高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題精講四 遺傳、變異與進(jìn)化 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件.ppt
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1.孟德爾獲得成功的原因: (1)選材 ; (2)研究方法 ; (3)運(yùn)用 ; (4)科學(xué)設(shè)計(jì) 。 2.孟德爾在一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中提出的假說內(nèi)容 (1)生物的性狀是由 決定的。 (2)體細(xì)胞中遺傳因子是 存在的。 (3)生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí), 的遺傳因子彼此分離,分別進(jìn)入不同的配子中。 (4)受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是 。 3.在一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中演繹推理內(nèi)容有:(1)F1雜合子產(chǎn)生兩種比例 的配子,隱性類型只產(chǎn)生 種配子;(2)當(dāng)F1與隱性類型雜交時(shí),其子代應(yīng)產(chǎn)生顯性和隱性兩種類型,且比例 。,恰當(dāng),由簡(jiǎn)到繁,統(tǒng)計(jì)學(xué),實(shí)驗(yàn)程序,遺傳因子,成對(duì),隨機(jī)的,相等,一,相等,成對(duì),4.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),等位基因隨著 的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨著配子遺傳給后代。 5.基因自由組合定律所研究的基因位于不同對(duì)的 。 6.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在等位基因分離的同時(shí) 。 7.在孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2出現(xiàn)的四種表現(xiàn)型中各有一種純合子,分別占F2的 ,共占 ;雙顯性個(gè)體占 ;雙隱性個(gè)體占 ;重組類型占 。 8.判斷 (1)相對(duì)性狀是指一種生物的不同表現(xiàn)類型。() (2)在雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。() (3)自交就是自由交配。() (4)雜合子自交n代后,子代雜合子所占比例為:1-1/2n。() (5)等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上的基因。() (6)基因型為YyRr的個(gè)體產(chǎn)生4個(gè)配子,比例為1111。() (7)基因型為YyRr的個(gè)體產(chǎn)生基因型YR的卵細(xì)胞和基因型YR的精子數(shù)量之比為11。() (8)薩頓利用假說演繹法推測(cè)基因位于染色體上。() (9)所有的基因都位于染色體上。() (10)性染色體相同的個(gè)體所代表的生物均為雌性個(gè)體。() (11)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩,則該病為常染色體顯性遺傳病。(),同源染色體,同源染色體上,非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合,1/16,4/16,9/16,1/16,3/8,1.(2015全國(guó)新課標(biāo)卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是( ) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),【答案】B,【解析】 本題考查了位于常染色體與X染色體上的顯性和隱性基因控制的遺傳病的遺傳特點(diǎn),意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解及分析應(yīng)用能力。難度適中。據(jù)題干可知短指為常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病在不同性別中的發(fā)病率一般無區(qū)別、A錯(cuò)誤。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,女性患者的父親必患病,B正確??咕S生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,女性患者通常多于男性患者,C錯(cuò)誤。白化病為常染色體隱性遺傳病,常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn),D錯(cuò)誤。,2.(2015海南卷)下列敘述正確的是( ) A.孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn) B.孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中 C.按照孟德爾定律,AaBbCcDd個(gè)體自交,子代基因型有16種 D.按照孟德爾定律,對(duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測(cè)交,測(cè)交子代基因型有8種,【答案】D,【解析】本題考查基因的分離定律與自由組合定律,意在考查考生的分析推理與計(jì)算能力。孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1表現(xiàn)出一個(gè)親本的性狀,F(xiàn)2的性狀分離比為31,不支持融合遺傳的觀點(diǎn),A錯(cuò)誤;孟德爾定律描述的過程發(fā)生在減數(shù)分裂中,B錯(cuò)誤;按照孟德爾定律,AaBbCcDd個(gè)體自交,子代基因型有3333=81(種),C錯(cuò)誤;對(duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測(cè)交(即與aabbcc個(gè)體雜交),測(cè)交子代基因型有222=8(種),D正確。,3.(2015全國(guó)新課標(biāo)卷)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA,或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問題: (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么? (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自于(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是 ;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。,【答案】不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來自于父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來自于母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。 (2)祖母該女孩的一個(gè)XA來自父親,而父親的XA一定來自于祖母不能 【解析】本題主要考查基因的分離定律,意在考查考生的理解能力和綜合應(yīng)用能力。(1)如果等位基因A和a位于常染色體上,則該女孩的基因型為AA,2個(gè)顯性基因A中一個(gè)來自父親,一個(gè)來自母親;父親的顯性基因A可能來自女孩的祖父,也可能來自女孩的祖母,故無法確定女孩的其中一個(gè)顯性基因A來自祖父還是祖母;母親的顯性基因A可能來自女孩的外祖父,也可能來自女孩的外祖母,所以無法確定女孩的另一個(gè)顯性基因A來自外祖父還是外祖母。綜上所述,如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,則不能確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人。(2)如果等位基因A和a位于X染色體上,則該女孩的基因型為XAXA,兩個(gè)顯性基因中一個(gè)來自父親,一個(gè)來自母親;父親的X染色體只能來自女孩的祖母,因此,能確定女孩的其中一個(gè)XA來自祖母;母親的X染色體可能來自女孩的外祖父,也可能來自女孩的外祖母,故無法確定女孩的另一個(gè)XA來自外祖還是外祖母。,【技巧點(diǎn)撥】遺傳分析題的解決需要兩步:第一步,明確性狀的顯隱性關(guān)系;第二步,寫遺傳圖解。其中,性狀的顯隱性關(guān)系在有些試題中只是概述,沒有具體性狀的描述,如本題;寫遺傳圖解是考生應(yīng)該具備的能力。,4.(2013全國(guó)新課標(biāo)卷)一對(duì)相對(duì)性狀可受多對(duì)等位基因控制,如某種植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對(duì)相對(duì)性狀就受多對(duì)等位基因控制??茖W(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了5個(gè)基因型不同的白花品系,且這5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株,將其自交,后代均表現(xiàn)為白花。 回答下列問題: (1)假設(shè)上述植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對(duì)相對(duì)性狀受8對(duì)等位基因控制,顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示,則紫花品系的基因型為上述5個(gè)白花品系之一的基因型可能為(寫出其中一種基因型即可)。 (2)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對(duì)等位基因存在差異,若要通過雜交實(shí)驗(yàn)來確定該白花植株是一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻?,還是屬于上述5個(gè)白花品系中的一個(gè),則: 該實(shí)驗(yàn)的思路: 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:,【答案】(1)AABBCCDDEEFFGGHH aaBBCCDDEEFFGGHH(2)用該白花植株的后代分別與5個(gè)白花品系雜交,觀察子代花色在5個(gè)雜交組合中,如果子代全部為紫花,說明該白花植株是新等位基因突變?cè)斐傻?;?個(gè)雜交組合中,如果4個(gè)組合的子代為紫花,1個(gè)組合的子代為白花,說明該白花植株屬于這5個(gè)白花品系之一 【解析】(1)依據(jù)題意,大量種植紫花品系時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)1株白花植株,且自交后代都是白花,說明該白花品系最可能為突變產(chǎn)生,該紫花品系能穩(wěn)定遺傳,應(yīng)該為純合子,即基因型為AABBCCDDEEFFGGHH。產(chǎn)生的白花品系能穩(wěn)定遺傳,說明其為純合子,基因型可能為aaBBCCDDEEFFGGHH。(2)若該白花植株是新等位基因突變?cè)斐傻?,則其他基因全部顯性純合,該白花植株的后代與5個(gè)白花品系雜交,后代全部為紫花。若該白花植株是5個(gè)品系中的一個(gè),則AH基因有一對(duì)為隱性,與5個(gè)白花品系雜交,其中會(huì)有一個(gè)組合出現(xiàn)子代為白花的現(xiàn)象。