2019-2020年高考生物 基因在染色體上 伴性遺傳課時作業(yè).doc

2019-2020年高考生物 基因在染色體上 伴性遺傳課時作業(yè)一、選擇題(包括10小題,每小題5分,共50分)1.(xx南昌模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是()A.紅眼對白眼是顯性B.眼色遺傳符合分離定律C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上2.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者,父親色盲,生下4個孩子,其中1個正常,2個攜帶者,1個色盲。他們的性別是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女3.人的膚色正常(A)與白化(a)基因位于常染色體上,色覺正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者),生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是()A.AaXBYAAXBXbB.AaXbYAaXBXbC.AaXBYAaXBXBD.AaXBYAaXBXb4.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb5.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗,結(jié)果如下:PF1灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列說法不正確的是()A.實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C.若組合的F1隨機交配,則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/4D.若組合的F1隨機交配,則F2中黑身白眼的概率為1/86.一個家庭中,父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個手指正常卻患紅綠色盲的孩子。下列敘述不正確的是()A.該孩子的色盲基因來自祖母B.父親的基因型是雜合的C.這對夫婦再生一個只患紅綠色盲的男孩的概率是1/8D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/27.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()A.該病是顯性遺傳病,4是雜合子B.7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病C.8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群8.(xx平頂山模擬)果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實驗中,F1只有暗紅眼;在純種朱紅眼純種暗紅眼的反交實驗中,F1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是()A.正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例都是11119.(xx安慶模擬)果蠅的眼色是伴X染色體遺傳。一對紅眼果蠅交配,后代中出現(xiàn)了白眼果蠅。若子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()A.31B.53C.133D.7110.(能力挑戰(zhàn)題)(xx廣州模擬)高膽固醇血癥是冠心病、心肌梗死、心臟猝死的重要危險因素?？刂迫祟惸掣吣懝檀佳Y的基因位于常染色體上,以D和d表示。Dd為中度患者,dd為高度患者。下圖是對該高膽固醇血癥和白化病(A、a表示相關(guān)基因)患者家庭的調(diào)查情況,據(jù)圖分析不正確的是()A.1的基因型為AaDd,2的基因型為AaDDB.9的基因型為aaDDC.7與8的孩子患白化病的概率為1/6D.7與8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率為1/18二、非選擇題(包括2小題,共50分)11.(20分)某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定,該植物的花色(白色、藍色和紫色)由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因(A和a、B和b)控制,葉型(寬葉和窄葉)由另一對等位基因(D和d)控制,寬葉(D)對窄葉(d)為顯性,請據(jù)圖回答:注:圖甲為該種植物的花色控制過程。