遺傳學第二版課后答案(18章).ppt

《遺傳學第二版課后答案(18章).ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《遺傳學第二版課后答案(18章).ppt（30頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

習題參考答案,第四章第五章,第四章孟德爾式遺傳分析,2.在小鼠中，等位基因A引起黃色皮毛，純合時不致死。等位基因R可以單獨引起黑色皮毛。當A和R在一起時，引起灰色皮毛；當a和r在一起時，引起白色皮毛。一個灰色的雄鼠和一個黃色雌鼠交配，F(xiàn)1表型如下：3/8黃色小鼠，3/8灰色小鼠，1/8黑色小鼠，1/8白色小鼠。請寫出親本的基因型。,aarr,A_rr,aaR_,A_R_,A_R_,A_rr,AaRr,Aarr,第四章孟德爾式遺傳分析,3.果蠅中野生型眼色的色素的產(chǎn)生必需顯性等位基因A。第二個獨立的顯性基因P使得色素呈紫色，但它處于隱性地位時眼色仍為紅色。不產(chǎn)生色素的個體的眼睛呈白色。兩個純系雜交，結(jié)果如下：,解釋它的遺傳模式，并寫出親本、F1和F2的基因型。,A/a位于常染色體上，P/p位于X染色體上；基因型aa的個體眼睛呈白色，基因型A_XP_的個體眼睛呈紫色，基因型A_XpXp、A_XpY的個體眼睛呈紅色。,AAXpXpaaXPY,AaXPXpAaXpY,第四章孟德爾式遺傳分析,4.一條真實遺傳的棕色狗和一條真實遺傳的白色狗交配，所有F1的表型都是白色的。F1自交得到的F2中有118條白色狗、32條黑色狗和10條棕色狗。給出這一結(jié)果的遺傳學解釋。,P棕色白色F1白色1183210F212白色:3黑色:1棕色,分析:子二代分離為12:3:1，可看作9:3:3:1的衍生，白色與有色（黑+棕）之比3:1，而在有色內(nèi)部，黑與棕之比也是3:1,表明遺傳很有可能涉及有兩對基因之差。假設:1.基因A控制白色，即基因型A_B_、A_bb為白色。2.有顯性基因A時，B（黑色）和b（棕色）不表現(xiàn)顯隱性關系；3.無顯性基因A即aa時，B（黑色）和b（棕色）表現(xiàn)顯隱性關系。,aabbAABBAaBbA_B_A_bbaaB_aabb,,在此，顯性基因A對另一顯性基因B是上位性的。,,,第五章連鎖遺傳分析,3.某染色體圖中3個基因間的數(shù)字是什么含義？,繪制染色體圖為什么不能以方式表示？,2.5和3.6分別表示基因A-B和基因B-C之間在染色體圖中的圖距，也表示基因A-B和基因B-C之間的重組值分別為2.5%和3.6%；而6.0則表示A-C之間的重組值為6.0%。,不能。根據(jù)繪制染色體圖的規(guī)則，圖距是根據(jù)實驗得到的重組值去掉百分號后的數(shù)字來表示。,第五章連鎖遺傳分析,6.粗糙脈孢菌的一種菌株（基因型為HI）與另一種菌株（基因型為hi）雜交，一半的后代為HI型，另一半的后代為hi型。請解釋該結(jié)果。,分析：如果基因座H/h與基因座I/i分別位于不同的染色體上即不連鎖，自由組合的結(jié)果是：后代除了有HI型和hi型外還有Hi型和hI型。,一半的后代為HI型，另一半的后代為hi型說明：基因座H/h與基因座I/i為位于同一條染色體上，且完全連鎖。,第五章連鎖遺傳分析,8.有一個果蠅品系，對隱性常染色體等位基因a、b、c是純合的，這3個基因以a、b、c的順序連鎖。將這種雌性果蠅和野生型雄蠅雜交。F1的雜合子之間相互雜交，得到F2如下：+++1364abc365ab+87++c84a++47+bc44a+c5+b+4（1）a與b，b與c之間的重組率是多少？