2019年高考化學(xué) 專題2.3 化學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合評價(jià)與探究題型搶分卷.doc

題型03 化學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合評價(jià)與探究一、【命題分析】1. 綜合實(shí)驗(yàn)探究題主要有物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)探究和物質(zhì)的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)探究。以常見氣體或有機(jī)物為載體，結(jié)合實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、基本操作與化學(xué)基本理論、元素化合物知識(shí)、化學(xué)計(jì)算等。2將定性實(shí)驗(yàn)與定量實(shí)驗(yàn)相結(jié)合，將實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)與實(shí)驗(yàn)操作相結(jié)合，立足于對考生綜合實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椤?主要考查方向：(1)給定實(shí)驗(yàn)情境或物質(zhì)性質(zhì)，要求設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案；(2)提出實(shí)驗(yàn)問題，要求選擇儀器、藥品，組裝實(shí)驗(yàn)裝置，確定實(shí)驗(yàn)步驟，評價(jià)實(shí)驗(yàn)方案；(3)結(jié)合給定的實(shí)驗(yàn)情境考查現(xiàn)象分析與結(jié)論得出。二、【熱點(diǎn)透視】（一）解題技法1制備型探究題的破題思路(1)明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮怼?shí)驗(yàn)原理可從題目所給實(shí)驗(yàn)?zāi)康慕Y(jié)合有關(guān)知識(shí)獲取，綜合考慮，促進(jìn)制備主反應(yīng)，消除、控制副反應(yīng)。(2)理清操作步驟的先后順序。根據(jù)方案中方法步驟，把握各步操作的要領(lǐng)、目的和原理，理清制備、除雜、提純操作的先后關(guān)系與原理。(3)弄懂各裝置的特點(diǎn)和作用。分析圖中各項(xiàng)裝置，并結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮恚治鲅b置作用，舉一反三，分析缺少裝置的可能后果，表格中信息如何控制運(yùn)用落實(shí)。(4)梳理總結(jié)現(xiàn)象，得出正確結(jié)論。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(現(xiàn)象)是化學(xué)原理的外在表現(xiàn)，分析現(xiàn)象(或數(shù)據(jù))，找出影響實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵因素，產(chǎn)生誤差的原因，進(jìn)行必要的推導(dǎo)與計(jì)算。2探究型實(shí)驗(yàn)的破題思路(1)基本流程(2)整體思路明確目標(biāo)，根據(jù)題目要求，找出該題需要解決的最終目標(biāo)。分析問題，根據(jù)目標(biāo)，結(jié)合題目所給信息，分析解決該問題可能涉及的所學(xué)知識(shí)，即利用所學(xué)知識(shí)，分析解決該問題。注意細(xì)節(jié)，在解決該類問題時(shí)，注意分析實(shí)驗(yàn)原理是否正確可行，實(shí)驗(yàn)操作是否安全合理，實(shí)驗(yàn)步驟是否簡單方便，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是否突出明顯。（二）真題再現(xiàn)【考例1】(2018新課標(biāo)卷無機(jī)物制備型實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評價(jià))醋酸亞鉻(CH3COO)2Cr2H2O為磚紅色晶體，難溶于冷水，易溶于酸，在氣體分析中用作氧氣吸收劑。一般制備方法是先在封閉體系中利用金屬鋅作還原劑，將三價(jià)鉻還原為二價(jià)鉻；二價(jià)鉻再與醋酸鈉溶液作用即可制得醋酸亞鉻。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)實(shí)驗(yàn)中所用蒸餾水均需經(jīng)煮沸后迅速冷卻，目的是_。儀器a的名稱是_。(2)將過量鋅粒和氯化鉻固體置于c中，加入少量蒸餾水，按圖連接好裝置。打開K1、K2，關(guān)閉K3。c中溶液由綠色逐漸變?yōu)榱了{(lán)色，該反應(yīng)的離子方程式為_。同時(shí)c中有氣體產(chǎn)生，該氣體的作用是_。(3)打開K3，關(guān)閉K1和K2。c中亮藍(lán)色溶液流入d，其原因是_；d中析出磚紅色沉淀。為使沉淀充分析出并分離，需采用的操作是_、_、洗滌、干燥。(4)指出裝置d可能存在的缺點(diǎn)：_。【答案】(1)去除水中溶解氧分液(或滴液)漏斗(2)Zn2Cr3=Zn22Cr2排除c中空氣(3)c中產(chǎn)生H2使壓強(qiáng)大于大氣壓(冰浴)冷卻過濾(4)敞開體系，可能使醋酸亞鉻與空氣接觸(3)過量的Zn與鹽酸反應(yīng)放出大量的H2，使裝置c中壓強(qiáng)增大，關(guān)閉K1和K2，打開K3時(shí)，溶液被壓入裝置d。由題給信息知， (CH3COO)2Cr2H2O難溶于冷水，因此應(yīng)用冰浴冷卻，以便于(CH3COO)2Cr2H2O析出，再將沉淀過濾、洗滌、干燥即可。(4)裝置d的缺點(diǎn)是該裝置與大氣直接相通，空氣中的O2易將(CH3COO)2Cr2H2O氧化?！究祭?】（2018新課標(biāo)卷物質(zhì)性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評價(jià)）K3Fe(C2O4)33H2O（三草酸合鐵酸鉀）為亮綠色晶體，可用于曬制藍(lán)圖?；卮鹣铝袉栴}：（1） 曬制藍(lán)圖時(shí)，用K3Fe(C2O4)33H2O作感光劑，以K3Fe(CN)6溶液為顯色劑。其光解反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2K3Fe(C2O4)32FeC2O4 +3K2C2O4 +2CO2；顯色反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（2）某小組為探究三草酸合鐵酸鉀的熱分解產(chǎn)物，按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。