2019-2020年高中化學(xué) 7.2《阿斯匹林的合成》同步檢測(cè) 蘇教版選修6.doc

2019-2020年高中化學(xué) 7.2阿斯匹林的合成同步檢測(cè) 蘇教版選修61某有機(jī)物溶解于NaOH溶液(滴有酚酞)中，開始溶液呈紅色，煮沸5分鐘后，溶液褪色，加入鹽酸至酸性時(shí)，沉淀出白色的結(jié)晶體，該結(jié)晶體溶于水，加入FeCl3溶液呈紫色，該有機(jī)物可能是()解析：選A。該結(jié)晶體溶于水，加入FeCl3溶液為紫色，說明原化合物中一定存在酚羥基；原化合物與NaOH作用，生成的物質(zhì)能使NaOH消耗掉，且使溶液褪色，說明原化合物含有酯基，水解使堿消耗。綜合分析，該化合物中只有酚羥基(OH)和酯基()，所以應(yīng)選A。2(2011年莆田高二檢測(cè))阿司匹林的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則1 mol該有機(jī)物和足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為()A1 mol B2 molC3 mol D4 mol解析：選C。酯基水解后得到的酚羥基也能與NaOH反應(yīng)。3(2011年邯鄲高二檢測(cè))下列物質(zhì)顯示酸性，且能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是()解析：選C。A項(xiàng)中，不能發(fā)生消去反應(yīng)；B項(xiàng)中，CH3CHCHCOOH也不能發(fā)生消去反應(yīng)；D項(xiàng)中，也不能發(fā)生消去反應(yīng)。4下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分：以下說法正確的是()A三種有機(jī)物都能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)B三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯化物只有2種C三種有機(jī)物各1 mol與NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量最多的是阿司匹林D僅用稀硫酸和FeCl3溶液不能將三種有機(jī)物鑒別開 解析：選C。對(duì)羥基桂皮酸中有酚羥基，且有碳碳雙鍵，能與濃溴水反應(yīng)，布洛芬、阿司匹林不能與濃溴水反應(yīng)，A錯(cuò)。前兩者苯環(huán)上的一氯代物都有兩種，而后者無對(duì)稱結(jié)構(gòu)，故其一氯代物有4種。各1 mol的對(duì)羥基桂皮酸、布洛芬、阿司匹林分別消耗的NaOH的物質(zhì)的量為2 mol、1 mol、3 mol，C項(xiàng)正確。先用FeCl3溶液可鑒別出對(duì)羥基桂皮酸，然后在余下的物質(zhì)中分別加入稀硫酸加熱，阿司匹林可水解生成酚，再用FeCl3溶液可進(jìn)行鑒別。5以下是合成乙酰水楊酸(阿司匹林)的實(shí)驗(yàn)流程圖，請(qǐng)你回答有關(guān)問題：(1)流程中的第步的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，請(qǐng)回答：用水浴加熱的作用是_。長(zhǎng)直導(dǎo)管的作用是_。實(shí)驗(yàn)中加濃硫酸的目的是_。主反應(yīng)方程式為_(反應(yīng)類型：_)。(2)第步涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式為_，第步的主要操作為_。(3)得到的產(chǎn)品中通常含有水楊酸，主要原因是_，要檢測(cè)產(chǎn)品中的水楊酸，其實(shí)驗(yàn)步驟是_。(4)本實(shí)驗(yàn)多次用到抽濾，抽濾比過濾具有更多的優(yōu)點(diǎn)，主要表現(xiàn)在_。解析：(1)水浴加熱的作用是為了控制反應(yīng)的溫度，防止副產(chǎn)物生成過多；長(zhǎng)直導(dǎo)管除了導(dǎo)氣的作用外，還有冷凝回流的作用；加入濃H2SO4是起催化劑的作用。(2)第步涉及的反應(yīng)主要是COOH和NaHCO3的反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)固液分離應(yīng)用過濾的方法。(3)水楊酸的分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，乙酰水楊酸的分子結(jié)構(gòu)中無酚羥基，故可用FeCl3溶液進(jìn)行檢驗(yàn)。答案：(1)控制溫度，防止副產(chǎn)物生成過多冷凝回流的作用作催化劑取代反應(yīng) (3)乙?；磻?yīng)不完全或產(chǎn)物在分離過程中發(fā)生水解取待測(cè)樣品少許于試管中，加入適量95%的乙醇溶解后，滴加FeCl3溶液，看溶液是否變?yōu)樽仙?4)加快過濾速度，得到較干燥的固體1下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是()ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔顲乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)解析：選D。