2019-2020年高中生物 第五章《基因突變及其它變異》單元測(cè)試 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 第五章《基因突變及其它變異》單元測(cè)試 新人教版必修2 （一）單選題 1、一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是 A、野生型（雌）突變型（雄） B、野生型（雄）突變型（雌） C、野生型（雌）野生型（雄） D、突變型（雌）突變型（雄） 2、下圖示正在進(jìn)行分裂的某二倍體生物細(xì)胞，關(guān)于此圖的說(shuō)法正確的是 A、是次級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂第二次分裂后期 B、含同源染色體2對(duì)、DNA分子4個(gè)、染色單體0個(gè) C、正在進(jìn)行等位基因分離、非等位基因自由組合 D、每個(gè)子細(xì)胞含一個(gè)染色體組，僅1個(gè)具有生殖功能 3、下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ?yàn)榛颊?。相關(guān)敘述不合理的是 A、該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上 B、該病易受環(huán)境影響，Ⅱ是攜帶者的概率為1/2，Ⅱ3與Ⅱ4屬于直系血親 C、若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率為1/8 D、若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅰ1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因 4、皮膚生發(fā)層細(xì)胞增殖過(guò)程中，肯定發(fā)生的變化是 A、等位基因分離 B、基因重組 C、形成細(xì)胞板 D、DNA含量增加 5、下列表示人類(lèi)基因組內(nèi)涵的是 A、人體DNA分子攜帶的全部遺傳信息 B、精子或卵細(xì)胞中的全部遺傳信息 C、24條染色體（22＋X＋Y）DNA包含的遺傳信息 D、所有基因的編碼序列中包含的遺傳信息 6、下圖表示某正常基因及指導(dǎo)合成的多肽順序。A~D位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)停止的是[除圖中密碼子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（終止）] A、G/C→A/T B、T/A→G/C C、T/A→C/G D、丟失T/A 7、豌豆自交種群中既可能發(fā)生顯性突變（如dd→Dd），也可能發(fā)生隱性突變（如EE→Ee）。兩者表現(xiàn)的特點(diǎn)是 A、第一代都表現(xiàn)突變性狀 B、第二代都能純合 C、第三代才能獲得突變純合體 D、隱性突變表現(xiàn)得早而純合得慢 8、下圖表示人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號(hào)與一正常男性婚配，生了一個(gè)既患該病又患苯丙酮尿癥（兩種病獨(dú)立遺傳）的兒子，預(yù)測(cè)他們?cè)偕粋€(gè)正常女兒的概率是 A、9/16 B、3/16 C、2/3 D、1/3 9、在培育三倍體無(wú)籽西瓜過(guò)程中，收獲三倍體種子是在 A、第一年、二倍體母本上 B、第一年、四倍體母本上 C、第二年、三倍體母本上 D、第二年、二倍體母本上 10、人類(lèi)能遺傳給后代的基因突變常發(fā)生在 A、減數(shù)第一次分裂的間期 B、有絲分裂的間期 C、減數(shù)第二次分裂的間期 D、有絲分裂的末期 11、自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下： 正?；?精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸 突變基因1 精氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸 組氨酸 突變基因2 精氨酸 組氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 突變基因3 精氨酸 苯丙氨酸 蘇氨酸 酪氨酸 丙氨酸 根據(jù)上述氨基酸序列判斷這3種突變基因DNA分子的改變可能是 A、突變基因1和2為一個(gè)堿基對(duì)的替換，突變基因3為一個(gè)堿基對(duì)的增添 B、突變基因1和2分別為缺失和增添一個(gè)密碼子，突變基因3為一個(gè)堿基對(duì)的缺失 C、突變基因1為一個(gè)堿基對(duì)的替換，突變基因2和3為多個(gè)堿基的缺失 D、突變基因1和2分別為缺失和增添三個(gè)堿基對(duì)，突變基因3為一個(gè)堿基對(duì)的增添 12、人口調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病屬于 A、伴X染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳 C、常染色體顯性遺傳 D、伴Y染色體遺傳 13、下圖是某遺傳病的家譜圖，3號(hào)和4號(hào)為異卵雙生。就控制該遺傳病的一對(duì)等位基因而言，他們基因型相同的概率是 A、5/16 B、1/9 C、4/9 D、5/9 14、在黑色鼠中曾發(fā)現(xiàn)一種黃色突變型（常染色體遺傳），但從未獲得黃色鼠的純合子，因?yàn)锳A的純合子在母體內(nèi)胚胎期就死亡?，F(xiàn)有黃色鼠與黃色鼠交配，后代中黑色：黃色的比例為 A、3：1 B、2：1 C、1：1 D、1：2 15、幾種氨基酸可能的密碼子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；纈氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個(gè)位點(diǎn)上發(fā)生了一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致對(duì)應(yīng)位置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一個(gè)堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則該基因未突變時(shí)的甘氨酸的密碼子應(yīng)該是 A、GGU B、GGC C、GGA D、GGG 16、已知西瓜紅瓤（R）對(duì)黃瓤（r）為顯性。第一年將黃瓤西瓜種子種下，發(fā)芽后用秋水仙素處理，得到四倍體西瓜植株。