2019-2020年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題11 遺傳系譜圖的分析 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題11 遺傳系譜圖的分析 新人教版必修2 1.下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（） A.① B.④ C．①③ D．②④ 2．如圖所示某家庭遺傳系譜圖，已知2號(hào)不帶甲病基因，下列判斷不正確的是（） A.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同 B. 4號(hào)是雜合子的概率為5/6 C. 4號(hào)和1號(hào)基因型相同的概率是1/3 D．5號(hào)與一乙病基因攜帶者婚配，所生男孩患病的概率是9／16 3．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（） A．甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳 B. Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于I-2 C. Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能 D.若Ⅱ-4與Ⅱ-5再生育一個(gè)孩子，兩種病都患的概率是3/16 4．下圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由X染色體上隱性基因控制，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（） A.1號(hào) B. 2號(hào) C. 3號(hào) D．4號(hào) 5．某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如下圖）。下列說(shuō)法正確的是（） A.該病為常染色體顯性遺傳病 B. Ⅱ- 5是該病致病基因的攜帶者 C. Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1／2 D. Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩 6.如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲系譜圖，A家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子（性別相同）。被調(diào)換的孩子是（） A．1和4 B.2和6 C．1和5 D.2和4 7．血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子（Ⅳ-2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是（） A.Ⅳ-2性染色體異常是因?yàn)棰?2在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開(kāi) B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXh，Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh C.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2 D．若Ⅳ-1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1／4 8．在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66％為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b)，兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題： （1） 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遺傳病。 (2) Ⅲ-13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是： (3)若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為 (4)Ⅱ-6的基因型為 ，Ⅲ-13的基因型為 (5)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ-11與Ⅲ-13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為 ，只患一種病的概率為 ；同時(shí)患有兩種病的概率為 微專題11 遺傳系譜圖的分析 1．解析：選A。4個(gè)遺傳系譜圖都能排除Y染色體遺傳。①圖中后代發(fā)生性狀分離，可知患病女兒是隱性性狀，雙親是顯性性狀，且雙親都必須提供一個(gè)隱性基因給患病女兒，該父母都為雜合子，所以一定是常染色體隱性遺傳，①排除伴性遺傳；②圖中后代出現(xiàn)性狀分離，可知患病男孩是隱性性狀，若是常染色體隱性遺傳，則父母都是雜合子，圖示符合，若是X染色體上的隱性遺傳，則母親是雜合子，攜帶致病基因，圖示也符合，②不能排除伴X染色體隱性遺傳；③中不能判斷患者的顯隱性，根據(jù)兒子的性狀像母親、兩個(gè)女兒的性狀都像父親的特點(diǎn)判斷，其最可能的遺傳方式是X染色體隱性遺傳，③不能排除伴性遺傳；④圖若為伴X染色體顯性遺傳，則患病父親的女兒一定患病，與圖示不符，可以排除，若為伴X染色體隱性遺傳，則圖示符合，不能排除，所以④無(wú)法排除伴X染色體隱性遺傳。因此能夠排除伴性遺傳的是①，選A項(xiàng)。 2．解析：選D。