高考生物二輪復(fù)習(xí) 選擇題考前搶分訓(xùn)練5 遺傳基本規(guī)律、伴性遺傳和人類遺傳?。ê馕觯?人教版高三生物試題

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1、選擇題考前搶分訓(xùn)練五　遺傳基本規(guī)律、伴性遺傳和人類遺傳病 1.(2017全國(guó)Ⅲ理綜)下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述,錯(cuò)誤的是(　　) A.兩個(gè)個(gè)體的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不相同 B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色,這種變化是由環(huán)境造成的 C.O型血夫婦的子代都是O型血,說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的 D.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,說(shuō)明該相對(duì)性狀是由環(huán)境決定的 答案:D 解析:生物的表現(xiàn)型由遺傳物質(zhì)決定,并受環(huán)境因素的影響,個(gè)體的身高與遺傳因素有關(guān),也與營(yíng)養(yǎng)條件、鍛煉等有關(guān),A項(xiàng)正確。綠色植物幼苗在黑暗環(huán)境中變黃,是因?yàn)楣庹沼绊懭~綠素的合成,是由環(huán)境造成的,

2、B項(xiàng)正確。人的血型是由遺傳因素決定的,O型血夫婦的基因型均為ii,它們后代的基因型都是ii,表現(xiàn)型都是O型血,C項(xiàng)正確。高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,往往是由于親代都是雜合子Dd,子代出現(xiàn)DD、Dd、dd三種基因型,高莖、矮莖兩種表現(xiàn)型,屬于性狀分離,是由遺傳因素決定的,不是由環(huán)境決定的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA,IB和i)決定,血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) 血型 A B AB O 基因型 IAIA,IAi IBIB,IBi IAIB ii A.

3、他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B.他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常 C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺(jué)正常女性婚配,有可能生O型血色盲女兒 D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率為1/4 答案:B 解析:由題意知血型相關(guān)基因和紅綠色盲基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,符合基因的自由組合定律。則該夫婦的基因型分別是IAIBXdY和iiXDXd,他們生A型血色盲男孩IAiXdY的概率為1/2×1/4=1/8,A項(xiàng)正確。他們所生女兒色覺(jué)有關(guān)基因型為XDXd或XdXd,色盲與色覺(jué)正常各占50%,B項(xiàng)錯(cuò)誤。他們的A型血色盲兒子的基因型為IAiXdY,與A型血色覺(jué)

4、正常女性(基因型為IA_XDX-)婚配,有可能生出基因型為iiXdXd的女兒,C項(xiàng)正確。他們的B型血色盲女兒的基因型為IBiXdXd,與AB型血色覺(jué)正常男性(基因型為IAIBXDY)婚配,生出B型血色盲男孩(基因型為IB_XdY)的概率為1/2×1/2=1/4,D項(xiàng)正確。 3.已知控制牛的有角(HA)和無(wú)角(HB)的等位基因位于常染色體上,公牛體內(nèi)HA對(duì)HB為顯性,母牛體內(nèi)HB對(duì)HA為顯性,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.多對(duì)雜合的有角公牛和雜合的無(wú)角母牛雜交,F1中公牛的表現(xiàn)型及比例為有角∶無(wú)角=3∶1 B.多對(duì)雜合的有角公牛和雜合的無(wú)角母牛雜交,F1中母牛的表現(xiàn)型及比例為有角∶無(wú)角

5、=1∶3 C.純合有角公牛和純合的有角母牛雜交,F1中公牛的表現(xiàn)型為有角,母牛的表現(xiàn)型為無(wú)角 D.純合有角公牛和純合的無(wú)角母牛雜交,F1中公牛的表現(xiàn)型為有角,母牛的表現(xiàn)型為無(wú)角 答案:C 解析:多對(duì)雜合的有角公牛(HAHB)和雜合的無(wú)角母牛(HAHB)雜交,F1中公牛的表現(xiàn)型及比例為有角(HAHA+2HAHB)∶無(wú)角(HBHB)=3∶1,A項(xiàng)正確。多對(duì)雜合的有角公牛和雜合的無(wú)角母牛雜交,F1中母牛的表現(xiàn)型及比例為有角(HAHA)∶無(wú)角(HBHB+2HAHB)=1∶3,B項(xiàng)正確。純合的有角公牛(HAHA)和純合的有角母牛(HAHA)雜交,F1中公牛和母牛的表現(xiàn)型都是有角,C項(xiàng)錯(cuò)誤。純合有