（2）并發(fā)系數(shù)是多少？,a-b重組率=（47+44+5+4）/1000=10%,b-c重組率=（87+84+5+4）/1000=18%,a-c雙交換率=（5+4）/1000=0.9%,并發(fā)系數(shù)=0.9%/（10%18%）=0.5,,2000,,,,,,A20B30C,aBC,,,,,Abc/aBC與abc/abc雜交，后代基因型如何？,雙交換ABc/abC=20%30%=6%,單交換ABC/abc=20%-6%=14%,,,,,Abc,單交換AbC/aBc=30%-6%=24%,親本型Abc/aBC=1-24%-14%-6%,配子中含有ABC/abc的比例為14%，雜交得到abc/abc的比例為7%7%=4.9%,第五章連鎖遺傳分析,12.,,,,,第五章連鎖遺傳分析,,XAb/Y,Xab/Y,XAB/Y,Xab/Y,XAb/XAb,XAB/Xab,XAb/Xab,XAB/Xab,XAB/Y,XAb/XAB,XAb/XaB,設血友病基因為a，色盲基因為b。該系譜各成員的基因型標注其下。,10%,90%,10%,90%,個體III4的兒子有血友病的概率：90%0+10%1/2=5%,個體III5的兒子有血友病的概率：10%0+90%1/2=45%,13.人的色盲基因和血友病基因都在X染色體上，它們之間的重組率大約是10%。利用一無害基因與致病基因的連鎖關系，可以做遺傳診斷。這里給出的是某個系譜的一部分。黑色的符號表示該個體有血友病，叉號表示該個體有色盲癥。個體III4和III5的兒子有血友病的概率有多大？,第六章真核生物的遺傳分析,第六章真核生物的遺傳分析,4.子囊菌綱的一種真菌Ascobolus某座位上的一些突變產(chǎn)生淺色的子囊孢子，稱為a突變體。不同a突變體進行了以下的雜交，檢查具有黑色野生型子囊孢子的子囊，雜交中出現(xiàn)的黑色孢子的基因型如下：,試說明這些結(jié)果。a1、a2和a3三個突變位點的可能次序是什么？,在每一雜交中，只有一個突變位點發(fā)生了轉(zhuǎn)變。,+,+,+,轉(zhuǎn)變具有極性。這里：a3的轉(zhuǎn)變頻率大于a1的轉(zhuǎn)變頻率，而a2沒有轉(zhuǎn)變。因此，三個突變位點的可能次序為：a3-a1-a2或a1-a3-a2。,,a1→+,+←a3,+←a3,第6題：含1號染色體的克隆B、D不同時有任何酶活性；含2號染色體的克隆A、D都有II、IV酶活，而不含該染色體的克隆都不具有這兩個酶的活性，表明這兩個基因定位于2號染色體；3號染色體不含上述基因；因此只能判斷II、IV兩個基因定位于2號染色體.,第六章真核生物的遺傳分析,第六章真核生物的遺傳分析,8.在鏈孢霉的單倍體中，假設兩個Val合成的基因Val-1+和Val-2+，它們的突變等位基因是Val-1和Val-2，這里兩個基因連鎖，平均兩次減數(shù)分裂中在它們之間發(fā)生一次交換。那么：,②兩個基因之間重組率是多少？50%1/2=25%。,③Val-1Val-2+Val-1+Val-2雜交后代放在無Val的基本培養(yǎng)基平板上，有多少比例的后代能生長？25%1/2=12.5%。,①該兩個基因之間未發(fā)生交換的減數(shù)分裂的比例是多少？50%。,50%,25%,第六章真核生物的遺傳分析,④Val-1Val-2+品系積累的中間成分是B，而Val-1+Val-2品系積累的中間成分是A。Val-1Val-2+品系在有Val或A的平板上生長，但Val-1+Val-2品系僅在有Val平板上生長，不能在有B的平板上生長，說明Val的合成途徑及基因控制的位置。