2019-2020年高中化學 第1章 有機化合物的結構與性質 烴 第3節(jié) 烴（第4課時）課后訓練 魯科版選修5.doc

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2019-2020年高中化學 第1章 有機化合物的結構與性質 烴 第3節(jié) 烴（第4課時）課后訓練 魯科版選修5 基礎鞏固 1．下列各組液體混合物，能用分液漏斗分離的是(　　) A．溴苯和溴 B．正己烷和水 C．苯和硝基苯 D．乙醇和水 2．能發(fā)生加成反應，也能發(fā)生取代反應，同時能使溴水因反應而退色，也能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是(　　) A．C6H6 B．C2H6 C．C6H5—CH3 D．C6H5—CH===CH2 3．某有機物的化學式為C8H10，該有機物的同分異構體中屬于苯的同系物的數(shù)目有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 4．分子里含碳原子數(shù)不超過10的所有烷烴中，一鹵代物只有一種的分子種數(shù)為(　　) A．2 B．3 C．4 D．無數(shù)種 5．甲烷和丙烷的混合氣體的密度與同溫同壓下乙烷的密度相同，混合氣體中甲烷和丙烷的體積比是(　　) A．2∶1 B．3∶1 C．1∶3 D．1∶1 6．要檢驗己烯中是否混有少量甲苯，正確的實驗方法是(　　) A．先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，然后再滴加溴水 B．先加足量溴水，然后再滴加酸性高錳酸鉀溶液 C．點燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色 D．加入濃硫酸和濃硝酸后加熱 能力提升 7．實驗室用溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④10% NaOH溶液洗；⑤水洗，正確的操作順序為(　　) A．①②③④⑤ B．②④⑤③① C．④②③①⑤ D．②④①⑤③ 8．(雙選)描述以下分子結構的敘述中，正確的是(　　) A．6個碳原子有可能都在一條直線上 B．6個碳原子不可能都在一條直線上 C．6個碳原子一定都在同一平面上 D．6個碳原子不可能都在同一平面上 9．以苯為原料，不能一步制得的是(　　) A．苯磺酸 B．硝基苯 C．苯胺 D．溴苯 10．下列各組有機物，不論以何種比例混合，只要兩者物質的量之和不變，完全燃燒時，消耗氧氣的物質的量和生成水的物質的量分別保持不變的是(　　) A．乙烷和甲酸甲酯 B．苯和苯甲酸 C．乙烷和乙醇 D．乙炔和苯 11．烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應時，中雙鍵發(fā)生斷裂。RCH===CHR′可能氧化成RCHO和R′CHO。在該條件下，下列各式分別被氧化后，產物中不可能有乙醛的是(　　) A．CH3CH===CH(CH2)2CH3 B．CH3C(CH2CH3)2CH===CHCH3 C．CH3CH===CHCH===CHCH3 D．CH3CH2CH===CHCH2CH3 12．斯莫利等三位化學家發(fā)現(xiàn)了富勒烯(C60)，從而開辟了化學研究的新領域。后來，人們又發(fā)現(xiàn)了一種含碳量極高的鏈式炔烴——棒碳，它是分子中含300～500個碳原子的新物質，其分子中只含有交替連接的單鍵和叁鍵。對于C60與棒碳，下列說法正確的是(　　) A．C60在一定條件下可能與CuO發(fā)生置換反應 B．棒碳不能使溴水退色 C．C60與棒碳中所有的化學鍵都是極性共價鍵 D．棒碳與乙炔互為同系物 13．完成下面各小題： (1)命名：_____________________________________。 (2)如果該烷烴是由炔烴與H2加成得到的，則可能的炔烴有______種。結構簡式為____________________。 (3)如果該烷烴是由烯烴與H2加成得到的，則可能的烯烴有______種。 14．分別用一種物質鑒別下列各組物質。 (1)苯和甲苯______________； (2)甲苯和己烯______________； (3)甲苯和己烷____________； (4)苯和四氯化碳______________。 15．苯環(huán)上原有的取代基對新導入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律如下： (1)苯環(huán)上新導入的取代基所取代的位置主要取決于原有取代基的性質； (2)可以把原有取代基分為兩類：第一類取代基主要使新導入的取代基進入苯環(huán)的鄰位和對位，如—OH、—CH3(或烴基)、—Cl、—Br等，第二類取代基主要使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位，如—NO2、—SO3H、—CHO等。 根據(jù)上述規(guī)律，寫出圖中②④⑤三步反應的化學方程式。 16．環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機溶劑。下表是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結構簡式、鍵線式和某些有機化合物的反應式(其中Pt、Ni是催化劑)。 結構簡式 鍵線式 回答下列問題： (1)環(huán)烷烴與________是同分異構體。 (2)從反應①～③可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應的環(huán)烷烴是________(填名稱)。判斷依據(jù)為________。 (3)環(huán)烷烴還可與鹵素單質、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應，如環(huán)丁烷與溴化氫在一定條件下反應，其化學方程式為_______________________________(不需注明反應條件)。 17．有A、B兩種烴，它們的組成中碳的質量分數(shù)均為90%。烴A對氫氣的相對密度是20，烴B的相對分子質量是烴A的3倍，試推斷兩烴的分子式。若烴A在一定條件下能與足量溴反應生成1,1,2,2–四溴丙烷，烴B是苯的同系物，當它發(fā)生硝化反應時，生成的一硝基取代物只有一種，試推斷兩烴的結構簡式。  參考答案 1．答案：B　點撥：A、C、D三組中兩種物質均能混溶，不能用分液漏斗分離；B中正己烷不溶于水，能用分液漏斗分離。 2．答案：D　點撥：C2H6屬于烷烴，烷烴既不能使溴水退色，也不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，能發(fā)生取代反應，但不能發(fā)生加成反應。C6H6是苯，它能發(fā)生加成反應也能發(fā)生取代反應，但與鹵素的取代和加成都需要純凈的鹵素單質，不能使溴水因發(fā)生反應而退色，也不能使酸性高錳酸鉀溶液退色。甲苯是苯的同系物，它與苯相似，也能發(fā)生取代和加成反應，但不能使溴水因發(fā)生反應而退色，它的側鏈因能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液退色。只有C6H5—CH===CH2，上述反應都可以發(fā)生，所以答案是D。 3．答案：C　點撥：苯的同系物符合C8H10的有：鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯和乙苯。 4．答案：C　點撥：一鹵代物只有一種，說明分子中所有的氫原子都相同，則在含有碳原子數(shù)不超過10的烷烴中有：CH4、CH3—CH3、、。 5．答案：D　點撥：密度和相對分子質量成正比，密度相同也就是相對分子質量相同，所以混合氣體的平均相對分子質量等于乙烷的相對分子質量，為30，根據(jù)十字交叉法，就可以計算它們的體積比， 6．答案：B　點撥：A項，若先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，己烯和甲苯都能被氧化；B項，先加足量溴水，己烯與溴水發(fā)生加成反應，然后再滴加酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，說明含有甲苯；C項，點燃這種液體，無論是否混有甲苯，都會有黑煙生成；D項，加入濃硫酸與濃硝酸后加熱，己烯和甲苯都能反應。 