2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識(shí)點(diǎn)習(xí)題演練（38）.doc

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2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識(shí)點(diǎn)習(xí)題演練（38） 考 點(diǎn) 題 號(hào) 人類遺傳病的類型及判斷 1、6 人類遺傳病的調(diào)查、預(yù)防、監(jiān)測(cè)和診斷 2、3、5、10、11、12、14 遺傳圖譜分析及概率運(yùn)算 7、8、9、13、15 人類基因組計(jì)劃與人體健康 4 答案　C 4．人類的染色體組和人類的基因組的研究對(duì)象各包括哪些染色體(　　)。 ①46條染色體?、?2條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體?、?2條常染色體＋X、Y染色體?、?4條常染色體＋X、Y染色體 A．①② B．②③ C．①③ D．③④ 解析　人類的染色體組可從配子中分析出組合方式：22＋X或22＋Y，但人類基因組研究時(shí)，X和Y兩條性染色體存在非同源區(qū)段，所以為22＋X、Y。 答案　B 5．調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示(　　)。 A．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù) B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) 解析　遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。 答案　C 6．(新題快遞)近年來，隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素，下面對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)正確的是(　　)。 A．苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來診斷 B．多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響 C．一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 D．研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個(gè)有此病的家族，通過研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率 解析　苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，主要通過尿液化驗(yàn)來診斷。一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能為遺傳病，只要這種病是因?yàn)檫z傳物質(zhì)改變引起的就屬于遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，也可能為環(huán)境影響而引起的疾病，比如缺碘引起的甲狀腺腫大。研究某遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)隨機(jī)取樣調(diào)查，盡量多地調(diào)查人群。 答案　B 7．(xx北京西城區(qū))下圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ2家族中無此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1與Ⅲ2患病的可能性分別為 (　　)。 A．0， B.， C.， D．0， 解析　由父母正常生出患病的Ⅱ4，可判斷該遺傳病為常染色體上的隱性遺傳病，設(shè)致病基因?yàn)閍，則Ⅱ1的基因型為aa，Ⅱ2家族中無此致病基因，Ⅱ2的基因型為AA，則Ⅲ1的基因型肯定為Aa，故患病的概率為0；由系譜圖可判斷Ⅱ5的基因型為AA、Aa，由Ⅱ6父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹可判斷Ⅱ6的基因型為AA、Aa，他們孩子患病的概率為＝。 答案　A 易錯(cuò)點(diǎn)撥　不能準(zhǔn)確寫出Ⅱ6個(gè)體的基因型以及概率，是錯(cuò)選的原因。 8．人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為(　　)。 A．0 B. C. D．1 解析　21三體綜合征女患者產(chǎn)生的卵細(xì)胞一半正常，一半異常；而男性產(chǎn)生的精子則全部正常，因此形成的后代正常與不正常的概率各是。 答案　C 9．(xx深圳統(tǒng)考)下列遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示，分析正確的是(　　)。 A．Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb B．Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是 C．Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為 D．通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病 命題立意　本題以遺傳系譜為載體，主要考查綜合分析能力，難度較大。 解析?、?患甲病，其雙親不患病，Ⅱ6不攜帶致病基因，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病。乙病也是隱性遺傳病，但是Ⅲ8女性患者的父親正常，所以不可能是伴X染色體遺傳，致病基因位于常染色體上。由于Ⅲ7患甲病，所以Ⅱ4的基因型為XAXa，Ⅱ3的基因型為XAY，又因?yàn)棰?患乙病，所以Ⅲ8的基因型為bbXAXA、bbXAXa。由于Ⅰ2患乙病，所以Ⅱ5的基因型為BbXAXa，不可能為BbXAXA。又因?yàn)棰?患甲病，所以Ⅲ9的基因型為BBXaY、BbXaY。Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子代Ⅳn患兩種病女孩的概率為＝?？梢酝ㄟ^產(chǎn)前診斷來確定Ⅳn是否患有遺傳病。 答案　C 10．下表為某校生物興趣小組對(duì)四個(gè)家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖?　　)。 家庭成員 甲 乙 丙 丁 父親 患病 正常 患病 正常 母親 正常 患病 患病 正常 兒子 患病 患病 患病 患病 女兒 患病 正常 患病 正常 A.甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病 B．乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病 C．丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病 D．丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病 解析　根據(jù)口訣“有中生無為顯性；無中生有為隱性”，可以判斷丁家庭的遺傳病一定是隱性遺傳病，其他都很難作出判斷。 答案　D 11．下列不需要進(jìn)行遺傳咨詢的是(　　)。 A．孕婦孕期接受過放射照射 B．家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年 C．