(講練測(cè))高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題12.2 烴的衍生物(練)(含解析)-人教版高三全冊(cè)化學(xué)試題
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1、專題12.2 烴的衍生物 1.【2017屆貴州省銅仁一中高三上學(xué)期第二次月考】鹵代烴的制備有多種方法,下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是 ( ) A. B. C. D. 【答案】C 考點(diǎn):考查物質(zhì)制取的反應(yīng)類型的判斷的知識(shí)。 2.【2017屆湖南省邵陽(yáng)市邵東三中高三上第一次月考】下列說法中正確的是 ( ) A.含有羥基的有機(jī)物稱為醇 B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛 C.苯酚俗稱石炭酸,酸性比碳酸強(qiáng) D.含高級(jí)飽和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固態(tài) 【答案】D
2、 【解析】 試題分析:A.醇是指脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代的有機(jī)化合物,而芳香烴苯環(huán)上的氫原子被羥基取代的化合物是酚,A錯(cuò)誤;B.只要含有醛基的化合物都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是含有醛基的化合物不一定是醛,如甲酸某酯也含有醛基,也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.酚俗稱石炭酸,酸性比碳酸弱,C錯(cuò)誤;D.含高級(jí)飽和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固態(tài),D正確,答案選D。 考點(diǎn):考查有機(jī)物的分類和性質(zhì) 3.【2017屆河南省安陽(yáng)一中高三上9月綜合能力測(cè)試】根據(jù)CH2=CHCH2COOH的結(jié)構(gòu),它不可能發(fā)生的反應(yīng)是 ( ) A.與乙醇
3、在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng) B.使溴的四氯化碳溶液褪色 C.與銀氨溶液反應(yīng)析出銀 D.與新制氫氧化銅反應(yīng) 【答案】C 考點(diǎn):考查官能團(tuán)的性質(zhì)等知識(shí)。 4.【2017屆內(nèi)蒙古杭錦后旗奮斗高三上第一次月考】分子式為C10H20O2的有機(jī)物A,它能在酸性條件下水解生成B和C,且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C。則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有 ( ) A.16種 B.2種 C.32種 D.4種 【答案】D 【解析】 試題分析:A是飽和酯,且兩邊鏈相同,分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9-烴基,有四種結(jié)構(gòu):C-C-C
4、-C-,,,則A有4種結(jié)構(gòu),故選D。 考點(diǎn):考查了同分異構(gòu)體的類型及其判定的相關(guān)知識(shí)。 5.【2017屆河北省定州高三上學(xué)期周練(8.28)】由乙醇制取乙二醇,依次發(fā)生反應(yīng)的類型是( ) A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代 C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代 【答案】B 考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)物的合成等知識(shí)。 6.【2017屆湖南省邵陽(yáng)市邵東三中高三上學(xué)期第一次月考】下列說法中正確的是 ( ) A.含有羥基的有機(jī)物稱為醇 B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都
5、是醛 C.苯酚俗稱石炭酸,酸性比碳酸強(qiáng) D.含高級(jí)飽和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固態(tài) 【答案】D 【解析】 試題分析:A、也有可能是酚,酚中也含有羥基,故錯(cuò)誤;B、葡萄糖、麥芽糖、甲酸、甲酸某酯等都含有醛基,但它們不屬于醛,故錯(cuò)誤;C、苯酚俗名石炭酸,酸性比碳酸弱,故錯(cuò)誤;D、高級(jí)飽和脂肪酸甘油酯,一般呈固態(tài),故正確。 考點(diǎn):考查有機(jī)物的性質(zhì)、官能團(tuán)等知識(shí)。 7.丁子香酚可作香味劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 (1)丁子香酚的分子式為____________。 (2)丁子香酚不具有的性質(zhì)是__________(填序號(hào))。 A.易溶于水 B.通常狀況下呈固態(tài) C.可
6、發(fā)生消去反應(yīng) D.遇FeCl3溶液顯紫色 (3)丁子香酚與濃溴水可以發(fā)生的反應(yīng)是____________(填有機(jī)反應(yīng)類型);1 mol丁子香酚與濃溴水反應(yīng)時(shí),最多可消耗Br2________mol。 (4)丁子香酚有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列要求的兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ①苯環(huán)上的一氯取代物為兩種;②遇FeCl3溶液顯色;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)_______、_________。 【答案】(1)C10H12O2 (2)AC?。?)取代反應(yīng)、加成反應(yīng) 2 (4)CH2CHOOHCH3CH3 CH2CH2CH2CHOOH(其他合理答案也可) 【解析】(2)注意酚羥基不能發(fā)生消
7、去反應(yīng)。(3)有機(jī)物分子中含有CC,可發(fā)生加成反應(yīng)(消耗1 mol Br2),苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)(消耗1 mol Br2)。 8.某有機(jī)物X的分子式為C4H8O2,X在酸性條件下與水反應(yīng),生成兩種有機(jī)物Y和Z,Y在銅催化下被氧化為W,W能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 (1)X中所含的官能團(tuán)是________(填名稱)。 (2)寫出符合題意的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________________。 (3)若Y和Z含有相同的碳原子數(shù),寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:Y與濃硫酸的混合物共熱發(fā)生消去反應(yīng)_________________________________