CCl4可由CH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)而制得，不溶于水，可萃取碘水中的碘；石油主要成分是烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴，天然氣是甲烷，都屬于碳?xì)浠衔?；乙醇與Na2CO3溶液互溶，乙酸與Na2CO3溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層；苯雖然不能使KMnO4溶液褪色，但苯可以燃燒，是氧化反應(yīng)。2下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是()A甲苯 B乙醇C丙烯 D乙烯解析：選C。能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳不飽和鍵，這樣選項(xiàng)只剩下C和D了，再根據(jù)能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)為分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)或烷基的物質(zhì)，因此只有C選項(xiàng)符合題意。3(2011年金華高二檢測(cè))以溴乙烷為原料制備1,2二溴乙烷，下列方案中最合理的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br解析：選D。題干中強(qiáng)調(diào)的是最合理的方案，A項(xiàng)與D項(xiàng)相比，步驟多一步，且在乙醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，容易發(fā)生分子間脫水、氧化反應(yīng)等副反應(yīng)；B項(xiàng)步驟最少，但取代反應(yīng)不會(huì)停留在“CH2BrCH2Br”階段，副產(chǎn)物特別多，分離困難，原料浪費(fèi)；C項(xiàng)比D項(xiàng)多一步取代反應(yīng)，顯然不合理；D項(xiàng)相對(duì)步驟少，操作簡(jiǎn)單，副產(chǎn)物少，較合理。所以選D。4下列分離提純物質(zhì)的方法錯(cuò)誤的是()A用加熱的方法提純含少量NaHCO3的Na2CO3B用分液的方法分離乙酸乙酯與飽和Na2CO3溶液的混合液C用鹽析法提純高級(jí)脂肪酸鈉D用溶解過濾的方法提純含少量BaSO4的BaCO3解析：選D。A中NaHCO3分解：2NaHCO3Na2CO3H2OCO2；B中乙酸乙酯與飽和Na2CO3溶液不互溶且密度不同，可用分液法分離；C中可用NaCl降低硬脂酸鈉的溶解度使其析出；D中BaSO4和BaCO3都不溶于水且BaSO4不溶于一般的酸，故不能用溶解過濾的方法除雜。5(2011年常州高二檢測(cè))一種從植物中提取的天然化合物damascone可用于制作“香水”，其結(jié)構(gòu)為，有關(guān)該化合物的下列說法不正確的是()A分子式為C13H20OB該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng)C1 mol該化合物完全燃燒消耗19 mol O2D與溴的CCl4溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液檢驗(yàn)解析：選C。根據(jù)結(jié)構(gòu)式首先確定該有機(jī)物分子式為C13H20O，由于有機(jī)物中含有CC，可發(fā)生聚合反應(yīng)，由燃燒方程式C13H20O17.5O213CO210H2O可知1 mol 該物質(zhì)完全燃燒耗氧17.5 mol。該物質(zhì)能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)后的物質(zhì)經(jīng)水解后會(huì)有自由移動(dòng)的Br，與AgNO3反應(yīng)生成淡黃色AgBr沉淀，從而可檢驗(yàn)。6在國(guó)際環(huán)境問題中，一次性使用聚苯乙烯材料帶來的“白色污染”極為嚴(yán)重。這種材料難分解，難處理。最近研制出一種新材料：能代替聚苯乙烯，它由乳酸(一種有機(jī)酸)縮聚而成，能在乳酸菌的作用下降解而消除對(duì)環(huán)境的污染。下列關(guān)于聚乳酸的說法正確的是()A聚乳酸是一種純凈物B聚乳酸是一種羧酸C聚乳酸的單體是D其聚合方式和聚苯乙烯相同解析：選C。高聚物因n值不定，因此不是純凈物。聚苯乙烯是通過加聚反應(yīng)而得，而聚乳酸是通過縮聚反應(yīng)而得，聚乳酸不符合羧酸的定義。7(2011年寧波高二檢測(cè))現(xiàn)有烴的含氧衍生物A，還原A時(shí)形成醇B；氧化A時(shí)形成C，由B、C反應(yīng)可生成高分子化合物。