【新教材】高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題24 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)

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1、新教材適用高考化學(xué) 第一部分　專題二十四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 一、選擇題 1．(2015河北衡水中學(xué)三模)下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是(　　) 命名 一氯代物 A 2－甲基－2－乙基丙烷 4 B 1,3－二甲基苯 3 C 2,2,3－三甲基戊烷 6 D 2,3 －二甲基－4－乙基己烷 7 解析：A項(xiàng)，正確的命名為2,2－二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構(gòu)體為3種；B項(xiàng)，1,3－二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種；C項(xiàng)，2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有5種；D項(xiàng)正確。 答案：D 2．(2015甘肅張掖4月診斷)下列說(shuō)法

2、不正確的是(　　) A．苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 B．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白質(zhì)沉淀析出 C．醋酸和硬脂酸互為同系物，C6H14和C9H20也一定互為同系物 D．迷迭香酸的結(jié)構(gòu)為，它可以發(fā)生酯化、水解、加成等反應(yīng) 解析：酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或，故A錯(cuò)誤；(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而析出，CuSO4溶液能使蛋白質(zhì)變性而沉淀析出，B正確；醋酸和硬脂酸均為飽和一元羧酸，互為同系物，C6H14和C9H20均為烷烴，也一定互為同系物，C正確；迷迭香酸分子中含有羧基、羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反

3、應(yīng)，D正確。 答案：A 3．(2015江西六校3月聯(lián)考)已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．X的化學(xué)式為C10H10O6 B．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C．1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol D．X在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng) 解析：C項(xiàng)，1個(gè)X分子中含有1個(gè)醇羥基、1個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基和1個(gè)酯基，酯基水解又得到1個(gè)酚羥基，所以1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量

4、分別為3 mol、4 mol、1 mol；D項(xiàng)，X在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)。 答案：D 4．(2015浙江嘉興一模)下列說(shuō)法正確的是(　　) A．化合物的分子式為C13H9O4N2 B．CH3(CH2)2CH3與CH(CH3)3具有不同數(shù)目的一氯代物 C．在一定條件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)均能與NaOH發(fā)生反應(yīng) D．石油的裂化、裂解屬于化學(xué)變化，煤的氣化、液化則屬于物理變化 解析：A項(xiàng)，分子式應(yīng)為C13H10O4N2；B項(xiàng)，CH3(CH3)2CH3和CH(CH3)3的一氯代物均有2種；C項(xiàng)，乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)中均含有羧基，所以均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)；D

5、項(xiàng)，煤的氣化、液化也屬于化學(xué)變化。 答案：C 5．(2015河南開(kāi)封二模)下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說(shuō)法中，不正確的是(　　) A．屬于酯類的有4種 B．屬于羧酸類的有2種 C．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體 D．既含有羥基又含有醛基的有3種 解析：A項(xiàng)，C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體為飽和一元酯，若為甲酸與丙醇形成的酯，甲酸只有1種結(jié)構(gòu)，丙醇有2種，形成的酯有2種；若為乙酸與乙醇形成的酯，乙酸只有1種結(jié)構(gòu)，乙醇只有1種結(jié)構(gòu)，形成的酯有1種；若為丙酸與甲醇形成的酯，丙酸只有1種結(jié)構(gòu)，甲醇只有1種結(jié)構(gòu)，形成的酯有1種，所以C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體

6、共有4種，故A正確。B項(xiàng)，C4H8O2屬于羧酸時(shí)，可以是丁酸或2－甲基丙酸，共有2種同分異構(gòu)體，故B正確。C項(xiàng)，存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體：，故C正確。D項(xiàng)，C4H8O2屬于羥基醛時(shí)，可以是 ，共5種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：D 6．(2015湖北七市(州)3月聯(lián)考)下列分子式表示的有機(jī)物中，含單官能團(tuán)的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是(　　) A．C4H10O B．C4H10 C．C3H6O D．C4H7Cl 解析：A項(xiàng)，C4H10O可能是醇也可能是醚，屬于醇的同分異構(gòu)體有4種，屬于醚的同分異構(gòu)體有3種，則含單官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有7種；B項(xiàng)，C4H10是丁烷，其同分異構(gòu)體有2種，

7、但其不含官能團(tuán)；C項(xiàng)，C3H6O是醛或酮，屬于醛的結(jié)構(gòu)只有1種，屬于酮的結(jié)構(gòu)也只有1種，則含單官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有2種；分子式為C4H7Cl且含單官能團(tuán)的物質(zhì)為，只有1種結(jié)構(gòu)。 答案：A 二、填空題 7．(2015合肥一模)物質(zhì)H俗稱農(nóng)康酸，是制備高效黏合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到： C4H8C4H8Cl2C4H7Cl 回答下列問(wèn)題： (1)C4H8的名稱(系統(tǒng)命名)是______________________________；C4H7Cl中含有的官能團(tuán)的名稱是________。 (2)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________