8、________________________________。 W與新制Cu(OH)2反應(yīng)______________________________________________。 (4)若X的某種同分異構(gòu)體能使石蕊變紅色,可能有________種。 【答案】(1)酯基 (2)CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3 (3)CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O (4)2 1.【2017屆廣東省汕頭市潮師高級(jí)高三上學(xué)期入學(xué)考】下列各組中的反應(yīng),屬于
9、同一反應(yīng)類型的是 ( ) A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 B.由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 【答案】D 考點(diǎn):考查有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)物的性質(zhì)等知識(shí)。 2.【2017屆新疆兵團(tuán)農(nóng)二師華山高三上學(xué)前考試】乙二酸(HOOC - COOH)與丁醇(C4H10O)在一定條件下反應(yīng),生成的二酯有 ( ) A.4種 B.6種 C 8種 D.10種 【答案】D
10、 【解析】 試題分析:分子式為C4H10O的醇可以看作丁烷被-OH取代,正丁烷CH3CH2CH2CH3被羥基取代有2種醇,異丁烷CH3CH(CH3)CH3被羥基取代時(shí)有2種醇,醇共有4種,當(dāng)同種醇與乙二酸形成二酯,有4種,不同的2種醇與乙二酸形成二酯,有6種,一共10種,答案選D。 考點(diǎn):考查有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 3.【2017屆湖南省石門一中高三上8月單元測(cè)化】甲、乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列說法不正確的是 ( ) A.甲、乙、丙都能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng) B.丙與C6H5OH都含有-OH,質(zhì)譜圖顯示的質(zhì)荷
11、比最大值相差14,但不屬于同系物 C.淀粉、油脂、有機(jī)玻璃等都屬于高分子化合物 D.乙的化學(xué)名稱為苯乙烯,能使溴水褪色,但不存在順反異構(gòu)體 【答案】C 【解析】 試題分析:A.有苯環(huán)就能發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)有空位就能發(fā)生取代反應(yīng),A項(xiàng)正確;B.丙是醇,C6H5OH是苯酚,所以不是同系物,B項(xiàng)正確;C.油脂不是高分子化合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙中有苯環(huán)和碳碳雙鍵,稱為苯乙烯,能使溴水褪色,但存在“=CH2”結(jié)構(gòu),不存在順反異構(gòu),D項(xiàng)正確;答案選C。 考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 4.下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì),除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是
12、( ) A.苯中含苯酚雜質(zhì):加入溴水,過濾 B.乙醇中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液 C.乙醛中含乙酸雜質(zhì):加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液 D.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液 【答案】D 考點(diǎn):考查含有酸性雜質(zhì)的物質(zhì)的除雜分離提純 5.【2016屆安徽省合肥一六八中高三畢業(yè)班最后一卷】己烷雌酚的一種合成路線如圖:下列敘述不正確的是 ( ) A.化合物X 的分子式為C9H13BrO B.化合物X苯環(huán)上的一溴代物有四種 C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y D.反應(yīng)(
13、2)屬于取代反應(yīng) 【答案】B 【解析】 試題分析:A.化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為, 則其分子式為C9H13BrO,故A正確;B.化合物X苯環(huán)上的二個(gè)取代基為對(duì)位,則苯環(huán)上一溴代物有四種,故B正確;C.Y結(jié)構(gòu)中有酚羥基,X無酚羥基,用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y,故C正確;D.反應(yīng)(2)是甲基被H原子取代,屬于取代反應(yīng),故D正確;答案為B。 考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 6.【2016屆陜西西藏民族學(xué)院附中高三下考前三模】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,關(guān)于它的說法正確的是 ( ) A.該物質(zhì)屬于芳香烴 B.該物質(zhì)易溶于水 C.1mol該物質(zhì)最多
14、能與2mol NaOH反應(yīng) D.該物質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)類型有加成、水解、消去、氧化 【答案】D 考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 7.某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。 (1)實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:______ ________________________________________________________________________。 在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行,說明該乙醇氧化反應(yīng)是_____反應(yīng)。 (2)甲和乙兩個(gè)水浴的作用不相同。 甲的作用是______________