,本講主要是以遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)為背景,結(jié)合孟德爾遺傳的基本規(guī)律、伴性遺傳、減 數(shù)分裂、基因突變等相關(guān)知識(shí),考查了表現(xiàn)型、基因型和概率計(jì)算等,試題多以非 選擇題形式出現(xiàn),有時(shí)也有選擇題。,1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 (1)選擇理想的材料:如豌豆。 (2)單因子分析法:分別觀察和分析在一個(gè)時(shí)期內(nèi)某一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律。 (3)數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)分析法和模型方法:在一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,子二代不同性狀的數(shù)據(jù)雖然有差異,但都接近31的比例關(guān)系。 (4)假說演繹法:孟德爾設(shè)計(jì)了F1與隱性純合子進(jìn)行測(cè)交的實(shí)驗(yàn),并預(yù)測(cè)后代性狀分離比在理論上為11,然后通過實(shí)驗(yàn),證明了假說的正確性。在判斷某顯性個(gè)體是否為純合子時(shí),植物可以用自交、測(cè)交的方法,其中自交是最簡(jiǎn)便的方法。動(dòng)物只能用測(cè)交的方法。不斷自交可以提高生物品種的純合度,測(cè)交的重要意義是可以鑒定顯性個(gè)體的基因型。,2.遺傳的基本規(guī)律比較,例1 (2015北京東城區(qū)普通學(xué)校聯(lián)考)某植物的花色有紫色、紅色和白色三種類型,下表為該植物純合親本間雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,請(qǐng)分析回答: 組親本F1F21白花紅花紫花紫花紅花白花=9342紫花紅花紫花紫花:紅花=313紫花白花紫花紫花:紅花:白花=934(1)該性狀是由對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因決定的,且只有在種顯性基因同時(shí)存在時(shí)才能開花。 (2)若表中紅花親本的基因型為aaBB,則第1組實(shí)驗(yàn)中白花親本的基因型為,F(xiàn)2表現(xiàn)為白花的個(gè)體中,與白花親本基因型相同的占;若第1組和第3組的白花親本之間進(jìn)行雜交,后代的表現(xiàn)型應(yīng)為。,(3)若第3組實(shí)驗(yàn)的F1與某純合白花品種雜交,請(qǐng)簡(jiǎn)要分析雜交后代可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例及相對(duì)應(yīng)的該白花品種可能的基因型: 如果雜交后代紫花與白花之比為11,則該白花品種的基型是。 如果,則該白花品種的基因型是aabb。,答案】(1)兩兩紫(2)AAbb1/4全為白花 (3)AAbb雜交后代紫花紅花白花=112 【解析】(1)由表格可知,第1組中F2的表現(xiàn)型為紫花紅花白花=934,是9331的變形,所以該性狀是由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因決定的,雙顯性表現(xiàn)為紫色,即只有在兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)才能開紫花。(2)第1組中F2的表現(xiàn)型為紫花紅花白花=934,所以F1的紫花基因型為AaBb,紅花親本的基因型為aaBB,則白花親本的基因型為AAbb。F2表現(xiàn)為白花的基因型為AAbbAabbaabb=121,所以與白花親本基因型相同的占1/4;同理,第3組中F1的紫花基因型為AaBb,所以第3組中親本白花的基因型為aabb,第1組和第3組的白花親本之間進(jìn)行雜交,即AAbbaabb,后代基因型為Aabb,表現(xiàn)型全為白花。(3)第3組實(shí)驗(yàn)的F1為AaBb,純合白花的基因型為AAbb或aabb。若該白花品種的基因型是AAbb,F(xiàn)1與純合白花品種雜交,即AaBbAAbb,子代基因型有四種,分別為AABb、AAbb、AaBb、Aabb,紫花與白花之比為11。若白花品種的基因型是aabb,F(xiàn)1與純合白花品種雜交,即AaBbaabb,子代的基因型有四種,即AaBb、Aabb、aaBb、aabb,紫花紅花白花=112。,變式1 (2015江蘇徐州四月模擬)水稻的高稈對(duì)矮稈為完全顯性,由一對(duì)等位基因控制(A、a),抗病對(duì)易感病為完全顯性,由另一對(duì)等位基因控制(B、b),現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交,所得F1自交,多次重復(fù)實(shí)驗(yàn),統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例都近似得到如下結(jié)果:高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病=669916。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答下列問題: (1)控制抗病和易感病的等位基因 (填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律。 (2)上述兩對(duì)等位基因之間 (填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。 (3)F2代中出現(xiàn)了親本所沒有的新的性狀組合,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過程中,控制不同性狀的基因進(jìn)行了 ,具體發(fā)生在 時(shí)期。 (4)有人針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了假說: 控制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于 對(duì)同源染色體上。 F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是ABAbaBab=4114。 雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。 為驗(yàn)證上述假說,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì): ; 預(yù)期結(jié)果: 。,【答案】(1)遵循 (2)不遵循 (3)重新組合(或基因重組) 減數(shù)第一次分裂前期 (4) 1 將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病=4114 【解析】(1)控制抗病和易感病的等位基因位于同源染色體上,遵循基因的分離定律。(2)F1自交后代性狀比不是9331,因此兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,它們之間不遵循基因的自由組合定律。(3)兩對(duì)基因如果位于一對(duì)同源染色體上,可能于減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換而導(dǎo)致基因重組。(4)判斷基因的位置可以通過測(cè)交來進(jìn)行,F(xiàn)2中高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病=669916,則雙隱個(gè)體占16/100,則F1的配子中ab占4/10,可推測(cè)其他配子比例為4114,則F1測(cè)交子代為高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病=4114。,1.伴性遺傳的方式及特點(diǎn),2.遺傳系譜中遺傳病傳遞方式的判斷 (1)“排除法”分析遺傳系譜圖: 確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳: 父病子全病,女全不病伴Y染色體遺傳 父病子女均有患者非伴Y染色體遺傳 確定遺傳性狀的顯隱性: a.無中生有隱性遺傳??; b.有中生無顯性遺傳病。 確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳: a.已確定為隱性遺傳?。?父親正常女兒患病 母親患病兒子正常 女患者的父親和兒子都患病伴X染色體隱性遺傳。 b.已確定為顯性遺傳病: 父親患病女兒正常 母親正常兒子患病 男患者的母親和女兒都患病伴X染色體顯性遺傳。,觀察遺傳 系譜圖,常染色體隱性遺傳;,常染色體顯性遺傳;,在不能明確判斷出結(jié)果時(shí),要從可能性大小方面考慮,或利用假設(shè)法進(jìn)行推導(dǎo)。,3.調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,例 2 (2013四川卷)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。 (1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示): B、b基因位于 染色體上,朱砂眼對(duì)紅眼為 性。 讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配,所得F3代中,雌蠅有 種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 。 (2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1,F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下: 實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為 ;F2代雜合雌蠅共有 種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。,(3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA) 上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí),以 鏈為模板合成mRNA;若“”所指堿基對(duì)缺失,該基因控制合成的肽鏈含 個(gè)氨基酸。,【答案】(1)X 隱 2 1/4 (2)eeXbXb 4 2/3 (3)乙 5,【解析】(1)由親本為紅眼雌果蠅與朱砂眼雄果蠅,F(xiàn)1全為紅眼,而F1隨機(jī)交配所得F2中雌果蠅全為紅眼,雄果蠅為紅眼朱砂眼=11,即朱砂眼只出現(xiàn)于雄性果蠅中,由此推測(cè)朱砂眼性狀為隱性,且相關(guān)基因位于X染色體上,F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為XBXb、XBY,則F2代紅眼雌果蠅的基因型為XBXB、XBXb(各占1/2),與朱砂眼雄蠅(XbY)隨機(jī)交配所得F3中,雌蠅有XBXb、XbXb兩種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/21/2=1/4。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)二的F1中雄蠅全為朱砂眼可知,親本是XbXb白眼()XBY紅眼(),F(xiàn)1是XBXb紅眼()、XbY朱砂眼()。再依據(jù)F1無論雌雄都表現(xiàn)為431,這一比例是3131=(31)(11)的變式,因此確定F1的完整基因型是EeXBXb、EeXbY且E不影響B(tài)、b的表達(dá),由此確定實(shí)驗(yàn)二的親本的完整基因型是:eeXbXb、EEXBY,又依據(jù)F1:EeXBXbEeXbY F2雌蠅的種類有(1EE+2Ee+1ee)(1XBXb+1XbXb)=1EEXBXb+1EEXbXb+2EeXBXb+2EeXbXb +1eeXBXb+1eeXbXb,可見,雜合雌蠅有4種,其中紅眼占2/3。