血栓形成過(guò)程ppt課件
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血栓形成過(guò)程,一、血小板、血管、凝血因子二、血栓形成過(guò)程1、血小板的黏附2、血小板的釋放3、血小板的聚集4、內(nèi)、外源凝血系統(tǒng),1,血小板,1、從骨髓成熟的巨核細(xì)胞胞質(zhì)裂解脫落下來(lái)2、平均壽命7-14天3、無(wú)細(xì)胞核,有完整的細(xì)胞膜,2,血小板,顆粒區(qū):1、a-顆粒:PF4(血小板因子IV)——對(duì)抗肝素的抗凝血作用血小板源性生長(zhǎng)因子——刺激內(nèi)皮細(xì)胞增殖及血管修復(fù)凝血酶敏感蛋白——促進(jìn)血小板聚集2、致密顆粒:5-HT——促進(jìn)血管收縮ADP——血小板聚集,第二時(shí)相ATP、鈣離子、腎上腺素3、20%有溶酶體——酸性蛋白水解酶、組織水解酶透明區(qū):含微管和微絲,參與血小板形狀的維持及變形血小板兩個(gè)系統(tǒng):開(kāi)放小管系統(tǒng)——攝取血漿物質(zhì)、釋放顆粒內(nèi)物質(zhì)致密小管系統(tǒng)——收集鈣離子、合成前列腺素血小板內(nèi)重要的酶:磷脂酶A2,血栓素合成酶、前列腺素合成酶血小板細(xì)胞膜:磷脂——存在花生四烯酸糖蛋白——主要有GPIbGPIIb,3,大動(dòng)脈,,,,,,,,又稱彈性動(dòng)脈,包括主動(dòng)脈、無(wú)名動(dòng)脈、頸總動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈、髂總動(dòng)脈,4,大動(dòng)脈,內(nèi)膜:內(nèi)皮——單層扁平上皮W-P小體vWF同時(shí)和膠原纖維及血小板結(jié)合內(nèi)皮下層——疏松結(jié)締組織:膠原纖維和少量平滑肌細(xì)胞中膜:平滑肌纖維:病理情況下,可遷入內(nèi)膜,產(chǎn)生結(jié)締組織成分,使內(nèi)膜增厚,動(dòng)脈硬化重要環(huán)節(jié)彈性膜:40—70層少量膠原纖維基質(zhì)主要是硫酸軟骨素外膜:疏松結(jié)締組織,5,中動(dòng)脈,又名肌性動(dòng)脈,除大動(dòng)脈外,解剖學(xué)中有名稱的動(dòng)脈大多屬中動(dòng)脈。特點(diǎn):1、內(nèi)膜:內(nèi)皮下層薄,內(nèi)彈性膜明顯。2、中膜:10~40層環(huán)行平滑肌及肌間一些彈性纖維和膠原纖維。3、外膜:可見(jiàn)外彈性膜,6,血管內(nèi)皮細(xì)胞的合成及分泌功能,1、前列環(huán)素PGI2和NO:抗血小板粘集作用;2、ADP酶:把ADP轉(zhuǎn)變?yōu)榭寡“逭臣饔玫南汆堰屎塑账幔?、凝血酶調(diào)節(jié)蛋白:內(nèi)皮細(xì)胞表面的凝血酶受體,與血液中凝血酶結(jié)合,激活蛋白C(肝臟合成的一種血漿蛋白),后者再與內(nèi)皮細(xì)胞合成的蛋白S協(xié)同,滅活凝血因子Va和VIIIa;4、膜相關(guān)肝素樣分子:在內(nèi)皮細(xì)胞表面,與抗凝血酶III結(jié)合,滅活凝血酶、凝血因子X(jué)、IX等;5、蛋白S:與蛋白C協(xié)同作用;,7,血管內(nèi)皮細(xì)胞的合成及分泌功能,6、t-PA:組織型纖維蛋白溶解酶原激活物,促進(jìn)纖維蛋白溶解;7、TFPI:組織因子途徑抑制物,糖蛋白,K1,K2,K3串聯(lián),分兩步(1)K2與FXa結(jié)合,直接抑制FXa的催化活性,同時(shí)TFPI變構(gòu),(2)Ca2+,TFPI變構(gòu),F(xiàn)VIIa-TF結(jié)合,形成FXa-TFPI-FVIIa-TF,滅活FVIIa-TF復(fù)合物。8、抗凝血酶III,肝細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞合成分泌;9、vonWillebrand因子:介導(dǎo)血小板與內(nèi)皮下膠原黏附;10、PAIs:纖維蛋白溶解酶原激活物的抑制因子,抑制纖維蛋白溶解。