,第七章細菌的遺傳分析,1.用一個來源于一種不能合成異亮氨酸的細菌菌株（ile-）的噬菌體轉(zhuǎn)導一個不能合成甲硫氨酸的細菌菌株（met-）。將接合用的肉湯培養(yǎng)基稀釋后涂布在補充有異亮氨酸的基本培養(yǎng)基上。另取相同量的稀釋肉湯培養(yǎng)基涂布在基本培養(yǎng)基上?；九囵B(yǎng)基上長出18個菌落，含有異亮氨酸的基本培養(yǎng)基上長出360個菌落。計算標準化的重組比例。,met+ile-轉(zhuǎn)導顆粒,met-ile+,met+ile-,,第七章細菌的遺傳分析,3.基因型gal—thr—azirlac—tonrmal—xyl—leu—的鏈霉素抗性（strr）F—菌株跟具有與前者相反性狀的原養(yǎng)型Hfr菌株雜交。在接合60min后，將樣品轉(zhuǎn)移到含有鏈霉素的基本培養(yǎng)基上。原來的混合物中有2107個Hfr和4108個F—。Hfr基因的轉(zhuǎn)移百分數(shù)分別是72%tons，0%mal+，27%gal+，91%azis，0%xyl+和48%lac+。,（a）原來的混合物中，對于每一個Hfr細胞，存在多少個F—細胞？4108/2107=20（個）,（b）為了防止Hfr個體掩蓋重組子的檢出，應使用什么反選擇劑？鏈霉素。,（c）Hfr菌株轉(zhuǎn)移這些基因最可能的轉(zhuǎn)移順序是什么？,gallactonazi,malxylleuthr？,第七章細菌的遺傳分析,5.已知位于trp基因座上的兩個突變體trpA—和trpB—靠近半胱氨酸基因座（cys）。一個基因型為cys+trpA—的細菌菌株被來源于細菌菌株cys—trpB—的噬菌體轉(zhuǎn)導。同時做反交，即基因型為cys—trpB—的菌株被來源于細菌菌株cys+trpA—的噬菌體轉(zhuǎn)導。兩種情況所產(chǎn)生的原養(yǎng)型重組子的數(shù)目相同。確定色氨酸突變體相對半胱氨酸基因標記的順序。,,第七章細菌的遺傳分析,6.測驗5個點突變（a-e）與下面拓撲圖表示的5個缺失雜交產(chǎn)生野生型重組的情況。（+=重組，0=沒有重組）。結(jié)果列在表中。確定點突變的順序。,,a,b,c,d,e,,,,,,,,,,第七章細菌的遺傳分析,10.在接合實驗中，有Hfra+b+strsF-a-b-strr，已知a和b基因控制營養(yǎng)需要，先將雜交菌株接種在有鏈霉素的完全培養(yǎng)基上生長，然后在不同的培養(yǎng)基上測試100個菌落，結(jié)果如下：①添加a物質(zhì)，得40個菌落。②添加b物質(zhì)，得20個菌落。③基本培養(yǎng)基得10個菌落。分別寫出這3種菌落的基因型，計算基因a和b之間的重組率是多少？,Hfra+b+strsF-a-b-strr,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,MM+a+stra+b+strr（10）a-b+strr（30）,402010,,,MM+b+stra+b+strr（10）a+b-strr（10）,MM+stra+b+strr,（30+10）/（30+10+10）=80%,第七章細菌的遺傳分析,12.大腸桿菌Hfrgal+lac+（A）與F—gal—lac—（B）雜交，A向B轉(zhuǎn)移gal+比較早而且頻率高，但是轉(zhuǎn)移lac+遲而且頻率低。菌株B的gal+重組子仍舊是F—。從菌株A可以分離出一個突變體稱為菌株C，菌株C向B轉(zhuǎn)移lac+早而且頻率高，但不轉(zhuǎn)移gal+。