7．答案：B　點撥：本題的關鍵是弄清精制溴苯的最后兩步，用水洗，則需干燥劑干燥，分離出干燥劑則只能用蒸餾的方法，所以最后兩步應為③①。 8．答案：BC　點撥：本題以甲烷、乙烯、乙炔為基本模型，分析時我們給6個碳原子編號，碳碳雙鍵使得①②③④4個碳原子在同一個平面上，碳碳叁鍵使得③④⑤⑥4個碳原子在一條直線上，根據(jù)線面關系，6個碳原子一定在同一平面上。碳碳雙鍵的120鍵角，使得6個碳原子不可能在一條直線上，故答案為B、C。 9．答案：C　點撥：苯磺酸可以用苯和濃硫酸在70 ℃左右的水浴中加熱，發(fā)生磺化反應而制得。硝基苯可以用濃硫酸和濃硝酸在60 ℃左右的水浴中，發(fā)生硝化反應而制得。溴苯可以用苯在鐵作催化劑的條件下和液溴反應生成。而苯胺是先制得硝基苯，然后與氫氣反應而制得，所以不能一步制得。 10．答案：B　點撥：根據(jù)題給信息，若使兩種物質組成的混合物在總物質的量不變時耗氧量不變，則必須是二者等物質的量時耗氧量相同；若生成水的物質的量不變，二者分子中含氫原子數(shù)必須相同。A項中乙烷和甲酸甲酯等物質的量耗氧量及生成水的量都不同；C項中乙烷和乙醇等物質的量時耗氧量不同，但生成水的量相同；D項中乙炔和苯兩項皆不同，A、C、D項錯誤；B項中苯分子式為C6H6，苯甲酸分子式可變形為C6H6CO2，符合題意。 11．答案：D　點撥：由題意知，要想生成CH3CHO，原來結構中必須有“CH3CH===”結構，只有D中沒有。 12．答案：A　點撥：C60仍為碳的同素異形體，具有還原性，一定條件下可還原CuO得銅單質，A項正確；棒碳分子中含有碳碳叁鍵，可使溴水退色，B項錯誤；C60與棒碳中碳碳鍵均為非極性鍵，C項錯誤；棒碳中含有多個碳碳叁鍵，與乙炔不是同系物，D項錯誤。 13．答案：(1)3,4,5–三甲基庚烷 (2)1　　(3)5 點撥：(1)該烷烴的命名為3,4,5–三甲基庚烷。 (2)如果該烷烴是由炔烴與H2加成得到的，則加成后的叁鍵碳原子上至少有兩個氫原子，又因為此分子左右對稱，故原炔烴只能有1種結構，結構簡式為。 (3)如果該烷烴是由烯烴與H2加成得到的，則加成后的雙鍵碳原子上至少有一個氫原子，又因為此分子左右對稱，故原烯烴可能有5種結構。 14．答案：(1)酸性高錳酸鉀溶液 (2)溴水 (3)酸性高錳酸鉀溶液 (4)水 點撥：鑒別物質是根據(jù)物質性質之間的差異，通過現(xiàn)象的不同來實現(xiàn)的。苯不能使酸性高錳酸鉀退色，甲苯能使酸性高錳酸鉀退色，利用這一不同點，可以用酸性高錳酸鉀溶液來區(qū)分苯和甲苯。己烯既能使溴水退色，又能使酸性高錳酸鉀退色，所以可以用溴水來區(qū)分甲苯和己烯。己烷不能使酸性高錳酸鉀退色，所以也可以用酸性高錳酸鉀來區(qū)別甲苯和己烷。苯和四氯化碳的密度不同，苯比水輕，而四氯化碳比水重，所以可以用水來區(qū)別苯和四氯化碳。 15．答案： 點撥：根據(jù)苯的化學性質可推知A為，因為—NO2為間位定位基，可推知②反應中—Br應在苯環(huán)上—NO2的間位位置。同理可推知④反應中—NO2在苯環(huán)上—Br的鄰位或對位位置，即C為。在⑤反應中，因的苯環(huán)上可取代的兩個位置，既屬于—Br的鄰、對位，又屬于—NO2的間位，因此可得D、E的結構簡式為： 。 16．答案：(1)同碳原子數(shù)的單烯烴 (2)環(huán)丙烷　反應所需溫度最低 (3)＋HBr 點撥：(1)由表中結構簡式可知環(huán)烷烴的通式為CnH2n，顯然與碳原子個數(shù)相等的單烯烴互為同分異構體。 (2)比較①～③的反應條件(溫度)知，①反應溫度最低，故環(huán)丙烷最易發(fā)生開環(huán)加成反應。(3)根據(jù)加成反應的實質，不難寫出所求反應的方程式。 17．答案：A：C3H4　CH3—C≡CH　B：C9H12 點撥：Mr(A)＝220＝40； Mr(B)＝340＝120。 設烴A的分子式為CxHy， 12x＝4090%，x＝3， A的分子式為C3H4。 同理，B的分子式為C9H12。 根據(jù)烴A在一定條件下能與足量溴反應生成1,1,2,2–四溴丙烷，可得A為丙炔，結構簡式為CH≡C—CH3。 烴B是苯的同系物，當它發(fā)生硝化反應時，生成的一硝基取代物只有一種，烴B的結構簡式為。