通入氮?dú)獾哪康氖莀。實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁，裝置E中固體變?yōu)榧t色，由此判斷熱分解產(chǎn)物中一定含有_、_。為防止倒吸，停止實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行的操作是_。樣品完全分解后，裝置A中的殘留物含有FeO和Fe2O3，檢驗(yàn)Fe2O3存在的方法是：_。（3）測定三草酸合鐵酸鉀中鐵的含量。稱量m g樣品于錐形瓶中，溶解后加稀H2SO4酸化，用c molL1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。向上述溶液中加入過量鋅粉至反應(yīng)完全后，過濾、洗滌，將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化，用c molL1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液V mL。該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為_。【答案】（1）3FeC2O4+2K3Fe(CN)6Fe3Fe(CN)62+3K2C2O4 （2）隔絕空氣、使反應(yīng)產(chǎn)生的氣體全部進(jìn)入后續(xù)裝置CO2CO先熄滅裝置A、E的酒精燈，冷卻后停止通入氮?dú)馊∩僭S固體粉末于試管中，加稀硫酸溶解，滴入12滴KSCN溶液，溶液變紅色，證明含有Fe2O3（3）粉紅色出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁，說明反應(yīng)中一定產(chǎn)生二氧化碳。裝置E中固體變?yōu)榧t色，說明氧化銅被還原為銅，即有還原性氣體CO生成，由此判斷熱分解產(chǎn)物中一定含有CO2、CO；為防止倒吸，必須保證裝置中保持一定的壓力，所以停止實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行的操作是先熄滅裝置A、E的酒精燈，冷卻后停止通入氮?dú)饧纯?。要檢驗(yàn)Fe2O3存在首先要轉(zhuǎn)化為可溶性鐵鹽，因此方法是取少許固體粉末于試管中，加稀硫酸溶解，滴入12滴KSCN溶液，溶液變紅色，證明含有Fe2O3。（3）高錳酸鉀氧化草酸根離子，其溶液顯紅色，所以滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是粉紅色出現(xiàn)。鋅把鐵離子還原為亞鐵離子，酸性高錳酸鉀溶液又把亞鐵離子氧化為鐵離子。反應(yīng)中消耗高錳酸鉀是0.001cVmol，Mn元素化合價(jià)從+7價(jià)降低到+2價(jià)，所以根據(jù)電子得失守恒可知鐵離子的物質(zhì)的量是0.005cVmol，則該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為?！究祭?】（2018新課標(biāo)卷定量型實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評價(jià)）硫代硫酸鈉晶體（Na2S2O35H2O，M=248 gmol1）可用作定影劑、還原劑?；卮鹣铝袉栴}：（1） 已知：Ksp(BaSO4)=1.11010，Ksp(BaS2O3)=4.1105。市售硫代硫酸鈉中常含有硫酸根雜質(zhì)，選用下列試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行檢驗(yàn)：試劑：稀鹽酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象取少量樣品，加入除氧蒸餾水固體完全溶解得無色澄清溶液_，有刺激性氣體產(chǎn)生靜置，_（2）利用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液定量測定硫代硫酸鈉的純度。測定步驟如下：溶液配制：稱取1.2000 g某硫代硫酸鈉晶體樣品，用新煮沸并冷卻的蒸餾水在_中溶解，完全溶解后，全部轉(zhuǎn)移至100 mL的_中，加蒸餾水至_。滴定：取0.00950 molL1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL，硫酸酸化后加入過量KI，發(fā)生反應(yīng)： Cr2O72+6I+14H+3I2+2Cr3+7H2O。然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色，發(fā)生反應(yīng)：I2+2S2O32S4O62+2I。加入淀粉溶液作為指示劑，繼續(xù)滴定，當(dāng)溶液_，即為終點(diǎn)。平行滴定3次，樣品溶液的平均用量為24.80 mL，則樣品純度為_%（保留1位小數(shù)）。【答案】（1）加入過量稀鹽酸出現(xiàn)乳黃色渾濁（吸）取上層清液，滴入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀 （2）燒杯容量瓶刻度 藍(lán)色褪去95.0 配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液，應(yīng)該先稱量質(zhì)量，在燒杯中溶解，在轉(zhuǎn)移至容量瓶，最后定容即可。所以過程為：將固體再燒杯中加入溶解，全部轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶，加蒸餾水至刻度線。淡黃綠色溶液中有單質(zhì)碘，加入淀粉為指示劑，溶液顯藍(lán)色，用硫代硫酸鈉溶液滴定溶液中的單質(zhì)碘，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的藍(lán)色應(yīng)該褪去。根據(jù)題目的兩個(gè)方程式得到如下關(guān)系式：Cr2O72-3I26S2O32-，則配制的100mL樣品溶液中硫代硫酸鈉的濃度，含有的硫代硫酸鈉為0.004597mol，所以樣品純度為.（三）試題預(yù)測【預(yù)測1】二氧化氯(ClO2)和亞氯酸鈉(NaClO2)均為高效漂白消毒劑。某化學(xué)興趣小組同學(xué)對它們的制備展開研究。已知：二氧化氯(ClO2)與Cl2的性質(zhì)具有一定的相似性；NaClO2飽和溶液在溫度低于38 時(shí)析出的晶體是NaClO23H2O，高于38 時(shí)析出的晶體是NaClO2，高于60 時(shí)，NaClO2分解成NaClO3和NaCl。利用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題。