在CB的雜交中，B菌株的lac+重組子一般是F+。問菌株C的性質(zhì)是什么？試設計一個實驗分離這個菌株。,設計實驗：,F因子在切離時錯誤地把lac+包括進去,AB雜交的結(jié)果說明：gal+在轉(zhuǎn)移的過程中位于lac+的先端。,CB雜交的結(jié)果說明：菌株C的性質(zhì)是F’。,,基本如此,,,此為分離的C菌株,第七章細菌的遺傳分析,13.由一個野生型菌株抽提DNA，用來轉(zhuǎn)化一個基因型為trp—his—tyr—的突變株，不同類型的轉(zhuǎn)化子的菌落數(shù)目如下：trp—his—tyr+685trp—his+tyr—418trp—his+tyr+3,660trp+his—tyr—2,660trp+his—tyr+107trp+his+tyr—1,180trp+his+tyr+11,940,（a）3個基因間的連鎖距離是多少？（a—b—不計入親組合）trp-his的重組值:（418+3660+2660+107）/19965=34%；圖距：34。,（b）它們的連鎖次序如何？,或,trp-tyr的重組值:（685+3660+2660+1180）/20232=40%；圖距：40。,his-tyr的重組值:（685+418+107+1180）/17990=13%；圖距：13。,第八章病毒的遺傳分析,1.用T4噬菌體rII區(qū)域A基因中的6個缺失突變進行配對組合，檢查野生型重組體是否形成。在下面的表格中，+代表重組，0代表沒有重組。請為這些缺失構(gòu)建一個拓撲圖。,拓撲圖,第八章病毒的遺傳分析,3.T4噬菌體的DNA的相對分子質(zhì)量約為160106。每個核苷酸的平均相對分子質(zhì)量約為400，T4噬菌體總的遺傳圖大約為2,500個重組單位。當兩個不同的r突變體（在相鄰的核苷酸上發(fā)生突變）雜交時，預測r+重組體形成的概率是多少？,T4噬菌體的DNA的核苷酸數(shù)目：160106/400=4105（個）,重組單位的核苷酸對數(shù)（T4噬菌體的DNA為dsDNA）：2105/2500=80,預測r+重組體形成的概率：1/80,第八章病毒的遺傳分析,4.T4噬菌體rII區(qū)域中發(fā)現(xiàn)一些突變。從下面表格中提供的重組數(shù)據(jù)，確定每一個突變體是點突變還是缺失突變（+代表重組，0代表沒有重組）。已知4個突變體中的2個經(jīng)歷了回復突變，而另2個從未觀察到回復突變。,如果突變體都是點突變，它們就可能重組；如果突變體都是缺失突變，它們就不可能重組。另外，非缺失區(qū)域的點突變體和缺失突變體之間可能重組，而缺失區(qū)域的點突變體和缺失突變體之間不可能重組。,突變體3-4之間的重組說明：突變體3、4都為點突變，或必有其一為點突變。如果突變體3、4都為點突變，突變體1、2必為缺失突變。,拓撲圖,是否如此？假設突變體3為點突變，突變體4為缺失突變體，突變體1必為點突變，點突變體1,3之間應該有重組，與事實不符。同理，突變體3也不可能為缺失突變。,第八章病毒的遺傳分析,5.用T4病毒的兩個品系感染大腸桿菌細胞，一個品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和噬菌斑混濁（tu）突變型；另一個品系對這3個標記都是野生型（+++）。將上述感染的溶菌產(chǎn)物涂平板，結(jié)果如下：mrtu3,467+++3,729mr+853++tu965+rtu474m++520m+tu162+r+172,（a）測定m-r、r-tu和m-tu的連鎖距離。