高考生物總復(fù)習(xí) 專題4 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 第14講 遺傳的染色體學(xué)說(shuō)、性別決定與伴性遺傳課件

第14講遺傳的染色體學(xué)說(shuō) 性別決定與伴性遺傳,學(xué)考題組,考點(diǎn)1遺傳的染色體學(xué)說(shuō),1.下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是（）,A.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化 B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀,解析非同源染色體和非等位基因均表現(xiàn)自由組合；二倍體生物的配子中染色體和基因數(shù)目均減半都說(shuō)明了基因和染色體之間存在著明顯的平行關(guān)系；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀，說(shuō)明染色體缺失后導(dǎo)致了A基因的缺失，也能說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 答案A,2.（2015溫州市十校聯(lián)合體期末）下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是（）,A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體 B.形成配子時(shí)，細(xì)胞中成對(duì)的基因分開，同源染色體也分開，分別進(jìn)入不同配子 C.形成配子時(shí)，細(xì)胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合 D.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是如此 解析基因位于染色體上是根據(jù)基因與染色體的平行行為推測(cè)出的結(jié)論，不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為。 答案A,選考題組,3.（2016溫州市平陽(yáng)二中期中）大量事實(shí)證明，孟德爾發(fā)現(xiàn)的基因遺傳行為與染色體的行為是平行的。據(jù)此做出的如下推測(cè)，沒(méi)有說(shuō)服力的是（）,A.基因在染色體上 B.染色體的數(shù)目與基因的數(shù)目相同 C.同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離 D.非同源染色體自由組合使非等位基因重組 解析基因的遺傳行為與染色體行為是平行的，這不能說(shuō)明染色體的數(shù)目與基因的數(shù)目相同，即通過(guò)基因行為與染色體行為的平行關(guān)系不能得出染色體的數(shù)目與基因的數(shù)目相同，B錯(cuò)誤。 答案B,4.（2016湖州市安吉縣期中）下列有關(guān)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系的敘述中，錯(cuò)誤的是（）,A.同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離 B.在配子中只有等位基因中的一個(gè)，同時(shí)也只有同源染色體中的一條 C.形成配子時(shí)非等位基因自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也自由組合 D.著絲粒分開時(shí)，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)等位基因也隨之分開 解析著絲粒分開時(shí)，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)相同基因也隨之分開，這不能說(shuō)明基因與染色體的行為存在平行關(guān)系，D錯(cuò)誤。 答案D,備考備查,1.遺傳的染色體學(xué)說(shuō)（a/a）,（1）基因的行為和減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體行為存在著平行關(guān)系,完整性,形態(tài),單個(gè),單條,（2）由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細(xì)胞核內(nèi)的_ ，即遺傳的染色體學(xué)說(shuō)。,成對(duì),父方,母方,成對(duì),父方,母方,分離,自由組合,分離,自由組合,染色體可,能是基因載體,2.孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋（b/b）,（1）分離定律的染色體基礎(chǔ) 控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于一對(duì)。F1減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分離而分開，分別進(jìn)入不同的配子中。 （2）自由組合定律的染色體基礎(chǔ) 控制不同對(duì)相對(duì)性狀的非等位基因位于 同源染色體上。F1減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離的同時(shí)，上的自由組合。,同源染色體,不同對(duì),非同源染色體,非同源染色體,學(xué)考題組,考點(diǎn)2性染色體與伴性遺傳,1.（2016年10月浙江選考卷）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是（）,A.該癥屬于X連鎖遺傳 B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C.患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因 D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2,解析根據(jù)題干描述可知該外耳道毛的遺傳屬于伴Y遺傳，男性患者產(chǎn)生的精子中含X染色體的和含Y染色體的各占一半，其中含Y染色體上有致病基因。 答案D,2.（2016浙江4月選考）人類的血友病由一對(duì)等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于（）,A.伴X染色體隱性遺傳病 B.多基因遺傳病 C.常染色體顯性遺傳病 D.染色體異常遺傳病 解析人類的血友病由一對(duì)等位基因控制，說(shuō)明不可能是多基因遺傳?。桓鶕?jù)男性患者多于女性患者知血友病表現(xiàn)出與性狀相聯(lián)系的特點(diǎn)，這說(shuō)明血友病伴性遺傳病，且為伴X染色體隱性遺傳。 