(1)玻璃儀器a的名稱是_；裝置B的作用是_。(2)裝置C中制備NaClO2的化學(xué)方程式為_；通過調(diào)節(jié)氣閥K和濃硫酸的滴速控制氣流速度，則應(yīng)使進(jìn)入裝置C中的氣流速度較_(填“快”或“慢”)；裝置D的作用是_。(3)從裝置C反應(yīng)后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟：減壓，55 蒸發(fā)結(jié)晶；趁熱過濾；_；低于60 干燥，得到成品。(4)為測定某亞氯酸鈉樣品的純度，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：第一步：準(zhǔn)確稱取所得亞氯酸鈉樣品m g放于小燒杯中，加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體，再滴入適量的稀硫酸，充分反應(yīng)(已知：ClO4I4H=2H2O2I2Cl)。將所得混合溶液配成250 mL待測溶液。第二步：移取25.00 mL待測溶液于錐形瓶中，加幾滴淀粉溶液，用c molL1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至滴定終點(diǎn)。再重復(fù)2次，測得3次所用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為V mL。(已知：I22S2O=2IS4O)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_。該樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(用含m、c、V的代數(shù)式表示)。在滴定操作正確無誤的情況下，此實(shí)驗(yàn)測得的結(jié)果偏高，其原因可用離子方程式表示為_?！敬鸢浮?1)球形干燥管作安全瓶，可以防止倒吸(2)2NaOH2ClO2H2O2=2NaClO22H2OO2慢吸收未反應(yīng)的ClO2，防止逸出污染空氣(3)用3860 的溫水洗滌(4)滴入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，錐形瓶中溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不變色100%4H4IO2=2I22H2O(3)因?yàn)镹aClO2飽和溶液在溫度低于38 時(shí)析出的晶體是NaClO23H2O，高于38 時(shí)析出的晶體是NaClO2，高于60 時(shí)，NaClO2分解成NaClO3和NaCl，若要得到NaClO2晶體，需控制溫度在3860 。(4)該實(shí)驗(yàn)用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘，滴入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，錐形瓶中溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不變色。設(shè)m g樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為x，則：NaClO22I24S2O，1 mol 4 molx V103c mol解得：x mol，m(NaClO2) mol90.5 gmol10.226cV g，樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)100%。在滴定操作正確無誤的情況下，此實(shí)驗(yàn)測得的結(jié)果偏高，可能是因?yàn)榈怆x子被空氣中的氧氣氧化生成了碘單質(zhì)，導(dǎo)致所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大，反應(yīng)的離子方程式為4H4IO2=2I22H2O?！绢A(yù)測2】某探究小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置(夾持、加熱儀器略)，模擬工業(yè)生產(chǎn)進(jìn)行制備三氯乙醛(CCl3CHO)的實(shí)驗(yàn)。查閱資料，有關(guān)信息如下。制備反應(yīng)原理：C2H5OH4Cl2CCl3CHO5HCl可能發(fā)生的副反應(yīng)：C2H5OHHClC2H5ClH2O CCl3CHOHClOCCl3COOH(三氯乙酸)HCl相關(guān)物質(zhì)的相對分子質(zhì)量及部分物理性質(zhì)如表所示：C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl相對分子質(zhì)量46147.5163.564.5熔點(diǎn)/114.157.558138.7沸點(diǎn)/78.397.819812.3溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇、三氯乙醛微溶于水，可溶于乙醇(1)儀器A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)裝置B中的試劑是_，若撤去裝置B，可能導(dǎo)致裝置D中副產(chǎn)物_(填化學(xué)式)的量增加；裝置D可采用_加熱的方法以控制反應(yīng)溫度在70 左右。(3)裝置D中球形冷凝管的作用為_。寫出E中所有可能發(fā)生的無機(jī)反應(yīng)的離子方程式：_。(4)測定產(chǎn)品純度：稱取產(chǎn)品0.40 g配成待測溶液，加入0.100 0 molL1的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液22.00 mL，再加入適量Na2CO3溶液，待反應(yīng)完全后，加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH，立即用0.020 00 molL1的Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。進(jìn)行三次平行實(shí)驗(yàn)，測得消耗Na2S2O3溶液20.00 mL，則產(chǎn)品的純度為_。(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)滴定的反應(yīng)原理：CCl3CHOOH=CHCl3HCOO；HCOOI2=H2ICO2；I22S2O=2IS4O。(5)為證明三氯乙酸的酸性比乙酸強(qiáng)，某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了以下三種方案，你認(rèn)為能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖莀。a分別測定0.1 molL1兩種酸溶液的pH，三氯乙酸的pH較小b用儀器測量濃度均為0.1 molL1的三氯乙酸和乙酸溶液的導(dǎo)電性，測得乙酸溶液的導(dǎo)電性弱c測定等物質(zhì)的量濃度的兩種酸的鈉鹽溶液的pH，乙酸鈉溶液的pH較大【答案】(1)MnO24HCl(濃)MnCl2Cl22H2O(2)飽和食鹽水C2H5Cl水浴(3)冷凝回流Cl22OH=ClClOH2O、HOH=H2O(4)73.8%(5)abc0.020 00 molL120.00103 L4.0104 mol，根據(jù)I22S2O=2IS4O知，4104 mol S2O消耗的n(I2)2.0104 mol，則參加反應(yīng)HCOOI2=H2ICO2的I2的物質(zhì)的量為22.00103 L0.100 0 molL12.0104 mol2.0103 mol，根據(jù)滴定反應(yīng)原理知，存在關(guān)系式：CCl3CHOHCOOI2，故參加反應(yīng)的CCl3CHO的物質(zhì)的量為2.0103 mol,0.40 g樣品中m(CCl3CHO)2.0103 mol147.5 gmol10.295 g，故產(chǎn)品純度為100%73.8%。(5)分別測定0.1 molL1兩種酸溶液的pH，三氯乙酸的pH較小，說明三氯乙酸的酸性比乙酸強(qiáng)，a項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；用儀器測量濃度均為0.1 molL1的三氯乙酸和乙酸溶液的導(dǎo)電性，測得乙酸溶液的導(dǎo)電性弱，說明乙酸溶液中電離出的離子少，從而說明乙酸酸性弱，b項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；測定等物質(zhì)的量濃度的兩種酸的鈉鹽溶液的pH，乙酸鈉溶液的pH較大，說明乙酸鈉水解程度大，根據(jù)“越弱越水解”知，乙酸的酸性弱，c項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹！绢A(yù)測3】草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中，其K15.4102，K25.4105。草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水，而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O42H2O)無色，熔點(diǎn)為101 ，易溶于水，受熱脫水、升華，170 以上分解。回答下列問題：(1)甲組同學(xué)按照如圖所示的裝置，通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)草酸晶體的分解產(chǎn)物。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_，由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有_。裝置B的主要作用是_。(2)乙組同學(xué)認(rèn)為草酸晶體分解的產(chǎn)物中含有CO，為進(jìn)行驗(yàn)證，選用甲組實(shí)驗(yàn)中的裝置A、B和下圖所示的部分裝置(可以重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。乙組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置中，依次連接的合理順序?yàn)锳、B、_。裝置H反應(yīng)管中盛有的物質(zhì)是_。能證明草酸晶體分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是_。(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明：草酸的酸性比碳酸的強(qiáng)：_。草酸為二元酸：_?！敬鸢浮?1)有氣泡逸出，澄清石灰水變渾濁CO2冷凝(水蒸氣、草酸氣體等)，避免草酸氣體進(jìn)入裝置C發(fā)生反應(yīng)生成沉淀，干擾CO2的檢驗(yàn)(2)F、D、G、H、D、ICuO(或Fe2O3)H中的黑色粉末變?yōu)榧t色(或紅棕色粉末變?yōu)楹谏?，其后的D中澄清的石灰水變渾濁(3)向盛有少量NaHCO3溶液的試管中滴加草酸溶液，有氣泡產(chǎn)生用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量是草酸的兩倍F(除CO2)、D(驗(yàn)證CO2被除盡)、G(干燥)、H(氧化CO)、D(通過驗(yàn)證CO2來證明CO的存在)、I(尾氣處理，CO有毒)；H中需裝CuO(或Fe2O3)。(3)利用強(qiáng)酸制取弱酸原理進(jìn)行驗(yàn)證。利用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液進(jìn)行驗(yàn)證。三、【熱點(diǎn)突破】1. (2018昆明模擬)某化工廠排放的工業(yè)廢水中主要含Na、HSO、SO，研究小組欲測定其中HSO的濃度，設(shè)計(jì)如下三個(gè)方案。方案三：量取20.00 mL廢水試樣，用0.02 molL1酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。記錄數(shù)據(jù)，計(jì)算?；卮鹣铝袉栴}：(1)利用如圖所示的裝置完成方案一。儀器A的名稱是_。讀數(shù)前，應(yīng)進(jìn)行的操作是_。該方案存在較大的誤差，可能的一種原因是_。(2)方案二中吸收氣體a的“X溶液”可能是_(填標(biāo)號(hào))。aNa2SO3溶液b雙氧水cNaNO3溶液dH2SO4酸化的KMnO4溶液若X為次氯酸鈉，寫出氣體a與X溶液反應(yīng)的離子方程式_。該方案中，操作包含的操作名稱依次為_。(3)方案三設(shè)計(jì)的下列滴定方式中，最合理的是_(填標(biāo)號(hào))。該方案是否需要指示劑？_(填“是”或“否”)，原因是_。滴定數(shù)據(jù)記錄如表：滴定前讀數(shù)/mL滴定后讀數(shù)/mL第一次0.1016.12第二次1.1017.08第三次1.4521.45第四次0.0016.00計(jì)算該廢水試樣中HSO的濃度為_ molL1。【答案】(1)分液漏斗調(diào)整B、C裝置液面相平SO2可溶于水(其他合理答案均可)(2)bcSO2ClOH2O=SOCl2H過濾、洗滌、干燥(3)c否高錳酸鉀溶液本身有顏色，可指示滴定終點(diǎn)(答案合理即可)0.045HSO 2KMnO45 mol 2 molc(HSO)20.00103L 0.02 molL116.00103L解得c(HSO)0.04 molL1。2. (2018成都模擬)工業(yè)上乙醚可用于制造無煙火藥。