2019-2020年高三生物第一輪總復習 第一編 考點過關練 考點22 伴性遺傳與人類遺傳病.doc

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2019-2020年高三生物第一輪總復習 第一編 考點過關練 考點22 伴性遺傳與人類遺傳病 1. [xx上海高考]蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據圖判斷，蜜蜂的性別取決于(　　) A. XY性染色體 B. ZW性染色體 C. 性染色體數目 D. 染色體數目 解析：分析題圖可知，當卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，染色體條數為32條，當卵細胞沒有受精直接發(fā)育成的個體為雄性，染色體條數為16，因此蜜蜂的性別與XY、ZW和性染色體無關，故A、B、C錯誤；蜜蜂的性別與染色體條數有關，故D正確。 答案：D 2. [xx安徽高考]鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是(　　) A. 甲為AAbb，乙為aaBB B. 甲為aaZBZB，乙為AAZbW C. 甲為AAZbZb，乙為aaZBW D. 甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析：根據雜交組合2中后代的表現型與性別相聯系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上，可知A項錯誤；雜交組合1中后代雌雄表現型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個體應是同時含A和B才表現為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，這個結果符合雜交2的子代表現，說明最初推測正確，即雜交1的親本基因型為aaZBZB和AAZbW，B項正確。 答案：B 3. [xx山東高考]某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A. Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B. Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4 C. Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D. Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8 解析：父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。Ⅱ—2和Ⅲ—3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ—1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ—2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故Ⅳ—1為XA1XA1的概率是1/8。 答案：D 4. [xx課標全國卷Ⅰ]下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現型正常個體)。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A. Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子 B. Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子 C. Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子 D. Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子 解析：該遺傳病為常染色體隱性遺傳，無論Ⅰ—2和Ⅰ—4是否純合，Ⅱ—2、Ⅱ—3、Ⅱ—4、Ⅱ—5的基因型均為Aa，A項錯誤。若Ⅱ—1、Ⅲ－1純合，則Ⅲ－2為1/2Aa、Ⅳ－1為1/4Aa；Ⅲ－3為2/3Aa，若Ⅲ—4純合，則Ⅳ－2為2/31/2＝1/3Aa；故Ⅳ的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/41/31/4＝1/48，與題意相符，B項正確。若Ⅲ—2和Ⅲ—3一定是雜合子，則無論Ⅲ－1和Ⅲ－4同是AA或同是Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C項錯誤。Ⅳ的兩個個體婚配，子代患病概率與Ⅱ—5的基因型無關；若Ⅳ的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，D項錯誤。 答案：B 5. [xx廣東高考]如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ－7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題： (1)甲病的遺傳方式是________________，乙病的遺傳方式是__________________，丙病的遺傳方式是________________，Ⅱ－6的基因型是________________。 (2)Ⅲ－13患兩種遺傳病的原因是______________________________________。 (3)假如Ⅲ－15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16結婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。 (4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導致________缺乏正確的結合位點，轉錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。 解析：(1)題干中說明甲病是伴性遺傳病，其中14號患病女性父親7號正常，說明不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳。6號和7號不患乙病，但生出患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說明7號不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳。10號和11號都正常，但生了患丙病的女兒，丙只可能是常染色體隱性遺傳。因為1號只患甲病，所以基因型為XABY，其中XAB會傳遞給6號，又因為12號只患乙病，基因型為XaBY, 而13號患甲乙兩種病，基因型為XAbY。可推出6號為XABXab 。又因題干中并未說明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6號基因型為DDXABXab或DdXABXab。(2)6號基因型為XABXab，在減數分裂過程中，發(fā)生交叉互換，產生了XAb的配子，與Y結合，生出13號患甲乙兩種病(基因為XAbY)。(3)由題干可知，15號基因型為1/100DdXaBXab,16號基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率為：1/1002/31/4＝1/600，不患丙病概率為：1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為：1/4，不患乙病的概率為：3/4；所以只患一種病的概率為：1/6003/4＋599/6001/4＝301/1200，患丙病女孩的概率為：1/1002/31/41/2＝1/1200。(4)啟動子是RNA聚合酶識別并結合的部位。 答案：(1)伴X染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　常染色體隱性遺傳　DDXABXab或DdXABXab (2)Ⅱ－6在減數分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產生XAb的配子 (3)301/1200　1/1200 (4)RNA聚合酶 6. [xx課標全國卷Ⅱ]山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是________________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。 解析：(1)①根據系譜圖，Ⅱ－1和Ⅱ－2均不表現該性狀，但他們的后代Ⅲ－1出現該性狀，推知該性狀為隱性，Ⅱ－1和Ⅱ－2為該性狀的攜帶者。(2)假設該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現該性狀個體的所有雄性后代和雄性親本都表現該性狀，且雌性個體不會表現該性狀。據此理論，第Ⅲ代各個體的性狀表現應為：Ⅲ－1 不表現該性狀(因為Ⅱ－1不表現該性狀)、Ⅲ－2和Ⅲ－3均不表現該性狀(因為是雌性)、Ⅲ－4表現該性狀(因為Ⅱ－3表現該性狀)。結合系譜圖可知，在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4。(3)假設控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便假定該性狀由基因A、a控制)；Ⅰ－2和Ⅱ－2均未表現出該性狀(XAX－)，但他們的雄性后代(Ⅱ－3和Ⅲ－1)卻表現出該性狀(XaY)；同時考慮到雄性個體的X染色體來自于雌性親本，據此斷定Ⅰ－2和Ⅱ－2一定為雜合體(XAXa)。Ⅲ－3表現該性狀(XaXa)，其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ－4 (XaX－)；同時Ⅲ4不表現該性狀，據此斷定Ⅱ－4為雜合體(XAXa)。Ⅲ－2不表現該性狀(XAX－)，其雌性親本Ⅱ－2為雜合體(XAXa)，因此Ⅲ－2既可以是雜合子(XAXa)也可以是純合子(XAXA)。 答案：(1)隱性 (2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4 (3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4　Ⅲ－2 1. [xx福州模擬]一對表現型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內的細胞是(不考慮基因突變)(　　) 解析：根據題意可知，父母的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A、B可分別表示父親體細胞、次級精母細胞。C可表示因減Ⅰ過程發(fā)生交叉互換而得到的次級卵母細胞或極體。 答案：D 2. [xx海南瓊海模擬]一對表現正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生的時期分別是(　　) A. 與母親有關、減數第二次分裂 B. 與父親有關、減數第一次分裂 C. 與父母親都有關、受精作用 D. 與母親有關、減數第一次分裂 解析：紅綠色盲為伴X隱性遺傳，父母正常，兒子患病則母親必然是攜帶者，兒子的紅綠色盲基因來自于母親；XYY產生的原因是父親減Ⅱ后期Y染色體移向細胞一極，A正確。 