2019-2020年高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 第二節(jié) 芳香烴 苯 隨堂練習(xí) 新人教版選修5.doc

2019-2020年高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 第二節(jié) 芳香烴 苯 隨堂練習(xí) 新人教版選修51可用來鑒別乙烯、四氯化碳、苯的方法是 （ ）A酸性高錳酸鉀 B溴水 C液溴 DNaOH溶液2關(guān)于苯的下列說法中不正確的是 （ ）A組成苯的12個原子在同一平面上 B苯環(huán)中6個碳碳鍵鍵長完全相同C苯環(huán)中碳碳鍵的鍵能介于CC和CC之間 D苯只能發(fā)生取代反應(yīng)3實驗室制硝基苯時，正確的操作順序應(yīng)該是 ( )A 先加入濃硫酸，再滴加苯，最后滴加濃硝酸 B先加入苯，再加濃硝酸，最后滴入濃硫酸 C先加入濃硝酸，再加入苯，最后加入濃硫酸D先加入濃硝酸，再加入濃硫酸，最后滴入苯苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是( )苯不能使溴水褪色苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)經(jīng)測定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.4010-10mABCD下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是 （ ） A在催化劑存在條件下苯與溴反應(yīng)制溴苯 B苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯 C苯與濃硫酸共熱制取苯磺酸 D在一定條件下苯與氫氣反應(yīng)制環(huán)己烷6有4種有機物：CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡式為的高分子材料的正確組合為（ ） A B C D下列各組物質(zhì)中，可以用分液漏斗分離的是 （ ）A酒精和碘 B溴和水 C硝基苯和水D苯和硝基苯8已知二氯苯有三種同分異構(gòu)體，則四溴苯共有同分異構(gòu)體 （ ） A1種 B2種 C3種 D4種9與鏈烴相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征為 （ ）A難氧化、難取代、難加成 B易氧化、易取代、易加成C難氧化、易取代、難加成 D易氧化、易取代、難加成10等物質(zhì)的量的甲烷、乙烯、乙炔、苯等四種有機物分別完全燃燒，需要O2最多的是；等質(zhì)量的上述四種物質(zhì)分別完全燃燒，需要O2最多的是_。三硼三胺（B3N3H6）曾被認為是“無機苯”，其分子與苯分子為等電子體，分子結(jié)構(gòu)與苯相似。（1）寫出三硼三胺的結(jié)構(gòu)簡式：_（2）下列關(guān)于無機苯的敘述不正確的是（）A 無機苯中各原子不在同一平面上 B 無機苯為非極性分子C 無機苯在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D 無機苯不能使酸性KMnO4溶液褪色（3）試推測無機苯的一氯代物有_種同分異構(gòu)體；二氯代物共有_種同分異構(gòu)體苯分子中的碳-碳鍵不是以單雙鍵交替結(jié)合的，作為這種判斷的證據(jù)是（）A 苯的一元取代物無同分異構(gòu)體 B 苯不易跟溴、氯發(fā)生加成反應(yīng)C 苯的鄰位二元取代物無同分異構(gòu)體 D 苯不易發(fā)生取代反應(yīng)，且不使酸性KMnO4溶液褪色.人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。（1）1834年德國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾安息香酸（）和石灰的混合物得到液體，命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式 （2）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式 。苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式 （3）烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環(huán)己二烯 （填穩(wěn)定或不穩(wěn)定）。（4）1866年凱庫勒（右圖）提出了苯的單、雙鍵交替 的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列 事實（填入編號）a.苯不能使溴水褪色 b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 d.鄰二溴苯只有一種（5）現(xiàn)代化學(xué)認為苯分子碳碳之間的鍵是 。