2019版高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí) 有機(jī)實(shí)驗課件.ppt

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有機(jī)化學(xué)實(shí)驗,化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí),反應(yīng)條件,裝置,粗產(chǎn)品提純,相關(guān)計算,1、反應(yīng)條件： （1）溫度：反應(yīng)速率、原料利用率和產(chǎn)率、副反應(yīng) （2）催化劑：反應(yīng)速率、反應(yīng)歷程、產(chǎn)品的分離,2、裝置： （1）儀器的選擇和辨析： 三頸瓶、圓底燒瓶、蒸餾燒瓶、分液漏斗、冷凝管、溫度計、分水器、恒壓滴液漏斗,（2）儀器和用品的使用： 分液漏斗的撿漏和上下口使用、冷凝管的作用的區(qū)別和進(jìn)出水口選擇、沸石的使用、溫度計水銀球的位置、分水器原理、恒壓滴液漏斗原理,（3）儀器的連接和作用： 結(jié)合實(shí)驗?zāi)康暮驮?，考慮原料的提供和純度要求，雜質(zhì)的成分和除雜的先后順序、產(chǎn)品的接收、空氣干擾和尾氣處理,3、粗產(chǎn)品的分離和提純 反應(yīng)物、雜質(zhì)和生成物的性質(zhì)差別，如物理性質(zhì)中的沸點(diǎn)、溶解性、狀態(tài)，及化學(xué)性質(zhì)如相互轉(zhuǎn)化，離子和官能團(tuán)的鑒別。,（1）洗滌試劑的選擇： 溶解性和物質(zhì)的揮發(fā)，避免損耗和容易干燥,（2）基本操作： 萃取、分液、蒸餾、重結(jié)晶、過濾、鹽析、 試劑的加入順序、是否洗滌干凈,4、計算 反應(yīng)物利用率、產(chǎn)率、選用合適儀器的容積,5、實(shí)驗評價 副反應(yīng)、轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率、儀器的選擇、試劑的使用,1、（2014新課標(biāo)26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實(shí)驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,實(shí)驗步驟： 在A中加入4.4 g的異戊醇，6.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和23片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集140143 餾分，得乙酸異戊酯3.9 g?；卮穑?（1）裝置B的名稱是 。 （2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是 ； 第二次水洗的主要目的是 。,球形冷凝管,洗掉大部分硫酸和醋酸,洗掉碳酸氫鈉和醋酸鈉、硫酸鈉,儀器辨析,產(chǎn)品洗滌,1、（2014新課標(biāo)26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實(shí)驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,實(shí)驗步驟： 在A中加入4.4 g的異戊醇，6.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和23片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集140143 餾分，得乙酸異戊酯3.9 g。回答：,（3）在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后 （填標(biāo)號）。 A直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出 B直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出 C先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出 D先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出,D,基本操作,1、（2014新課標(biāo)26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實(shí)驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,實(shí)驗步驟： 在A中加入4.4 g的異戊醇，6.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和23片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集140143 餾分，得乙酸異戊酯3.9 g?；卮穑?（4）本實(shí)驗中加入過量乙酸的目的是 。 （5）實(shí)驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是 。,提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率,干燥,實(shí)驗評價,試劑作用,1、（2014新課標(biāo)26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實(shí)驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,實(shí)驗步驟： 分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集140143 餾分，得乙酸異戊酯3.9 g?；卮穑?（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是 （填標(biāo)號）。,b,儀器和裝置的使用,1、（2014新課標(biāo)26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實(shí)驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,實(shí)驗步驟： 在A中加入4.4 g的異戊醇，6.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和23片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集140143 餾分，得乙酸異戊酯3.9 g?；卮穑?（7）本實(shí)驗的產(chǎn)率是 （填標(biāo)號）。 A30% B40% C 50% D60% （8）在進(jìn)行蒸餾操作時，若從130 開始收集餾分，產(chǎn)率偏 （填“高”或者“低”）， 原因是 。,D,高,會收集少量的未反應(yīng)的異戊醇,產(chǎn)率計算,實(shí)驗評價,2、（2012新課標(biāo)28）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗室 合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,按下列合成步驟回答問題： （1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了 氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是 ； （2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純： 向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑； 濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是 ； 向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是 ；,HBr,吸收HBr和Br2,除去HBr和未反應(yīng)的Br2,干燥,分析評價,裝置作用,藥品洗滌,產(chǎn)品干燥,2、（2012新課標(biāo)28）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗室 合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為 ，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是 （填入正確選項前的字母）； A.重結(jié)晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取 （4）在該實(shí)驗中，a的容積最適合的是_（填入正確選項前的字母）。 A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL,B,苯,C,分離提純,儀器選擇,3、氯仿（CHCl3）常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實(shí)驗室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,實(shí)驗步驟： 檢驗裝置氣密性；開始通入H2； 點(diǎn)燃B處酒精燈； 向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水; 向三頸瓶中滴入20 mLCCl4； 反應(yīng)結(jié)束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾； 對濾液進(jìn)行蒸餾純化，得到氯仿15 g。請回答： （1）若步驟和步驟的順序顛倒，則實(shí)驗中產(chǎn)生的不良后果可能為 。 （2）B處中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。