2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第九章 第二節(jié)烷烴檢測試題.doc
《2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第九章 第二節(jié)烷烴檢測試題.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第九章 第二節(jié)烷烴檢測試題.doc(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第九章 第二節(jié)烷烴檢測試題 題號 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 1 2 3 4 5 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 6 7 8 9 10 C3H8 C3H8O C3H6O2 C4H8 C4H10 D.將混合氣體通過盛有澄清石灰水的洗氣瓶 5.丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu),有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為,有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機物A。下列有關(guān)說法錯誤的是( ) A.有機物A的一氯取代物只有4種 B.系統(tǒng)命名法命名有機物A,名稱為2,2,3-三甲基戊烷 C.有機物A的分子式為C8H18 D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯 6.(2011興化聯(lián)考)兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體,完全燃燒后得到CO2和H2O的物質(zhì)的量隨著混合烴物質(zhì)的量的變化如下圖所示,則下列對混合烴的判斷正確的是( ) ①可能有C2H4?、谝欢ㄓ蠧H4?、垡欢ㄓ蠧3H8 ④一定沒有C2H6 ⑤可能有C2H6?、蘅赡苡蠧2H2 A.②⑤⑥ B.①②④ C.④⑥ D.②③ 二、雙項選擇題 7.最新發(fā)布檢測報告稱,目前市場上銷售的強生、妙思樂及幫寶適等嬰兒衛(wèi)浴產(chǎn)品常常標以“溫和”、“純凈”等字眼,但其中一些卻含有甲醛及“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”等有毒物質(zhì)。乙醇經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)以及脫水反應(yīng)可以制得具有六元環(huán)的產(chǎn)物“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”,據(jù)此推測下列敘述正確的是( ) A.“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”與丁酸互為同分異構(gòu)體 B.甲醛在常溫下是一種無色易揮發(fā)的液體 C.“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”可以與鈉反應(yīng)放出H2 D.四步反應(yīng)的條件可以依次為:濃H2SO4、溴水、NaOH水溶液、濃H2SO4 8.(xx湖南益陽調(diào)考題)從柑橘中可提煉得1,8-萜二烯。下列有關(guān)它的說法不正確的是( ) A.分子式為C10H18 B.常溫下呈液態(tài),難溶于水 C.其一氯代物有8種 D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) 三、非選擇題 9.(xx海南高考)實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下: CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140 ℃ 脫水生成乙醚,用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如下圖所示: 有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下: 乙醇 1,2二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體 密度/gcm-3 0.79 2.2 0.71 沸點/℃ 78.5 132 34.6 熔點/℃ -130 9 -116 回答下列問題: (1)在此制備實驗中,要盡可能迅速把反應(yīng)溫度提高到170 ℃ 左右,其最主要的目的是______________(填正確選項前的字母)。 a.引發(fā)反應(yīng) b.加快反應(yīng)速率 c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成 (2)在裝置C中應(yīng)加入________,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體(填正確選項前的字母)。 a.水 b.濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液 d.飽和碳酸氫鈉溶液 (3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單的方法是__________。 (4)將1,2-二溴乙烷的粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在________層(填“上”或“下”)。 (5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用________洗滌除去(填正確選項前的字母)。 a.水 b.氫氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液 d.乙醇 (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用______________的方法除去。 (7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是___________,但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是______________。 10.某烴A的相對分子質(zhì)量為156,在CCl4溶液中A跟Br2不起反應(yīng),但是在光照下,Br2可以跟A發(fā)生取代反應(yīng),取代產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量是235的只有兩種;產(chǎn)量較多的一種是B,產(chǎn)量較少的一種是C。另外,還可得到相對分子質(zhì)量是314的產(chǎn)物多種。 (1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A____,B_______,C___________。 (2)相對分子質(zhì)量為314的產(chǎn)物有________種。 11.有A、B、C三種烴,已知: ①B完全燃燒的產(chǎn)物n(CO2)︰n(H2O)=2︰3。 ②C為飽和鏈烴,通常狀況下呈氣態(tài),其二氯代物有三種。 ③A是B分子中的氫原子全部被C分子中的最簡單的烴基取代的產(chǎn)物;A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一種。 試回答下列問題: (1)B的最簡式為________,分子式為________,其二溴代物有________種。 (2)C的三種二氯代物的結(jié)構(gòu)簡式為__________、_____________、______________。 (3)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。 12.(2011全國高考)金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備: 請回答下列問題: (1)環(huán)戊二烯分子中最多有____________個原子共面。 (2)金剛烷的分子式為__________________,其分子中的CH2基團有______個。 (3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線: 其中,反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是____________________,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是______________________,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是__________。 (4)已知烯烴能發(fā)生如下的反應(yīng): 請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式: (5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示:苯環(huán)的烷基(—CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基],寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)): ____________________。參考答案 一、單項選擇題 1.解析:主鏈有5個碳原子,有甲基、乙基2個支鏈的烷烴只有兩種,2-甲基-3-乙基戊烷和3-甲基-3-乙基-戊烷,所以m=2。2-甲基-3-乙基戊烷是由4-甲基-3-乙基-1-戊炔加氫得到的產(chǎn)物,3-甲基-3-乙基-戊烷是由3-甲基-3-乙基-1-戊炔加氫得到的產(chǎn)物,所以n=2。 答案:A 2.解析:分析表格中各項的排布規(guī)律可知,第26項應(yīng)是含8個碳原子的烷烴,其分子式為C8H18。 答案:C 3.解析:4個碳原子形成的烴還有環(huán)狀的三角形再加一個甲基的一種。 答案:C 4.解析:濃H2SO4、澄清石灰水不與CH2===CH2反應(yīng),因而不能除去CH2===CH2,因為乙烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳氣體,所以不能用酸性高錳酸鉀除去甲烷中的乙烯。 答案:B 5.解析:根據(jù)信息提示,A的結(jié)構(gòu)簡式為:,有5種氫原子,所以一氯取代物有5種;A是B和H2等物質(zhì)的量加成后的產(chǎn)物,所以B可能的結(jié)構(gòu)簡式,有三種情況: , 命名依次為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。 答案:A 6.解析:從圖象分析,1 mol混合物,只能產(chǎn)生1.6 mol CO2,所以肯定有一種有機物分子中所含碳原子數(shù)小于1.6,即為1,則只能為甲烷,②正確。混合烴的總物質(zhì)的量為1 mol、2 mol或3 mol時,產(chǎn)生的H2O分別為2 mol、4 mol和6 mol,即折算成1 mol混合物中所含的H均為4 mol,而混合烴中各自的量是未知,所以含H均為4,①、④正確。 答案:B 二、雙項選擇題 7.解析:由題意可知,1,4-二氧雜環(huán)乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為:,屬于醚類,不能與Na反應(yīng)放出H2,其分子式為C4H8O2,與丁酸互為同分異構(gòu)體。甲醛在常溫下是一種無色有刺激性氣味的氣體;在制備1,4二氧雜環(huán)乙烷的過程中,四步反應(yīng)的條件依次為濃H2SO4 、溴水、NaOH水溶液、濃H2SO4。 答案:AD 8.解析:由價鍵原則可寫出的分子式為C10H16;烴類物質(zhì)都難溶于水,分子中碳原子數(shù)大于4時,其狀態(tài)一般為液態(tài);分子中有10個碳原子,其中只有一個碳原子上沒有氫原子,且另9個碳原子的位置各不相同,所以其一氯代物應(yīng)有9種;分子中含有雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。 答案:AC 三、非選擇題 9.解析:(2)根據(jù)題中暗示,當(dāng)然是選堿來吸收酸性氣體;(3)制備反應(yīng)是溴與乙烯的反應(yīng),明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡;(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水,因而在下層;(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù),乙醚沸點低,可通過蒸餾除去(不能用蒸發(fā),乙醚不能散發(fā)到空氣中);(7)溴易揮發(fā),冷水可減少揮發(fā),但如果用冰水冷卻會使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管。 答案:(1)d (2)c (3)溴的顏色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸餾 (7)避免溴大量揮發(fā) 產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的沸點低,過度冷卻會凝固而堵塞導(dǎo)管 10.解析:(1)烴A不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生反應(yīng),說明它不含C===C鍵和C≡C鍵。根據(jù)它的相對分子質(zhì)量為156,可以求出其分子式為C11H24,屬于烷烴。它與Br2發(fā)生取代反應(yīng)后,取代產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量為235,因為235-156=79,由此可以說明它是一溴代物(用1個溴原子取代1個氫原子后,其相對分子質(zhì)量會增加79)。滿足分子式為C11H24且其一溴代物只有2種的烴A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3C—C(CH3)2—C(CH3)3,在兩種一溴代物中,產(chǎn)量較多的B為(CH3)3C—C(CH3)2—C(CH3)2—CH2Br,產(chǎn)量較少的C為(CH3)3C—C(CH3)(CH2Br)—C(CH3)3。 (2)314-156=158=279,由此得出相對分子質(zhì)量為314的產(chǎn)物是二溴代物。烴A的二溴代物共有6種。 答案:(1)(CH3)3C—C(CH3)2—C(CH3)3 (CH3)3C—C(CH3)2—C(CH3)2—CH2Br (CH3)3C—C(CH3)(CH2Br)—C(CH3)3 (2)6 11.解析:由B的燃燒產(chǎn)物可推出B中n(C)n(H)=13,B的最簡式為CH3,故B的分子式只能是C2H6,為乙烷,二溴代物有兩種。由②可推斷C應(yīng)為異丁烷,氣態(tài)烷烴只有異丁烷的二氯代物有3種。異丁烷中最簡單的烴基為甲基,甲基取代乙烷中的所有氫原子生成2,2,3,3四甲基丁烷,分子式為C8H18。 答案:(1)CH3 C2H6 2 (2)CH3CH(CH3)CHCl2 12.解析:(1)考查有機分子中共線共面問題,以乙烯和甲烷為母體即可解決??烧J為是兩個乙烯取代了甲烷中的兩個H原子后形成的環(huán),最多共面的原子是9個(注意:飽和碳原子上的兩個H原子,一定不在這個平面上)。(2)注意金剛烷中三個鍵的碳原子只接一個H原子,這樣的碳原子共4個;而兩個鍵的碳原子接兩個H原子,這樣的碳原子是6個,故其分子式為C10H16。(3)反應(yīng)②是鹵代烴的消去反應(yīng),其條件是“NaOH乙醇溶液,加熱”;從結(jié)構(gòu)的變化看,反應(yīng)③是與Br2的加成反應(yīng)。(4)信息中是碳碳雙鍵斷開后生成醛,利用此信息,可知產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12,其同分異構(gòu)體“能使溴的四氯化碳溶液褪色”,應(yīng)含有不飽和鍵;“經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸”,說明在苯環(huán)的對位有兩個取代基;再據(jù)信息,苯環(huán)上的烷基不能是CR3(不能被氧化為羧基)。由此可寫成符合條件的4種同分異構(gòu)體: 答案:(1)9 (2)C10H16 6 (3)氯代環(huán)戊烷 NaOH乙醇溶液,加熱 加成反應(yīng) (4)- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認領(lǐng)!既往收益都歸您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第九章 第二節(jié)烷烴檢測試題 2019 年高 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 第九 第二 烷烴 檢測 試題
鏈接地址:http://m.appdesigncorp.com/p-3212240.html