實(shí)驗(yàn)室合成乙醚的原理如下：主反應(yīng)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O副反應(yīng)CH3CH2OHH2C=CH2H2O乙醚制備：裝置設(shè)計(jì)如圖(部分裝置略) (1)儀器a是_(寫名稱)；儀器b應(yīng)更換為下列的_(填字母)。A干燥器B直形冷凝管C玻璃管 D安全瓶(2)實(shí)驗(yàn)操作的正確排序?yàn)開(填字母)，取出乙醚立即密閉保存。a安裝實(shí)驗(yàn)儀器b加入12 mL濃硫酸和少量乙醇的混合物c檢查裝置氣密性d熄滅酒精燈e通冷卻水并加熱燒瓶f拆除裝置g控制滴加乙醇速率與餾出液速率相等(3)加熱后發(fā)現(xiàn)a中沒有添加碎瓷片，處理方法是_；反應(yīng)溫度不超過145 ，其目的是_。若滴入乙醇的速率顯著超過餾出液速率，則反應(yīng)速率會(huì)降低，可能的原因是_。乙醚提純：(4)粗乙醚中含有的主要雜質(zhì)為_；無水氯化鎂的作用是_。(5)操作a的名稱是_；進(jìn)行該操作時(shí)，必須用水浴代替酒精燈加熱，其目的與制備實(shí)驗(yàn)中將尾接管支管接入室外相同，均為_?！敬鸢浮?1)三頸燒瓶B (2)acbegdf(3)停止加熱，將燒瓶中的溶液冷卻至室溫，再重新加入碎瓷片避免副反應(yīng)發(fā)生溫度驟降導(dǎo)致反應(yīng)速率降低 (4)乙醇干燥乙醚 (5)蒸餾避免引發(fā)乙醚蒸氣燃燒或爆炸瓷片，應(yīng)停止加熱，將燒瓶中的溶液冷卻至室溫，再重新加入碎瓷片。根據(jù)提供信息，反應(yīng)溫度為170 時(shí)，有副反應(yīng)發(fā)生，因此反應(yīng)溫度不超過145 ，其目的是避免副反應(yīng)發(fā)生。若滴入乙醇的速率顯著超過餾出液速率，則反應(yīng)混合物的溫度會(huì)降低，從而導(dǎo)致反應(yīng)速率降低。(4)乙醇容易揮發(fā)，因此粗乙醚中含有的主要雜質(zhì)為乙醇。無水氯化鎂的作用是干燥乙醚。(5)操作a是從干燥后的有機(jī)層(主要含乙醇和乙醚)中分離出乙醚，故操作a為蒸餾。無水乙醚遇熱容易爆炸，故蒸餾時(shí)用水浴代替酒精燈加熱，目的是避免引發(fā)乙醚蒸氣燃燒或爆炸。3.(2018福建質(zhì)檢)檢測明礬樣品(含砷酸鹽)中的砷含量是否超標(biāo)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。實(shí)驗(yàn)1：配制砷標(biāo)準(zhǔn)溶液取0.132 g As2O3，用NaOH溶液完全溶解后，配制成1 L Na3AsO3溶液(1 mL此溶液中相當(dāng)于含0.10 mg砷)。取一定量上述溶液，配制1 L含砷量為1 mgL1的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液。(1)步驟中，必須使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外，還有_。步驟需取用步驟中Na3AsO3溶液_mL。實(shí)驗(yàn)2：制備砷標(biāo)準(zhǔn)對照液往A瓶中加入2.00 mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，再依次加入一定量的鹽酸、KI溶液和SnCl2溶液，混勻，室溫放置10 min，使砷元素全部轉(zhuǎn)化為H3AsO3。往A瓶中加入足量鋅粒(含有ZnS雜質(zhì))，立即塞上裝有乙酸鉛棉花的導(dǎo)氣管B，并使B管右側(cè)末端插入比色管C中銀鹽吸收液的液面下，控制反應(yīng)溫度為2540 ，45 min后，生成的砷化氫氣體被完全吸收，Ag被還原為紅色膠態(tài)銀。取出C管，向其中添加氯仿至刻度線，混勻，得到砷標(biāo)準(zhǔn)對照液。(2)乙酸鉛棉花的作用是_。(3)完成生成砷化氫的反應(yīng)的離子方程式：Zn_H3AsO3_H=_()_Zn2_()。(4)控制A瓶中反應(yīng)溫度的方法是_；反應(yīng)中，A瓶有較多氫氣產(chǎn)生，氫氣除了起攪拌作用外，還具有的作用是_。(5)B管右側(cè)末端導(dǎo)管口徑不能過大(約為1 mm)，目的是_。實(shí)驗(yàn)3：判斷樣品中砷含量是否超標(biāo)稱取a g明礬樣品替代實(shí)驗(yàn)2中“2.00 mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液”，重復(fù)實(shí)驗(yàn)2后續(xù)操作。將實(shí)驗(yàn)所得液體與砷標(biāo)準(zhǔn)對照液比對，若所得液體的顏色淺，則說明該樣品含砷量未超標(biāo)，反之則超標(biāo)。(6)國標(biāo)規(guī)定砷限量為百萬分之二(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，若該明礬樣品中砷含量恰好未超標(biāo)，則a的值為_。【答案】(1)1 000 mL容量瓶、膠頭滴管10.0 (2)除去H2S氣體(3)3ZnH3AsO36H=AsH33Zn23H2O(4)水浴加熱將AsH3氣體完全帶入C管(或其他合理答案)(5)增大反應(yīng)物接觸面積，使AsH3氣體被充分吸收，確保形成膠態(tài)銀 (6)1.0(4)反應(yīng)溫度需控制為2540 ，可采用水浴加熱法控制溫度。A瓶中Zn與鹽酸反應(yīng)生成的H2不僅起攪拌作用，還能將AsH3氣體完全帶入C管，使AsH3氣體被完全吸收。(5)B管右側(cè)末端導(dǎo)管口徑較小，是為了增大AsH3與銀鹽吸收液的接觸面積，使AsH3氣體被充分吸收，確保吸收液中形成膠態(tài)銀。(6)根據(jù)關(guān)系式AsH3AsO3AsH3(As質(zhì)量守恒)，當(dāng)該明礬樣品中砷含量為百萬分之二(恰好未超標(biāo))時(shí)，a g2.00103L，解得a1.0。4. (2018福州模擬)蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)。某學(xué)習(xí)小組通過實(shí)驗(yàn)探究一種蛋白質(zhì)的元素組成。.確定該蛋白質(zhì)中的某些組成元素(1)為確定該蛋白質(zhì)中含氮元素，將樣品中有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成銨鹽，能證明銨鹽存在的實(shí)驗(yàn)方法是_。(2)為確定該蛋白質(zhì)中含碳、氫、硫三種元素，采用如圖裝置進(jìn)行探究，通入氧氣使樣品在裝置A中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^其余裝置。裝置B中的試劑是_。裝置D的作用是_。