以下敘述錯(cuò)誤的是()AA屬于醛類BA的相對(duì)分子質(zhì)量為58CA分子中有6個(gè)原子，含碳40%D1 mol A與足量銀氨溶液反應(yīng)能生成4 mol銀解析：選C。A既能被氧化又能被還原，屬于醛類；由高分子化合物得到的單體為HOCH2CH2OH、，故A為，其相對(duì)分子質(zhì)量為58；分子中含有6個(gè)原子，含碳量為100%40%；1 mol A中含有2 mol醛基，能與銀氨溶液反應(yīng)生成4 mol 銀。8用尿素CO(NH2)2和甲醛(HCHO)可以合成電玉(脲醛樹脂)，其結(jié)構(gòu)為，則合成電玉的反應(yīng)屬于()A化合反應(yīng) B加聚反應(yīng)C縮聚反應(yīng) D分解反應(yīng)解析：選C。觀察單體和高聚物的組成可看出兩者不同，故應(yīng)為縮聚反應(yīng)。9(2011年福州高二檢測(cè))阿司匹林藥效釋放較快，科學(xué)家將它連接在高分子載體上制成緩釋長(zhǎng)效阿司匹林，其中一種藥物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：該物質(zhì)1 mol與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為()A3 mol B4 molC3n mol D4n mol解析：選D。分析該高分子化合物的結(jié)構(gòu)，每個(gè)鏈節(jié)有3個(gè)COOR結(jié)構(gòu)，其中與苯環(huán)相連的CH3COO可以消耗2個(gè)NaOH，其他2個(gè)COOR各消耗1個(gè)NaOH，故每個(gè)鏈節(jié)消耗4個(gè)NaOH?？紤]該藥物是高分子化合物，1 mol該物質(zhì)最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為4n mol。10(2011年龍巖高二檢測(cè))某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，當(dāng)它完全水解時(shí)，可得到的產(chǎn)物有()A2種 B3種C4種 D5種解析：選C。該有機(jī)物的分子中含有三個(gè)可水解的官能團(tuán)，其中兩個(gè)、一個(gè)，水解可產(chǎn)生4種分子。11肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備： (1)請(qǐng)推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型_、_(任填兩種)。(2)請(qǐng)寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)請(qǐng)寫出同時(shí)滿足括號(hào)內(nèi)條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_(分子中不含羰基和羥基；是苯的對(duì)二取代物；除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu))。解析：(1)根據(jù)B分子側(cè)鏈上含有碳碳雙鍵和醛基官能團(tuán)，推測(cè)它可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。(2)根據(jù)題給反應(yīng)類比推出兩分子乙醛反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CHOCH3CH=CHCHOH2O。(3)根據(jù)要求，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：答案：(1)加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)(任填兩種)(2)2CH3CHOCH3CH=CHCHOH2O(3)12苯甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室通過下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛。試回答下列問題：(1)Mn2O3氧化甲苯的反應(yīng)需要不斷攪拌，攪拌的作用是_。(2)甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過結(jié)晶、過濾進(jìn)行分離。該過程中需將混合物冷卻，其目的是_。(3)實(shí)驗(yàn)過程中，可循環(huán)使用的物質(zhì)分別為_、_。(4)實(shí)驗(yàn)中分離甲苯和苯甲醛采用的操作是_，其原理是_。(5)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)時(shí)間不同苯甲醛的產(chǎn)率也不同(數(shù)據(jù)見下表)。反應(yīng)時(shí)間/h12345苯甲醛產(chǎn)率/%76.087.583.672.564.8請(qǐng)結(jié)合苯甲醛的結(jié)構(gòu)，分析當(dāng)反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng)時(shí)，苯甲醛產(chǎn)率下降的原因_。