,加熱時氫氣遇氧氣發(fā)生爆炸； 生成的氯仿被氧氣氧化,CCl4H2 CHCl3HCl,實(shí)驗評價,實(shí)驗原理,3、氯仿（CHCl3）常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實(shí)驗室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,實(shí)驗步驟： 檢驗裝置氣密性；開始通入H2； 點(diǎn)燃B處酒精燈； 向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水; 向三頸瓶中滴入20 mLCCl4； 反應(yīng)結(jié)束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾； 對濾液進(jìn)行蒸餾純化，得到氯仿15 g。請回答： （3）C處中應(yīng)選用的冷凝管為 （填選項字母）；冷水應(yīng)從該冷凝管的 （填“a”或“b”）口接入。 A B C,B,a,儀器選擇,儀器使用,3、氯仿（CHCl3）常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實(shí)驗室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,實(shí)驗步驟： 檢驗裝置氣密性；開始通入H2； 點(diǎn)燃B處酒精燈； 向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水; 向三頸瓶中滴入20 mLCCl4； 反應(yīng)結(jié)束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾； 對濾液進(jìn)行蒸餾純化，得到氯仿15 g。請回答： (4)步驟中，用水洗滌的目的為 。 (5)該實(shí)驗中，氯仿的產(chǎn)率為 。 (6)氯仿在空氣中能被氧氣氧化生成HCl和光氣（COCl2），該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。,洗掉NaHCO3和NaCl,60.8%,2CHCl3O22COCl22HCl,產(chǎn)品洗滌,產(chǎn)率計算,藥品性質(zhì),4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗裝置如下： 2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2OH2O 反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：,合成反應(yīng)： 將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。 加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135，維持反應(yīng)一段時間。 分離提純： 待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。 粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。 將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。請回答： （1）步驟中濃硫酸和正丁醇的添加順序為 。 （2）加熱A前，需先從 （填“a”或“b”）口向B中通入水。,先加入正丁醇，再加入濃硫酸,b,基本操作,4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗裝置如下： 2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2OH2O 反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：,合成反應(yīng)： 將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。 加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135，維持反應(yīng)一段時間。 分離提純： 待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。 粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。 將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。請回答： （3）步驟的目的是初步洗去 ，振搖后靜置，粗產(chǎn)物應(yīng)在分液漏斗的 口（填“上”或“下”）分離出。 （4）步驟中最后一次水洗的作用為 。,濃硫酸,上,洗去有機(jī)層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽,產(chǎn)品洗滌,儀器使用,4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗裝置如下： 2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2OH2O 反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：,合成反應(yīng)： 將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。 加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135，維持反應(yīng)一段時間。 分離提純： 待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。 粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。 將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。請回答： （5）步驟中，加熱蒸餾時應(yīng)收集 （填選項字母）左右溫度的餾分。 a. 100 b. 117 c. 135 d . 142 ,d,分離提純,4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗裝置如下： 2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2OH2O 反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：,合成反應(yīng)： 將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。 加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135，維持反應(yīng)一段時間。 分離提純： 待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。 粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。 將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。請回答： （6）反應(yīng)過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì)，且分為上下兩層，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，分水器中液體逐漸增多至充滿液體時，上層液體會從左側(cè)支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分是 ，下層液體的主要成分是 。,正丁醇,水,4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗裝置如下： 2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2OH2O 反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：,合成反應(yīng)： 將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。 加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135，維持反應(yīng)一段時間。 分離提純： 待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。 粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。 將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。請回答： （7）本實(shí)驗中，正丁醚的產(chǎn)率為 。,34%,5、乙烯可做果實(shí)、鮮花等的催熟劑，實(shí)驗室制備乙烯的原理為： CH3CH2OH CH2CH2H2O 。請回答：,（1）本實(shí)驗中，最容易產(chǎn)生有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 ；分離該副產(chǎn)物與乙醇的混合物常用的分離方法為 ，所用的主要玻璃儀器，除酒精燈、尾接管、錐形瓶外，還需要 。,CH3CH2OCH2CH3,蒸餾,蒸餾燒瓶 溫度計 冷凝管,5、乙烯可做果實(shí)、鮮花等的催熟劑，實(shí)驗室制備乙烯的原理為： CH3CH2OH CH2CH2H2O 。請回答：,（2）加熱時，濃硫酸和乙醇的混合液逐漸變黑，并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生。欲檢驗乙烯中混有的某些氣體成分，某實(shí)驗小組選用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗： 按氣流方向，上述儀器 的正確連接順序為a( )( ) ( )( )( )( ) ( )( ) 尾氣處理。 試劑X可以選用下列物質(zhì) 中的 （填選項 字母）。 ANaOH溶液 B酸性KMnO4溶液 C溴水 DFeCl3溶液 實(shí)驗時，圓底燒瓶中加入25.0 mL無水乙醇（0.78 g/mL），充分反應(yīng)后，生成4.48 L（已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況）乙烯，該實(shí)驗的產(chǎn)率為 （保留三位有效數(shù)字）。,a( h )( i )( d )( e ) ( c )( b )( f )( g ) 尾氣處理,C D,47.2%,