圖乙為該種植物的性染色體簡圖,圖中的片段為同源部分,圖中的、片段為非同源部分。(1)圖甲中的基因是通過控制的合成來控制代謝過程,從而控制該種植物的花色性狀。(2)該種植物的白花植株與藍花植株雜交,F1全為紫花植株,則親本控制花色的基因型分別是、。用F1中雌雄植株相互雜交,F2的花色表現(xiàn)型及其比例為。(3)圖甲說明,基因與其控制的性狀之間的數(shù)量對應關(guān)系是 。(4)若控制葉型的基因位于圖乙中的性染色體上,但不知是位于片段,還是僅位于片段上?，F(xiàn)有各種葉型的純種植物若干,請利用一次雜交實驗來推斷等位基因(D和d)是位于片段,還是僅位于片段上。請寫出遺傳圖解,并用文字簡要說明推斷過程。12.(30分)(能力挑戰(zhàn)題)回答下列問題:已知Y染色體具有強烈的雄性化作用,但它的作用不是絕對的。在小鼠X染色體上發(fā)現(xiàn)了一隱性突變純合致死基因(t),可以發(fā)生睪丸雌性化現(xiàn)象,使突變小鼠呈現(xiàn)雌性外表性狀,但不能與正常雄性交配。(1)性狀表現(xiàn)為雌性的一只小鼠可能的基因型是。(2)一雌性攜帶者小鼠與正常雄性小鼠交配,假如子代數(shù)量較多,則根據(jù)性狀分析子代的性別比例是。請畫出相應的遺傳圖解。(3)現(xiàn)有一只性狀表現(xiàn)為雌性的個體,請通過實驗來探究其基因型,并描述相關(guān)的實驗結(jié)果。實驗步驟: 。觀察記錄是否交配。 。 。結(jié)果與結(jié)論: 。 。 。答案解析1.【解析】選C。根據(jù)子一代全為紅眼,可判定紅眼為顯性;根據(jù)子二代雌性全為紅眼,雄性一半紅眼、一半白眼,可判定基因在X染色體上;眼色遺傳遵循分離定律。2.【解析】選C。母親為攜帶者(XBXb),父親色盲(XbY),后代中子女基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY,這對夫婦生下4個孩子,1個正常(XBY),2個攜帶者(XBXb),1個色盲(XbXb或XbY),因此他們的性別是三女一男或兩女兩男。3.【解析】選D。由于這對夫婦生了一個患白化病的女兒,因此這對夫婦的基因型均為Aa。這對夫婦的表現(xiàn)正常,但這對夫婦的父親均是色盲患者,由此可知,妻子的基因型為XBXb,丈夫的基因型為XBY。4.【解析】選C。因為男孩患白化病,白化病為常染色體上的隱性遺傳病,所以男孩基因型是aa,此男孩母親一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一個含有白化病基因,而C選項中的控制膚色的基因全部都是顯性基因,后代不會出現(xiàn)白化病基因。5.【解題指南】(1)考查實質(zhì):基因位置和顯隱性關(guān)系的判斷;隨機交配的計算方法。(2)解題關(guān)鍵:解答本題首先要由組合確定灰身和紅眼為顯性性狀,明確F1隨機交配是所有的雌性個體和所有的雄性個體間的結(jié)合。【解析】選C。根據(jù)第組的實驗可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀;根據(jù)第組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設控制體色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第組F1的基因型為BbXAXaBbXAY,則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/41/2=3/8;第組F1的基因型為BbXAXaBbXaY,則F2中黑身白眼的概率為1/41/2=1/8。6.【解析】選A。設多指基因為A,正常指基因為a,色覺正?；驗锽,色盲基因為b。父親基因型為AaXBY,母親基因型為aaXBXb,所以該孩子的色盲基因不會來自祖母。這對夫婦再生一個只患紅綠色盲男孩的概率為1/21/4=1/8。父親產(chǎn)生的精子有4種類型:AXB、AY、aXB、aY,因此精子中不攜帶致病基因的概率為1/2。7.【解析】選D。由題干可知該病為伴性遺傳,從家系圖可以看出,該病為伴X染色體遺傳病,若為伴X染色體隱性遺傳病,6應為患者,而圖中6正常,因此可判斷為伴X染色體顯性遺傳病,4為雜合子;正常夫婦不含有該病的致病基因,后代應正常;男性患者與正常女性婚配,男性的致病基因會傳給女兒,兒子均正常;伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是人群中女性患者多于男性患者。8.【解析】選D。