15、__;乙的作用是______________________________。 (3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì),它們是_______________; 集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是_________________________________。 (4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說明液體中還含有________。要除去該物質(zhì),可先在混合液中加入________(填寫字母)。 a.氯化鈉溶液 b.苯 c.碳酸氫鈉溶液 d.四氯化碳 然后,再通過________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)即可除去。 【答案】(
16、1)2Cu+O22CuO, CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu 放熱 (2)加熱 冷卻?。?)乙醛、乙醇、水 氮?dú)? (4)乙酸 c 蒸餾 8.酚酯是近年高考有機(jī)化學(xué)命題的熱點(diǎn),其合成方法之一是由酚與酰鹵()反應(yīng)制得。是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成: (1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________。 (2)B―→C的反應(yīng)類型是______________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________________________
17、__。 (4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式: ______________________________________________________________________。 (5)下列關(guān)于G的說法正確的是__________(填序號(hào))。 a.能與溴單質(zhì)反應(yīng) b.能與金屬鈉反應(yīng) c.1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng) d.分子式是C9H6O3 【答案】(1)CH3CHO?。?)取代反應(yīng) 1.【2016年高考江蘇卷】化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是
18、 ( ) A.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面 B.不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng) C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種 D.1 mol化合物X最多能與2 molNaOH反應(yīng) 【答案】C 2.【2016年高考新課標(biāo)Ⅱ卷】分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu)) ( ) A. 7種 B.8種 C.9種 D.10種 【答案】C 【解析】 試題分析:根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫方法,一共有9種,分別為1,2-二氯丁烷;1,3-二氯丁烷;1,4-二氯丁烷;1,1-二氯丁烷;2,2-二氯丁烷;2,
19、3-二氯丁烷;1,1-二氯-2-甲基丙烷;1,2-二氯-2-甲基丙烷;1,3-二氯-2-甲基丙烷。答案選C。 【考點(diǎn)定位】考查同分異構(gòu)體的判斷。 【名師點(diǎn)睛】本題考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目,其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),確定不同位置的氫原子種數(shù),再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目;或者依據(jù)烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目進(jìn)行判斷。 3.【2015新課標(biāo)Ⅱ卷理綜化學(xué)】某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為 ( ) A.C14H18O5 B
20、.C14H16O4 C.C14H22O5 D.C14H10O5 【答案】A 【考點(diǎn)定位】本題主要是考查酯類物質(zhì)的水解、利用質(zhì)量守恒定律判斷物質(zhì)的分子式 【名師點(diǎn)晴】該題以酯類的水解反應(yīng)為載體,考查了學(xué)生靈活運(yùn)用水解反應(yīng)方程式判斷有機(jī)物分子式,該題的關(guān)鍵是判斷出酯類物質(zhì)中含有2個(gè)酯基以及原子守恒在化學(xué)反應(yīng)中的應(yīng)用,題目難度不大。 4.【2015新課標(biāo)Ⅱ卷理綜化學(xué)】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu)) ( ) A.3種 B.4種 C.5種
21、 D.6種 【答案】B 【解析】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,這說明該有機(jī)物是飽和的一元羧酸,即分子組成為C4H9—COOH,丁基有4種,分別是CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、CH3CH2CH(CH3)—,所以該羧酸也有4種,答案選B。 【考點(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物同分異構(gòu)體種類判斷,側(cè)重于碳鏈異構(gòu)體的考查。 【名師點(diǎn)晴】該題的關(guān)鍵是熟悉常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),準(zhǔn)確判斷出有機(jī)物的屬類,依據(jù)碳鏈異構(gòu)體的書寫方法逐一分析判斷即可,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力。 5.【2015重慶理綜化學(xué)】某化
