2019-2020年高考化學二輪復習 專題24 有機化學基礎練習.doc

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2019-2020年高考化學二輪復習 專題24 有機化學基礎練習 一、選擇題 1．(xx河北衡水中學三模)下列有機物命名及其一氯代物的同分異構體數(shù)目正確的是(　　) 命名 一氯代物 A 2－甲基－2－乙基丙烷 4 B 1,3－二甲基苯 3 C 2,2,3－三甲基戊烷 6 D 2,3 －二甲基－4－乙基己烷 7 解析：A項，正確的命名為2,2－二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構體為3種；B項，1,3－二甲基苯的一氯代物的同分異構體有4種；C項，2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物的同分異構體有5種；D項正確。 答案：D 2．(xx甘肅張掖4月診斷)下列說法不正確的是(　　) A．苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹脂的結構簡式為 B．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白質(zhì)沉淀析出 C．醋酸和硬脂酸互為同系物，C6H14和C9H20也一定互為同系物 D．迷迭香酸的結構為，它可以發(fā)生酯化、水解、加成等反應 解析：酚醛樹脂的結構簡式為或，故A錯誤；(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而析出，CuSO4溶液能使蛋白質(zhì)變性而沉淀析出，B正確；醋酸和硬脂酸均為飽和一元羧酸，互為同系物，C6H14和C9H20均為烷烴，也一定互為同系物，C正確；迷迭香酸分子中含有羧基、羥基，能發(fā)生酯化反應，含有酯基，能發(fā)生水解反應，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，D正確。 答案：A 3．(xx江西六校3月聯(lián)考)已知某有機物X的結構簡式如圖所示，下列有關敘述不正確的是(　　) A．X的化學式為C10H10O6 B．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 C．1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol D．X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應 解析：C項，1個X分子中含有1個醇羥基、1個酚羥基、1個羧基和1個酯基，酯基水解又得到1個酚羥基，所以1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol；D項，X在一定條件下能發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生消去反應。 答案：D 4．(xx浙江嘉興一模)下列說法正確的是(　　) A．化合物的分子式為C13H9O4N2 B．CH3(CH2)2CH3與CH(CH3)3具有不同數(shù)目的一氯代物 C．在一定條件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)均能與NaOH發(fā)生反應 D．石油的裂化、裂解屬于化學變化，煤的氣化、液化則屬于物理變化 解析：A項，分子式應為C13H10O4N2；B項，CH3(CH3)2CH3和CH(CH3)3的一氯代物均有2種；C項，乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)中均含有羧基，所以均能與NaOH發(fā)生反應；D項，煤的氣化、液化也屬于化學變化。 答案：C 5．(xx河南開封二模)下列關于分子式為C4H8O2的有機物的同分異構體的說法中，不正確的是(　　) A．屬于酯類的有4種 B．屬于羧酸類的有2種 C．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構體 D．既含有羥基又含有醛基的有3種 解析：A項，C4H8O2屬于酯類的同分異構體為飽和一元酯，若為甲酸與丙醇形成的酯，甲酸只有1種結構，丙醇有2種，形成的酯有2種；若為乙酸與乙醇形成的酯，乙酸只有1種結構，乙醇只有1種結構，形成的酯有1種；若為丙酸與甲醇形成的酯，丙酸只有1種結構，甲醇只有1種結構，形成的酯有1種，所以C4H8O2屬于酯類的同分異構體共有4種，故A正確。B項，C4H8O2屬于羧酸時，可以是丁酸或2－甲基丙酸，共有2種同分異構體，故B正確。C項，存在分子中含有六元環(huán)的同分異構體：，故C正確。D項，C4H8O2屬于羥基醛時，可以是 ，共5種，D項錯誤。 答案：D 6．(xx湖北七市(州)3月聯(lián)考)下列分子式表示的有機物中，含單官能團的同分異構體數(shù)目最多的是(　　) A．C4H10O B．C4H10 C．C3H6O D．C4H7Cl 解析：A項，C4H10O可能是醇也可能是醚，屬于醇的同分異構體有4種，屬于醚的同分異構體有3種，則含單官能團的同分異構體共有7種；B項，C4H10是丁烷，其同分異構體有2種，但其不含官能團；C項，C3H6O是醛或酮，屬于醛的結構只有1種，屬于酮的結構也只有1種，則含單官能團的同分異構體共有2種；分子式為C4H7Cl且含單官能團的物質(zhì)為，只有1種結構。 