2019-2020年高中生物《伴性遺傳》教案6 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物《伴性遺傳》教案6 新人教版必修2 一、 教學(xué)目標(biāo) 1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)。 2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。 3、舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。 二、 教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn) 1、重點(diǎn) 伴性遺傳的特點(diǎn)。 2、難點(diǎn) 分析人類紅綠色盲癥的遺傳。 三、知識(shí)要點(diǎn) 一、伴性遺傳 1、概念：由 性染色體 上的基因控制的，遺傳上總是和 性別 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 2、實(shí)例：人類紅綠色盲，抗VD佝僂病，果蠅眼色的遺傳。 思考：性染色體上的基因都和性別有關(guān)嗎？ 不是 二、人類紅綠色盲癥----伴X隱性遺傳病 1、紅綠色盲基因的位置： X染色體 （該基因是顯性還是隱性？ 隱性 ） Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。 2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正 常 正常（攜帶者） 色 盲 正 常 色 盲 【例題1】在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。 ⑴位于常染色體上的等位基因是 F、f ；位于性染色體上的基因是 E、e 。 ⑵雄性個(gè)體為 甲、丙 。 ⑶寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：甲： Ff XEY ；乙： FFXEXe ；丙： FfXeY ?！纠}2】有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)色盲的男孩，這個(gè)男孩的體細(xì)胞中性染色體 組成為XXY，這是由于該對夫婦中的一方在形成配子時(shí)出現(xiàn)罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象可能發(fā)生在 D A．父方減數(shù)第一次分裂 B．父方減數(shù)第二次分裂 C．母方減數(shù)第一次分裂 D．母方減數(shù)第二次分裂 【例題3】某男性色盲基因，當(dāng)他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，該細(xì)胞可能存在 C A．兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B．一條Y染色體，沒有色盲基因 C．兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因 D．X、Y染色體各一條，一個(gè)色盲基因 3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率（用遺傳圖解表示） 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 親代 XBXB XbY XBXb XBY 配子 XB Xb Y XB Xb XB Y 子代 XBXb XBY XBXB XbY XBXb XBY 女性攜帶者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ：1 ：1 分析：紅綠色盲遺傳遵循孟德爾遺傳定律。 思考：如果一個(gè)女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個(gè)男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女基因型和表現(xiàn)型會(huì)怎樣？如果一個(gè)女性紅綠色盲患者和一個(gè)色覺正常的男性結(jié)婚，情況又如何？完成課本36頁遺傳圖解。 4、人類紅綠色盲（伴X隱性）遺傳的主要特點(diǎn)： ⑴紅綠色盲患者男性 多于 女性。 原因：女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病基因才是患病個(gè)體，含一個(gè)致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個(gè)致病基因就是患病個(gè)體。 【例題4】假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7％，那么，女性發(fā)病率應(yīng)為 B A．0.51％　 　B．0.49％　　 C．7％　　 　D．3.5％ ⑵ 交叉遺傳 。男性紅綠色盲基因只能從 母親 那里傳來，以后只能傳給 女兒 。 女性色盲患者的 父親 和 兒子 均有病。 ⑶一般為 隔代遺傳 。第一代和第三代有病，第二代一般為 色 盲基因攜帶者 。 【例題5】下圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性 伴性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳下來的？ B A.1 號 B.2 號 C.3 號 D.4號 5、伴X隱性遺傳的其它實(shí)例： 血友病、果蠅的白眼 。 三、抗維生素D佝僂病----伴X顯性遺傳病 基因位置： 顯性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上。 患病女性: XDXD 、 XDXd 。 患者基因型 患病男性: XDY 。 ①患者女性 多于 男性，但部分女患者病癥 較輕 。 遺傳特點(diǎn) ②具有世代連續(xù)性。 ③ 男患者 的母親和女兒一定患病。 男患者和正常女性的后代中，女性為 患者 ，男性 正常 。 基因位置：致病基因在 Y 染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分。 患者患者基因型：XYM。 四、伴Y遺傳 遺傳特點(diǎn)：患者為 男性 ，且“父 子，子 孫”。 實(shí)例：外耳道多毛癥。 五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 性別決定的其他方式：ZW型 ⑴雌性：（異型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。 ⑵分布：鳥類，蛾蝶類，魚類，兩棲類，爬行類。 ⑶實(shí)例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型和表現(xiàn)型分別是 ZBZb 蘆 花雄雞 ZbW非蘆花雌雞 。 六、人類遺傳方式的類型 常染色體顯性遺傳 a、常染色體遺傳 常染色體隱性遺傳 細(xì)胞核遺傳 伴X顯性遺傳 b、性染色體遺傳 伴X隱性遺傳 伴Y遺傳 遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法 第一步：判斷是否為伴Y遺傳。 第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，有中生無為顯性。 第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。 隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。 顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。 【例題6】人類血友病由隱性基因控制，基因在X染色體上。多指現(xiàn)由顯性基因（B）控制，基因在常染色體。已知父親是多指患者，母親表現(xiàn)正常，由他們親生了一個(gè)手指正常而患血友病的孩子，據(jù)此分析回答： ⑴父親的基因型是 BbXHY ；母親的基因型是 bbXHXh 。 ⑵若它們再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子可能的基因型有 8 種。表現(xiàn)型正常的幾率是 3/8 ，兼患兩病的幾率是 1/8 。 【例題7】下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答： ⑴該遺傳病的遺傳方式為： 常 染色體 顯 性遺傳病。 ⑵5號與6號再生一個(gè)患病男孩的幾率為 3/8 ，所生女孩中， 正常的幾率為 1/4 。 ⑶7號與8號婚配，則子女患病的幾率為 2/3 。 【例題8】（多選）下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有 ABD A．有些生物沒有X、Y染色體 B．若X染色體上有雄配子致死基因b，就不會(huì)產(chǎn)生XbY的個(gè)體 C．伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn) D．X、Y染色體不只存在于生殖細(xì)胞中 【例題9】下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。對該家系描述錯(cuò)誤的是 D A．甲病為常染色體顯性遺傳病 B．乙病由X染色體隱性基因控制 C．Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的孩子的概率是1／16 D．Ⅲ—2與Ⅱ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1／8 【例題10】設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只位于X染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚，生下一個(gè)具有甲病而無乙病的男孩和一個(gè)具有乙病而無甲病的男孩。 ⑴寫出這個(gè)家系各成員的基因型：父親： AaXBY ；母親： AaXBXb ； 甲病男孩： aaXBY ；乙病男孩： AAXbY或AaXbY 。 ⑵該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是 3/8 ，得兩種病的幾率是 1/16 。 ⑶該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是1/16 。