22、妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備: 下列敘述錯(cuò)誤的是 ( ) A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng) D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體 【答案】B 【考點(diǎn)定位】本題主要考查有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)分析。 【名師點(diǎn)晴】決定有機(jī)物主要化學(xué)性質(zhì)的是官能團(tuán),有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)主要是學(xué)習(xí)官能團(tuán)代表的這類物質(zhì)的共性,將酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團(tuán)的性質(zhì)與分析化妝品的成分聯(lián)系起來,考查學(xué)生在特定情境中應(yīng)用所學(xué)知識(shí)分析問題、解決問題的能力,在注重考
23、查基礎(chǔ)知識(shí)的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)試題背景新穎,對(duì)提高學(xué)生的化學(xué)科學(xué)素養(yǎng)有著積極作用。 6.【2015山東理綜化學(xué)】分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是 ( ) A.分子中含有2種官能團(tuán) B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同 C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng) D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同 【答案】B 【解析】A、根據(jù)分支酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分枝酸含羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),錯(cuò)誤;B、分枝酸含有羧基和羥基,可分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)類型相同,正確;C、分支酸分子中含有
24、2個(gè)羧基,所以1mol分枝酸最多能與2mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng),錯(cuò)誤;D、分支酸分子中含有碳碳雙鍵,使溴的四氯化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng),原理不同,錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】本題考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),包含了通過分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷有機(jī)化合物的官能團(tuán)、反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)物的性質(zhì)。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特別是官能團(tuán)與有機(jī)物的性質(zhì)密切相關(guān),本題通以分支酸為研究對(duì)象,考查了考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題、解決問題的能力,涉及了羧基、羥基和碳碳雙鍵等官能團(tuán)的判斷以及通過官能團(tuán)推測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)類型的判斷,體現(xiàn)了化學(xué)學(xué)科學(xué)以致用
25、的特點(diǎn)。 7.【2015海南化學(xué)】分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu)) ( ) A.3種 B. 4種 C. 5種 D.6種 【答案】B 【考點(diǎn)定位】本題考查飽和一元醇同分異構(gòu)體的書寫。 【名師點(diǎn)睛】解答此題要先結(jié)合分子式C4H10O確定該物質(zhì)符合飽和一元醇和醚的通式,再結(jié)合性質(zhì):能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣確定該物質(zhì)為飽和一元醇,示性式為C4H9—OH,根據(jù)丁烷的結(jié)構(gòu)和等效氫知識(shí)判斷C4H9—有4種結(jié)構(gòu),確定同分異構(gòu)體數(shù)目為4種。同分異構(gòu)體的書寫是高考有機(jī)化學(xué)的必考題,該類題型考查學(xué)生思維的有序性和全面性。熟練掌握醇類的
26、性質(zhì),靈活運(yùn)用各種方法是解題的關(guān)鍵。 8.【2015江蘇化學(xué)】己烷雌酚的一種合成路線如下: 下列敘述正確的是 ( ) A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng) B.在一定條件,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng) C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y D.化合物Y中不含有手性碳原子 【答案】BC 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)、手性碳原子定義等知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】掌握官能團(tuán)的性質(zhì),官能團(tuán)決定該有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì),鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng),條件不同,要求熟記,酚羥基對(duì)苯環(huán)上的氫的影響,易發(fā)生取代,和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng),檢驗(yàn)酚羥基用三氯化