當(dāng)裝置B、C、E、F依次出現(xiàn)下列現(xiàn)象：_，品紅溶液褪色，_，出現(xiàn)白色渾濁；可證明燃燒產(chǎn)物中含有H2O、SO2、CO2。結(jié)論：該蛋白質(zhì)中含碳、氫、硫、氮等元素。.為測定該蛋白質(zhì)中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，小組取蛋白質(zhì)樣品充分燃燒，先用足量碘水吸收二氧化硫，再取吸收液，以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉溶液滴定過量的碘。已知：2S2OI2=S4O2I。(3)寫出二氧化硫與碘水反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)測定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_。(5)取蛋白質(zhì)樣品m g進(jìn)行測定，采用C1 molL1的碘水V1 mL進(jìn)行吸收，滴定過量的碘水時(shí)消耗C2 molL1硫代硫酸鈉溶液V2 mL。該蛋白質(zhì)中的硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。(6)若燃燒時(shí)過量氧氣進(jìn)入吸收液中，可能會(huì)導(dǎo)致該蛋白質(zhì)中的硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定值_(填“偏大”“偏小”或“無影響”)?！敬鸢浮?1)注入氫氧化鈉溶液，加熱，生成能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體(2)無水硫酸銅除去SO2，避免對CO2的檢驗(yàn)造成干擾粉末由白色變?yōu)樗{(lán)色不褪色(或仍顯紅色) (3)I2SO22H2O=H2SO42HI(4)當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液后，溶液的藍(lán)色褪去，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色(5)% (6)偏小反應(yīng)，SO2被氧化為H2SO4，I2被還原為HI，化學(xué)方程式為：I2SO22H2O=H2SO42HI。(4)淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色，達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，I2轉(zhuǎn)化為I，則現(xiàn)象為滴入最后一滴Na2S2O3溶液后，溶液的藍(lán)色褪去，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色。(5)根據(jù)I2SO22H2O=H2SO42HI、2S2OI2=S4O2I，得n(I2)n(SO2)n(Na2S2O3)，故n(SO2)n(I2)n(Na2S2O3)C1V1103 mol0.5C2V2103mol(C1V10.5C2V2)103mol，則該蛋白質(zhì)中的硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(C1V10.5C2V2)103 mol32 gmol1m g100%。(6)若燃燒時(shí)過量氧氣進(jìn)入吸收液中，會(huì)發(fā)生反應(yīng)：2SO2O22H2O=2H2SO4，導(dǎo)致硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定值偏小。5. (2018安徽十校聯(lián)考)亞硝酸鈉(NaNO2)是一種常見的食品添加劑，使用時(shí)必須嚴(yán)格控制其用量。某興趣小組用下圖所示裝置制備NaNO2并對其性質(zhì)作如下探究(夾持裝置及裝置A中加熱裝置已略去)。已知：2NONa2O2=2NaNO2；NO能被酸性KMnO4氧化成NO，MnO被還原為Mn2；在酸性條件下，NaNO2能把I氧化為I2，S2O能把I2還原為I。.制備NaNO2(1)裝置A的三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)裝置B的作用是_，_。(3)為保證制得的亞硝酸鈉的純度，C裝置中盛放的試劑可能是_(填字母)。AP2O5 B堿石灰 C無水CaCl2 D生石灰(4)裝置E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_。.測定NaNO2的純度(5)可供選擇的試劑如下：A稀硫酸 Bc1 molL1 KI溶液 C淀粉溶液 Dc2 molL1 Na2S2O3溶液Ec3 molL1酸性KMnO4溶液利用NaNO2的還原性測定其純度，可選擇的試劑是_(填字母)。利用NaNO2的氧化性測定其純度的步驟是準(zhǔn)確稱取質(zhì)量為m g的NaNO2樣品放入錐形瓶中，加適量水溶解，_(請補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)步驟)?！敬鸢浮?1)C4HNO3(濃)CO24NO22H2O(2)將NO2轉(zhuǎn)化為NO銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO (3)BD(4)3MnO4H5NO=3Mn25NO2H2O(5)E加入過量的c1 molL1的KI溶液、淀粉溶液，然后滴加稀硫酸，充分反應(yīng)后，用c2 molL1的Na2S2O3溶液滴定至溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)不變色，讀數(shù)，重復(fù)以上操作23次(4)高錳酸根離子具有強(qiáng)氧化性，能把一氧化氮氧化為硝酸根離子，反應(yīng)的離子方程式為3MnO4H5NO=3Mn25NO2H2O。(5)利用NaNO2的還原性來測定其純度，可選擇的試劑是氧化劑，NO能被酸性KMnO4氧化成NO，MnO被還原為Mn2，只能選擇c3 molL1的酸性KMnO4溶液；利用NaNO2的氧化性測定其純度的步驟是加入還原劑c1 molL1的KI溶液和淀粉溶液，然后滴加稀硫酸，溶液變?yōu)樗{(lán)色；然后再用c2 molL1的Na2S2O3溶液滴定至溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)不變色，讀數(shù)，重復(fù)以上操作23次。6. (2018河北重點(diǎn)高中聯(lián)考)堿式碳酸鈷用作催化劑及制鈷鹽原料，陶瓷工業(yè)著色劑，電子、磁性材料的添加劑。利用以下裝置測定堿式碳酸鈷Cox(OH)y(CO3)zH2O的化學(xué)組成。已知：堿式碳酸鈷中鈷為2價(jià)，受熱時(shí)可分解生成三種氧化物。請回答下列問題：(1)選用以上裝置測定堿式碳酸鈷Cox(OH)y(CO3)zH2O的化學(xué)組成，其正確的連接順序?yàn)閍b_(按氣流方向，用小寫字母表示)。