2019年高考生物 專題訓(xùn)練 基因在染色體上 伴性遺傳.doc

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2019年高考生物 專題訓(xùn)練 基因在染色體上 伴性遺傳一選擇題：（每小題2分，共40分）1.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是()A.紅眼對白眼是顯性B.眼色遺傳符合分離定律C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上2.一個家庭中,父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個手指正常卻患紅綠色盲的孩子。下列敘述不正確的是()A.該孩子的色盲基因來自祖母B.父親的基因型是雜合的C.這對夫婦再生一個只患紅綠色盲的男孩的概率是1/8D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/23.果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實驗中,F1只有暗紅眼;在純種朱紅眼純種暗紅眼的反交實驗中,F1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是()A.正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例都是11114.高膽固醇血癥是冠心病、心肌梗死、心臟猝死的重要危險因素。控制人類某高膽固醇血癥的基因位于常染色體上,以D和d表示。Dd為中度患者,dd為高度患者。如圖是對該高膽固醇血癥和白化病(A、a表示相關(guān)基因)患者家庭的調(diào)查情況,據(jù)圖分析不正確的是()A.1的基因型為AaDd,2的基因型為AaDDB.9的基因型為aaDDC.7與8的孩子患白化病的概率為1/6D.7與8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率為1/185.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是()A存在于所有生物的各個細胞中 B其基因表達產(chǎn)物只存在于生殖細胞中C在體細胞增殖時不發(fā)生聯(lián)會行為 D在初級性母細胞中只含一條性染色體6.下列概念圖中錯誤的是()A B C D7.下列關(guān)于生物體的性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因較常染色體少BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C人類的伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳的特點D含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子8.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，2和3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是()A2性染色體異常是因為2在形成配子過程中X、Y沒有分開B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3個體為男性且患血友病的概率為1/2D若1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/49.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只隱性雌蠅與一只顯性雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的是()A若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段上B若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段1上C若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段上D若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段1上10.已知果蠅的長翅對殘翅為顯性、灰身對黑身為顯性、紅眼對白眼為顯性，則下列有關(guān)基因位置的說法中，正確的是()A殘翅雌果蠅與長翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長翅，說明相關(guān)基因不可能只位于X染色體上B灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，說明相關(guān)基因位于X染色體上C紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，說明相關(guān)基因位于常染色體上D薩頓提出了“等位基因在染色體上”的假說，摩爾根通過實驗證明了“等位基因在染色體上呈線性排列”11.