,8,凝血因子,國(guó)際命名的凝血因子因子Ⅰ纖維蛋白原fibrinogen因子Ⅱ凝血酶原prothrombin因子Ⅲ組織因子tissuethromboplastin外源性非存在于血液因子Ⅳ鈣離子Ca2+因子Ⅴ前加速素proaccelerin因子Ⅶ前轉(zhuǎn)變素proconvertin因子Ⅷ抗血友病因子antihemophilicfactor.AHF因子Ⅸ血漿凝血活酶成分PTC因子ⅩStuart-Prowerfactor因子Ⅺ血漿凝血活酶前質(zhì)PTA因子Ⅻ接觸因子contactfactor內(nèi)源性因子ⅩⅢ纖維蛋白穩(wěn)定因子fibrin-stabilizing此外:此外有前激肽釋放酶(PK)和高分子激肽原(HK)來(lái)自血小板的磷脂。。,9,凝血因子,凝血因子:血漿或組織中直接參與血液凝固的物質(zhì)。主要特點(diǎn):1、除組織因子外,其余均在血液中,且多為肝臟合成。組織因子是一種跨膜糖蛋白,存在于大多數(shù)組織細(xì)胞,生理情況下不表達(dá)。TF是一種跨膜糖蛋白,屬輔助因子,與Ⅶ結(jié)合并使Ⅶa催化效力增加千倍;2、除因子Ⅳ是Ca2+外,其余均為蛋白質(zhì);3、因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ,Ⅺ,Ⅻ,ⅩⅢ和前激肽釋放酶是蛋白內(nèi)切酶,以酶原形式存在,需激活才有活性;4、因子Ca2+,Ⅲ,Ⅴ,Ⅷ和高分子激肽原在凝血反應(yīng)中起輔因子(非酶促)作用;5、因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ的合成需維生素K,為依賴維生素K的凝血因子。6、Ⅴ,Ⅷ是最不穩(wěn)定的因子。,10,血小板的黏附,黏附:血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷時(shí)出現(xiàn);主要由血小板膜上的糖蛋白(GP)受體,主要是GP1b,內(nèi)皮下成分(主要為膠原纖維)及血漿vonWillebrand因子(vWF)參與。黏附后血小板被激活,出現(xiàn)釋放反應(yīng),11,血小板的釋放,血小板受刺激后,主動(dòng)外排生物活性物質(zhì)的現(xiàn)象。致密顆粒:5-HT、ADPATP、鈣離子、腎上腺素?-顆粒排出:PF4(血小板因子IV)、血小板源性生長(zhǎng)因子、凝血酶敏感蛋白溶酶體:酸性蛋白水解酶、組織水解酶,12,血小板的聚集,主要有ADP、纖維蛋白原、ATP、Ca2+、TXA2、凝血酶、5-HT、GPIIb等參與。外源性ADP——可逆——第一時(shí)相內(nèi)源性ADP——不可逆——第二時(shí)相血小板聚集機(jī)制:凡能降低血小板內(nèi)cAMP濃度,提高游離Ca2+濃度的因素,均可促進(jìn)血小板凝聚,反之,抑制凝聚。,13,血小板聚集,血小板內(nèi)重要的反應(yīng):血小板質(zhì)膜中有花生四烯酸磷脂酶A2花生四烯酸脫落環(huán)加氧酶PGG2和PGH2(很不穩(wěn)定)PGE2和PGF2aPGG2和PGH2血小板內(nèi)血栓素合成酶TXA2血小板內(nèi)cAMP減少,游離Ca2+增多血小板脫顆粒釋放內(nèi)源性ADP膠原氯吡格雷選擇性抑制ADP與血小板結(jié)合惡心、腹瀉、中性粒細(xì)胞減少凝血酶與凝血酶受體結(jié)合,,,,,,,,,14,血小板聚集,PGH2內(nèi)皮細(xì)胞合成的PG合成酶PGI2血小板內(nèi)cAMP增多,游離Ca2+減少抑制血小板聚集和舒張血管血小板內(nèi)的PG合成酶對(duì)阿司匹林的敏感性遠(yuǎn)較血管中PG合成酶高cAMP磷酸二酯酶5’-AMP(-)雙嘧達(dá)莫,,,,不良反應(yīng):1.胃腸道反應(yīng)2.血壓下降、頭痛、眩暈、潮紅、暈厥等3.誘發(fā)心絞痛,,,,15,,PGG2,16,凝血途徑,血液凝固的基本步驟凝血酶原酶復(fù)合物(Xa,Ca2+,Ⅴa,PF3)形成↓凝血酶原(Ⅱ)凝血酶(Ⅱa)↓纖維蛋白原(Ⅰ)纖維蛋白(Ⅰa),,,17,凝血途徑,S:內(nèi)皮下組織HK:高分子激肽原PK:前激肽釋放酶K:激肽釋放酶纖維蛋白多聚體,,甲,乙,丙,XIII,XIIIa,哪個(gè)凝血途徑重要呢?,組織因子:TF,18,抗凝系統(tǒng)一,TFPI:,TFPI:,糖蛋白,K1,K2,K3串聯(lián),分兩步(1)K2與FXa結(jié)合,直接抑制FXa的催化活性,同時(shí)TFPI變構(gòu),(2)Ca2+,TFPI變構(gòu),F(xiàn)VIIa-TF結(jié)合,形成FXa-TFPI-FVIIa-TF滅活FVIIa-TF復(fù)合物。