2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí)《第五章 基因突變及其他變異》單元綜合測(cè)試 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí)《第五章 基因突變及其他變異》單元綜合測(cè)試 新人教版必修2 1.下面關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是 (　　) A.親代的突變基因一定能傳遞給子代 B.子代獲得突變基因一定能改變性狀 C.突變基因一定由自然因素誘發(fā) D.突變基因一定有基因結(jié)構(gòu)上的改變 2.下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法不正確的是 (　　) A.減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因的自由組合屬于基因重組 B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期，姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組 C.我國(guó)科學(xué)家培育的抗蟲(chóng)棉，利用的原理是基因重 D.育種工作者培育無(wú)子西瓜，利用的原理不是基因重組 3.控制不同性狀的基因之間進(jìn)行重新組合，稱(chēng)為基因重組。下列各選項(xiàng)中能夠體現(xiàn)基因重組的是 (　　) A.利用人工誘導(dǎo)的方法獲得青霉素高產(chǎn)菌株 B.利用基因工程手段培育生產(chǎn)干擾素的大腸桿菌 C.在海棠枝條上嫁接蘋(píng)果的芽，海棠與蘋(píng)果之間實(shí)現(xiàn)基因重組 D.用一定濃度的生長(zhǎng)素溶液涂抹未授粉的雌蕊柱頭，以獲得無(wú)子番茄 4.生物體內(nèi)的基因重組 (　　) A.能夠產(chǎn)生新的基因 B.在生殖過(guò)程中都能發(fā)生 C.是生物變異的根本來(lái)源 D.在同源染色體之間可發(fā)生 5.下列有關(guān)基因的說(shuō)法，正確的是 (　　) A.在生物體內(nèi)當(dāng)顯性基因存在時(shí)，相應(yīng)的隱性基因控制的性狀通常不表現(xiàn) B.不同的基因含有不同的密碼子 C.基因突變具有不定向性、低頻性、有益性 D.基因堿基序列發(fā)生改變，則其控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列一定發(fā)生改變 6.下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是 (　　) A.染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察 C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組 D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體加倍 7.肺炎雙球菌抗藥性可遺傳的變異來(lái)源是 (　　) A.基因重組　　B.基因突變 C.染色體變異 D.ABC都有可能 8. 如圖為某二倍體生物精原細(xì)胞分裂過(guò)程中,細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線?；蛑亟M最可能發(fā)生在(　　) A.AB段 B.CD段 C.FG段 D.HI段 9.某科技活動(dòng)小組將二倍體番茄植株的花粉按下圖所示的程序進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 請(qǐng)根據(jù)圖中所示實(shí)驗(yàn)，分析下列哪一項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的 (　　) A.在花粉形成過(guò)程中發(fā)生了等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合 B.花粉通過(guò)組織培養(yǎng)形成的植株A為單倍體，其特點(diǎn)之一是不育 C.秋水仙素的作用是在細(xì)胞分裂時(shí)抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍 D.在花粉形成過(guò)程中一定會(huì)發(fā)生基因突變，從而導(dǎo)致生物性狀的改變 10.用X射線處理蠶蛹，使其第2號(hào)染色體的斑紋基因易位于W染色體上，使雌體都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代雌蠶都有斑紋，雄蠶都無(wú)斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是 (　　) A.染色體結(jié)構(gòu)的變異 B.染色體數(shù)目的變化 C.基因突變 D.基因重組 11.右圖為高等動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，它不能反映的是 (　　) A.發(fā)生了基因突變 B.發(fā)生了基因重組 C.發(fā)生了染色體的變異 D.發(fā)生了染色體的互換 12. 下圖的4個(gè)家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述不正確 的是 (　　) A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙 C.家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4 D.家系丙中，女兒不一定是雜合子 13.右圖是某種動(dòng)物的一個(gè)卵細(xì)胞染色體組成示意圖，下列分析判斷錯(cuò)誤的是( ) A.該細(xì)胞中的染色體可以看成一個(gè)染色體組 B.該種動(dòng)物的體細(xì)胞中含有4對(duì)同源染色體 C.該動(dòng)物的一個(gè)體細(xì)胞在有絲分裂中期含有32個(gè)DNA分子 D.該動(dòng)物的一個(gè)原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，能形成4個(gè)四分體 14.下表為某校生物興趣小組對(duì)四個(gè)家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖? (　　) 家庭成員 甲 乙 丙 丁 父親 患病 正常 患病 正常 母親 正常 患病 患病 正常 兒子 患病 患病 患病 患病 女兒 患病 正常 患病 正常 A.甲家庭情況說(shuō)明該病一定是顯性遺傳病 B.乙家庭情況說(shuō)明該病一定是隱性遺傳病 C.丙家庭情況說(shuō)明該病一定是顯性遺傳病 D.丁家庭情況說(shuō)明該病一定是隱性遺傳病 15．右圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是 (　　) A.8不一定攜帶致病基因 B.該病是常染色體隱性遺傳病 C.若8與9婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子患病的概率為1/9 D.