2019-2020年高一生物《遺傳與進化》第3節(jié)伴性遺傳課后訓練 新人教版.doc

《2019-2020年高一生物《遺傳與進化》第3節(jié)伴性遺傳課后訓練 新人教版.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019-2020年高一生物《遺傳與進化》第3節(jié)伴性遺傳課后訓練 新人教版.doc（3頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高一生物《遺傳與進化》第3節(jié)伴性遺傳課后訓練 新人教版 　　　　 　 　　　　　　 　　　　　　 　　 測控導航表 知識點 題號及難易度 1.伴性遺傳的特點 1,2,3,4,8 2.伴性遺傳的類型 5,6 3.伴性遺傳在實踐中的應用 7,9(中) 一、選擇題 1.一正常女性與一紅綠色盲男性婚配,生了一個紅綠色盲女孩,這對夫婦的基因型是(　B　) A.XBY,XBXb B.XbY,XBXb C.XBY,XbXb D.XbY,XbXb 解析:正常女性與紅綠色盲男性(XbY)生了一個紅綠色盲女孩,則該女性是攜帶者(XBXb)。 2.關于人類紅綠色盲癥的遺傳,正確的預測是(　B　) A.父親色盲,則女兒一定是色盲 B.母親色盲,則兒子一定是色盲 C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲 D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲 解析:當母親色盲(設為XbXb)時,父親無論何種基因型,他們的兒子一定是色盲(XbY)。A項中,女兒是否是色盲,關鍵看其母親是否傳給她色盲基因(Xb);C項中,孫子是否色盲,要看其母親是否傳給他色盲基因(Xb),與其祖父母無關;D項中,外孫女若是色盲,則要求她的父親也是色盲,否則,外孫女色覺正常。 3.(xx年長春檢測)血友病是伴性遺傳病,致病基因為隱性基因(h)。一對夫婦有三個子女,其中男孩、女孩各有一個為血友病患者,這對夫婦的基因型是(　B　) A.XHXH和XHY B.XHXh和Xh Y C.XhXh和XHY D.XHXh和XHY 解析:根據(jù)題意可知,血友病為伴X染色體隱性遺傳,這對夫婦生有患血友病女兒(XhXh),則丈夫的基因型一定為XhY,又因為三個子女中還有一個正常個體,則妻子的基因型為XHXh。 4.(xx年阜陽期中)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼。這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是(　C　) A.紅眼對白眼是顯性 B.眼色遺傳符合分離定律 C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D.紅眼和白眼基因位于X染色體上 解析:紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼說明紅眼是顯性性狀,白眼是隱性性狀;子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼和白眼之比為3∶1,因此眼色遺傳符合分離定律;白眼是伴X染色體隱性遺傳,紅眼和白眼基因是位于X染色體上的一對等位基因,所以眼色和性別不表現(xiàn)自由組合。 5.如圖的系譜中,該遺傳病最可能的遺傳方式為(　D　) A.伴X染色體顯性遺傳 B.伴X染色體隱性遺傳 C.常染色體顯性遺傳 D.伴Y染色體遺傳 解析:從遺傳系譜圖中可以看出,該遺傳病是只傳男孩不傳女孩,說明控制該性狀的基因最可能位于Y染色體上。 6.(xx年珠海檢測)一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是(　C　) A.伴性遺傳 B.常染色體遺傳 C.顯性遺傳 D.隱性遺傳 解析:顯性遺傳病具有代代遺傳的特點,即患者的雙親中至少有一方是患者。一對正常夫婦生下一患病男孩,此病是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。 7.(xx年濟南月考)人的膚色正?；?A)與白化基因(a)位于常染色體上,色覺正?；?B)與紅綠色盲基因(b)位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者),生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是(　D　) A.AaXBYAAXBXb B.AaXbYAaXBXb C.AaXBYAaXBXB D.AaXBYAaXBXb 解析:由題意知,該正常夫婦生了一個患白化病的女兒,說明該夫婦都攜帶白化病基因,這對夫婦的父親均是色盲患者,說明妻子是色盲基因的攜帶者,故該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb。 二、非選擇題 8.如圖是色盲的遺傳系譜圖,致病基因用B或b表示,請分析回答: (1)寫出該家族中下列成員的基因型:4　　　　　　　　,6　　　　,11　　　　。 (2)14號成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑　　　　　　　　。 (3)若成員7與8再生一個孩子,是色盲男孩的概率為　　　,是色盲女孩的概率為　　　　。 解析:4和10均為色盲男性,基因型均為XbY。5和6正常,生出色盲兒子10,則基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩,其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號,8號色盲基因來自她的父親4號,而4號的色盲基因來自他的母親1號。7和8的基因型為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為=,其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。 答案:(1)XbY　XBXb　XBXb或XBXB (2)1→4→8→14　(3)1/4　0 三、拓展題 9.女婁菜為雌雄異株的植物,雌株的性染色體為XX,雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一種金黃色植株的突變體,這一突變性狀由隱性基因a控制,該基因位于X染色體上,并使含有該基因的雄配子致死。分析下列雜交組合的結果回答問題: (1)若雜交后代全部為綠色雄性個體,則親本的基因型為　　　　。 (2)若雜交后代全部為雄性,且綠色與金黃色個體各占一半,則親本的基因型為　　　　。 (3)若后代性別比例為1∶1,綠色與金黃色個體的比例為3∶1,則親本的基因型為　　　　。 (4)(1)(2)中雜交組合的后代全部為雄性的原因是:由于　　　　　　　　　,使這兩個雜交組合中的雄性個體沒有　　　　型的雄配子產(chǎn)生,只能產(chǎn)生含　　　　的雄配子;而雌性個體產(chǎn)生的配子可能有　　　　兩種。 解析:由于Xa能使雄配子致死,因此要想后代全為雄性,則父本的基因型為XaY,要使雜交后代全部是綠色,母本的基因型必須為XAXA;親本的基因型為XAXa、XaY時,后代全部為雄性,且綠色與金黃色個體各占一半;親本的基因型為XAXa、XAY時,后代性別比例為1∶1,綠色與金黃色個體的比例為3∶1。 答案:(1)XAXA、XaY　(2)XAXa、XaY (3)XAXa、XAY (4)突變基因a使雄配子致死　Xa　Y　XA和Xa