(3)由基因相關(guān)的堿基序列知,乙鏈中含“TAC”序列,它可轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生起始密碼子,推測(cè)乙鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈;若“”所指堿基丟失,則該處后面的堿基均前移1個(gè)堿基的位置?!啊敝箝g隔兩個(gè)堿基將出現(xiàn)“ACT”序列,此序列轉(zhuǎn)錄結(jié)果為“UGA”即“終止密碼子”之一,肽鏈轉(zhuǎn)錄至此處將“終止”,其長(zhǎng)度為5個(gè)氨基酸。,X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳,上圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖,為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的區(qū)段,那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別,如:,變式2 (2015河北唐山一中二調(diào))果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表,下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是( ),A.片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 B.通過雜交組合一,直接判斷剛毛為顯性性狀 C.通過雜交組合二,可判斷控制該性狀的基因位于1片段 D.減數(shù)分裂中,X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是片段,【答案】C 【解析】圖中片段為性染色體的同源區(qū)段,片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異,如:P:截毛(XbXb)剛毛(XBYb)F1剛毛(XBXb)截毛(XbYb)=11,A項(xiàng)正確;雜交組合一中,子一代只表現(xiàn)其中一個(gè)親本的性狀,可直接判斷剛毛為顯性性狀,B項(xiàng)正確;雜交組合二,若基因位于非同源區(qū)段(-1)上,P:截毛(XbXb)剛毛(XBY)F1剛毛(XBXb)截毛(XbY)=11;若基因位于同源區(qū)段(片段)上,P:截毛(XbXb)剛毛(XBYb)F1剛毛(XBXb)截毛(XbYb)=11,故不能判斷控制該性狀的基因位于-1段,C項(xiàng)錯(cuò)誤;減數(shù)分裂中,只有同源染色體上的同源區(qū)段才能發(fā)生基因重組,故X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是片段,D項(xiàng)正確。,含兩對(duì)等位基因的純合子雜交產(chǎn)生的F1自交,依據(jù)自由組合定律,通常情況下子代產(chǎn)生比例為9331的四種表現(xiàn)型,出現(xiàn)異常比例時(shí)兩對(duì)等位基因仍遵循自由組合定律,屬于9331的變式,總結(jié)如下:,除上述異常比例外還可能出現(xiàn)133,即雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)為同一種性狀,另一種單顯性表現(xiàn)出另一種性狀。 基因型中顯性基因的個(gè)數(shù)決定性狀表現(xiàn),雜交后代比例:AABB(AaBB、AABb)(AaBb、aaBB、AAbb)(Aabb、aaBb)aabb=14641。,例 3 (2015南昌4月質(zhì)檢)番茄中基因A和a控制植株的有茸毛和無茸毛,基因B和b控制果實(shí)顏色,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,且基因A具有純合致死效應(yīng)。育種工作者為培養(yǎng)有茸毛黃果品種進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題:,(1)F2個(gè)體中基因型有 種,4種表現(xiàn)型。有茸毛紅果無茸毛紅果有茸毛黃果無茸毛黃果的數(shù)量比為 。 (2)為了驗(yàn)證兩種性狀的遺傳特點(diǎn),可將F2植株自交,單株收獲F2中有茸毛紅果植株所結(jié)種子,每株所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。觀察多個(gè)這樣的株系,則理論上:在所有株系中有 的株系F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比與F2相同;有 的株系F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為 。,【答案】(1)6 6321 (2)2/3 1/3 有茸毛紅果無茸毛紅果=21 【解析】題干提到基因A具有純合致死效應(yīng),則該遺傳過程為 故F2有6種基因型,4種表現(xiàn)型;有茸毛紅果無茸毛紅果有茸毛黃果無茸毛黃果的數(shù)量比為6321。F2中有茸毛紅果植株自交,若F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比與F2相同,則親本基因型為AaBb,占4/6=2/3;剩下的基因型為AaBB,占1/3,自交后代表現(xiàn)型種類和比例為有茸毛紅果無茸毛紅果=21。,在基因的分離定律中,當(dāng)后代的比例是11時(shí),一般為測(cè)交。當(dāng)后代的分離比為31時(shí),則親本必為顯性性狀,且親本都為雜合子;在基因的自由組合定律中,當(dāng)后代的比例為1111時(shí),一般為測(cè)交,而當(dāng)出現(xiàn)9331時(shí),則親本必為雙顯性性狀,且親本必為雙雜合子。