答案：A 3. [xx福建四地聯考]一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質好，具有比雌魚高得多的經濟價值?？茖W家發(fā)現這種魚X染色體上存在一對等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(　　) A. XDXDXDY B. XDXDXdY C. XDXdXdY D. XdXdXDY 解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現基因型為XDXD的個體，而淘汰A、B兩個選項；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，C項不符合題意，故選D。 答案：D 4. [xx河南中原模擬]如圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上，現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于(　　) A. Ⅰ；Ⅰ B. Ⅱ－1；Ⅰ C. Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D. Ⅱ－1；Ⅱ－1 解析：若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則一定是伴X染色體隱性遺傳，則基因位于Ⅱ－1或Ⅰ，即X染色體上。若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于Ⅰ，也就是位于XY染色體的Ⅰ段。 答案：C 5. [xx福州質檢]人21號染色體上的短串聯重復序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－。據此所作判斷正確的是(　　) A. 該患兒致病基因來自父親 B. 卵細胞21號染色體不分離而產生了該患兒 C. 精子21號染色體有2條而產生了該患兒 D. 該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50% 解析：21三體綜合征是染色體數目異常病，題干中給出的標記基因，不是致病基因，由于患兒遺傳標記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－，所以其致病原因是父親產生的精子21號染色體有2條，該患兒母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。 答案：C 6. [xx合肥模擬]下列遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列分析正確的是(　　) A. Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb B. Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4 C. Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32 D. 通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病 解析：A錯誤，Ⅱ5、Ⅱ6正常，有一個患病的兒子Ⅲ9，所以甲病為隱性遺傳病，而Ⅱ6不攜帶致病基因，則甲病一定是伴X染色體遺傳病；B錯誤，由系譜圖可以看出，Ⅱ3、Ⅱ4正常，有一個患乙病的女兒Ⅲ8，知乙病一定為常染色體隱性遺傳病，故Ⅱ5的基因型只能為BbXAXa；C正確，Ⅲ8的基因型可能為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；Ⅱ5的基因型只能為BbXAXa，Ⅱ6不攜帶致病基因，所以Ⅲ9的基因型為1/2BbXaY、1/2BBXaY，他們生一個患兩種遺傳病的女孩的概率為1/32；D錯誤，Ⅲ8、Ⅲ9的孩子不論是男孩還是女孩都具有患一種或兩種病的可能，不能通過遺傳咨詢來確定。 答案：C 7. [xx江南十校高三聯考]某致病基因b與其正?；駼中的某一特定序列，經限制酶A切割后產生的片段如圖1 (bp表示堿基對)，據此可進行基因診斷；圖2為某家庭有關該病的遺傳系譜圖。下列分析不正確的是(　　) A. 圖2中Ⅱ—1的基因型為bb，其致病基因來自雙親 B. 圖2中Ⅰ—2基因診斷會出現142bp、99bp, 43bp三個片段 C. 圖1中限制酶A的作用結果能體現酶的專一性特點 D. 對家庭成員進行基因診斷還可用DNA分子雜交技術 解析：據圖分析，該病可能為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ－1的基因型為bb，推斷雙親為Bb；也可能為伴X染色體遺傳病，Ⅱ－1的基因型為XbY，則其致病基因來自母親XBXb；Ⅱ－2的基因型可能為Bb，B基因被限制酶A切割出現99bp、43bp兩個片段，b基因被限制酶A切割出現142bp片段；限制酶A能識別B基因的特定脫氧核苷酸序列進行切割，不能識別b基因進行切割，體現限制酶的專一性；可以用b基因作為基因探針，與DNA樣品進行雜交，通過是否出現雜交帶判斷是否患有致病基因。 答案：A 8. [xx重慶市五區(qū)高三調研]蝴蝶的性別決定為ZW型。有一種極為罕見的陰陽蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合體，其遺傳解釋如圖所示。據此分析，下列說法正確的是 (　　) A. 由圖可推斷， Z和W染色體上的基因都與性別決定有關 B. 過程Ⅰ依賴于細胞膜的流動性，過程Ⅱ、過程Ⅲ表達的基因完全不同 C. 陰陽蝶的出現屬于染色體變異，這種變異可以通過光學顯微鏡觀察到 D. 