解析：(1)攪拌的目的：混合均勻、加速反應(yīng)。(2)為了分離而冷卻，應(yīng)該想到是改變?nèi)芙舛取?3)循環(huán)使用的物質(zhì)可以從圖上找：開始加進(jìn)去后來生成或分離出來的物質(zhì)。(4)甲苯和苯甲醛都是有機(jī)物，應(yīng)該是互溶的，這樣排除過濾、萃取、結(jié)晶。(5)產(chǎn)率下降，說明開始生成了后來消耗了。那么是什么反應(yīng)消耗它？想到乙醛容易被銀氨溶液、氫氧化銅懸濁液氧化，上述過程中正好用了氧化劑。答案：(1)使反應(yīng)物充分接觸，增大反應(yīng)速率(2)降低MnSO4的溶解度(3)稀硫酸甲苯(4)蒸餾利用甲苯和苯甲醛的沸點(diǎn)差異使二者分離(5)部分苯甲醛被氧化成苯甲酸13阿司匹林被譽(yù)為“百年新藥”，阿司匹林藥片的有效成分是乙酰水楊酸，它是一種白色晶體，難溶于水。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： (相對(duì)分子質(zhì)量為180)。已知：阿司匹林藥片中一般添加少量的輔料(都不溶于水，也不與NaOH溶液反應(yīng))；酚類物質(zhì)與FeCl3溶液在弱酸性條件下能發(fā)生顯色反應(yīng)。某課外學(xué)習(xí)小組為檢驗(yàn)阿司匹林有效成分中的官能團(tuán)并測(cè)定乙酰水楊酸在藥片中的含量，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：.驗(yàn)證乙酰水楊酸中具有羧基和酯的結(jié)構(gòu)(COOR)。將一片阿司匹林研碎后溶于水，靜置，各取清液2 mL于兩支潔凈的試管中；向一支試管中加入_，若觀察到_，即證明乙酰水楊酸中有羧基；向另一支試管中加入適量NaOH溶液，加熱幾分鐘，冷卻后逐滴滴入稀H2SO4，再向其中滴入FeCl3溶液，邊加邊振蕩，若觀察到溶液逐漸變?yōu)開色，即證明乙酰水楊酸中具有酯的結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉栴}：(1)將上述三處空白補(bǔ)充完整。(2)實(shí)驗(yàn)中滴加稀H2SO4的作用是_。.該學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定乙酰水楊酸在藥片中的含量：稱取阿司匹林樣品m g；將樣品研碎，溶于V1 mL a molL1 NaOH溶液(過量)中并加熱，除去輔料等不溶物，將所得溶液移入錐形瓶；向錐形瓶中滴加幾滴指示劑，用濃度為b mol L1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸返滴未反應(yīng)的NaOH溶液，消耗鹽酸的體積為V2 mL?；卮鹣铝袉栴}：(3)往阿司匹林中加入過量NaOH溶液并加熱，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；其中，加熱的目的是_。(4)不能將阿司匹林溶于水后直接用NaOH溶液進(jìn)行滴定的原因是_。(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)中記錄的數(shù)據(jù)，阿司匹林藥片中乙酰水楊酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為：_。解析：.阿司匹林的主要成分為：，屬多官能團(tuán)化合物，可用NaHCO3溶液驗(yàn)證其分子結(jié)構(gòu)中含COOH：NaHCO3CO2H2O；要驗(yàn)證其分子結(jié)構(gòu)中含酯基，可先加NaOH溶液煮沸后調(diào)整溶液pH，再驗(yàn)證其水解產(chǎn)物(遇FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng))。.在進(jìn)行中和滴定測(cè)乙酰水楊酸在藥片中的含量時(shí)，因乙酰水楊酸難溶于水，與NaOH反應(yīng)緩慢，指示劑不能靈敏指示出反應(yīng)終點(diǎn)，故不能直接用NaOH溶液滴定。而采取將阿司匹林樣品研碎，然后加入過量NaOH溶液，再用HCl滴定過量NaOH溶液的酸堿滴定方法。設(shè)m g樣品含乙酰水楊酸x g，則有3NaOH CH3COONa2H2O180 g3 molx g(103V1a103V2b) molx6102(aV1bV2)w100%。答案：.(1)NaHCO3溶液(或石蕊試液)有氣體生成(或石蕊試液變紅)紫(2)中和多余的NaOH以調(diào)節(jié)溶液pH，恢復(fù)乙酰水楊酸水解產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中的酚羥基.(3) 3NaOHCH3COONa2H2O加快乙酰水楊酸水解的化學(xué)反應(yīng)速率(4)乙酰水楊酸難溶于水，且與NaOH溶液反應(yīng)緩慢，指示劑不能靈敏指示出反應(yīng)終點(diǎn)(5)100%