2019-2020年高中生物 課時規(guī)范訓(xùn)練 2.3 伴性遺傳 新人教版選修2.doc

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2019-2020年高中生物 課時規(guī)范訓(xùn)練 2.3 伴性遺傳 新人教版選修2 1．在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是 (　　)。 A．初級精母細(xì)胞 B．精細(xì)胞 C．初級卵母細(xì)胞 D．卵細(xì)胞 答案　A 2．如圖是某種XY型性別決定的動物細(xì)胞分裂示意圖，下列敘述正確的是 (　　)。 A．圖Ⅱ中①上某位點(diǎn)有基因B，則②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因可能是b B．在卵巢中可能同時存在圖Ⅰ、圖Ⅱ兩種分裂圖像 C．若圖Ⅰ中的2和6表示兩個Y染色體，則此圖表示次級精母細(xì)胞的分裂 D．圖Ⅰ的細(xì)胞中有四對同源染色體，圖Ⅱ的細(xì)胞中有1個四分體 解析　若發(fā)生基因突變或染色體間的交叉互換，則②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因可能是b。卵巢細(xì)胞沒有Y染色體，不可能出現(xiàn)分裂圖像Ⅱ。若圖Ⅰ中的2和6表示兩個Y染色體，則此圖表示體細(xì)胞的有絲分裂。圖Ⅱ細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，細(xì)胞中沒有四分體。 答案　A 3．減數(shù)分裂異常時會產(chǎn)生不含X染色體的異常卵子。研究表明，這種異常卵子與正常的含X染色體的精子結(jié)合成XO型受精卵可發(fā)育成個體，而與正常的含Y染色體的精子結(jié)合成YO型受精卵則不能發(fā)育成個體。據(jù)此推測X染色體上含有個體發(fā)育必需的基因。X、Y染色體有同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。你認(rèn)為上述個體發(fā)育必需的基因位于 (　　)。 A．Ⅱ B．Ⅰ C．Ⅰ和Ⅱ D．Ⅲ 解析　因為YO型受精卵不能發(fā)育成個體而XO型受精卵能發(fā)育成個體，所以個體發(fā)育必需的基因一定在X染色體特有的序列上，即Ⅰ上。 答案　B 4．下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是 (　　)。 選項 遺傳方式 遺傳特點(diǎn) A 伴X染色體隱性遺傳病 患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳 B 伴X染色體顯性遺傳病 患者女性多于男性，代代相傳 C 伴Y染色體遺傳病 男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性 D 常染色體遺傳病 男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性 解析　伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。 答案　C 5．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 (　　)。 A．雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅白眼雄果蠅 答案　B 6．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 (　　)。 A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 答案　C 7．右圖是甲、乙兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的孩子是 (　　)。 A．1和3 B．2和3 C．2和4 D．1和4 解析　由圖甲可知，2號不是他們的子女，因為2號色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲，換錯的孩子不可能是3號，因為3號是色覺正常男孩。所以換錯的是2號和4號。 答案　C 8．下圖為甲種遺傳病(基因為A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。 (1)甲種遺傳病的遺傳方式為_______________________________________。 (2)乙種遺傳病的遺傳方式為_______________________________________。 (3)Ⅲ2的基因型及其概率為_______________________________________。 (4)由于Ⅲ3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中，甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為和；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________，因此建議_______________________________________。 解析　根據(jù)第Ⅰ代中正常的1號和2號個體生了一個患病的女兒，可知甲種病為常染色體隱性遺傳。故乙病為伴X染色體遺傳病，由于Ⅱ代中正常的6號和7號生出了患病的孩子，故屬于隱性遺傳病。由Ⅲ3可知Ⅱ2個體的基因型為AaXBY，Ⅱ3個體的基因型為AaXBXb，因此Ⅲ2的基因型為AAXBY，AaXBY。對于甲種?。焊阜降幕蛐蜑锳A，Aa，母方的基因型為Aa，男孩的發(fā)病率＝女孩的發(fā)病率＝＝；對于乙種?。焊阜降幕蛐蜑閄BY，母方的基因型為XBXb，女孩的發(fā)病率＝0，男孩的發(fā)病率＝＝。因此建議生女孩。 答案　(1)常染色體隱性遺傳　(2)伴X染色體隱性遺傳 (3)AAXBY，或AaXBY，　(4)和　和0　優(yōu)先選擇生育女孩 9．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例： 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蠅 0 0 雄蠅 請回答下面的問題。 (1)控制灰身與黑身的基因位于________上；控制直毛與分叉毛的基因位于________上。 (2)親代果蠅的表現(xiàn)型為________、________。 (3)親代果蠅的基因型為________、________。 (4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為________。 (5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為________、________；黑身直毛的基因型為________。 解析　由題意可知，雜交后代中灰身∶黑身＝3∶1且雌雄比例相當(dāng)，所以，控制這對性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性個體全為直毛，所以，控制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。親代的基因型為BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為♀灰身直毛和　♂灰身直毛。子代雌果蠅中灰身直毛的基因型及比例為BBXFXF、BbXFXF、BBXFXf、 BbXFXf，其中只有BBXFXF是純合子，其余均為雜合子。所以純合子與雜合子的比例為1∶5。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXFY。 答案　(1)常染色體　X染色體　(2)♀灰身直毛　♂灰身直毛　(3)BbXFXf　BbXFY　(4)1∶5　(5)BBXfY　BbXfY　bbXFY B級　能力提升　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 (　　)。 A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合體 B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 解析　從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型(6號正常，8號患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ4應(yīng)是雜合子；Ⅲ7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；Ⅲ8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。 答案　D 2．右圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位，非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型?，F(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交，如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗病，則這對基因位于哪一片段上 (　　)。 A．Ⅰ B．Ⅱ1 C．Ⅱ2 D．Ⅰ或Ⅱ1 解析　由大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型可知，控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的Ⅱ2片段上。如果位于Ⅱ1片段上，則雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的基因型分別為XdXd、XDY，后代應(yīng)是雌性全為抗病，雄性全為不抗病。故這對基因位于Ⅰ片段上。 答案　A 3．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個紅綠色盲癥和白化病兼患的兒子，下圖所示的細(xì)胞中(b是紅綠色盲癥致病基因，a為白化病致病基因)，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的是 (　　)。 解析　依題意，這對夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，因此圖D所示細(xì)胞不可能存在于這對夫婦體內(nèi)。 答案　D 4．用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項正確的是 (　　)。 親本 子代 灰色雌性黃色雄性 全是灰色 黃色雌性灰色雄性 所有雄性為黃色，所有雌性為灰色 A．灰色基因是伴X的隱性基因 B．黃色基因是伴X的顯性基因 C．灰色基因是伴X的顯性基因 D．黃色基因是常染色體隱性基因 解析　由題可知，正交和反交時結(jié)果不一樣，可以判斷不會是常染色體上遺傳，由于是純系的果蠅交配，灰色雌性和黃色雄性的交配，子代的雌性中獲得從母本來的灰色基因，從父本來的黃色基因，而表現(xiàn)型是灰色，說明灰色是顯性性狀。 答案　C 5．基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體上。下列關(guān)于染色體未分離時期的分析，正確的是 (　　)。 A．2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離，性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離 B．2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離，性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離 C．2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離，性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離 D．2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離，性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離 解析　小鼠的基因型是AaXBY，產(chǎn)生一個AA型配子，則一定是2號染色體在減數(shù)第二次分裂時未分離。 答案　C 6．根據(jù)下列圖譜，分析不正確的是 (　　)。 A．一種遺傳病若僅由父親傳給兒子，卻不傳給女兒，則致病基因位于圖1中Y的同源部分 B．根據(jù)圖2分析，甲病屬于常染色體隱性遺傳病 C．如果Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是，則乙病是伴X染色體顯性遺傳病 D．