35歲以上的高齡孕婦 D．孕婦婚前得過甲型肝炎病 解析　遺傳咨詢是醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不包括是否得過傳染病的情形。 答案　D 12．(xx岳陽月考)通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織的切片或血涂片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是(　　)。 A．苯丙酮尿癥攜帶者 B．21三體綜合征 C．貓叫綜合征 D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 解析　21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙酮尿癥攜帶者不表現(xiàn)出癥狀，且屬于基因突變形成的單基因遺傳病，所以利用組織切片難以發(fā)現(xiàn)。 答案　A 二、非選擇題(共40分) 13．(12分)(xx北京朝陽區(qū))下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答問題。 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是____________________________________。 21三體綜合征屬于________遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為________。 (2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋：________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成________(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。 (3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用________________處理使細(xì)胞相互分離開來，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。 (4)下圖是某單基因遺傳病家系圖。 ①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有________酶。 ②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是____________________________________________________________________。 ③若7號(hào)與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為________。 答案　(1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)　染色體異?！?5＋XY　(2)父親　XBY　(3)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)　胰蛋白酶　(4)①耐高溫(或熱穩(wěn)定)的DNA聚合(或Taq)?、贒NA分子雜交(或用DNA探針檢測(cè))?、? 14．(12分)(xx北京東城二模)在一個(gè)與世隔絕的小島上，某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請(qǐng)據(jù)此回答下列問題。 (1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。 (2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè)，該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________________。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，患有該病的概率約為________。通過進(jìn)行遺傳咨詢和________等手段，可有效降低該遺傳病患者的出生率。 (3)經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此種遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是________________，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。 (4)研究表明，地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變，T基因既可突變?yōu)門1，也可突變?yōu)閠1，這體現(xiàn)出基因突變具有____________的特點(diǎn)。 解析　(2)由繪制的遺傳系譜圖知：正常的雙親生了一個(gè)患病的女孩，故該病為常染色體隱性遺傳病。甲、乙的基因型均為Tt，再生一個(gè)患病孩子的概率為。通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施可以有效地降低遺傳病的發(fā)病率。(3)島上人群中患病概率為，即tt基因型頻率為，故t、T的基因頻率分別為、。因該地區(qū)相對(duì)封閉，與世隔絕，故選此地區(qū)進(jìn)行調(diào)查有利于數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析。(4)基因突變具有不定向性。 答案　(1)如下圖 (2)?！‰[　Tt、Tt　　產(chǎn)前診斷　(3)　島上居民與外界基本無基因交流(或答“島上居民與外界存在地理隔離”等，合理即可)　(4)不定向性(或“多方向性”) 15．(16分)(xx蘇州質(zhì)檢)下圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知β珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答下面的問題。 (1)據(jù)圖判斷，圖右標(biāo)注的②是患________________的女性，判斷的主要依據(jù)是___________________________________________________________________。 圖右標(biāo)注的③是患________的男性。 (2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是________。 (3)Ⅲ12的基因型可能是________，Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為________。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為________。 (4)若Ⅲ9與Ⅲ13婚配，所生子女中只患一種病的概率是________，同時(shí)患兩種病的概率是________。 (5)基因診斷的主要原理是________。通過基因診斷等手段，可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。 答案　(1)β珠蛋白生成障礙性貧血病　β珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ5與Ⅱ6表現(xiàn)正常，其女兒Ⅲ11患病(說明該病為常染色體隱性遺傳病)　眼白化病 (2)　(3)aaXBXB或aaXBXb　　100%　(4)　 (5)DNA分子雜交 教學(xué)心得