6、角公牛(HAHA)和純合的無(wú)角母牛(HBHB)雜交,F1全為雜合(HAHB),公牛的表現(xiàn)型為有角,母牛的表現(xiàn)型為無(wú)角,D項(xiàng)正確。 4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是(　　) A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型 答案:D 解析:人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引發(fā)的疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類,A項(xiàng)錯(cuò)誤。具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定是遺傳病,B項(xiàng)錯(cuò)誤。雜合子篩查對(duì)預(yù)防隱性遺傳病具有重要意義,防止雜合

7、子雙親將同一種隱性致病基因同時(shí)傳給子代,C項(xiàng)錯(cuò)誤。遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要先確定遺傳病類型,然后確定婚配雙方的基因型,再計(jì)算后代的發(fā)病率,D項(xiàng)正確。 5.某基因型的植物個(gè)體甲與基因型為aabb的乙雜交,正交和反交的結(jié)果如下表所示(以甲作為父本為正交)。則下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) 雜交類型 后代基因型種類及比值 父本 母本 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb 甲 乙 1∶2∶2∶2 乙 甲 1∶1∶1∶1 A.正交和反交的結(jié)果不同,原因可能是甲為父本產(chǎn)生的AB雄配子一半沒(méi)有活性 B.正交的結(jié)果說(shuō)明兩對(duì)基因的遺傳不符合基因自由組合定律 C.可以通過(guò)甲自交后

8、代性狀分離比是否為9∶3∶3∶1判斷兩對(duì)基因的遺傳是否符合自由組合定律 D.正交和反交的結(jié)果不同是由于乙產(chǎn)生的配子類型的差異 答案:A 解析:由反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,個(gè)體甲的基因型為AaBb,能產(chǎn)生四種配子。根據(jù)正、反交結(jié)果可知,當(dāng)甲作為母本時(shí),能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的雌配子,但當(dāng)它作為父本時(shí),雖然能產(chǎn)生四種雄配子,但四種雄配子中基因組成為AB的配子有一半沒(méi)有活性,所以二者正、反交結(jié)果不同。因?yàn)榧鬃鳛楦副緯r(shí)產(chǎn)生的基因組成為AB的雄配子有50%不能完成受精,所以其自交后代性狀分離比并不為9∶3∶3∶1,但仍遵循自由組合定律。故A項(xiàng)正確,B、C、D三項(xiàng)錯(cuò)誤。 6.某種鳥(niǎo)類的毛色受兩對(duì)常染色體上獨(dú)立

9、遺傳的等位基因控制,其基因控制色素的合成途徑如下圖所示。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷某白羽雄鳥(niǎo)的基因型,則下列方案可行的是(　　) A.讓該白羽雄鳥(niǎo)和純合的白羽雌鳥(niǎo)雜交 B.讓該白羽雄鳥(niǎo)和雜合的白羽雌鳥(niǎo)雜交 C.讓該白羽雄鳥(niǎo)和純合的紅羽雌鳥(niǎo)雜交 D.讓該白羽雄鳥(niǎo)和純合的紫羽雌鳥(niǎo)雜交 答案:C 解析:由圖可知,紫羽鳥(niǎo)對(duì)應(yīng)的基因型為M_N_,紅羽鳥(niǎo)對(duì)應(yīng)的基因型為M_nn,則白羽鳥(niǎo)對(duì)應(yīng)的基因型為mmnn或mmN_?？捎伤膫€(gè)選項(xiàng)倒推“某白羽雄鳥(niǎo)的基因型”。白羽雌鳥(niǎo)無(wú)論雜合或純合,與白羽雄鳥(niǎo)雜交的子代均為白羽,無(wú)法確定該白羽雄鳥(niǎo)的基因型,A、B兩項(xiàng)對(duì)應(yīng)的方案不可行。純合紅羽雌鳥(niǎo)的基因型為M