(2)樣品分解完，打開活塞K，緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)鈹?shù)分鐘，通入氮?dú)獾哪康氖莀。(3)取堿式碳酸鈷樣品34.9 g，通過實(shí)驗(yàn)測得分解生成的水和二氧化碳的質(zhì)量分別為3.6 g、8.8 g，則該堿式碳酸鈷的化學(xué)式為_。(4)某興趣小組以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取CoCl26H2O的一種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)流程如下：已知：25 時(shí)沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3開始沉淀(pH)1.97.07.63.4完全沉淀(pH)3.29.09.24.7操作用到的玻璃儀器主要有_；加鹽酸調(diào)pH為23的目的是_；操作的過程為_、洗滌、干燥?！敬鸢浮?1)jkcd(或dc)e(2)將裝置中生成的CO2和H2O(g)全部排入戊、乙裝置中(3)Co3(OH)2(CO3)2H2O(4)燒杯、漏斗、玻璃棒抑制CoCl2的水解蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾7. (2018石家莊模擬)AgNO3是中學(xué)化學(xué)常用試劑，某興趣小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)探究其性質(zhì)。.AgNO3的熱穩(wěn)定性AgNO3受熱易分解。用如圖裝置加熱AgNO3固體，試管內(nèi)有紅棕色氣體生成，一段時(shí)間后，在末端導(dǎo)管口可收集到無色氣體a。(1)已知B中只生成一種鹽，據(jù)此判斷AgNO3受熱分解的化學(xué)方程式為_。(2)從安全角度考慮，上述實(shí)驗(yàn)裝置存在一處明顯缺陷，改進(jìn)措施為_。.AgNO3與鹽溶液的反應(yīng)(3)甲同學(xué)認(rèn)為試管中產(chǎn)生銀鏡是Fe2所致，其離子方程式為_；乙同學(xué)認(rèn)為要判斷該觀點(diǎn)正確，需增加如下實(shí)驗(yàn)：取2 mL 0.5 molL1 AgNO3溶液于試管中，向其中滴加幾滴_，若只產(chǎn)生白色沉淀，則證明甲同學(xué)觀點(diǎn)正確。(4)已知：AgSCN為白色沉淀。試管中紅色褪去的原因?yàn)開(請從平衡移動(dòng)的角度解釋)。(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明Ksp(AgI)Ksp(AgSCN)：_。(限選試劑：0.1 molL1 AgNO3溶液、0.1 molL1KI溶液、0.1 molL1 KSCN溶液)【答案】(1)2AgNO32Ag2NO2O2(2)在A、B裝置之間連接一個(gè)防倒吸的安全瓶(合理即可)(3)AgFe2=AgFe30.5 molL1(NH4)2SO4溶液(4)溶液中發(fā)生反應(yīng)Fe33SCNFe(SCN)3，溶液局部變紅；振蕩試管時(shí)，過量的Ag與SCN反應(yīng)生成AgSCN沉淀，降低了c(SCN)，平衡逆向移動(dòng)，溶液褪色(5)實(shí)驗(yàn)方案一：向盛有0.1 molL1 AgNO3溶液的試管中滴加0.1 molL1 KSCN溶液至不再有白色沉淀生成，再向其中滴加0.1 molL1 KI溶液，白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀，則證明Ksp(AgI)Ksp(AgSCN)。實(shí)驗(yàn)方案二：將等體積的0.1 molL1 KSCN溶液和0.1 molL1 KI溶液混合，向混合液中滴加0.1 molL1 AgNO3溶液，若先生成黃色沉淀，則證明Ksp(AgI)Ksp(AgSCN)(合理即可)8. 硫代硫酸鈉(Na2S2O3)又名大蘇打、海波，為白色結(jié)晶粉末，易溶于水，不溶于醇，可用作分析試劑等，工業(yè)上可用反應(yīng)：2Na2SNa2CO34SO2=3Na2S2O3CO2制得Na2S2O3。某化學(xué)興趣小組用如圖所示裝置制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O35H2O)，請回答有關(guān)問題。(1)儀器B、D的作用是_。A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)當(dāng)Na2S和Na2CO3完全消耗后，反應(yīng)結(jié)束；過濾C中混合物，濾液經(jīng)過蒸發(fā)、結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥，得到產(chǎn)品。下列操作不規(guī)范或錯(cuò)誤的是_(填字母)。a漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁b玻璃棒用作引流c將濾紙濕潤，使其緊貼漏斗壁d濾紙邊緣高出漏斗e用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動(dòng)以加快過濾速度(3)洗滌晶體的液體最好選用_(填字母)。a蒸餾水 b乙醇 c稀硫酸 d飽和亞硫酸鈉溶液(4)實(shí)驗(yàn)中要控制SO2的生成速率，可以采取的措施有_(任寫一條)。(5)該法制得的晶體中?；煊猩倭縉a2SO3和Na2SO4雜質(zhì)，其中含有Na2SO4的原因是_。利用硫代硫酸鈉與I2反應(yīng)的性質(zhì)可定量測定硫代硫酸鈉樣品的純度?，F(xiàn)取W g硫代硫酸鈉晶體樣品配制成V mL的溶液，加入指示劑，用含I2為a molL1的碘水進(jìn)行滴定，耗用碘水b mL。(已知：2Na2S2O3I2=Na2S4O62NaI)滴定過程中指示劑應(yīng)選用_溶液。樣品中硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O35H2O)的純度是_?！敬鸢浮?1)作安全瓶，防止液體倒吸Na2SO3H2SO4(濃)=Na2SO4SO2H2O(2)ade(3)b(4)調(diào)節(jié)濃H2SO4的濃度(或調(diào)節(jié)濃硫酸的滴加速度)(5)裝置內(nèi)空氣中的O2氧化Na2S2O3或Na2SO3淀粉100%9. 某化學(xué)興趣小組以黃銅礦(主要成分為CuFeS2)為原料進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)探究。為測定黃銅礦中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，將m1 g該黃銅礦樣品放入如圖所示裝置中，從a處不斷地緩緩?fù)ㄈ肟諝?