答案A,3.（2015浙江10月選考）經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無(wú)此癥。該癥屬于（）,A.X連鎖遺傳 B.Y連鎖遺傳 C.多基因遺傳 D.常染色體遺傳 解析本題考查伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)。Y連鎖遺傳指的是基因位于Y染色體上，并且在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，所以這些基因?qū)㈦SY染色體在上下代間傳遞，它所控制的形狀只能在男性中表現(xiàn)出來(lái)，由父?jìng)鲀海瑑簜鲗O，B正確。 答案B,4.（2017臺(tái)州市教學(xué)質(zhì)量評(píng)估）下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述（不考慮突變），正確的是（）,A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上基因的遺傳遵循自由組合定律 C.伴X染色體隱性遺傳病，人群中女患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男患者 D.伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒均患病，男患者的兒子可能患病 解析性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因，A錯(cuò)誤；性染色體為一對(duì)同源染色體，其上基因遺傳遵循分離定律，B錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病，男患者多于女患者，C錯(cuò)誤；伴X顯性遺傳的特點(diǎn)是“男病女必病”，D正確。 答案D,選考題組,5.（2017溫州市模擬）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。下列敘述正確的是（）,A.該病屬于染色體異常遺傳病 B.該病的遺傳與性別無(wú)關(guān) C.男性攜帶致病基因的概率要低于女性 D.人群中男性患者多于女性患者 解析該病的原因是因?yàn)榛蛲蛔?，不屬于染色體變異。該病是伴性遺傳病與性別有關(guān)。該病的遺傳特點(diǎn)是女多于男。 答案C,6.（2016年10月浙江選考卷） 下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。3不攜帶甲型血友病基因。4不攜帶乙型血友病基因，1、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。,下列敘述正確的是（） A.甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病 B.1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16 C.若3與4再生了1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由3造成的 D.若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來(lái)，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短,答案C,備考備查,1.染色體組型（a/a）,（1）概念：染色體組型又稱 ，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的，按和特征進(jìn)行_、_和所構(gòu)成的圖像。 （2）觀察時(shí)期：。 （3）應(yīng)用 判斷。 診斷。,染色體核型,全部染色體,大小,形態(tài),配對(duì),分組,排列,有絲分裂中期,生物的親緣關(guān)系,遺傳病,2.性染色體和性別決定（b/b）,（1）染色體的類型,性別決定,性別決定,不相同,相同,（2）XY型性別決定,實(shí)例：哺乳動(dòng)物、多種昆蟲及很多雌雄異株植物等,（3）伴性遺傳（b/b） 含義：位于上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。 類型,性染色體,多于,父親和兒子,母親和女兒,男性,學(xué)考題組,考點(diǎn)3遺傳與人類健康,1.（2016浙江4月選考）下列屬于優(yōu)生措施的是（）,A.產(chǎn)前診斷 B.近親結(jié)婚 C.高齡生育 D.早婚早育 解析優(yōu)生的措施主要有：婚前檢查，適齡生育，遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷，選擇性流產(chǎn)，妊娠早期避免致畸劑，禁止近親結(jié)婚等。 答案A,2.（2017臺(tái)州市選考教學(xué)質(zhì)量評(píng)估）遺傳咨詢?cè)谝欢ǔ潭壬夏苡行ьA(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列不屬于遺傳咨詢程序的是（）,A.病情診斷 B.遺傳方式分析和發(fā)病率測(cè)算 C.提出防治措施 D.產(chǎn)前診斷 解析病情診斷，遺傳方式分析和發(fā)病率測(cè)算，提出防治措施均屬于遺傳咨詢程序，產(chǎn)前診斷不屬于。 答案D,3.（2017金華十校聯(lián)考）下列屬于遺傳病的是（）,A.艾滋病 B.乙型肝炎 C.白化病 D.缺鐵性貧血 解析遺傳病是遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的疾病。艾滋病和乙型肝炎是病毒引起的，白化病是基因突變引起的。 答案C,4.（2017臺(tái)州市選考教學(xué)質(zhì)量評(píng)估）下列有關(guān)“21三體綜合征”的敘述，正確的是（）,A.患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組 B.患者也能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞 C.父方或母方只有減數(shù)第二次分裂異常時(shí)才可能導(dǎo)致子代患病 D.高齡產(chǎn)婦產(chǎn)下21三體綜合征患兒的概率并沒(méi)有明顯增加 解析21三體綜合癥患者體內(nèi)21號(hào)染色體多一條，其他染色體都是兩條，不含三個(gè)染色體組，患者有一半的可能產(chǎn)生正常生殖細(xì)胞。父母的初級(jí)性母細(xì)胞在減I后期21號(hào)同源染色體不分離也會(huì)使配子中的21號(hào)染色體多一條，也會(huì)導(dǎo)致子代患病。 答案B,選考題組,5.