若陰陽蝶能產生配子，則雌配子全部正常，雄配子全部不正常 解析：性別是由性染色體上的基因決定的，但是性染色體上的基因不都與性別有關；過程Ⅰ是受精作用，精子與卵細胞結合，體現細胞膜具有一定的流動性，過程Ⅱ、過程Ⅲ中的維持生命活動必須的基因都會表達，所以過程Ⅱ、過程Ⅲ表達的基因不完全相同；染色體變異可以用光學顯微鏡看到，而基因突變和基因重組看不到；陰陽蝶能產生配子，則雌配子和雄配子中都會出現正常與不正常的。 答案：C 9. [xx成都模擬]果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對相對性狀，分別由等位基因A、a，D、d控制。某科研小組用一對灰身剛毛果蠅進行了多次雜交實驗，F1代表現型及比例如下表： 灰身剛毛 灰身截毛 黑身剛毛 黑身截毛 3/15 3/15 1/15 1/15 ♀ 5/15 0 2/15 0 (1)果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于________染色體上。 (2)上表實驗結果存在與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為________的受精卵不能正常發(fā)育成活。 (3)若上述(2)題中的假設成立，則F1代成活的果蠅共有________種基因型，在這個種群中，黑身基因的基因頻率為________。讓F1代灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，則F2代雌果蠅共有________種表現型。 (4)控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上，紅眼(R)對白眼(r)為顯性。研究發(fā)現，眼色基因可能會因染色體片段缺失而丟失(記為XC)；若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因，則其無法存活。在一次用純合紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)雜交的實驗中，子代中出現了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實驗判斷這只白眼雌果蠅出現的原因，請簡要寫出實驗方案的主要思路____________________________________________。 實驗現象與結論： ①若子代果蠅出現紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導致的。 ②若子代果蠅______________________，則是基因突變導致的。 ③若子代果蠅______________________，則是染色體片段缺失導致的。 解析：根據后代基因型和表現型比例，可推知親代基因型為AaXDXd、AaXDY，其中灰色和剛毛為顯性。(1)從表中可以看出，后代中同一性狀出現在雌雄個體中的比例不同，可判斷控制剛毛和截毛的基因位于X染色體上。(2)按照正常遺傳，雌性果蠅中灰身剛毛和黑身剛毛比例應為3∶1，而現在為5∶2，說明AAXDXD或AAXDXd不能成活。(3)根據親代基因可知子代應共有34＝12種基因型，有一種不能成活，則有11種基因型；兩親本雜交，AA個體占4/16，其中1/16的雌果蠅不能成活，因此存活的AA個體為3/15AA，Aa個體占8/15，aa的個體占4/15，可計算出黑身基因的基因頻率為8/15；F1中灰身截毛雄果蠅基因型為AAXdY或AaXdY，黑身剛毛雌果蠅基因型為aaXDXD或aaXDXd，雜交后，在F2中雌果蠅基因型有4種，表現型有4種。(4)按正常遺傳，后代中雄果蠅和雌果蠅皆為紅眼。讓這只白眼雌果蠅與任意的一只紅眼雄果蠅雜交，觀察后代果蠅的表現型情況。若子代出現紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導致出現的變異；若是基因突變導致的，子代中雌雄個體數量的比為1∶1，且雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼；若是染色體片段缺失導致的，則雌果蠅基因型為XCXr，與雄果蠅雜交，后代中XCY不能生存，則雌雄個體的數量比為2∶1。 答案：(1)X (2)AAXDXD或AAXDXd (3)11　8/15　4 (4)讓這只白眼雌果蠅與任意的一只紅眼雄果蠅雜交，觀察后代果蠅的表現型情況　②雌雄個體數量之比為1∶1 ③雌雄個體數量之比為2∶1 10. [xx北京西城模擬]果蠅為XY型性別決定，與人的性別決定方式不同的是，果蠅由受精卵中的X染色體的數目決定雌性或雄性。下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況，請分析回答： 受精卵中性染色體組成 發(fā)育情況 XX、XXY 雌性，可育 XY、XYY 雄性，可育 XXX、YO(沒有X染色體)、YY 胚胎期致死 XO(沒有Y染色體) 雄性，不育 (1)染色體數目正常的親代果蠅交配后，形成了一個性染色體組成為XXY的受精卵，其原因可能是親代雌果蠅卵細胞形成過程中____________________________未分開，產生了含有XX性染色體的卵細胞，與正常含Y染色體的精子結合后形成XXY受精卵；還可能是親代雄果蠅產生精子時________未分開，并與正常的卵細胞結合后形成XXY受精卵。 (2)果蠅的紅眼(B)對白眼(b)為顯性，該基因位于X染色體上。一只白眼雌蠅和一只紅眼雄蠅交配后，F1代雌蠅和雄蠅均既有紅眼也有白眼，造成這一結果的原因是親代果蠅中某一親本的性染色體數目異常。 ①這一雜交組合中，性染色體數目異常的是________(填“父本”或“母本”)，其性染色體組成是________。 ②親代白眼雌蠅的基因型是________，其產生的卵細胞中，基因組成的類型可能有____________________________(寫出具體的基因組成)；親代紅眼雄蠅的基因型是________，子代紅眼雄蠅的基因型是________。 (3)在果蠅群體中有一種“嵌合體”果蠅，其身體左側無“性梳”，而身體右側有“性梳”(“性梳”是雄果蠅特有性狀)。研究發(fā)現“嵌合體”果蠅左側身體細胞性染色體組成為XX，右側身體細胞性染色體組成為XO。該果蠅染色體的變異產生于________(填“原始生殖”或“體”)細胞的________分裂過程中。 解析：(1)染色體數目正常的親代果蠅交配后，形成了一個性染色體組成為XXY的受精卵可能的原因是：雌果蠅在減數第一次分裂后期兩條X同源染色體沒有分開；或次級卵母細胞減數第二次分裂后期著絲點分裂后，兩條X染色體沒有平均分配到兩極，產生異常卵細胞XX，與正常精子Y結合后形成異常受精卵XXY；雄果蠅減數第一次分裂后期同源染色體XY沒有分離，產生異常精子XY，與正常卵細胞X結合后形成異常受精卵XXY。(2)白眼雌蠅和紅眼雄蠅交配，正常情況下F1代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼，而雜交后代中雌蠅和雄蠅均出現了紅眼和白眼，可能的原因是母本基因型變異為XbXbY，與XBY結合，其子代紅眼雄蠅的基因型XBY。(3)“嵌合體”果蠅可能是體細胞在有絲分裂過程中發(fā)生變異造成的。 答案：(1)兩條同源的X染色體未分開或復制后產生的(姐妹)染色單體　XY同源染色體 (2)①母本　XXY　②XbXbY　XbXb、Y、Xb、XbY、(XbXbY、O)　XBY　XBY (3)體　有絲 1. 現有一雌雄異株的植物，性別決定方式為XY型；該植物的葉片顏色——綠色(A)對花斑色(a)為顯性，由常染色體上的一對等位基因控制，Y染色體抑制花斑基因的表達；而葉片的形狀——寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，基因位于X染色體上?，F利用4個親本進行了兩組雜交實驗，結果如下表。下列說法錯誤的是(　　) 組別 母本 父本 子代 第1組 花斑色寬葉(甲) 綠色寬葉(乙) 寬葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株＝2∶1∶1；綠色雌株∶花斑色雌株＝1∶1，雄株中沒有花斑色 第2組 花斑色寬葉(丙) 綠色窄葉(丁) 50%綠色寬葉雄株、50%綠色窄葉雄株 A. 葉綠素不是蛋白質，其合成是由酶催化的代謝過程產生的 B. 根據實驗結果可知甲的基因型為aaXBXb，乙的基因型為AaXBY C. 如果讓乙和丙雜交，其子代中花斑色寬葉出現的概率是25% D. 第2組的子代中可能有雌性植株 解析：植物細胞的色素存在于葉綠體和液泡中，葉片顯綠色是因為葉綠素的存在，葉綠素不是蛋白質，其合成是由酶催化的代謝過程產生的，A正確；由題中信息“Y染色體抑制花斑基因的表達”可知，判斷顏色應從雌性入手，根據第1組的子代中綠色雌株與花斑色雌株的比例為1∶1，可知甲、乙的基因型分別為aa和Aa，再根據子代葉片的形狀有寬葉雄株和窄葉雄性，可知親本的另一對基因型分別是XBXb和XBY，綜合分析可知甲的基因型為aaXBXb，乙的基因型為AaXBY，B正確；乙(AaXBY)和丙(aaXBXb)雜交產生的子代有8種基因型；花斑色寬葉的基因組成為aaXBX－，根據兩親本基因型可知，出現概率為25%，C正確；第2組的子代中沒有雌性的原因最可能是基因b使雄配子致死，當父本的基因型為XbY時，只能產生染色體組成含Y的正常精子，所以子代只有雄株，D錯。 答案：D 2. 下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A，a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B，b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列說法正確的是(　　) A. 甲、乙病的遺傳方式均為伴X染色體隱性遺傳 B. Ⅱ－2的基因型為AaXBXb，Ⅲ－3的基因型為AAXBXb C. 若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/12 D. Ⅳ－1的這兩對等位基因均為雜合的概率是11/36 解析：Ⅱ—1與Ⅱ—正常，其后代Ⅲ—2患甲病，則甲病為隱性遺傳病，又知Ⅱ—2的母親Ⅰ—1患甲病(該患者為女性，排除伴Y染色體遺傳)，而其兒子Ⅱ—3正常，故排除伴X染色體隱性遺傳病，應為常染色體隱性遺傳病；Ⅲ—3與Ⅲ—4正常，其后代Ⅳ—2、Ⅳ—3患乙病，則乙病為隱性遺傳病，又知Ⅲ—4不攜帶乙病的致病基因，故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病，A錯；Ⅲ—3與Ⅲ—4正常，其后代Ⅳ—2患乙病，Ⅲ—4不攜帶乙病的致病基因，由此推斷可知Ⅲ—3與乙病有關的基因型為XBXb，故Ⅱ—2與乙病有關基因型為XBXb，且Ⅰ—1患甲病，故Ⅱ—2基因型為AaXBXb；Ⅱ—1與Ⅱ—2正常，其后代Ⅲ—2患甲病，故Ⅱ—1和Ⅱ—2與甲病有關的基因型是：Ⅱ—1為Aa、Ⅱ—2為Aa。由此推知Ⅲ—3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，B錯；Ⅲ—3與Ⅲ—4的基因型分別為：Ⅲ—3為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ—4為AaXBY。他們生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為2/31/41/4XbY＝1/24，C錯；Ⅲ—3與Ⅲ—4的基因型分別為：Ⅲ—3為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ—4為AaXBY，故Ⅳ—1(已知Ⅳ—1是正常女性)兩對基因都雜合的概率為1/31/2Aa1/2XBXb＋2/32/3Aa1/2XBXb＝11/36，D正確。 答案：D