高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題十三 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)課件.ppt

專題十三 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),考點(diǎn)一、有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和主要化學(xué)性質(zhì),核心考點(diǎn)突 破,核心自查 1烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。,（續(xù)上表）,2.烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。,（續(xù)上表）,3.基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。,4.不同類別有機(jī)物可能具有相同的化學(xué)性質(zhì)。 (1)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的物質(zhì)有：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。 (2)能與Na反應(yīng)的有機(jī)物有：醇、酚、羧酸。 (3)能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有：鹵代烴、酯、多糖、蛋白質(zhì)等。 (4)能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物有：鹵代烴、酚、羧酸、酯(油脂)。 (5)能與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)的有：羧酸、OH，但OH與Na2CO3反應(yīng)得不到CO2。,突破例練 1(2015泰州二模)雷美替胺是首個(gè)沒(méi)有列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物，合成該有機(jī)物過(guò)程中涉及如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法正確的是(D),A用溴水不可區(qū)分化合物和化合物 B化合物、均能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng) C1 mol化合物最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D與化合物互為同分異構(gòu)體，且分子中含有2個(gè)醛基的芳香族化合物有10種,解析：A項(xiàng)，中含有碳碳雙鍵，與Br2可發(fā)生加成反應(yīng)，而使Br2褪色，但Br2與無(wú)現(xiàn)象，可區(qū)分，不正確；B項(xiàng)，不可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，中苯環(huán)和醛基均可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多能和4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，苯環(huán)上相連兩個(gè)醛基和一個(gè)甲基，若兩個(gè)醛基相鄰，則甲基存在2種位置；若兩個(gè)醛基相間，則甲基存在3種位置；若兩個(gè)醛基相對(duì)，則甲基只存在1種位置；若取代基為一個(gè)醛基和一個(gè)“CH2CHO”，則存在鄰、間、對(duì)3種位置；若取代基只有一個(gè)，則為“CH(CHO)2”，故共有10種，正確。,2已知(CH3)2C CH2，可表示為 ，脫落酸(如下圖)可用作植物生長(zhǎng)抑制劑，下列對(duì)該物質(zhì)的敘述正確的是(D),A其分子式為C15H22O4 B其屬于芳香族化合物 C1 mol該物質(zhì)最多可與3 mol H2發(fā)生反應(yīng) D該物質(zhì)在一定條件下可發(fā)生自身取代反應(yīng)生成含七元環(huán)的物質(zhì),解析：脫落酸的分子式為C15H20O4，A錯(cuò)；脫落酸中不存在苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，B錯(cuò)；1 mol該物質(zhì)最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)。,考點(diǎn)二、同分異構(gòu)體的書(shū)寫與判斷,核心自查 1同分異構(gòu)體的判斷方法。 (1)記憶法：記住已掌握的常見(jiàn)的異構(gòu)體數(shù)。例如： 凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)同分異構(gòu)體。 丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種。 戊烷、戊炔有3種。,丁基、丁烯(包括順?lè)串悩?gòu))、C8H10(芳香烴)有4種。 己烷、C7H8O(含苯環(huán))有5種。 C8H8O2的芳香酯有6種。 戊基、C9H12(芳香烴)有8種。 (2)基元法：例如丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種。,突破例練 題組一 同分異構(gòu)體的正誤判斷 3(2015濮陽(yáng)模擬)分子式為C7H8的某有機(jī)物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反應(yīng)。在一定條件下與H2完全加成，加成后其一氯代物的同分異構(gòu)體有(C) A3種 B4種 C5種 D6種,4(2015長(zhǎng)郡模擬)C4H9和C2H5O取代苯環(huán)上的氫原子，形成的有機(jī)物中能與金屬鈉反應(yīng)的有(C) A8種 B18種 C24種 D36種,解析：C4H9的結(jié)構(gòu)有4種，C2H5O能與Na反應(yīng)，即含有羥基的有2種結(jié)構(gòu)，2個(gè)取代基在苯環(huán)上的結(jié)構(gòu)有3種(鄰、間、對(duì))。故該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中能與金屬鈉反應(yīng)的有42324種。,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫 5寫出分子式為C5H10O2的酯的同分異構(gòu)體_(不考慮立體異構(gòu))。,6寫出分子式為C7H6O3且符合下列條件的同分異構(gòu)體：_。 分子中無(wú)OO 醛基與苯環(huán)直接相連,考點(diǎn)三、有機(jī)合成與推斷,核心考點(diǎn)突 破,4官能團(tuán)引入“六措施”。,8(2014新課標(biāo)卷)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：,1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106； 核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫；,題組二 有機(jī)物的合成 9(2015北京高考)“張烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被Name Reactions收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物：,合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：,(1)A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 (2)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為30。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 (3)C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物。E中含有的官能團(tuán)是_。 (4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是_，試劑b是_。,(5)M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 (6)N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式： _。,