8、_______；其反應(yīng)類型為_(kāi)_____________________________。 (3)衣康酸有多種同分異構(gòu)體，其中與衣康酸屬于同類且核磁共振氫譜有5個(gè)峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________。 (4)下列關(guān)于H的說(shuō)法正確的是________(填字母)。 a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b．能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng) c．能與新制Cu(OH)2反應(yīng) d．1 mol H完全燃燒消耗5 mol O2 解析：本題考查有機(jī)合成和推斷，意在考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的綜合運(yùn)用能力。(1)根據(jù)反應(yīng)③，可以推出C4H

9、7Cl為，根據(jù)反應(yīng)①、②可知C4H8Cl2為，則C4H8為，用系統(tǒng)命名法命名為2－甲基－1－丙烯。C4H7Cl中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、氯原子。(2)反應(yīng)⑥的實(shí)質(zhì)為羥基被催化氧化為醛基，這屬于氧化反應(yīng)。(3)衣康酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)提供信息，其同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，則有5種類型的氫原子，又與衣康酸屬于同類，故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH===CHCH2COOH。(4)H中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色，a對(duì)；H中含有羧基，能與Na2CO3反應(yīng)，舍有碳碳雙鍵，能與HBr反應(yīng)，b錯(cuò)；H中含有羧基，能與新制Cu(OH)2反應(yīng)，c對(duì)；H的分子式為

10、C5H6O4,1 mol H完全燃燒時(shí)消耗氧氣的物質(zhì)的量為(5＋－)mol＝4.5 mol，d錯(cuò)。 答案：(1)2－甲基－1－丙烯　碳碳雙鍵、氯原子 (3)HOOCCH==CHCH2COOH (4)ac 8．(2015河北普通高中質(zhì)檢)有機(jī)物F(C11H12O2)屬于芳香酯類物質(zhì)，可由下列路線合成： 請(qǐng)回答： (1)A中官能團(tuán)的名稱是________，上述③④⑤⑥中屬于取代反應(yīng)的是________。 (2)C物質(zhì)的名稱是________，反應(yīng)③的條件是______________________________。 (3)B在一定條件下可以形成高分子化合物，寫(xiě)出此過(guò)程的化

11、學(xué)方程式： __________________________________________________。 (4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。 (5)A、B、E三種有機(jī)物，可用下列的某一種試劑鑒別，該試劑是________。 a．新制的Cu(OH)2懸濁液 b．溴水 c．酸性KMnO4溶液 d．溴的CCl4溶液 (6)C是E的同系物且相對(duì)分子質(zhì)量比E大28。C有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為6∶1∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 ①能

12、與Na2CO3溶液反應(yīng)?、诜肿又泻袃蓚€(gè)—CH3 解析：抓住題中所給信息，采用“正推”“逆推”相結(jié)合的方法，依次確定A、B、E、D、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，即可完成相關(guān)設(shè)問(wèn)。由合成路線中的信息不難分析出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，又知F(C11H12O2)屬于芳香酯，逆推B應(yīng)為一元羧酸，E應(yīng)為含7個(gè)碳原子的芳香一元醇，由反應(yīng)③可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由反應(yīng)④的條件可知C應(yīng)為，D為，則E為，進(jìn)而可推知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)C是E的同系物，說(shuō)明C也是芳香一元醇，C比E的相對(duì)分子質(zhì)量大28，說(shuō)明C比E的結(jié)構(gòu)中多兩個(gè)CH2原子團(tuán)，即C中含有9個(gè)碳原子，C的同分異構(gòu)體能與Na2CO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明該異構(gòu)體中含有酚羥基，再結(jié)合

13、該異構(gòu)體中含有兩個(gè)—CH3，可寫(xiě)出苯環(huán)上連有—OH、—CH2CH3、—CH3三個(gè)取代基的異構(gòu)體10種及苯環(huán)上連有—OH、兩個(gè)取代基的異構(gòu)體3種。共計(jì)13種異構(gòu)體。 答案：(1)羥基、醛基　④⑤⑥ (2)甲苯　濃硫酸、加熱 (5)a　(6)13　 9．(2015甘肅部分普通高中聯(lián)考)有機(jī)物A～M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，A與F分子中所含碳原子數(shù)相同，且均能與NaHCO3溶液反應(yīng)，F(xiàn)的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物，其一氯代物只有一種。 已知： (R1、R2表烴基或氫原子) 請(qǐng)回答： (1)B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分

