2019-2020年高二升高三化學(xué)暑假輔導(dǎo)資料 第七講 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡.doc

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2019-2020年高二升高三化學(xué)暑假輔導(dǎo)資料 第七講 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡 知識(shí)點(diǎn)一：化學(xué)反應(yīng)速率 1.化學(xué)反應(yīng)速率的概念及其計(jì)算公式 2.影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 知識(shí)點(diǎn)二：化學(xué)平衡 1.化學(xué)平衡 (1)化學(xué)平衡研究的對(duì)象：可逆反應(yīng)的規(guī)律 ①可逆反應(yīng)的概念：在同一條件下，既能向正反應(yīng)方向進(jìn)行同時(shí)又能向逆反應(yīng)方向進(jìn)行的反應(yīng)，叫做可逆反應(yīng)．可逆反應(yīng)用可逆符號(hào)“”表示 (2) 化學(xué)平衡狀態(tài) (3) 化學(xué)平衡的特征 ①“動(dòng)”：． ②“等”： ③“定”： ④“變”．． ⑤化學(xué)平衡的建立與建立化學(xué)平衡的途徑無(wú)關(guān)．即等效平衡 ：對(duì)于一個(gè)可逆反應(yīng)，在一定條件下，反應(yīng)無(wú)論從正反應(yīng)開(kāi)始，還是從逆反應(yīng)開(kāi)始，或是正、逆反應(yīng)同時(shí)開(kāi)始，最終都能達(dá)到同一平衡狀態(tài)．具體包括： a．當(dāng)T、V一定時(shí) b．當(dāng)T、P一定 如在恒溫、恒壓時(shí)，對(duì)于可逆反應(yīng)：N2 + 3H22NH3，在下列起始量不同情況下達(dá)到的是同一平衡狀態(tài)． N2 H2 NH3 A 1 mol 3 mol 0 B 0.5 mol 1.5 mol 0 C 0 0 2 mol D 1 mol 3 mol 2 mol c．對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積相等的可逆反應(yīng)，不論是恒溫、恒容或是恒溫、恒壓，在不同的起始狀態(tài)下，將生成物“歸零”后，只要反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比不變，就會(huì)達(dá)到同一平衡狀態(tài)．如：H2(g) + I2(g) 2HI(g)等． 2.判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù) 3.化學(xué)平衡常數(shù) 4.反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率的計(jì)算公式 知識(shí)點(diǎn)三：影響化學(xué)平衡移動(dòng)的條件 1.化學(xué)平衡的移動(dòng) 2.影響化學(xué)平衡的因素 (1)濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響． （2)壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響 (3)溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響 3.化學(xué)平衡移動(dòng)原理(勒夏特列原理) 知識(shí)點(diǎn)四：反應(yīng)物用量對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響 (1)若反應(yīng)物只有一種，如aA(g) bB(g) + cC(g)，則增加A的量，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，但A的平衡轉(zhuǎn)化率究竟如何變化，要具體分析反應(yīng)前后氣體體積的相對(duì)大?。纾孩偃鬭＝b+c，則A的轉(zhuǎn)化率不變；②若a＞b+c，則A的轉(zhuǎn)化率增大；③若a＜b+c，則A的轉(zhuǎn)化率減?。? (2)若反應(yīng)物不只一種，如aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g)．則： ①若只增加反應(yīng)物A的量，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則反應(yīng)物B的轉(zhuǎn)化率增大，但由于外界因素占主要方面，故A的轉(zhuǎn)化率減?。? ②若按原比例同倍數(shù)地增加反應(yīng)物A與B的量，A、B的轉(zhuǎn)化率的變化有以下三種情況： a．當(dāng)a+b＝c+d時(shí)，A、B的轉(zhuǎn)化率都不變； b．當(dāng)a+b＞c+d時(shí)，A、B的轉(zhuǎn)化率都減小； c．當(dāng)a+b＜c+d時(shí)，A、B的轉(zhuǎn)化率都增大． 知識(shí)點(diǎn)五：合成氨條件的選擇 N2(g) + H2(g) 2NH3(g) 1.合成氨的適宜條件： ①溫度為500℃左右； ②壓強(qiáng)為20Mpa～50MPa； ③使用以鐵為主體的多成分催化劑(稱(chēng)為鐵觸媒) 2.