,XIII,XIIIa,組織因子:TF,19,抗凝系統(tǒng)二,蛋白C系統(tǒng):1、蛋白質(zhì)C2、凝血酶調(diào)節(jié)蛋白3、蛋白質(zhì)S4、蛋白質(zhì)C的抑制物,蛋白C系統(tǒng),蛋白C系統(tǒng),檢測(cè)蛋白C和蛋白S,XIII,XIIIa,組織因子:TF,20,抗凝系統(tǒng)三,絲氨酸蛋白酶抑制物:1、抗凝血酶III2、C1抑制物3、a1抗胰蛋白酶4、a2抗纖溶酶5、a2巨球蛋白6、肝素輔助因子II,抗凝血酶III的精氨酸殘基FIXa、FXa、FXIa、FXIIa、IIa絲氨酸殘基結(jié)合,滅活這些因子正常情況下,作用很弱與肝素結(jié)合后,作用增強(qiáng),ATIII,ATIII,ATIII,ATIII,ATIII,XIII,XIIIa,組織因子:TF,21,抗凝系統(tǒng)四,肝素:1、肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)產(chǎn)生3000-57000分子量2、酸性粘多糖3、肺心肝肌組織中豐富,生理情況下血漿中甚少機(jī)制:1、肝素—抗凝血酶IIIFIXa、FXa、FXIa、FXIIa、IIa內(nèi)源性凝血途徑APTT2、肝素—肝素輔助因子II滅活凝血酶的速度可加快1000倍3、刺激TFPI和其他抗凝物質(zhì)的釋放4、增強(qiáng)蛋白質(zhì)C的活性5、刺激血管內(nèi)皮釋放纖維酶原激活物,肝素,肝素,肝素,肝素,肝素,低分子肝素:分子量7000以下只能與AT-III結(jié)合半衰期長(zhǎng),副作用少靜脈維持12小時(shí),皮下每日一次拮抗劑:硫酸魚(yú)精蛋白,XIII,XIIIa,組織因子:TF,22,抗凝系統(tǒng)五,口服抗凝藥:華法林1、競(jìng)爭(zhēng)性抑制維生素K依賴的凝血因子II,VII,IX,X外源性凝血途徑PTINR=PT/PT正常對(duì)照值2、拮抗劑:維生素K3、口服吸收幾乎全部與血漿蛋白結(jié)合,游離少4、經(jīng)肝藥酶羥基化失活后自腎排除5、起效緩慢12-24h:II50VII6IX24X36先用肝素作用時(shí)間長(zhǎng)T1/2:40h1到3天達(dá)高峰6、不良反應(yīng):出血通過(guò)胎盤(pán),華法林,華法林,華法林,華法林,水合氯醛,羥基保泰松,甲磺丁脲,奎尼丁等使本類(lèi)藥作用增強(qiáng)(提高血漿濃度)水楊酸鹽,丙咪嗪,甲硝唑,西米替丁等使本類(lèi)藥作用增強(qiáng)(抑制肝藥酶)苯妥英鈉使本類(lèi)藥作用減弱(誘導(dǎo)肝藥酶),XIII,XIIIa,組織因子:TF,23,纖維蛋白溶解與抗纖溶,內(nèi)皮細(xì)胞激肽釋放酶C1抑制物tPAUPA尿激酶原PAI-1纖溶酶原纖溶酶a2抗纖溶酶a2巨球蛋白纖維蛋白(原)纖維蛋白降解產(chǎn)物,,,,,,,,,,,,,,,,,,,24,纖維蛋白溶解與抗纖溶,鏈激酶:間接激活纖溶酶鏈激酶-纖溶酶原復(fù)合物尿激酶:直接激活纖溶酶原t-PA:選擇性纖維蛋白溶栓藥給藥途徑:靜脈給藥t1/2:5-10min對(duì)抗:氨甲環(huán)酸:競(jìng)爭(zhēng)性阻斷纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合凝血酶——纖維蛋白原——纖維蛋白單體纖溶酶——纖維蛋白(原)賴氨酸-精氨酸鍵裂解——可溶性小肽,25,纖維蛋白溶解與抗纖溶,D-二聚體:D-二聚體是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子X(jué)III交聯(lián)后,再經(jīng)纖溶酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物,是一個(gè)特異性的纖溶過(guò)程標(biāo)記物。當(dāng)纖維蛋白凝結(jié)塊(fibrinclot)形成時(shí),在tPA的存在下,纖溶酶原激活轉(zhuǎn)化為纖溶酶,纖維蛋白溶解過(guò)程開(kāi)始,纖溶酶降解纖維蛋白凝結(jié)塊形成各種可溶片段,形成纖維蛋白產(chǎn)物(FDP),F(xiàn)DP由下列物質(zhì):X-寡聚體(X-oligomer)、D-二聚體(D-Dimer)、中間片段(Intermediatefragments)、片段E(FragmentE)組成。其中,X-寡聚體和D-聚體均含D-二聚體單位。D二聚體主要反映纖維蛋白溶解功能,26,謝謝!,27,- 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