27、鐵溶液,顯色說明酚羥基的存在,有機(jī)物反應(yīng)有規(guī)律可遵循的,那就是反應(yīng)實(shí)質(zhì),平時(shí)學(xué)習(xí)多注意。 9.【2015上?;瘜W(xué)】已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是 ( ) A.分子式為C9H5O4 B.1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C.與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng) D.能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng) 【答案】C 【解析】A.根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H8O4,錯(cuò)誤。B.苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),而羧基有獨(dú)特的穩(wěn)定性,不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol咖啡酸最多可與4m
28、ol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤。C.咖啡酸含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基,可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng),正確;D.咖啡酸含有羧基,能與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)反應(yīng),錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】考查咖啡酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì),對(duì)有機(jī)物來說,有機(jī)物的官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)其決定作用。要會(huì)利用物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式的關(guān)系進(jìn)行推斷,掌握物質(zhì)的官能團(tuán)的性質(zhì)、各類反應(yīng)的特點(diǎn)及分子分子中含有的各個(gè)官能團(tuán)的數(shù)目多少再行相應(yīng)的計(jì)算是本題的關(guān)鍵。 10.【2014年高考福建卷第7題】下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是 ( ) A.可用
29、纖維素的水解產(chǎn)物制取 B.可由乙烯通過加成反應(yīng)制取 C.與乙醛互為同分異構(gòu)體 D.通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯 【答案】C 【解析】從乙醇的制取與性質(zhì)入手進(jìn)行分析。A項(xiàng)纖維素水解產(chǎn)物得葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用產(chǎn)生乙醇,正確;B項(xiàng)乙烯與水加成得乙醇,正確;C項(xiàng)乙醇與乙醛的分子式不同,不是同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤;D項(xiàng)乙醇與乙酸通過酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))得乙酸乙酯,正確。 【命題意圖】考查乙醇的制取、酯化反應(yīng)、同分異構(gòu)體等,平時(shí)要重點(diǎn)關(guān)注必修二中幾種重要有機(jī)物(甲烷、乙烯、乙炔、苯、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖、蔗糖、纖維素、淀粉、油脂、蛋白質(zhì)等)的性質(zhì)與應(yīng)用。 11
30、.【2014年高考北京卷第10題】下列說法正確的是 ( ) A.室溫下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 B.用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C.用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D.油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同 【答案】A 【命題意圖】本題通過幾種常見的有機(jī)物考查有機(jī)物在水中的溶解度與羥基的關(guān)系,有機(jī)物的鑒別方法,核磁共振氫譜的應(yīng)用,油脂的水解等內(nèi)容,要求學(xué)生熟悉常見官能團(tuán)的性質(zhì)及反應(yīng)。 12.【2014年高考重慶卷第5題】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯
31、蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是 ( ) A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液 C.HBr D.H2 【答案】A 【命題意圖】本題主要是考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),旨在考查學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識(shí)遷移能力和對(duì)信息的獲取能力。 13.【2014年高考全國(guó)大綱卷第12題】從香莢豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
32、 ( ) 【答案】A 【解析】從分子式入手,分析其不飽和度,從性質(zhì)、反應(yīng)類型入手,分析其官能團(tuán)。根據(jù)分子式C8H8O3,說明其不飽和度為5,則D項(xiàng)錯(cuò)誤,根據(jù)文字信息說明其含有苯環(huán)、酚羥基、醛基,則B、C項(xiàng)錯(cuò)誤。 OH 【命題意圖】考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)推斷能力,重點(diǎn)考查根據(jù)分子式、物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)類型推導(dǎo)官能團(tuán)、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。 14.【2014年高考山東卷第11題】蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2—COOH,下列說法正確的是 ( ) A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種 B.1mol蘋果酸可與3mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) C.