在合成氨生產(chǎn)中同時(shí)采取的措施： ①將生成的氨及時(shí)從平衡混合氣體中分離出去，未反應(yīng)的N2、H2重新送回合成塔中進(jìn)行循環(huán)操作，使平衡向合成氨的方向移動(dòng)，以提高N2和H2的轉(zhuǎn)化率． ②不斷向循環(huán)氣體中補(bǔ)充N(xiāo)2、H2，以提高反應(yīng)物的濃度． ③加入過(guò)量的N2，使成本較高的H2得以充分利用． 例： 題型1 化學(xué)平衡及平衡移動(dòng) 1.對(duì)于反應(yīng)2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)能增大正反應(yīng)速率的措施是 A．通入大量O2 B．增大容器容積 C．移去部分SO3 D．降低體系溫度 2.I2在KI溶液中存在下列平衡：I2(aq)＋I(xiàn)－(aq)I3－(aq) 某I2、、KI混合溶液中，I3－的物質(zhì)的量濃度c(I3－)與溫度T的關(guān)系如圖所示（曲線(xiàn)上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài)）。下列說(shuō)法正確的是 A． 反應(yīng) I2(aq)＋I(xiàn)－(aq)I3－(aq)的△H>0 B 若溫度為T(mén)1、T2，反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2則K1＞K2 C 若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí)，一定有v正＞v逆 D．狀態(tài)A與狀態(tài)B相比，狀態(tài)A的c(I2)大 3.向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2，在一定條件下使反應(yīng)SO2(g)＋NO2(g)SO3(g)＋NO(g)達(dá)到平衡，正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如下所示。由圖可得出的正確結(jié)論是 A.反應(yīng)在c點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài) B.反應(yīng)物濃度：a點(diǎn)小于b點(diǎn) C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量 D.△t1＝△t2時(shí)，SO2的轉(zhuǎn)化率：a～b段小于b～c段 題型2 化學(xué)平衡計(jì)算與圖像 1下列說(shuō)法正確的是 A.一定溫度下，反應(yīng)MgCl2(1)＝Mg(1)＋ Cl2(g)的 △H＞0 △S＞0 B.水解反應(yīng)NH4＋＋H2ONH3H2O＋H＋達(dá)到平衡后，升高溫度平衡逆向移動(dòng) C.鉛蓄電池放電時(shí)的負(fù)極和充電時(shí)的陽(yáng)極均發(fā)生還原反應(yīng) D.對(duì)于反應(yīng)2H2O2＝2H2O＋O2↑, 加入MnO2或升高溫度都能加快O2的生成速率 2下列各表述與示意圖一致的是 A．圖①表示25℃時(shí)，用0.1 molL－1鹽酸滴定20 mL 0.1 molL－1 NaOH溶液，溶液的pH隨加入酸體積的變化 B．圖②中曲線(xiàn)表示反應(yīng)2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)；ΔH < 0 正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化 C．圖③表示10 mL 0.01 molL－1 KMnO4 酸性溶液與過(guò)量的0.1 molL－1 H2C2O4溶液混合時(shí)，n(Mn2+) 隨時(shí)間的變化 D．圖④中a、b曲線(xiàn)分別表示反應(yīng)CH2＝CH2 (g) + H2(g)CH3CH3(g)；ΔH< 0使用和未使用催化劑時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中的能量變化 3下圖表示反應(yīng)，，在某溫度時(shí)的濃度隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)： 下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是 A.第6后，反應(yīng)就終止了 B的平衡轉(zhuǎn)化率為85% C.若升高溫度，的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85% D.若降低溫度，v正和v逆將以同樣倍數(shù)減少 在一體積可變的密閉容器中，加入一定量的X、Y，發(fā)生反應(yīng) kJ/mol。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示： 下列說(shuō)法正確的是 A.m＞n B.Q＜0 C.溫度不變，壓強(qiáng)增大，Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少 D.體積不變，溫度升高，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) 氣體體積 C(Y)/molL-1 溫度℃ 1 2 3 100 1.00 0.75 0.53 200 1.20 0.09 0.63 300 1.30 1.00 0.70