由圖可知，甲是隱性遺傳病，且2號(hào)不帶甲病基因，所以甲是伴X隱性遺傳病，乙是常染色體隱性遺傳病。紅綠色盲的遺傳方式是伴X隱性遺傳，A正確；設(shè)兩對(duì)基因分別是Bb, Aa，則1的基因型是AaXBXb、2的基因型是AaXBY,所以4號(hào)正常是純合子的概率是1/31/2=1/6,則4號(hào)是雜合子的概率為5/6, B正確；已知l的基因型是AaXBXb，2的基因型是AaXBY,則4基因型是AaXBXb的概率是2/31/2=1/3,C正確；已知1的基因型是AaXBXb,2的基因型是AaXBY,則5的基因型是/2aaXBXB, 1/2aaXBXb，與一乙病基因攜帶者（AaXBY)婚配，所生男孩患病的概率是1-1/23/4=5/8,D錯(cuò)誤。 3.解析:選B. Ⅱ-4與Ⅱ-5患有甲病,但Ⅲ-7正常，則甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ-4與Ⅱ-5沒(méi)有患乙病,但Ⅲ-6患病，甲乙兩種病中，其中一種為伴性遺傳病，則乙病為位X染色體隱性遺傳病，故A正確；Ⅱ-3乙病的致病基因來(lái)自Ⅰ-1,故B錯(cuò)誤；設(shè)控制甲乙兩病的基因分別為A、a和B、b，Ⅱ-2的基因型為aaXBXb，Ⅲ-8基因型A—XBX—，故C正確；Ⅲ-4的基因型為A—XBX—，由于Ⅱ-2的基因型為aaXBXb,Ⅱ-3的基因型為AaXbY,則Ⅲ-4的基因型為AaXBXb,Ⅲ-5的基因型為A—XbY,由于Ⅱ-4與Ⅱ-5基因型都為Aa,則Ⅲ-5的基因型為1/3AAXbY,2/3AaXbY,后代患甲病的概率為1-(2/31/4)=5/6,患乙病的概率為1/2,則生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是5/61/2=5/12,故D正確。 4.解析：選B。紅綠色盲是X染色體隱性遺傳，7號(hào)的致病基因來(lái)自5號(hào)，由于1號(hào)正常，所以5號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)，故B正確。 5.解析：選B。圖中Ⅲ-11患病，由此可知該病為隱性遺傳病，但系譜圖中沒(méi)有女性患者，無(wú)法確定致病基因在常染色體上還是X染色體上,A錯(cuò)誤；若該病為常染色體遺傳,Ⅲ-11的患病基因一個(gè)來(lái)自Ⅱ-5；一個(gè)來(lái)自Ⅱ-6, Ⅱ-5為攜帶者，若該病為伴X隱性遺傳,則Ⅲ-11的致病基因來(lái)自Ⅱ-5, Ⅱ-5為攜帶者，故B正確；若該病為伴X遺傳，則Ⅲ-11的基因型可表示為XaY, Ⅱ-5和Ⅱ-6分別為XAXa（攜帶者）、XAY,他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿?／2；若該病為常染色體遺傳，則Ⅲ-11的基因型可表示為aa, Ⅱ-5和Ⅱ-6分別為Aa、Aa,他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿?/4, 故C錯(cuò)誤；若該病為常染色體遺傳，則患病概率與性別無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤。 6.解析：選C。由于色盲是伴X隱性遺傳病，分析家庭A可知，該家庭的父親正常，其女兒也應(yīng)該是正常的，圖中顯示其女兒患有色盲，因此該女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女兒可能患病也可能不患病，由于題干信息告訴我們這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5發(fā)生了調(diào)換，故C正確。 7．解析：選D。該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ-2是血友病患者，則其基因型是XhY,根據(jù)Ⅲ-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親Ⅱ-5的基因型是XHXh，則Ⅲ-3的基因型是1/2XHXh，1/2XHXH，則其女兒IV-1的基因型是XHXh；Ⅳ-2性染色體異?？赡苁洽?2在形成配子時(shí)XY沒(méi)有分開(kāi)，也可能是Ⅲ-3在形成配子時(shí)XH、Xh或XH、XH沒(méi)有分開(kāi)；若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,IV-3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/21/2=1/4；IV-1的基因型是XHXh,與正常男性（基因型為XHY）婚配，后代患血友病的概率是1/4。 8.解析：（1）由于5號(hào)和6號(hào)不患甲病，而10號(hào)患甲病，則甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；乙病是X染色體隱性遺傳，為血友病。(2)Ⅲ-13在形成配子的過(guò)程中，遵循基因自由組合定律。(3)Ⅲ-11基因型為1/3AA,2/3Aa,一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子基因型為34%AA、66％Aa，二者婚配后代患甲病的概率為2/366%1/4=11%。(4)由于Ⅰ-14和Ⅲ-10，所以Ⅱ-6基因型為AaXBXb,由于Ⅲ-13患兩種病，所以其基因型為aaXbXb, (5)Ⅲ-11基因型為1/3AAXBY、2 /3AaXBY, Ⅲ-13基因型為aaXbXb ,其后代只患甲病(aaXB＿）的概率為1/6,只患乙病(A＿XbY)的概率為1/3,只患一種病的概率為1/6+1/3=1/2,同時(shí)患兩種病(aaXbY )的概率為1／6。 答案:(1)乙 常 隱(2)基因的自由組合定律 （3)11% (4)AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/2 1/6