上述分離比和測(cè)交比指的是一般情況,在特殊情況下分離比和測(cè)交比可能會(huì)出現(xiàn)一些變化。此類問題的基本知識(shí)點(diǎn)仍然是遺傳的基本規(guī)律,這是解答此類問題的基本出發(fā)點(diǎn)。由于情況的特殊性,后代性狀的比例不會(huì)嚴(yán)格按照這些數(shù)值,但靈活運(yùn)用這些數(shù)據(jù)卻是此類問題的歸宿。做題時(shí)應(yīng)先按照正常情況,根據(jù)所學(xué)知識(shí)寫出正常的后代比例,然后再根據(jù)題意寫出實(shí)際的后代比例。,變式3(2015宜昌五月適應(yīng)性考試) 菜豆種皮顏色由兩對(duì)非等位基因A、a和B、b調(diào)控。A基因控制色素合成(A顯性基因出現(xiàn)色素,AA和Aa的效應(yīng)相同),B基因?yàn)樾揎椈颍伾纳疃?B顯性基因修飾效應(yīng)出現(xiàn))?,F(xiàn)有親代種子P1(純種、白色)和P2(純種、黑色),雜交實(shí)驗(yàn)如下圖: (1)F2種皮顏色發(fā)生性狀分離 (填“能”或“不能”)在同一豆莢中體現(xiàn), (填“能”或“不能”)在同一植株中體現(xiàn)。 (2)P1的基因型是 ;F2中種皮為白色的個(gè)體基因型有 種,其中純種個(gè)體大約占 。 (3)從F2中取出一粒黑色種子,在適宜條件下培育成植株。為了鑒定其基因型,將其與F1雜交,預(yù)計(jì)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并得出相應(yīng)的結(jié)論.,.,【答案】(1)不能 不能 (2)aaBB 5 3/7 (3)若子代表現(xiàn)為黑色黃褐色=11(可只說明性狀表現(xiàn),不寫比值),則該黑色種子的基因型為AAbb;若子代表現(xiàn)為黑色黃褐色白色=332(可只說明性狀表現(xiàn),不寫比值),則該黑色種子的基因型為Aabb 【解析】根據(jù)題意,P1的基因型為aaBB,P2的基因型為AAbb,F(xiàn)1的基因型為AaBb,AaBb為黃褐色。F2中A_BB、aaB_、aabb都表現(xiàn)為白色,其中純合子占3/7,F(xiàn)2中黑色種子的基因型可能為AAbb、Aabb,當(dāng)黑色種子基因型為AAbb時(shí),與AaBb雜交,得到子代的基因型為AABb(黃褐色)、AaBb(黃褐色)、AAbb(黑色)、Aabb(黑色),表現(xiàn)為黃褐色黑色=11。當(dāng)黑色種子基因型為Aabb時(shí),與AaBb雜交,得到子代的基因型為AAbb(黑色)、Aabb(黑色),aabb(白色)、AABb(黃褐色)、AaBb(黃褐色)、aaBb(白色),表現(xiàn)為黑色黃褐色白色=332。,例例 (2015甘肅蘭州三月質(zhì)檢)如圖是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖,3號(hào)和8號(hào)的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是( ) A.如果只考慮甲、乙兩種病的遺傳,4號(hào)個(gè)體體細(xì)胞中可含有4個(gè)致病基因 B.如果只考慮甲病的遺傳,12號(hào)是雜合體的概率為1/2 C.正常情況下5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病 D.如果11號(hào)與無病史的男子結(jié)婚生育,無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷 【易錯(cuò)提示】解答本題時(shí),易錯(cuò)的原因是沒有掌握遺傳系譜圖判定的一般規(guī)律,不能對(duì)遺傳病的遺傳方式作出正確的判斷。,【答案】B 【解析】由7和811,可推知甲病為常染色體顯性遺傳??;由3和410,推出乙病為隱性遺傳病,又知3號(hào)家庭無乙病史,可推知4號(hào)為攜帶者,從而推知乙病為X染色體隱性遺傳病。4號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb,在其體細(xì)胞有絲分裂過程中DNA復(fù)制后,會(huì)含有4個(gè)致病基因,A項(xiàng)正確;對(duì)于甲病,12號(hào)雙親的基因型為Aa和Aa,12號(hào)表現(xiàn)為患病,是雜合體的概率為2/3,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于2號(hào)是乙病患者,5號(hào)為攜帶者,其兒子可能會(huì)患乙病,其丈夫基因型未定,不能肯定是否患甲病,C項(xiàng)正確;8號(hào)無乙病史,11號(hào)無致病基因,與無病史的男子結(jié)婚生育,無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷,D項(xiàng)正確。,1.幾種伴性遺傳類型的比較,2.基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷 (1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性,則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性,雄性全為隱性,則為伴X染色體遺傳;若后代全為顯性且與性別無關(guān),則為常染色體遺傳。 (2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的,則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān),則基因位于常染色體上;若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),則基因位于X染色體上。,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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