某性別決定方式為XY的動物從出生到成年，雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對B(藍色)為顯性，B對b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個體和一只藍色個體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體。則親代灰紅色、藍色與子代巧克力色的性別可能分別是()A雄性、雌性、雌性 B雌性、雄性、雌性C雄性、雌性、雄性 D雄性、雌性、不能確定12.抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶致病基因13.下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的家系圖，該病為隱性伴性遺傳病，1的致病基因是由()A1遺傳的 B2遺傳的 C3遺傳的D 4遺傳的14.下列男性身體內(nèi)的細胞中，有可能不含Y染色體的是()A精原細胞 B肝細胞 C腦細胞D次級精母細胞15.下列物質(zhì)的層次關(guān)系由大到小的是()A染色體DNA基因脫氧核苷酸 B. 染色體DNA脫氧核苷酸基因C染色體脫氧核苷酸DNA基因 D. 基因染色體脫氧核苷酸DNA16.10個初級卵母細胞和5個初級精母細胞如果全部發(fā)育成熟，受精后最多能產(chǎn)生的新個體的數(shù)目是()A5個 B10個 C15個 D20個17.蜜蜂的雄蜂是未受精的卵細胞發(fā)育而成的，雌蜂是受精卵發(fā)育成的。蜜蜂的體色，褐色相對于黑色為顯性，控制這一相對性狀的基因位于常染色體上，現(xiàn)有褐色雄蜂與黑色蜂王雜交，則F1的體色將是()A全部褐色 B蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色C蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色 D褐色:黑色3:118.用下列哪種結(jié)構(gòu)作為實驗材料，既可看到比體細胞多一倍染色體的細胞，又可看到同源染色體正在分離的細胞()A小鼠早期胚胎 B小鼠精巢 C小鼠腫瘤細胞 D小鼠子宮細胞19.一個含AaBbCc三對同源染色體的精原細胞，減數(shù)分裂形成的4個精子(不考慮交叉互換)，染色體組合可以是()AAbC、ABc、ABC、abcBABc、ABC、aBC、aBCCABC、abc、aBC、AbcD. ABc、ABc、abC、abC20.下列敘述中屬于人體細胞有絲分裂與減數(shù)分裂共同特點的是()A正常情況下同一細胞形成的子細胞的基因型一定相同B分裂產(chǎn)生的子細胞均含有控制該生物生長發(fā)育的全部遺傳信息C分裂過程中始終存在同源染色體D分裂過程中均可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異二非選擇題：（60分）21.（12分）回答下列問題:已知Y染色體具有強烈的雄性化作用,但它的作用不是絕對的。在小鼠X染色體上發(fā)現(xiàn)了一隱性突變純合致死基因(t),可以發(fā)生睪丸雌性化現(xiàn)象,使突變小鼠呈現(xiàn)雌性外表性狀,但不能與正常雄性交配。(1)性狀表現(xiàn)為雌性的一只小鼠可能的基因型是_。(2)一雌性攜帶者小鼠與正常雄性小鼠交配,假如子代數(shù)量較多,則根據(jù)性狀分析子代的性別比例是_。請畫出相應(yīng)的遺傳圖解。(3)現(xiàn)有一只性狀表現(xiàn)為雌性的個體,請通過實驗來探究其基因型,并描述相關(guān)的實驗結(jié)果。實驗步驟:_ 。觀察記錄是否交配。_ 。_ 。結(jié)果與結(jié)論:_ 。_ 。_ 。22（10分）人類和果蠅都是XY型性別決定的生物。在人類和果蠅中性染色體和性別的關(guān)系如下表所示。XYXXXXXXXYXOXYY性指數(shù)0.511.510.50.5人的性別男性女性超女性男性女性超男性果蠅性別雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性根據(jù)以上材料回答下列問題：(1)人類男性的性別取決于_染色體，該染色體上基因的遺傳特點一般是_。(2)性指數(shù)是指X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)1時，果蠅為_性；當(dāng)性指數(shù)0.5時，果蠅為_性。(3)某人性染色體組成為XYY，屬于_病，該人處于有絲分裂后期的體細胞中含有_條染色體。(4)蜜蜂的性別決定主要與染色體組數(shù)有關(guān)，正常的雌蜂是二倍體，未受精的卵細胞發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌蜂(蜂王或工蜂)，則雄蜂是_倍體。假設(shè)蜂王的基因型為AaBb(兩對基因位于不同對的同源染色體上)，則該蜂王的子一代雄蜂的基因型有_種。23.