（2017溫州市蒼南期末）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）,A.基因突變可能導(dǎo)致患遺傳病 B.人類遺傳病就是指染色體變異或染色體上遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 C.產(chǎn)前羊水檢查只能查出基因病，查不出染色體異常遺傳病 D.體內(nèi)不攜帶遺傳病的致病基因就不會(huì)患遺傳病,解析基因突變是基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，并可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變，因而可能導(dǎo)致患遺傳病，A正確；人類遺傳病有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，染色體變異或染色體上遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病屬于染色體異常遺傳病，此外線粒體上也有基因可致病，B錯(cuò)誤；產(chǎn)前羊水檢查既能查出基因病，也能查出染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；體內(nèi)不攜帶遺傳病的致病基因，也會(huì)因染色體異常而患遺傳病，D錯(cuò)誤。 答案A,6.（2016寧波市慈溪中學(xué)期中）以下有關(guān)人類遺傳病相關(guān)內(nèi)容的敘述，正確的是（）,A.胚胎發(fā)育過(guò)程中，只要細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，就會(huì)使發(fā)育成的個(gè)體患病 B.家族性疾病和先天性疾病都屬于遺傳病 C.先天愚型患者體細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，這屬于多基因遺傳病 D.羊膜腔穿刺和絨毛細(xì)胞檢查是常見(jiàn)的產(chǎn)前診斷方法,解析遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變有可能為隱性突變，發(fā)育成的個(gè)體不會(huì)患病，A錯(cuò)誤；家族性疾病具有家族性,但一些具有家族性的疾病并不都是遺傳病，B錯(cuò)誤；先天愚型患者體細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體,這屬于染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷目前仍以創(chuàng)傷性方法為主,以羊膜腔穿刺和絨毛取樣兩種最常用，D正確。 答案D,7.（2016年10月浙江選考卷）人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）,A.所指遺傳病在青春期的患病率很低 B.羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷所指遺傳病 C.所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響 D.先天性心臟病屬于所指遺傳病,解析從圖中可以看出，三條曲線均在青春期接近橫坐標(biāo)，說(shuō)明在青春期三種遺傳病發(fā)病率都較低，A正確；主要在出生前發(fā)病，所以可以通過(guò)產(chǎn)前檢測(cè)檢查該遺傳病，B正確；從圖中無(wú)法判斷受多個(gè)基因控制，C錯(cuò)誤；所指的是多基因遺傳病，先天性心臟病不是遺傳病，D錯(cuò)誤。 答案C,備考備查,1.人類遺傳病的類型概念及其實(shí)例（a/a）,（1）人類遺傳病的內(nèi)涵：凡是由于_ 發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個(gè)體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡(jiǎn)稱遺傳病。,生殖細(xì)胞或受精卵,里的遺傳物質(zhì),（2）遺傳病的類型及實(shí)例,染色體上 單個(gè)基因 異常,多個(gè)基因,染色體數(shù) 目形態(tài)或 結(jié)構(gòu)異常,2.遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)（a/a）,各類遺傳病在 的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是不同的。的胎兒50%以上會(huì)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生；新出生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)；各種遺傳病在青春期的患病率很低；成人很少新發(fā)染色體病，但成人的單基因遺傳病比青春期發(fā)病率高，更顯著的是 的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加而快速上升。 各種病的個(gè)體易患性都有差異。,人體不同發(fā)育階段,染色體異常,單基因和多基因遺傳病,多基因遺傳病,3.遺傳咨詢與優(yōu)生（a/a）,（1）遺傳咨詢 程序：,意義：了解阻斷遺傳病延續(xù)的知識(shí)和方法，防止_ 的胎兒出生。,系譜分析,提出防治措施,遺傳方式,有缺陷,（2）優(yōu)生的措施 優(yōu)生的措施主要有： ，適齡生育，遺傳咨詢， ，選擇性流產(chǎn)，妊娠早期避免致畸劑，禁止等。 和 是兩種比較常見(jiàn)的產(chǎn)前診斷方法。 通過(guò)檢查發(fā)現(xiàn)胎兒確有缺陷的，要及時(shí)（畸形胎常在胎兒發(fā)育三階段的第二階段發(fā)生）。 畸形胎產(chǎn)生的原因有和兩類。我國(guó)的婚姻法規(guī)定，和 禁止結(jié)婚。,婚前檢查,產(chǎn)前診斷,近親結(jié)婚,羊膜腔穿刺,絨毛細(xì)胞檢查,終止妊娠,遺傳,環(huán)境,直系血親,三代以內(nèi)的旁系血親,4.遺傳病與人類未來(lái)（a/a）,（1）個(gè)體的發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常，不僅僅是有害基因造成的，還與不合適有關(guān)。 （2）基因是否有害與環(huán)境條件有關(guān)的實(shí)例,環(huán)境條件,（3）“選擇放松”對(duì)人類未來(lái)的影響 “選擇放松”的含義：由于人類對(duì)一些 進(jìn)行了干預(yù)或治療，使得這些遺傳病對(duì)患病個(gè)體的影響降低了，但是對(duì)于人類群體而言這些遺傳病的 卻被保留下來(lái)了，即放松了選擇的壓力。 “選擇放松”對(duì)人類健康的影響：“選擇放松”造成_ 的增多是有限的。,遺傳病,基因,有害基因,