m-r（12.8%,圖距12.8）r-tu（20.8%,圖距20.8）m-tu（27.2%,圖距27.2）,（b）你認為這3個基因的連鎖順序如何？m-r-tu,（c）這個雜交的并發(fā)系數(shù)是多少？它意味著什么？〔（162+172）/10342〕/（12.8%20.8%）=1.21這說明單交換不僅不會干擾雙交換，相反還有促進作用，這意味著T4噬菌體的核酸為環(huán)狀，因為環(huán)狀核酸的雙交換才均衡。,第八章病毒的遺傳分析,6.兩個不同基因型的噬菌體雜交后所測定的重組頻率如下：ab+a+b3.0%ac+a+c2.0%bc+b+c1.5%,（a）a、b、c3個突變在連鎖圖上的次序如何？為什么它們之間的距離不是累加的?基因的重組頻率越高，距離越遠，因此，3個突變基因在連鎖圖上的順序是：a-c-b。它們之間的距離不是累加的是因為a-b之間存在有雙交換。,（b）假定三因子雜交，ab+ca+bc+，你預測哪兩種類型的重組子頻率最低?預期acb+a+c+b中a+cb和ac+b+重組子頻率最低。,（c）計算從（b）所假定的三因子雜交中出現(xiàn)的各種重組類型的頻率。a+cb和ac+b+0.25%acb和a+c+b+1.25%ac+b和a+cb+1.75%acb+和a+c+b96.75%,第八章病毒的遺傳分析,（1）各個雜交組合的重組率co-mi5.3%mi-s9.5%c-s2.8%c-mi6.2%,（2）畫出co，mi，c和s四個基因的連鎖圖,10.測定λ噬菌體的4個基因co、mi、c和s間的連鎖關系，得到了下列資料：親本子代①co++mi5,162co+，6,510+mi，311++，341comi②mi++s502mi+，647+s，65++，341mis③c++s566c+，808+s，19++，20cs④c++mi1,213c+，1,205+mi，84++，75comi計算各雜交組合的重組率，并畫出這些基因的連鎖圖。,不成立,,第八章病毒的遺傳分析,考慮成環(huán)性（λ噬菌體核酸進入宿主成環(huán)，病毒顆粒中為線性）：,第八章病毒的遺傳分析,β地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥，重癥患者βTβT常因心力衰竭而死亡。目前對此病尚無根治方法，僅能通過產(chǎn)前診斷以防止患兒出生。下面是一個β地中海貧血家系，請根據(jù)RFLP分析結(jié)果，對要進行產(chǎn)前診斷的胎兒作出你的判斷，并加以討論。,,？,患兒從父母親各得到7.6。父親的7.6所在的染色體上有βT基因，6.0正常；母親的兩個7.6中一個正常，一個有βT基因。,胎兒為7.6/6.0。由于6.0正常，所以胎兒正常。來自于母親的7.6是否正常不得而知，所以正常胎兒的基因型可能為β+β+或β+βT。,第八章病毒的遺傳分析,下面是另一個β地中海貧血家系，分別用限制酶AvaII和HindIII進行RFLP分析，請根據(jù)分析結(jié)果對要進行產(chǎn)前診斷的胎兒作出你的判斷，并加以討論。,AvaII:2.2/2.0,2.2/2.0,2.2/2.0,2.2/2.0,HindIII:15.3/13.5,15.3/15.3,15.3/15.3,15.3/15.3,從AvaII酶切位點多態(tài)性來看：患兒得父2.2與母2.0或得父2.0與母2.2。,胎兒也是如此，所以胎兒或為β+β+（正常純合體），或為βTβT（地中海貧血癥）。,從HindIII酶切位點多態(tài)性來看：患兒從母親得到的15.3這一染色體上有βT基因，所以胎兒不可能是正常純合體，從而必為βTβT（地中海貧血癥）。,,,？,