本題主要考查正、反交的運用,基因型的判斷及相關(guān)知識的分析理解能力。正、反交可用于判斷控制生物性狀的基因位于常染色體上還是性染色體上,如果正、反交后代的表現(xiàn)型情況相同,則基因位于常染色體上,如果正、反交后代的表現(xiàn)型情況不同,則位于性染色體上,故A、B正確;分析題干可知,正交后代的基因型為XAXa和XAY,子代雜交后代雌性均為暗紅眼,雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,反交后代的基因型為XAXa和XaY,子代雜交,后代雌性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,故C正確、D錯誤。9.【解析】選C。果蠅的眼色是伴X染色體遺傳,紅眼是顯性,白眼是隱性。由題意可知,子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY,雌性個體中XAXA、XAXa各占1/2,雄性個體中XAY、XaY也是各占1/2,隨機交配中,計算出白眼的比例即可,白眼占的比例為1/21/21/4+1/21/21/2=3/16,因此紅眼占的比例為13/16。10.【解析】選C。白化病是常染色體隱性遺傳病。1的基因型為A_Dd,2的基因型為A_DD,而6為白化病患者,因此1的基因型為AaDd,2的基因型為AaDD。9患白化病而不患高膽固醇血癥,基因型應為aaDD。7不患白化病而患中度高膽固醇血癥,基因型為A_Dd,7是AADd的概率為1/3,是AaDd的概率為2/3。9基因型為aaDD,因此3的基因型為AaDD,4的基因型為AaDd,8基因型應為A_DD,其中AADD占1/3,AaDD占2/3。7(A_Dd)和8(A_DD)的孩子患白化病的概率為2/32/31/4=1/9,患高膽固醇血癥的概率為1/2,所以兩病都患的概率為1/91/2=1/18?！痉椒记伞炕蛐偷呐袛喾椒ɑ蛐偷拇_定方法畫線法具體操作如下:(1)根據(jù)親代的表現(xiàn)型將能確定的部分寫出來,不能確定的部分畫橫線表示。(2)再根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例關(guān)系,確定沒有確定的部分。(3)綜合寫出正確的基因型。11.【解析】本題考查基因的自由組合定律及遺傳學實驗設計。(1)據(jù)圖甲,很明顯體現(xiàn)的是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制該植物的花色性狀的過程示意圖,屬于基因?qū)π誀畹拈g接控制。(2)據(jù)圖甲,A_B_表現(xiàn)為紫花,A_bb表現(xiàn)為藍花,aaB_和aabb都表現(xiàn)為白花,該種植物的白花植株與藍花植株雜交,F1全為紫花植株,則親本控制花色的基因型只能為aaBB和AAbb,F1的基因型為AaBb,類似于孟德爾的兩對相對性狀的豌豆雜交實驗,所以F2的花色表現(xiàn)型及其比例為紫色藍色白色=934。(3)圖甲說明,基因與其控制的性狀之間的數(shù)量對應關(guān)系是多對一。(4)用一次雜交實驗來推斷等位基因(D和d)是位于片段還是僅位于片段上,最好是選擇隱性雌個體和顯性雄個體,如果是伴性遺傳的話,這種親本雜交后代性狀與性別關(guān)聯(lián)程度最明顯,易于區(qū)分。答案：(1)酶(2)aaBBAAbb紫色藍色白色=934(3)一個性狀可能受到2個或多個基因控制(4)用純種窄葉雌株與寬葉雄株雜交,若子一代雄株為寬葉,則等位基因(D和d)位于片段,若子一代雄株為窄葉,則等位基因(D和d)僅位于片段上。12.【解析】(1)由于睪丸雌性化現(xiàn)象的存在,表現(xiàn)為雌性性狀的個體除純合與雜合的雌性外,還有含有隱性突變基因的雄性個體,但因XtXt純合致死,所以有3種可能。(2)正常情況下雌雄相等,但XtY個體表現(xiàn)為雌性,所以表現(xiàn)的性狀比例為31。(3)因為發(fā)生睪丸雌性化現(xiàn)象的個體不能與正常雄性交配,所以利用此現(xiàn)象可以來判斷這只小鼠的基因型。純合與雜合的雌性個體產(chǎn)生的F1性狀相同,無法區(qū)分,但產(chǎn)生的XtY仍不能與正常雄性個體交配,所以只能再次利用上述方法來判斷。答案：(1)XTXT或XTXt或XtY(2)雌雄=31遺傳圖解如圖:(3)實驗步驟:讓這只雌性個體與正常雄性個體交配若交配則讓其子代中的雌性個體與正常雄性個體再交配觀察并記錄是否交配結(jié)果與結(jié)論:若這只雌性個體不能與正常雄性交配,則其基因型為XtY若這只雌性個體所產(chǎn)子代中的雌性個體,都能與正常雄性個體交配,則其基因型為XTXT若這只雌性個體所產(chǎn)子代中的雌性個體,出現(xiàn)不能與正常雄性交配的個體,則其基因型為XTXt