(10分）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因一般位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體易位到其他染色體上時，人群中會出現(xiàn)性染色體組成為XX的男性(每20 000名男子中有一個)。下列為某家系患某種伴性遺傳病的遺傳圖譜，其中2號個體不攜帶致病基因，請分析回答：(1)該遺傳病致病基因位于_染色體上，屬于_遺傳。(2)6號個體的睪丸決定基因可能位于_染色體上，其變異類型屬于_。(3)若不考慮基因突變，請解釋6號個體不患該伴性遺傳病的原因。 (4)7號個體和8號個體再生一個患該伴性遺傳病女孩的概率是_。24.（14分）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配、子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為_，父本的基因型為_、黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。25.（14分）已知家兔的黑毛與褐毛是一對相對性狀，在一養(yǎng)兔廠中，家兔是隨機交配的，黑毛的個數(shù)與褐毛的個數(shù)相等。請利用雜交方法，探究其基因的位置及顯隱性關(guān)系(假設(shè)無突變發(fā)生)。(1)簡述如何運用雜交方法確定這對相對性狀的顯隱性關(guān)系，并得出結(jié)論。(2)若已知黑毛(A)對褐毛(a)呈顯性，請?zhí)骄靠刂七@對相對性狀的基因是否位于X染色體上，寫出遺傳圖解并說明推斷過程。1.【解析】選C。根據(jù)子一代全為紅眼,可判定紅眼為顯性;根據(jù)子二代雌性全為紅眼,雄性一半紅眼、一半白眼,可判定基因在X染色體上;眼色遺傳遵循分離定律。2.【解析】選A。設(shè)多指基因為A,正常指基因為a,色覺正常基因為B,色盲基因為b。父親基因型為AaXBY,母親基因型為aaXBXb,所以該孩子的色盲基因不會來自祖母。這對夫婦再生一個只患紅綠色盲男孩的概率為1/21/4=1/8。父親產(chǎn)生的精子有4種類型:AXB、AY、aXB、aY,因此精子中不攜帶致病基因的概率為1/2。3.【解析】選D。本題主要考查正、反交的運用,基因型的判斷及相關(guān)知識的分析理解能力。正、反交可用于判斷控制生物性狀的基因位于常染色體上還是性染色體上,如果正、反交后代的表現(xiàn)型情況相同,則基因位于常染色體上,如果正、反交后代的表現(xiàn)型情況不同,則位于性染色體上,故A、B正確;分析題干可知,正交后代的基因型為XAXa和XAY,子代再雜交后代雌性均為暗紅眼,雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,反交后代的基因型為XAXa和XaY,子代再雜交,后代雌性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,故C正確、D錯誤。4.【解析】選C。白化病是常染色體隱性遺傳病。1的基因型為A_Dd,2的基因型為A_DD,而6為白化病患者,因此1的基因型為AaDd,2的基因型為AaDD。9患白化病而不患高膽固醇血癥,基因型應(yīng)為aaDD。7不患白化病而患中度高膽固醇血癥,基因型為A_Dd,7是AADd的概率為1/3,是AaDd的概率為2/3。9基因型為aaDD,因此3的基因型為AaDD,4的基因型為AaDd,8基因型應(yīng)為A_DD,其中AADD占1/3,AaDD占2/3。7(A_Dd)和8(A_DD)的孩子患白化病的概率為2/32/31/4=1/9,患高膽固醇血癥的概率為1/2,所以兩病都患的概率為1/91/2=1/18?！痉椒记伞窟z傳中基因型的相關(guān)判斷基因型的確定方法畫線法具體操作如下:(1)根據(jù)親代的表現(xiàn)型將能確定的部分寫出來,不能確定的部分畫橫線表示。(2)再根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例關(guān)系,確定沒有確定的部分。(3)綜合寫出正確的基因型。5.解析：答案：C有些生物細胞中無性染色體與常染色體之分，故并不是所有生物的各個細胞中都含性染色體；性染色體上的基因表達產(chǎn)物不只存在于生殖細胞中；次級性母細胞中可能含有一條或兩條染色體。6.解析：答案：C有絲分裂后期著絲點分裂，姐妹染色(單)體發(fā)生分離，在正常情況下，姐妹染色(單)體上的基因是相同的，姐妹染色(單)體分離不會導(dǎo)致等位基因分離；受精作用是精子和卵細胞結(jié)合形成受精卵的過程，這一過程有來自精子和卵細胞中的染色體匯合，但沒有非等位基因的自由組合。7.解析：答案：C性染色體上的基因不一定比常染色體上的少；果蠅(屬于XY型性別決定)X染色體比Y染色體短小；含X染色體的配子也可能是雄配子。8.解析：答案：D該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，2是血友病患者，故其基因型是XhY；根據(jù)3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親5的基因型是XHXh，則3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，則其女兒1的基因型是XHXh，2性染色體異?？