10、Mnn,若白羽雄鳥(niǎo)的基因型為mmnn,則雜交產(chǎn)生的子代全為紅羽;若白羽雄鳥(niǎo)的基因型為mmNN,與純合紅羽雌鳥(niǎo)雜交后產(chǎn)生的子代全為紫羽;若該白羽雄鳥(niǎo)的基因型為mmNn,與純合紅羽雌鳥(niǎo)雜交后產(chǎn)生的子代既有紫羽又有紅羽,因此C項(xiàng)對(duì)應(yīng)的方案可行。若純合紫羽鳥(niǎo)的基因型為MMNN,與該白羽雄鳥(niǎo)雜交后,子代全為紫羽鳥(niǎo),此方案不可行。 7.人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記,可對(duì)21三體綜合征做出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為++-,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為--。在減數(shù)分裂過(guò)程中

11、,該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的細(xì)胞是(　　) A.初級(jí)精母細(xì)胞　　　 　　 B.初級(jí)卵母細(xì)胞 C.次級(jí)精母細(xì)胞　　 D.次級(jí)卵母細(xì)胞 答案:C 解析:21三體綜合征是染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳病,因此題中給出的標(biāo)記基因,不是致病基因。由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為++-,其父親遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親遺傳標(biāo)記的基因型為--,所以患兒的致病原因是參與受精的精子中21號(hào)染色體有2條且均為+,說(shuō)明在減數(shù)分裂過(guò)程中,次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)的2條遺傳標(biāo)記為+的21號(hào)染色體沒(méi)有分離,進(jìn)入同一個(gè)精子中。所以C項(xiàng)符合題意。 8.(2019浙江高考)下圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖

12、,家系中無(wú)基因突變發(fā)生,且Ⅰ4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。 下列敘述正確的是(　　) A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,推測(cè)Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5 B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52 C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39 D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/39 答案:B 解析:首先根據(jù)遺傳家系圖分析,Ⅰ1和Ⅰ2無(wú)甲病,而Ⅱ4患甲病,則甲病為常染色體隱性遺傳病,可用A、a表示,人群中發(fā)病率為1/625,即aa所占比例為1/625,a的頻率為1

13、/25,正常人中AA占12/13,Aa占1/13。乙病為伴性遺傳,因Ⅰ4無(wú)乙病基因,而Ⅱ5和Ⅱ7患乙病,故乙病最可能為伴Y染色體遺傳,可用B、b表示。若Ⅳ2為XXY,則基因型為XXYb,Ⅲ4乙病的基因型為XYb,Ⅲ5乙病的基因型為XX,故Ⅲ4和Ⅲ5發(fā)生染色體畸變可能性相等,A項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅲ4的基因型為aaXYb,Ⅲ5的基因型為12/13AAXX、1/13AaXX,則后代患甲病的概率為1/13×1/2=1/26,只患乙病的概率為25/26×1/2=25/52,B項(xiàng)正確。Ⅱ1的基因型為1/3AAXX、2/3AaXX,Ⅳ3的基因型為AaXX,Ⅲ5的基因型為12/13AAXX、1/13AaXX,則Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率為2/3,Ⅱ1與Ⅲ5相同的概率為12/13×1/3+1/13×2/3=14/39,C項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ1的基因型為1/3AAXX、2/3AaXX,人群中正常男性的基因型為12/13AAXYB、1/13AaXYB,則所生子女患病的概率為2/3×1/13×1/4=1/78,D項(xiàng)錯(cuò)誤。