以該四倍體植株作母體，二倍體純合紅瓤西瓜為父本進(jìn)行雜交，并獲得三倍體植株，開(kāi)花后再授以純合紅瓤二倍體西瓜的成熟花粉，所結(jié)無(wú)籽西瓜瓤的顏色和基因型分別是 A、紅瓤、RRr B、紅瓤、Rrr C、紅瓤、RRR D、黃瓤、rrr 17、減數(shù)分裂的哪一異常變化將可能出現(xiàn)先天愚型的后代 A、第5對(duì)染色體部分缺失 B、第21號(hào)染色體著絲點(diǎn)分開(kāi)但不分離 C、第3號(hào)染色體的著絲點(diǎn)不分開(kāi) D、第21號(hào)染色體部分顛倒 18、某四倍體植株，用生長(zhǎng)素處理后得到無(wú)籽果實(shí)，用該果實(shí)的果肉進(jìn)行組織培養(yǎng)，得到一新植株，該植株為 A、單倍體 B、二倍體 C、四倍體 D、八倍體 19、將基因型為AA和aa（A對(duì)a為完全顯性）的兩植株雜交得F1，若用秋水仙素處理F1的幼苗得植株D。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A、 該D的基因型是AAaa，屬四倍體 B、用D的花粉直接培育成的植株屬單倍體 C、用D的花粉直接培育成的植株，其表現(xiàn)型及其比例是3A__:1aa D、D自交后代的表現(xiàn)型及其比例是35A__:1aaaa 20、洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是 A、復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò) B、發(fā)生過(guò)交叉互換 C、聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂 D、發(fā)生了自由組合 （二）非選擇題 21、下表是一些生物的染色體數(shù)，請(qǐng)分析回答： 物種名稱(chēng) 染色體數(shù) 物種名稱(chēng) 染色體數(shù) 水綿 24 海帶 44 銀杏 16、24 果蠅 ？① 佛蝗 23♂、24♀ 蛙 26　　 一粒小麥 14 普通小麥 42　　 豌豆 14 洋蔥 16、24、32　　 香蕉 22、23 玉米 20 家蠶 56 人類(lèi) ？② ⑴請(qǐng)寫(xiě)出上表中的兩個(gè)“？”處的染色體數(shù)目①________ ②________ ⑵可能由染色體數(shù)目決定性別的生物是_________________。 ⑶本物種中可能既有二倍體，又有多倍體的生物是____________________，你從中能得出的結(jié)論是________________________________。 ⑷普通小麥?zhǔn)怯梢涣Ｐ←溸M(jìn)化而來(lái)的，如果一粒小麥的染色體數(shù)記為2X，那么普通小麥可記著__________，為_(kāi)_______倍體，其單倍體中含有的染色體數(shù)為_(kāi)____條。 ⑸孟德?tīng)柪猛愣沟囊粚?duì)相對(duì)性狀進(jìn)行雜交試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，對(duì)七對(duì)相對(duì)性狀在一起的傳遞情況進(jìn)行研究仍符合基因的自由組合規(guī)律。請(qǐng)指出控制這7對(duì)相對(duì)性狀的基因的分布__________ ________________________________。 ⑹以玉米為研究材料研究基因的自由組合規(guī)律，一次雜交試驗(yàn)中可選擇的相對(duì)性狀數(shù)的范圍為_(kāi)__________對(duì)。 22、下圖是DNA測(cè)序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。其中圖1的堿基排列順序已經(jīng)解讀，其順序是：GGTTATGCGT，請(qǐng)解讀2并依據(jù)圖2作答。 ⑴圖2顯示的堿基排列順序是___________________________。 ⑵該DNA片段中（A＋C）/（T＋G）＝________。 ⑶該基因片段控制多肽合成時(shí)必須經(jīng)過(guò)__________和_________兩個(gè)過(guò)程。 ⑷該基因片段控制合成的多肽中有氨基酸_______個(gè)。 ⑸某人用35S標(biāo)記含該片段的噬菌體，讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖3代，含有35S標(biāo)記的DNA所占比例為_(kāi)____，原因是____________________________________________。 23、下圖示人類(lèi)形成雙胞胎的兩種方式： 現(xiàn)有一對(duì)夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表現(xiàn)正常。妻子懷孕后經(jīng)B超檢測(cè)是雙胞胎。回答下列問(wèn)題： ⑴如果此雙胞胎與方式一相符，胎兒甲是男性，則胎兒乙的表現(xiàn)型為_(kāi)______。 ⑵如果此雙胞胎是通過(guò)方式二形成的，經(jīng)B超檢測(cè)發(fā)現(xiàn)胎兒丙為女性，則丙患血友病的可能性是___________；若丁患血友病，則他的性別是___________。若檢測(cè)發(fā)現(xiàn)胎兒丙是一個(gè)白化病患者，則丁是白化同時(shí)又是血友病患者的概率是___________。 24、下圖為甲病（A或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ—2無(wú)乙病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： ⑴Ⅱ—4可能的基因型是____________________。 ⑵Ⅰ—1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是__________________________。 ⑶Ⅱ—3是純合體的幾率是______________，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是_________。 ⑷若白化病在人群中的發(fā)病率為1/10000，則白化基因頻率是_________。預(yù)防遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法是_____________。 答案： （一）單選題 1—5 ADBDA 6—10 ABBBA 11—15 DADDD 16—20 BBCCA （二）非選擇題 21、⑴①8 ②46 ⑵佛蝗 ⑶銀杏、香蕉、洋蔥 多倍體常見(jiàn)于植物 ⑷6X、六 21 ⑸控制7對(duì)相對(duì)性狀的基因位于7對(duì)同源染色體上 ⑹2~10 22、⑴GATGCGTTCG ⑵1 ⑶轉(zhuǎn)錄 翻譯 ⑷3 ⑸0 35S能標(biāo)記蛋白質(zhì)不能標(biāo)記DNA（或噬菌體的DNA不含有S） 23、⑴血友病男性 ⑵0 男性 1/8 24、⑴aaXBXB或aaXBXb ⑵AXB、AXb、aXB、aXb ⑶1/6 7/12 ⑷1/100 禁止近親結(jié)婚