赡苁?在形成配子時X、Y沒有分開，也可能是3在形成配子時X、X沒有分開。若2和3再生育，3個體為男性且患血友病的概率1/21/21/21/8；1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。9.解析：答案：C設(shè)控制該對性狀的基因為B、b，若基因位于片段上，則母本基因型為XbXb、父本基因型為XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段1上，則母本基因型為XbXb，父本基因型為XBY。因此若子代出現(xiàn)雌性為顯性，雄性為隱性，則親本的基因型為XbXb、XBYb或XbXb、XBY，即該基因位于片段或1上；若子代出現(xiàn)雌性為隱性，雄性為顯性，則親本基因型為XbXb、XbYB，即該基因位于片段上。10.解析：答案：A A正確：殘翅雌果蠅與長翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長翅，則相關(guān)基因可能位于常染色體上；B錯誤：灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，則相關(guān)基因位于常染色體上或X染色體上；C錯誤：紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，則相關(guān)基因位于常染色體上或X染色體上；D錯誤：薩頓提出了“基因在染色體上”的假說，摩爾根通過實驗證明了“基因在染色體上呈線性排列”。11.解析 答案:C若親本中灰紅色為雄性(XBAY)，則藍色個體為雌性(XBXb)，后代中可出現(xiàn)巧克力色的個體(XbY)；若親本中灰紅色為雌性(XBAXb)，則藍色個體為雄性(XBY)，則后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個體(XbY)。12.解析 答案:D考查學(xué)生運用遺傳定律分析問題的能力。顯性遺傳病的遺傳特點是親代有病，其子女必定有發(fā)病的，即不存在該病的攜帶者，只要攜帶致病基因，就是該病患者。13.解析 答案:B已知進行性肌營養(yǎng)不良是隱性伴性遺傳，4個體為女性，并且患病，說明該病不是伴Y遺傳，而是伴X遺傳；因此1的致病基因直接來自于1(男性X染色體來自母方)，1號為攜帶者，其兩條X染色體一條來自父方，另一條來自于母方，其中攜帶致病基因的X染色體應(yīng)來自于2(母方)，因為如來自于1(父方)，則父方應(yīng)為患者，這與題目不符。14.解析 答案: D男性所有的體細胞中都含有XY這對性染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后，作為一對同源染色體的XY會彼此分離，分別進入兩個子細胞中，因此次級精母細胞中，就有一半只含X染色體，另一半只含Y染色體。15.解析 答案:A染色體由蛋白質(zhì)和DNA組成，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因的基本組成單位是脫氧核苷酸，故A正確。16.解析 答案:B 10個初級卵母細胞最多可產(chǎn)生10個卵細胞，5個初級精母細胞最多可產(chǎn)生20個精子。受精后最多產(chǎn)生的新個體數(shù)為10個。17.解析 答案:C設(shè)蜜蜂褐色基因為A，黑色基因為a，因為受精卵發(fā)育成蜂王或工蜂，未受精的卵發(fā)育成雄蜂，所以褐色雄蜂(A)與黑色蜂王(aa)雜交，由受精卵(Aa)發(fā)育成蜂王與工蜂都是褐色，由未受精的卵(a)發(fā)育成的雄蜂都是黑色。18.解析 答案:B染色體數(shù)目比體細胞多一倍的細胞是有絲分裂后期的細胞，同源染色體分離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期。既能發(fā)生有絲分裂又能發(fā)生減數(shù)分裂的器官是生殖器官(精巢或卵巢)。19.解析 答案:D減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中著絲點分裂，姐妹染色單體分開，因此一個精原細胞形成的四個精子兩兩相同，比較題中四個選項可知，D正確。20.解析 答案:B人體細胞有絲分裂形成的子細胞的基因型一定相同，而減數(shù)分裂過程中，由于同源染色體的分離，形成的子細胞的基因型不一定相同，故A錯誤；體細胞有絲分裂產(chǎn)生的子細胞遺傳物質(zhì)不變，而減數(shù)分裂產(chǎn)生子細胞是生殖細胞，體細胞和生殖細胞均含有該生物的全部遺傳信息，故B正確；減數(shù)分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，故C錯誤；有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，故D錯誤。21.