，高溫灼燒石英管中的黃銅礦樣品。(1)錐形瓶A內(nèi)所盛試劑是_溶液；裝置B的作用是_；錐形瓶D內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。(2)反應(yīng)結(jié)束后將錐形瓶D中的溶液進(jìn)行如下處理：向D中的溶液中加入過量H2O2溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_；操作是洗滌、烘干、稱重，其中洗滌的具體方法為_；該黃銅礦中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(用含m1、m2的代數(shù)式表示)。(3)反應(yīng)后剩余固體經(jīng)熔煉、煅燒后得到泡銅(Cu、Cu2O)和熔渣(Fe2O3、FeO)，要驗(yàn)證熔渣中存在FeO，應(yīng)選用的最佳試劑是_。AKSCN溶液、氯水 B稀鹽酸、KMnO4溶液 C稀硫酸、KMnO4溶液 DNaOH溶液(4)已知：Cu在強(qiáng)酸性環(huán)境中會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成Cu和Cu2。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證泡銅中是否含有Cu2O：_?！敬鸢浮?1)氫氧化鈉干燥氣體SO22OH=SOH2O(2)H2O2SO=SOH2O將固體放入過濾器中，用玻璃棒引流向過濾器中加入蒸餾水至浸沒沉淀，待濾液自然流下后，重復(fù)上述操作23次100% (3)C(4)取少量泡銅于試管中，加入適量稀硫酸，若溶液呈藍(lán)色，說明泡銅中含有Cu2O，否則不含有元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%100%。(3)反應(yīng)后剩余固體經(jīng)熔煉、煅燒后得到泡銅(Cu、Cu2O)和熔渣(Fe2O3、FeO)，要驗(yàn)證熔渣中存在FeO，可取適量熔渣于試管中，加入稀H2SO4使其溶解，然后向溶液中加入高錳酸鉀溶液，若高錳酸鉀溶液褪色，說明存在FeO，否則不存在。(4)泡銅的成分為Cu、Cu2O，根據(jù)題目信息知：Cu2O2H=CuCu2H2O，據(jù)此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證是否含有氧化亞銅：取少量泡銅于試管中，加入適量稀硫酸，若溶液呈藍(lán)色，說明泡銅中含有Cu2O，否則不含有。10. 亞硝酰氯(NOCl)是一種紅褐色液體或黃色氣體，其熔點(diǎn)為64.5 ，沸點(diǎn)為5.5 ，遇水易水解。它是有機(jī)合成中的重要試劑，可由NO與Cl2在常溫常壓下合成。(1)實(shí)驗(yàn)室制備原料氣NO和Cl2的裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)室制Cl2時(shí)，裝置A中燒瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。裝置B中盛放的試劑為_，其作用為_。(2)將上述收集到的Cl2充入D的集氣瓶中，按圖示裝置制備亞硝酰氯。NOCl分子中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則NOCl的電子式為_。裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。如果不用裝置E會(huì)引起什么后果？_。某同學(xué)認(rèn)為裝置F不能有效吸收尾氣中的某種氣體，該氣體為_，為了充分吸收尾氣，可將尾氣與_同時(shí)通入氫氧化鈉溶液中。(3)工業(yè)上可用間接電化學(xué)法除去NO，其原理如圖所示，吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)為NOS2OH2ON2HSO。吸收塔內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_。陰極的電極反應(yīng)式為_。【答案】(1)MnO24HCl(濃)MnCl2Cl22H2O飽和食鹽水除去Cl2中的HCl氣體 (2) 2NOCl22NOCl裝置F中的水蒸氣進(jìn)入裝置D中，導(dǎo)致產(chǎn)品水解NOO2(3)112HSO2H2e=S2O2H2O11. 焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是一種食品添加劑。實(shí)驗(yàn)室制備焦亞硫酸鈉的步驟和裝置圖如下：在飽和Na2CO3溶液中通入SO2至pH為4.1，生成NaHSO3溶液；加碳酸鈉粉末調(diào)至pH為78；再通SO2至pH為4.1；從過飽和溶液中析出Na2S2O5晶體?；卮鹣铝袉栴}：(1)按氣體從左至右，裝置接口的連接順序?yàn)閍_。(2)A裝置制備SO2，此反應(yīng)中硫酸體現(xiàn)的性質(zhì)是_(填字母)。收集SO2的方法是_。a強(qiáng)氧化性 b吸水性 c脫水性 d強(qiáng)酸性(3)寫出制備Na2S2O5的總化學(xué)方程式：_。(4)Na2S2O5水溶液呈酸性，其原因是_。(5)步驟中，測定溶液pH4.1選用的是_(填字母)。a廣范pH試紙bpH計(jì)c精密pH試紙pH>4.1時(shí)，則產(chǎn)品中會(huì)有副產(chǎn)物，其化學(xué)式是_。(6)飽和溶液中析出焦亞硫酸鈉晶體，分離出產(chǎn)品的方法是_、洗滌和干燥。已知：Na2S2O52HCl=2NaCl2SO2H2O。檢驗(yàn)焦亞硫酸鈉產(chǎn)品中是否含的操作是_?！敬鸢浮?1)cdefb (2)d向上排空氣法 (3)Na2CO32SO2=Na2S2O5CO2(4)Na2S2O5與H2O反應(yīng)生成NaHSO3，HSO的電離程度大于其水解程度 (5)bcNa2SO3(6)過濾取少量產(chǎn)品于試管中，加適量蒸餾水溶解，滴加足量鹽酸和氯化鋇溶液12某Na2CO3樣品中混有一定量的Na2SO4(假設(shè)均不含結(jié)晶水)，某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下方案測定樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(1)甲同學(xué)通過測定二氧化碳的質(zhì)量來測定碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖：主要實(shí)驗(yàn)步驟有：a.向裝置中通入空氣；b.稱量干燥管B與裝入堿石灰的總質(zhì)量；c.打開分液漏斗活塞，使稀硫酸與樣品充分反應(yīng)。合理的步驟是_(可重復(fù))。按氣體從左向右的流向，干燥管A的作用是_，干燥管C的作用是_