14、別為_(kāi)_______、________。 (2)反應(yīng)①～⑦中，屬于消去反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號(hào))。 (3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________；反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。 (4)A的相對(duì)分子質(zhì)量在180～260之間，從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中的某一官能團(tuán)，確定該官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為_(kāi)_________________________________________。 (5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。 a．能發(fā)生銀鏡反 b．能與FeCl3

15、溶液發(fā)生顯色反應(yīng) c．核磁共振氫譜上有四個(gè)峰，其峰面積之比為1∶1∶2∶6 解析：F的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，說(shuō)明F分子中不含碳碳雙鍵，碳原子的不飽和度很大，則F中含有苯環(huán)，F(xiàn)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說(shuō)明F中含有羧基；D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C中含有—CH2OH結(jié)構(gòu)；M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物，其一氯代物只有一種，根據(jù)已知信息可知，F(xiàn)被酸性高錳酸鉀氧化后得到1個(gè)羧基，則M中存在兩個(gè)對(duì)位的羧基，所以M是對(duì)苯二甲酸，則F是，E是，C是；D是C發(fā)生氧化反應(yīng)生成的醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，則B是，A中含有鹵素原子，可發(fā)生水解反應(yīng)。 (2)反應(yīng)①～⑦中，只有④是消去反應(yīng)，產(chǎn)生碳碳

16、雙鍵。(3)D中含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，化學(xué)方程式是＋2Ag(NH3)2(OH) ＋2Ag↓＋2NH3＋H2O；C分子中含有羧基和羥基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式是 ＋(n－1)H2O。(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量在180～260之間，說(shuō)明A中的鹵素原子可能是Cl，也可能是Br，確定到底是哪種官能團(tuán)時(shí)，應(yīng)將A在氫氧化鈉溶液中水解，然后用硝酸和硝酸銀溶液檢驗(yàn)。(5)符合條件的F的同分異構(gòu)體中含有醛基和酚羥基，F(xiàn)的分子式為C9H10O2，其同分異構(gòu)體含有4種H原子，個(gè)數(shù)比是1∶1∶2∶6，則F的同分異構(gòu)體中含有2個(gè)—CH2—、1個(gè)—OH、1個(gè)—CHO，且2個(gè)甲基分別在酚羥基的鄰位或醛基的鄰位，所以共

17、有2種同分異構(gòu)體符合題意。 答案：(1) (2)④ (3) ＋2Ag(NH3)2(OH) ＋2Ag↓＋2NH3＋H2O ＋(n－1)H2O(4)取反應(yīng)①后的混合液少許，向其中加入稀硝酸至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則A中含氯原子；若生成淺黃色沉淀，則A中含溴原子 (5)2 10．(2015天津十二區(qū)縣重點(diǎn)學(xué)校聯(lián)考)W結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)，是一種新型香料的主要成分之一。W的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去)： 已知：①RCH===CH2＋CH2===CHR′CH2===CH2＋RCH===CHR′ ②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫

18、原子 ③D和H是同系物 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)G分子中含有的官能團(tuán)名稱是________。 (2)A→B反應(yīng)過(guò)程中涉及的反應(yīng)類型有________、________。 (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 (4)B→C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________；由D生成高分子化合物的方程式為_(kāi)_____________________________。 (5)同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有________種(不包括立體異構(gòu))： ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)。 其中核磁共振氫譜為5組峰的為_(kāi)_____

19、__(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)，其峰面積之比為_(kāi)_______。 解析：根據(jù)已知信息①及A與氯氣在加熱條件下反應(yīng)生成，可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與HCl反應(yīng)生成B，結(jié)合B的分子式可知，應(yīng)是發(fā)生加成反應(yīng)，B中有6種不同環(huán)境的氫原子，故B的，順推可知C為，D為。苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E可以氧化生成C8H8O2，說(shuō)明E中羥基連接的C原子上有2個(gè)H原子，故E為，C8H8O2為，與溴在光照條件下反應(yīng)生成G，G在氫氧化鈉溶液、加熱條件下水解、酸化得到H，且D與H是同系物，故中亞甲基上1個(gè)H原子被Br原子取代生成G，G為，H為，D與H發(fā)生酯化反應(yīng)生成W，W結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)，則W為。(5)F為，其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基，能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明含有酯基，可以是苯酚與甲酸形成的酯，其與苯環(huán)上的一個(gè)甲基處在鄰間對(duì)三個(gè)位置，有3種同分異構(gòu)體，還有，共4種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜為5組峰的只有，且其峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1。 答案：(1)溴原子、羧基 (2)取代反應(yīng)　加成反應(yīng) (3) 　 (5)4　　1∶2∶2∶2∶1