【解析】(1)由于睪丸雌性化現(xiàn)象的存在,表現(xiàn)為雌性性狀的個體除純合與雜合的雌性外,還有含有隱性突變基因的雄性個體,但因XtXt純合致死,所以有3種可能。(2)正常情況下雌雄相等,但XtY個體表現(xiàn)為雌性,所以表現(xiàn)的性狀比例為31。(3)因為發(fā)生睪丸雌性化現(xiàn)象的個體不能與正常雄性交配,所以利用此現(xiàn)象可以來判斷這只小鼠的基因型。純合與雜合的雌性個體產(chǎn)生的F1性狀相同,無法區(qū)分,但產(chǎn)生的XtY仍不能與正常雄性個體交配,所以只能再次利用上述方法來判斷。答案:(1)XTXT或XTXt或XtY(2)雌雄=31 遺傳圖解如圖:(3)實驗步驟:讓這只雌性個體與正常雄性個體交配若交配則讓其子代中的雌性個體與正常雄性個體再交配觀察并記錄是否交配結(jié)果與結(jié)論:若這只雌性個體不能與正常雄性交配,則其基因型為XtY若這只雌性個體所產(chǎn)子代中的雌性個體,都能與正常雄性個體交配,則其基因型為XTXT若這只雌性個體所產(chǎn)子代中的雌性個體,出現(xiàn)不能與正常雄性交配的個體,則其基因型為XTXt22.解析：(1)依據(jù)表中信息，在人類中含有Y染色體的個體均為男性，說明人類男性的性別取決于Y染色體，Y染色體上基因的遺傳表現(xiàn)出只傳男不傳女(即限雄遺傳)的特點。(2)依據(jù)題干和表格信息，當(dāng)性指數(shù)(X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比)1時，果蠅為雌性；性指數(shù)0.5時，果蠅為雄性。(3)性染色體組成為XYY的個體屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，由于體細胞中存在兩條Y染色體，說明在減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單體未分離而進入同一個細胞，產(chǎn)生的異常精子與正常X卵細胞結(jié)合。(4)蜜蜂的雄蜂由未受精的卵細胞發(fā)育而來，故屬于單倍體；基因型為AaBb的蜂王將產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab4種基因型的卵細胞，因此雄蜂有4種基因型。答案：(1)Y傳男不傳女 (2)雌雄 (3)染色體遺傳94 (4)單423.解析：(1)由于2號個體表現(xiàn)正常，他的兒子5號個體患病，所以該病不可能是伴Y染色體遺傳，同時l號個體患病，女兒都不患病，且2號個體不攜帶致病基因，只能為伴X染色體隱性遺傳。(2)由題中信息“一段Y染色體易位到其他染色體上”可以確定變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異。(3)2號個體很可能在減數(shù)分裂過程中，某個精原細胞上的睪丸決定基因隨著染色體的易位移動到了X染色體上或者其他常染色體上，通過受精作用傳遞給6號個體，使6號個體的表現(xiàn)型為男性，而其實際的性染色體組成為XX。(4)因該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，所以7號個體和8號個體再生一個患該伴性遺傳病女孩的概率為0。答案：(1)X隱性 (2)常染色體上或X染色體結(jié)構(gòu)變異(3)雖然6號個體從1號個體繼承了X連鎖的隱性致病基因，但6號個體卻從2號個體得到了攜帶著正常顯性基因的X染色體。(只要敘述合理即可) (4)024.答案(1)64(2)黑色灰色 (3)AaZBWAaZBZB (4)AaZbWAaZBZb3:3:2解析(1)根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有2226(種)，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW。(2)純合灰雄鳥的基因型為AAZbZb，雜合黑雌鳥的基因型為AaZBW，所以子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4種，其中雄鳥全為黑色，雌鳥全為灰色。(3)兩只黑鳥交配，后代中出現(xiàn)白色，說明雙親常染色基因組成為AaAa，后代中沒有灰色，說明雄性親本不含有Zb基因，從而確定母本和父本的基因型分別為AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鳥(A_ZBZ)與灰雌鳥(A_ZbW)交配，子代中有黑色、灰色、白色，從而確定雙親基因型為AaZBZbAaZbW，后代中基因型為aa的均為白色個體，占1/4，后代中具有A、B兩個顯性基因的比例為3/41/23/8，具有A基因而不具有B基因的比例為3/41/23/8，所以后代中灰色:黑色:白色3:3:2。25.答案(1)從家兔中選擇多對黑毛兔與黑毛兔雜交(黑毛兔黑毛兔)，如果后代出現(xiàn)褐毛兔，則黑毛為顯性，褐毛為隱性；如果后代全部為黑毛兔，則褐毛為顯性，黑毛為隱性。(其他正確答案也可)(2)遺傳圖解：選取多對黑毛雄兔與褐毛雌兔雜交，若后代中雌兔都是黑毛，雄兔都是褐毛，則說明控制這對相對性狀的基因位于X染色體上；否則不是位于X染色體上。