如果乙病是伴X染色體遺傳，Ⅱ2和Ⅱ3再生一個孩子，這個孩子同時患兩病的概率是 解析　一種遺傳病若僅由父親傳給兒子，卻不傳給女兒，則致病基因位于圖1中Y的差別部分，故A錯誤；由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ2可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，故B正確；如果Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是，很顯然后代患病概率和性別有一定的關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，可知乙病是伴X染色體顯性遺傳病，故C正確；如果乙病是伴X染色體遺傳，則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為aaXBXb和AAXBY、AaXBY，因此再生一個同時患兩病孩子的概率為＝，故D正確。 答案　A 7．如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題。 (1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)域。 (2)在減數(shù)分裂時，圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號)區(qū)域。 (3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為________和________。 (4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況。 ①可能的基因型：____________________________。 ②設(shè)計實驗：____________________________。 ③預(yù)測結(jié)果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明___________________； 如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明 __________________________________。 解析　(1)由題圖知，B和b在X、Y染色體上都含有，應(yīng)位于圖甲中的I區(qū)域，而R和r只存在于X染色體上，應(yīng)位于圖甲中的Ⅱ區(qū)域。(2)減數(shù)分裂過程中，X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的Ⅰ區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域，且剛毛對截毛為顯性，所以，剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB，欲確認(rèn)基因B、b在性染色體上的位置情況，可讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，依據(jù)子代表現(xiàn)型情況分析得出結(jié)論。 答案　(1)Ⅰ　Ⅱ　(2)Ⅰ　(3)XRY　XRXR或XRXr　(4)①XBYb或XbYB?、谧屧摴壟c截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型情況?、跙和b分別位于X和Y染色體上　B和b分別位于Y和X染色體上 8．Ⅰ.某雄性昆蟲的正常體細(xì)胞中染色體及基因情況如左下圖，請據(jù)左下圖在右下圖相應(yīng)的位置繪出該個體細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期的染色體模式圖，并在相應(yīng)位置寫出該細(xì)胞的基因型。(不用考慮染色體的交叉互換) Ⅱ.下表中所列為果蠅(2N＝8)6個品系(都是純系)的性狀和攜帶這些基因的染色體，品系②～⑥都只有一個突變性狀，其他性狀都正常且和野生型一致。請回答下列問題。 品系 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 性狀 野生型 殘翅 黑身 白眼 棕眼 紫眼 染色體 Ⅱ(v 基因) Ⅱ(b 基因) X(r 基因) Ⅲ Ⅱ (1)研究伴性遺傳時，在上表中選擇________(用數(shù)字表示)品系之間雜交最恰當(dāng)。用常染色體上的基因通過翅和眼的性狀驗證自由組合定律時，選擇________(用數(shù)字表示)品系之間雜交最恰當(dāng)。 (2)讓品系②中的雌性個體與品系④中的雄性個體進(jìn)行雜交，得到的F1的基因型可能有________。 (3)兩只灰身紅眼雌、雄果蠅雜交得到以下類型和數(shù)量的子代。 灰身紅眼 灰身白眼 黑身紅眼 黑身白眼 雄果蠅 152 148 48 52 雌果蠅 297 0 101 0 ①兩只灰身紅眼親本的基因型為________和________。 ②讓子代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為__________________________________________。 解析?、?減數(shù)第一次分裂中期的特點(diǎn)是每條染色體上含有兩條染色單體，且同源染色體整齊排列在赤道板兩側(cè)，相關(guān)基因加倍。 Ⅱ.(1)要研究伴性遺傳，應(yīng)選擇性染色體具有的性狀進(jìn)行研究。白眼性狀位于X染色體上，所以最好選擇①野生型個體與④白眼個體進(jìn)行雜交。要驗證自由組合定律，所選的親本應(yīng)具有兩對相對性狀，且控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。題干要求用常染色體上的基因且通過翅型和眼的性狀進(jìn)行雜交實驗，①③④⑤⑥的翅型均為正常翅，②為殘翅，故②要選擇；白眼性狀位于X染色體上，不符合要求；紫眼與翅型均位于Ⅱ染色體上，也不符合要求，故眼色只能選擇棕眼，即⑤。(2)雌性個體②的基因型為vvXRXR，雄性個體④的基因型為VVXrY，兩種雜交子代的基因型為VvXRXr和VvXRY。(3)兩只灰身紅眼果蠅雜交，子一代中灰身∶黑身＝3∶1，結(jié)合題干表格信息可知，親本果蠅的相關(guān)基因組成均為Bb；子一代中雄果蠅紅眼∶白眼＝1∶1，雌果蠅均為紅眼，結(jié)合題干表格信息可知，親本果蠅相關(guān)基因組成為XRXr、XRY，故兩親本的基因型為BbXRXr、BbXRY。子一代灰身雄果蠅的相關(guān)基因組成為BB或Bb，產(chǎn)生含B、b配子的概率分別為、，子一代黑身雌果蠅相關(guān)基因組成為bb，只能產(chǎn)生含b的配子，故兩者雜交子二代中黑身果蠅占1＝。 答案?、?(如下圖) Ⅱ.(1)①④?、冖荨?2)VvXRY、VvXRXr (3)①BbXRXr　BbXRY　②