高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 2_2_2 有機(jī)化合物的命名課件 蘇教版選修5

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1、第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名 【考試標(biāo)準(zhǔn)】知識(shí)條目加試要求1烷烴的系統(tǒng)命名法2常見有機(jī)物的習(xí)慣命名bb 一價(jià)基CH 3 CH 2CH 3CH 2呈電中性 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文數(shù)字直鏈烴 2一些烷烴的習(xí)慣命名 最多氫原子母體天干中文數(shù)字7庚烷 (2)編序號(hào)。以 支鏈的一端為 ，將主鏈中的碳原子用 編號(hào)，以確定支鏈的位置。例如，在上面的烷烴中，如果從左向右編號(hào)，甲基處于2位和5位，乙基處于4位；如果從右向左編號(hào)，甲基處于3位和6位，乙基處于4位。兩者相比較，從左向右編號(hào)可以使結(jié)構(gòu)較乙基簡單的甲基 ，因此應(yīng)選擇 的順序給碳鏈編號(hào)?？拷瘘c(diǎn)阿拉伯?dāng)?shù)字位次較低從左向右 (3)寫名稱。在

2、寫名稱時(shí)，需要使用 、 等符號(hào)把支鏈的位置、支鏈的名稱以及母體的名稱等聯(lián)系在一起。一般情況下，阿拉伯?dāng)?shù)字與中文文字之間用“”隔開，如“2甲基丙烷”。當(dāng)具有幾個(gè)相同的支鏈時(shí)，則將這些支鏈 表示，在支鏈名稱前加上 等表示支鏈的個(gè)數(shù)；表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間則用 間隔開，如“2,3二甲基丁烷”。如果有機(jī)化合物具有多種支鏈，則要按照命名原則所規(guī)定的 ，按順序先后列出支鏈。上面的烷烴應(yīng)該命名為 。 短橫線“”逗號(hào)“，”合并“二”、“三”、“四”逗號(hào)“，”“次序規(guī)則”“2,5二甲基4乙基庚烷” 知識(shí)點(diǎn)四其他有機(jī)化合物的命名1有官能團(tuán)的有機(jī)物在給其他有機(jī)化合物命名時(shí)，一般也需要經(jīng)過 、 和 三個(gè)步驟。在

3、選母體時(shí)，如果官能團(tuán)中沒有碳原子，則母體的主鏈 必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子 ；如果官能團(tuán)含有碳原子，則母體的主鏈必須 。在編序號(hào)時(shí)，應(yīng)盡可能讓 的位次最小。選母體編序號(hào)寫名稱盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子官能團(tuán)或取代基 2環(huán)狀化合物的命名在命名環(huán)狀化合物時(shí)，通常選擇 作為母體。下面是幾種常見的含有脂環(huán)或苯環(huán)的化合物的結(jié)構(gòu)和名稱。環(huán) 探究一烷烴的命名1烷烴命名的五個(gè)原則(1)碳 鏈 最 長 原 則 ： 應(yīng) 選 最 長 的 碳 鏈 作 主 鏈 。這 里 要 注 意 的 是 ， 不 要 把 最 長 的 碳 鏈 理 解 為最 長 的 “直 鏈 ”。 主 鏈 的 選 取 是 指 直 接

4、 相 連 的 “碳 鏈 ”的 長 度 。(2)最 多 原 則 ： 若 存 在 多 條 等 長 的 碳 鏈 時(shí) ， 應(yīng)選 取 含 支 鏈 較 多 的 碳 鏈 作 主 鏈 。 這 樣 可 以 使直 鏈 最 為 簡 單 。 (3)最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。 (4)最低系列原則：所謂“最低系列”是從碳鏈不同的方向編號(hào)，得到幾種不同的編號(hào)系列，順次逐項(xiàng)比較各系列的不同位次，位次最小的即“最低系列”。(若得到相同的支鏈距離主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)以支鏈位號(hào)之和最小的一端對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)) (5)最簡原則：若相同的支鏈距離主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。 2烷烴命名

5、的五個(gè)必須(1)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3，”等表示；(2)相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字“二、三、四”等表示；(3)位號(hào)2,3,4等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)“，”分開(不能用頓號(hào)“、”)；(4)名稱中凡是阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線“”隔開；(5)若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。 3系統(tǒng)命名法步驟選母體以最長的碳鏈為主鏈；編序號(hào)靠近支鏈(小、多)的一端；寫名稱先簡后繁，相同基請合并。 課堂筆記：烷烴命名常見錯(cuò)誤1 選擇不當(dāng)，必要時(shí)把結(jié)構(gòu)簡式展開重寫一遍找準(zhǔn)主鏈。2 順序不對(duì)，一定要符合支鏈最近原則。3 書寫有誤，注意書寫格式“，”“”究

6、竟是阿拉伯?dāng)?shù)字還是漢字。主鏈編號(hào)名稱 探究二帶有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的命名烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟(1)選主鏈，定名稱：將含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。(2)近官能團(tuán)，定號(hào)位：從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)官能團(tuán)，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。 課堂筆記：烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到 對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有 為主鏈。官能團(tuán)官能團(tuán)的最長碳鏈 探究三環(huán)狀化合物的命名1環(huán)狀化合

7、物的命名方法(1)以環(huán)作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。(2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來表示。(3)從官能團(tuán)連接的碳原子開始編號(hào)。2苯的同系物的命名苯的同系物的命名規(guī)則與烷烴的命名類似，在將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)時(shí)，以某個(gè)取代基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，再順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，使另一個(gè)取代基的位次最小。然后，按照烷烴的名稱書寫規(guī)則進(jìn)行命名。 答案D 【訓(xùn)練3】用系統(tǒng)命名法對(duì)下列物質(zhì)進(jìn)行命名：答案1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯 課堂筆記：有機(jī)物的系統(tǒng)命名中，“1、2、3”“一、二、三”及“，”“”等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫、顛倒等錯(cuò)誤，書寫名稱時(shí)要特別注意規(guī)范使用烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1甲基”“2乙基”的名稱，若出現(xiàn)，則是選取主鏈錯(cuò)誤。