答案：A 二、填空題 7．(xx合肥一模)物質(zhì)H俗稱農(nóng)康酸，是制備高效黏合劑等多種精細化學品的重要原料，可經(jīng)下列反應路線得到： C4H8C4H8Cl2C4H7Cl 回答下列問題： (1)C4H8的名稱(系統(tǒng)命名)是______________________________；C4H7Cl中含有的官能團的名稱是________。 (2)反應⑥的化學方程式為______________________________；其反應類型為______________________________。 (3)衣康酸有多種同分異構體，其中與衣康酸屬于同類且核磁共振氫譜有5個峰的有機物的結構簡式為______________________________。 (4)下列關于H的說法正確的是________(填字母)。 a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b．能與Na2CO3反應，但不與HBr反應 c．能與新制Cu(OH)2反應 d．1 mol H完全燃燒消耗5 mol O2 解析：本題考查有機合成和推斷，意在考查考生對有機化學知識的綜合運用能力。(1)根據(jù)反應③，可以推出C4H7Cl為，根據(jù)反應①、②可知C4H8Cl2為，則C4H8為，用系統(tǒng)命名法命名為2－甲基－1－丙烯。C4H7Cl中含有的官能團為碳碳雙鍵、氯原子。(2)反應⑥的實質(zhì)為羥基被催化氧化為醛基，這屬于氧化反應。(3)衣康酸的結構簡式為，根據(jù)提供信息，其同分異構體的核磁共振氫譜有5個峰，則有5種類型的氫原子，又與衣康酸屬于同類，故符合條件的同分異構體的結構簡式為HOOCCH===CHCH2COOH。(4)H中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色，a對；H中含有羧基，能與Na2CO3反應，舍有碳碳雙鍵，能與HBr反應，b錯；H中含有羧基，能與新制Cu(OH)2反應，c對；H的分子式為C5H6O4,1 mol H完全燃燒時消耗氧氣的物質(zhì)的量為(5＋－)mol＝4.5 mol，d錯。 答案：(1)2－甲基－1－丙烯　碳碳雙鍵、氯原子 (3)HOOCCH==CHCH2COOH (4)ac 8．(xx河北普通高中質(zhì)檢)有機物F(C11H12O2)屬于芳香酯類物質(zhì)，可由下列路線合成： 請回答： (1)A中官能團的名稱是________，上述③④⑤⑥中屬于取代反應的是________。 (2)C物質(zhì)的名稱是________，反應③的條件是______________________________。 (3)B在一定條件下可以形成高分子化合物，寫出此過程的化學方程式： __________________________________________________。 (4)反應⑥的化學方程式為______________________________。 (5)A、B、E三種有機物，可用下列的某一種試劑鑒別，該試劑是________。 a．新制的Cu(OH)2懸濁液 b．溴水 c．酸性KMnO4溶液 d．溴的CCl4溶液 (6)C是E的同系物且相對分子質(zhì)量比E大28。C有多種同分異構體，其中符合下列條件的同分異構體有________種，其中核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為6∶1∶2∶2∶1的結構簡式為________。 ①能與Na2CO3溶液反應　②分子中含有兩個—CH3 解析：抓住題中所給信息，采用“正推”“逆推”相結合的方法，依次確定A、B、E、D、C的結構簡式，即可完成相關設問。由合成路線中的信息不難分析出A的結構簡式為，又知F(C11H12O2)屬于芳香酯，逆推B應為一元羧酸，E應為含7個碳原子的芳香一元醇，由反應③可知，B的結構簡式為，由反應④的條件可知C應為，D為，則E為，進而可推知F的結構簡式為。(6)C是E的同系物，說明C也是芳香一元醇，C比E的相對分子質(zhì)量大28，說明C比E的結構中多兩個CH2原子團，即C中含有9個碳原子，C的同分異構體能與Na2CO3溶液反應，說明該異構體中含有酚羥基，再結合該異構體中含有兩個—CH3，可寫出苯環(huán)上連有—OH、—CH2CH3、—CH3三個取代基的異構體10種及苯環(huán)上連有—OH、兩個取代基的異構體3種。共計13種異構體。 答案：(1)羥基、醛基?、堍茛? (2)甲苯　濃硫酸、加熱 (5)a　(6)13　 9．(xx甘肅部分普通高中聯(lián)考)有機物A～M有如圖所示轉(zhuǎn)化關系，A與F分子中所含碳原子數(shù)相同，且均能與NaHCO3溶液反應，F(xiàn)的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，D能發(fā)生銀鏡反應，M與NaOH溶液反應后的產(chǎn)物，其一氯代物只有一種。 已知： (R1、R2表烴基或氫原子) 請回答： (1)B、F的結構簡式分別為________、________。 (2)反應①～⑦中，屬于消去反應的是________(填反應序號)。 (3)D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為______________________________；反應⑦的化學方程式為______________________________。 (4)A的相對分子質(zhì)量在180～260之間，從以上轉(zhuǎn)化中不能確認A中的某一官能團，確定該官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為__________________________________________。 (5)符合下列條件的F的同分異構體共有________種。 a．能發(fā)生銀鏡反 b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 c．核磁共振氫譜上有四個峰，其峰面積之比為1∶1∶2∶6 解析：F的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，說明F分子中不含碳碳雙鍵，碳原子的不飽和度很大，則F中含有苯環(huán)，F(xiàn)能與碳酸氫鈉溶液反應，說明F中含有羧基；D能發(fā)生銀鏡反應，則C中含有—CH2OH結構；M與NaOH溶液反應后的產(chǎn)物，其一氯代物只有一種，根據(jù)已知信息可知，F(xiàn)被酸性高錳酸鉀氧化后得到1個羧基，則M中存在兩個對位的羧基，所以M是對苯二甲酸，則F是，E是，C是；D是C發(fā)生氧化反應生成的醛，其結構簡式是，則B是，A中含有鹵素原子，可發(fā)生水解反應。 (2)反應①～⑦中，只有④是消去反應，產(chǎn)生碳碳雙鍵。(3)D中含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應，化學方程式是＋2Ag(NH3)2(OH) ＋2Ag↓＋2NH3＋H2O；C分子中含有羧基和羥基，可發(fā)生縮聚反應，化學方程式是 ＋(n－1)H2O。(4)A的相對分子質(zhì)量在180～260之間，說明A中的鹵素原子可能是Cl，也可能是Br，確定到底是哪種官能團時，應將A在氫氧化鈉溶液中水解，然后用硝酸和硝酸銀溶液檢驗。(5)符合條件的F的同分異構體中含有醛基和酚羥基，F(xiàn)的分子式為C9H10O2，其同分異構體含有4種H原子，個數(shù)比是1∶1∶2∶6，則F的同分異構體中含有2個—CH2—、1個—OH、1個—CHO，且2個甲基分別在酚羥基的鄰位或醛基的鄰位，所以共有2種同分異構體符合題意。 答案：(1) (2)④ (3) ＋2Ag(NH3)2(OH) ＋2Ag↓＋2NH3＋H2O ＋(n－1)H2O(4)取反應①后的混合液少許，向其中加入稀硝酸至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則A中含氯原子；若生成淺黃色沉淀，則A中含溴原子 (5)2 10．(xx天津十二區(qū)縣重點學校聯(lián)考)W結構中含有三個六元環(huán)，是一種新型香料的主要成分之一。W的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應條件略去)： 已知：①RCH===CH2＋CH2===CHR′CH2===CH2＋RCH===CHR′ ②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子 ③D和H是同系物 請回答下列問題： (1)G分子中含有的官能團名稱是________。 (2)A→B反應過程中涉及的反應類型有________、________。 (3)A的結構簡式為________；W的結構簡式為________。 (4)B→C的化學方程式為______________________________；由D生成高分子化合物的方程式為______________________________。 (5)同時滿足下列條件的F的同分異構體有________種(不包括立體異構)： ①能發(fā)生銀鏡反應；②能發(fā)生水解反應。 其中核磁共振氫譜為5組峰的為________(寫結構簡式)，其峰面積之比為________。 解析：根據(jù)已知信息①及A與氯氣在加熱條件下反應生成，可知A的結構簡式為，與HCl反應生成B，結合B的分子式可知，應是發(fā)生加成反應，B中有6種不同環(huán)境的氫原子，故B的，順推可知C為，D為。苯乙烯與水發(fā)生加成反應生成E，E可以氧化生成C8H8O2，說明E中羥基連接的C原子上有2個H原子，故E為，C8H8O2為，與溴在光照條件下反應生成G，G在氫氧化鈉溶液、加熱條件下水解、酸化得到H，且D與H是同系物，故中亞甲基上1個H原子被Br原子取代生成G，G為，H為，D與H發(fā)生酯化反應生成W，W結構中含有三個六元環(huán)，則W為。(5)F為，其同分異構體能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基，能發(fā)生水解反應說明含有酯基，可以是苯酚與甲酸形成的酯，其與苯環(huán)上的一個甲基處在鄰間對三個位置，有3種同分異構體，還有，共4種同分異構體；其中核磁共振氫譜為5組峰的只有，且其峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1。 答案：(1)溴原子、羧基 (2)取代反應　加成反應 (3) 　 (5)4　　1∶2∶2∶2∶1