33、1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1mol H2 D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體 【答案】A 【解析】分析和判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),首先要找出有機(jī)物中含有的官能團(tuán),根據(jù)官能團(tuán)確定有機(jī)物的性質(zhì),同時(shí)要注意羧基和羥基的性質(zhì),與NaOH和金屬Na反應(yīng)的區(qū)別,理解同分異構(gòu)體的含義,對(duì)比有機(jī)物的結(jié)構(gòu)判斷同分異構(gòu)體。A、蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基和羥基,為2種,正確;B、蘋果酸分子含有2個(gè)羧基,所以1mol蘋果酸可與2mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng),錯(cuò)誤;C、羧基和羥基都可以與Na反應(yīng)生成氫氣,所以1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1.5mo
34、l H2,錯(cuò)誤;D、HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸為同一種物質(zhì),錯(cuò)誤。分析和判斷有機(jī)物的性質(zhì)應(yīng)掌握官能團(tuán)的性質(zhì),如羥基能和金屬鈉反應(yīng),羧基具有酸性,能和NaOH和金屬鈉反應(yīng),對(duì)于同分異構(gòu)體的判斷應(yīng)判斷化學(xué)式相同而結(jié)構(gòu)不同,要特別注意是否是同一種物質(zhì)。 【命題意圖】本題通過蘋果酸考查學(xué)生對(duì)官能團(tuán)性質(zhì)的理解和掌握,對(duì)同分異構(gòu)體的理解和判斷,考查了學(xué)生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題和解決問題的能力。 15.【2016年高考海南卷】(8分)乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成。回答下列問題:. (1)B和A為同系物,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。 (2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式
35、為___________,其反應(yīng)類型為__________。 (3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為____________。 (4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。 (5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______。 【答案】15.(8分) (1)CH2=CHCH3 (2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 加成反應(yīng) (3)取代反應(yīng) (4)HOOC-COOH (5)2CH3CH2OH+HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O 考點(diǎn):有機(jī)物的推斷,有機(jī)反應(yīng)類型和有機(jī)化學(xué)方程式的書寫等知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】】該類試題的解題關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的
36、轉(zhuǎn)化關(guān)系,不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變,還要注意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變,這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。由定性走向定量是思維深化的表現(xiàn),將成為今后高考命題的方向之一。 16.【2016年高考浙江卷】(10分)化合物X是一種有機(jī)合成中間體,Z是常見的高分子化合物,某研究小組采用如下路線合成X和Z。 已知:①化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基 ②RCOOR’+R’CH2COOR’ 請(qǐng)回答: (1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________,F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是_________。 (2)Y→Z的化學(xué)方程式是____________。
37、 (3)G→X的化學(xué)方程式是__________,反應(yīng)類型是___________。 (4)若C中混有B,請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)_________。 【答案】26.(1)CH2=CH2 羥基 (2) (3) 取代反應(yīng) (4)取適量試樣于試管中,先用NaOH中和,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則有B存在。 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的合成和推斷,有機(jī)反應(yīng)類型,有機(jī)化學(xué)方程式的書寫,醛基的檢驗(yàn)等知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】掌握常見的有機(jī)代表物的性質(zhì)、各類官能團(tuán)的性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)類型、物質(zhì)反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系與各類官能團(tuán)的數(shù)目關(guān)系,充分利用題目提供的信息進(jìn)行分析、判斷。有機(jī)物推斷題要從反應(yīng)條件和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征入手。能連續(xù)氧化的為醇氧化成醛,再氧化成酸,則醇的結(jié)構(gòu)中含有-CH2OH,兩種有機(jī)物反應(yīng)變成一種有機(jī)物通常是醇和酸的酯化反應(yīng)。結(jié)合物質(zhì)的分子式分析其結(jié)構(gòu)。牢記有機(jī)物的官能團(tuán)和反應(yīng)條件。如氫氧化鈉水溶液加熱條件下反應(yīng):鹵代烴的水解,或酯的水解;氫氧化鈉醇溶液加熱:鹵代烴的消去。濃硫酸加熱條件:醇的消去反應(yīng),酯化反應(yīng)等。本題難度適中。
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