若10與7婚配，生正常男孩的概率是1/4 16. 右圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是 (　　) A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲 B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個(gè)兩病兼發(fā)的男孩的概率為0 C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe D.Ⅲ13個(gè)體乙病基因只來(lái)源于Ⅰ2 17.人類(lèi)21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說(shuō)他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是 (　　) A.2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精 B.1/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精 C.2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精 D.1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精 18. 如圖所示的遺傳病不可能是 (　　) ①常染色體顯性遺傳病 ②常染色體隱性遺傳病 ③X染色體顯性遺傳病 ④X染色體隱性遺傳病 ⑤細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病 A.①④　　　B.②④ C.③⑤ D.①② 19．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們 (　　) A.“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)” B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子” C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9” D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16” 20．血友病屬于隱性伴性遺傳，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是 (　　) A.兒子、女兒全部正常 B.兒子患病、女兒正常 C.兒子正常、女兒患病 D.兒子女兒中都有可能出現(xiàn)患者 21．幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。 (1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為_(kāi)___________。 (2)白眼雌果蠅（XrXrY）最多產(chǎn)生XrY、Y、_________和_________四種類(lèi)型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代紅眼果蠅中雄性占_______，子代中紅眼雄果蠅占 。 (3)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅。請(qǐng)寫(xiě)出這只白眼雄蠅三種可能的基因型： ①_______________； ②___________； ③_____________。 22．貓是XY型性別決定的二倍體生物,當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí),只有1條X染色體上的基因能表達(dá),其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體,如圖所示。請(qǐng)回答: (1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用 染色。巴氏小體能用來(lái)區(qū)分正常貓的性別,理由是__________ __。 (2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有______個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于___________過(guò)程受阻而不能表達(dá)。 (3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上,基因型為XAY的貓毛皮顏色是________?，F(xiàn)觀察到一只橙黑相間的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體,則該雄貓的基因型為_(kāi)_______;若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY,則產(chǎn)生該貓是由于其________(選填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞,導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是__ ________________。 23.由于基因突變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)圖下表回答問(wèn)題。 第一個(gè)字母 第二個(gè)字母 第三個(gè)字母 U C A G A 異亮氨酸 異亮氨酸 異亮氨酸 甲硫氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 天冬酰胺 賴氨酸 賴氨酸 絲氨酸 絲氨酸 精氨酸 精氨酸 U C A G (1)圖中Ⅰ過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是　　　　，Ⅱ過(guò)程叫　　　　。 (2)除賴氨酸以外，圖解中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最??？　 　　。原因是　　　 　　　　　　　　　　　。 (3)若圖中X是甲硫氨酸，且②鏈與⑤鏈只有一個(gè)堿基不同，那么⑤鏈不同于②鏈上的那個(gè)堿基是　　　　。 (4)從表中可看出密碼子具有的　　 　　特點(diǎn)，它對(duì)生物體生存和發(fā)展的意義是：　 。 參考答案 21.（11分）（1）2 （2）Xr、XrXr（注：兩空順序可顛倒） 1/3 1/5 （3）①XRY（環(huán)境引起） ②XrY ③XrO 22. 答案:(1)堿性染料(改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液)　正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒(méi)有巴氏小體,正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有巴氏小體 (2)2　轉(zhuǎn)錄 (3)橙色　XAXaY　父方 減數(shù)第一次分裂時(shí)XA、Y染色體沒(méi)有分離 【解析】(1)巴氏小體是X染色體,觀察染色體常用堿性染料;雄貓沒(méi)有巴氏小體,雌貓有巴氏小體。 (2)當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí),只有1條X染色體上的基因能表達(dá),因此性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有2個(gè)巴氏小體。 (3)一只橙黑相間的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體,該貓有橙色毛說(shuō)明有XA基因,有黑色毛說(shuō)明有Xa基因,而且是雄性,所以該雄貓的基因型為XAXaY。該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY,由此推知該貓Xa基因來(lái)自母方,XAY來(lái)自父方。形成XAY型精子的原因是減數(shù)第一次分裂時(shí)XA、Y染色體沒(méi)有分離。 23.答案：(1)核糖體　轉(zhuǎn)錄　(2)絲氨酸　要同時(shí)突變兩個(gè)堿基　(3)A　(4)簡(jiǎn)并性　增強(qiáng)了密碼容錯(cuò)性；保證了翻譯的速度 27.苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類(lèi)遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色而得名。 (1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺乏酶①會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和黑尿癥，你認(rèn)為正確嗎？請(qǐng)說(shuō)明理由。 (2)在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.8910－3，現(xiàn)有一正常女性其父母正 常，其弟是苯丙酮尿癥患者，她與一個(gè)男性結(jié)婚，生育一個(gè)患苯丙酮尿癥的男孩的幾率是　　　　。 (3)圖2是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題： ①該缺陷基因是　　　 　性基因，在　　 　　染色體上。 ②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)只患兩種病的孩子的幾率是　　 　　。 ③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適個(gè)體，并解析選與不選的原因。 ④若要快速檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶該致病基因，可利用該目的基因的分 子探針進(jìn)行檢測(cè)，這一方法采用　　　 　　技術(shù)，依據(jù)的原理是　 。 解析：(1)據(jù)圖可知，苯丙酮尿癥是缺酶①導(dǎo)致苯丙氨酸只能通過(guò)酶⑥大量形成苯 丙酮酸所致。白化病是由于缺少酶⑤而使酪氨酸酶不能通過(guò)酶⑤的作用而產(chǎn)生黑色素所致；黑尿癥是由于缺乏酶③導(dǎo)致尿黑酸不能通過(guò)酶③的作用產(chǎn)生乙酰乙酸導(dǎo)致代謝不能正常進(jìn)行所致。圖中雖然顯示酪氨酸的形成與酶①有關(guān)，但是，酪氨酸在生物體內(nèi)屬于非必需氨基酸，缺乏酶①時(shí)，體內(nèi)雖然不能由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸，酪氨酸仍可以由食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來(lái)，因此，缺乏酶①不一定會(huì)導(dǎo)致尿黑酸癥或白化病。(2)該題涉及基因頻率的相關(guān)計(jì)算問(wèn)題，題目只說(shuō)明該女性與一男性結(jié)婚，并無(wú)說(shuō)明該男性的性狀，因而無(wú)需考慮該男性的基因型。人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.8910－3，也就是說(shuō)，該男性產(chǎn)生帶有 丙酮尿癥的基因的配子的幾率是1.8910－3；而根據(jù)題意：該女性父母正常，其弟是苯丙酮尿癥患者，即該女性為攜帶者幾率為2/3，她產(chǎn)生的攜帶苯丙酮尿癥的基因的配子的幾率為2/31/2，所以他們生一個(gè)患苯丙酮尿癥男孩的幾率是1/22/31/21.8910－3＝3.1510－4。(3)①Ⅱ3、Ⅱ4“無(wú)中生有”“女兒有病，而父親無(wú)病”，所以該病為常染色體隱性遺傳病。②同理推斷Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均為AaBbCc(a——黑尿癥基因；b——苯丙酮尿癥基因；c——白化病基因)。根據(jù)分離定律和自由組合定律的內(nèi)在聯(lián)系，利用“分拆后再相乘”的計(jì)算方法，可很快推斷只患兩種病的孩子的幾率是：3/41/41/4＋1/43/41/4＋1/41/43/4(A_bbcc＋aaB_cc＋aabbC_)＝9/64。③由于Ⅲ8為有病患者，所以Ⅳ14和Ⅳ15肯定帶有致病基因；而Ⅲ12雖然屬于攜帶者，但Ⅲ13不一定帶有致病基因，這樣，Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18攜帶致病基因的幾率比Ⅳ14和Ⅳ15少。 答案：(1)不正確。缺乏酶①苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸的途徑阻斷，苯丙氨酸只能轉(zhuǎn)化成苯丙酮酸，且由于缺乏另外兩條代謝途徑，而在血液中大量積累，使人患上苯丙酮尿癥。但是缺乏酶①，體內(nèi)雖然不能由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸，酪氨酸仍可以由食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來(lái)，因此，缺乏酶①不一定會(huì)導(dǎo)致尿黑酸癥或白化病。　(2)3.1510－4　(3)①隱　?！、?/64?、厶峁颖镜暮线m個(gè)體為Ⅳ14或Ⅳ15，因?yàn)檫@兩個(gè)個(gè)體為雜合子，肯定含有缺陷基因，而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是雜合子，也可能是純合子，不一定含有致病基因 ④DNA分子雜交　堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 28.(xx泰安模擬)遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題： (1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下： 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 弟弟 女性患者 √ √ √ √ √ (表格中“√”的為乳光牙患者) ①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。 ②該病的遺傳方式是　　　　 　　，該女性患者的基因型是　　　 　，若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下一個(gè)正常男孩的可能性是　　　 　。 ③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正?；蛑械?5位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)，終止密碼子(UAA、UAG、UGA)，那么，該病基因發(fā)生突變的情況是　　　　　　，與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量　　　　，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。 (2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的幾率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速的診斷。 ①若用“＋”表示有該遺傳標(biāo)記，“－”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母親的基因型是“－－”，那么這名患者21三體形成的原因是。 ②根據(jù)上述材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是　。 (3)調(diào)查研究表明，人類(lèi)的大多數(shù)疾病都可能與人類(lèi)的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類(lèi)所有的病都是基因病”，請(qǐng)你利用所學(xué)知識(shí)從正反兩個(gè)方面對(duì)此作出評(píng)價(jià)：。 解析：(1)由一對(duì)患病夫婦可以生出正常兒女，可以看出該病為常染色體上的顯性遺傳，且基因型都為Aa，患病女兒的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3)，該女患者與aa婚配，后代正常男孩的概率為2/31/21/2＝1/6。對(duì)照谷氨酸密碼子和終止密碼子可知G－C突變成A－T，新合成的蛋白質(zhì)由于氨基酸的減少，使相對(duì)分子質(zhì)量減小。(2)父親基因型是“＋－”，母親的基因型是“－－”，21三體綜合征患者的基因型是“＋＋－”，這說(shuō)明患者是由異常的精子“＋＋”和正常的卵子“－”結(jié)合的受精卵發(fā)育來(lái)的。異常精子“＋＋”是由父親“＋－”減數(shù)第二次分裂后期“＋＋”染色體沒(méi)有移向兩極造成的。為防止21三體綜合征患者的出生，可以進(jìn)行產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析。(3)性狀＝基因＋環(huán)境，故人類(lèi)的疾病并不都是由基因的缺陷或改變引起的，也可能是外界環(huán)境因素造成的。 答案：(1)①如圖　②常染色體顯性遺傳　AA或Aa　1/6?、跥－C突變成A－T　減少 (2)①父親的21號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂中沒(méi)有分別移向兩極?、谶m齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析 (3)人體患病也是人體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀，而性狀是由基因控制的，所以說(shuō)疾病都是基因病，是有一定道理的，然而，這種觀點(diǎn)過(guò)于絕對(duì)化，人類(lèi)的疾病并不都是由基因的缺陷或改變引起的，也可能是外界環(huán)境因素造成的，如由大腸桿菌引起的腹瀉就不是基因病 29.下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案： Ⅰ課題名稱(chēng)：人群中XX性狀的調(diào)查。 Ⅱ研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程(略)。 Ⅲ調(diào)查結(jié)果分析。 請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題： (1)根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷“本人”的基因型(用B或b表示)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 家庭成員血友病調(diào)查表(說(shuō)明：空格中打“√”的為血友病患者)： 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 √ 兄弟 姐妹 本人 A1 A2 A3 B1 B2 B3 (2)下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況調(diào)查的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。據(jù)表回答下列問(wèn)題： 組別 第一組 第二組 第三組 第四組 婚配方式 父 單眼皮 雙眼皮 單眼皮 雙眼皮 母 單眼皮 單眼皮 雙眼皮 雙眼皮 調(diào)查家庭數(shù) 35 300 100 220 兒子 單眼皮 17 36 24 31 雙眼皮 0 122 28 98 女兒 單眼皮 23 75 19 25 雙眼皮 0 99 33 87 根據(jù)表中第　　　 　組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷　　 　　性狀為顯性性狀。理由是 　　　　　　　　　　　　　。 (3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中也有一位患此病，這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家族成 員都正常。 ①請(qǐng)根據(jù)該男子及其相關(guān)家族成員的情況，在右邊方框中繪制出遺傳系譜圖， 并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示) 圖例：○正常女性　 ●女性患者 □正常男性　 ■男性患者 ②此遺傳病的遺傳方式是　 。 ③該男子(色覺(jué)正常)與表現(xiàn)正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是　　　　和　　　 　。 解析：血友病為伴X染色體隱性遺傳。父親為患者，則其正常的子女基因型為XBY或XBXb。在單、雙眼皮的遺傳調(diào)查中，雙眼皮父母生出了單眼皮的子女且無(wú)明顯的性別差異，可判知該性狀為常染色體遺傳，其中雙眼皮為顯性性狀。繪制遺傳系譜圖時(shí)要一代一代的進(jìn)行，婚配生育組合不能出錯(cuò)。只要繪制正確，即可據(jù)此進(jìn)行準(zhǔn)確的分析。 答案：(1)XBY或XBXb(全對(duì)才給分) (2)四　雙眼皮　父母均為雙眼皮，子女出現(xiàn)了單眼皮 (3)①遺傳系譜如下圖 ②常染色體顯性遺傳?、?/8　1/2