(浙江專用版)2018-2019版高中化學 專題2 有機物的結構與分類 第二單元 有機化合物的分類和命名 第2課時課件 蘇教版選修5.ppt

上傳人:tia****nde 文檔編號:14872293 上傳時間:2020-07-31 格式:PPT 頁數:39 大小:13.33MB
收藏 版權申訴 舉報 下載
(浙江專用版)2018-2019版高中化學 專題2 有機物的結構與分類 第二單元 有機化合物的分類和命名 第2課時課件 蘇教版選修5.ppt_第1頁
第1頁 / 共39頁
(浙江專用版)2018-2019版高中化學 專題2 有機物的結構與分類 第二單元 有機化合物的分類和命名 第2課時課件 蘇教版選修5.ppt_第2頁
第2頁 / 共39頁
(浙江專用版)2018-2019版高中化學 專題2 有機物的結構與分類 第二單元 有機化合物的分類和命名 第2課時課件 蘇教版選修5.ppt_第3頁
第3頁 / 共39頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(浙江專用版)2018-2019版高中化學 專題2 有機物的結構與分類 第二單元 有機化合物的分類和命名 第2課時課件 蘇教版選修5.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《(浙江專用版)2018-2019版高中化學 專題2 有機物的結構與分類 第二單元 有機化合物的分類和命名 第2課時課件 蘇教版選修5.ppt(39頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、第2課時有機化合物的命名,專題2第二單元有機化合物的分類和命名,學習目標定位,,,新知導學,達標檢測,內容索引,新知導學,1.烷烴習慣命名法 (1)根據烷烴分子里所含 數目來命名, 數加“烷”字,就是簡單的烷烴的命名。 (2)碳原子數在十以內的,從一到十依次用__________________________ _______________來表示;碳原子數在十以上的用 表示。如:CH4名稱為 ,C5H12名稱為戊烷,C14H30名稱為 。,,一、烷烴的命名,,碳原子,碳原子,甲、乙、丙、丁、戊、己、,庚、辛、壬、癸,中文數字,甲烷,十四烷,(3)當碳原子數相同時,在

2、(碳原子數)烷名前面加 、 、 等。如:分子式為C5H12的同分異構體有3種,寫出它們的名稱和結構簡式。 ;, ;, 。,正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3,異戊烷,新戊烷,正,異,新,2.烷基命名法 (1)烴分子失去一個 所剩余的原子團叫烴基。 (2)甲烷失去一個H原子,得到 ,叫 ;乙烷失去一個H原子,得到 ,叫乙基。像這樣由烷烴失去一個 剩余的原子團叫烷基,烷基的組成通式為 。 (3)丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種,正丙基的結構簡式是 ,異丙基的結構簡式是。,氫原子,CH3,甲基,CH2CH3,氫原子,CnH2n1,

3、CH2CH2CH3,3.烷烴系統(tǒng)命名法 (1)分析下列烷烴的分子結構與其名稱的對應關系,并填空:,位置,主鏈,個數,支鏈,(2)總結烷烴系統(tǒng)命名法的步驟 選主鏈,稱某烷。選定分子中 為主鏈,按主鏈中碳原子數目稱作“某烷”。 編序號,定支鏈。選主鏈中 一端開始編號;當兩個相同支鏈離兩端主鏈距離相同時,從離第三個支鏈最近的一端開始編號,等近時按支鏈最簡進行編號。 取代基寫在前,注位置,短線連。先寫取代基 ,再寫取代基_____。 不同基團,簡單在前、復雜在后、相同合并,最后寫主鏈名稱。,最長的碳鏈,離支鏈最近的,編號,名稱,例如: 名稱為 。,3-甲基-4-乙基己烷,烷烴的命名

4、 (1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律 阿拉伯數字(用“,”隔開)-(漢字數字)支鏈名稱、主鏈名稱 (取代基位置)(取代基總數,若只有一個,則不用寫),(2)烷烴命名的原則,最長:含碳原子數最多的碳鏈作主鏈 最多:當有幾條不同的碳鏈含碳原子數相同時,選擇含支鏈 最多的一條作為主鏈,選主鏈,,最近:從離支鏈最近的一端開始編號 最簡:若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離,則 從簡單的一端開始編號 最?。喝〈幪栁淮沃妥钚?編序號,,(3)烷烴命名的注意事項 取代基的位號必須用阿拉伯數字表示。 相同取代基要合并,必須用中文數字表示其個數。 多個取代基位置間必須用逗號“,”分隔。 位置與名稱

5、間必須用短線“-”隔開。 若有多種取代基,必須簡單寫在前,復雜寫在后。,例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴。,答案,(1) ______________。,(2) _____________________。,(3) ________________。,2,4-二甲基己烷,2,5-二甲基-3-乙基己烷,3,5-二甲基庚烷,(4) ____________________。,答案,2,4-二甲基-3-乙基己烷,例2下列烷烴的命名是否正確?若有錯誤,請加以改正。,答案,解析,(1) 2-乙基丁烷,(2) 3,4-二甲基戊烷,(3) 1,2,4-三甲基丁烷,(4) 2,4

6、-二甲基己烷,答案(1)、(2)、(3)命名錯誤,正確的烷烴命名分別是(1)3-甲基戊烷,(2)2,3-二甲基戊烷,(3)3-甲基己烷。 (4)正確。,解析(1)、(3)選錯了主鏈,(1)中主鏈不是最長的,(3)中誤把主鏈末端當成了取代基。 (2)是起點定錯了,應是離支鏈最近的一端為起點:,。,1.烯烴、炔烴的命名 (1)選主鏈:將含 的最長碳鏈作為主鏈,并按主鏈所含_______ 數稱為“某烯”或“某炔”。 (2)編號位:從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號 定位。,,二、帶有官能團的有機化合物的命名,雙鍵或叁鍵,碳原子,雙鍵或叁鍵,(3)寫名稱:先用中文數字“二、三

7、”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的 ;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯數字表示雙鍵或叁鍵的 (用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號);最后在前面寫出取代基的名稱、個數和位置。,個數,位置,如: 命名為 ; 命名為 。,3-甲基-1-丁炔,2-甲基-2,4-己二烯,2.二烯烴、醇的命名 仿照烯烴、炔烴命名方法,命名下列物質,(1),(2),;,;,2-乙基-1,3-丁二烯,3-乙基-3-己醇,(3),(4),;,;,(5),。,1,3-丙二醇,3-甲基-2-丁醇,2-甲基丁醛,烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟,(1)選主鏈,定名稱:將含 的最長碳鏈作為

8、主鏈,稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能團,定號位:從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)官能團,合并算:用阿拉伯數字標明官能團的 (如是雙鍵或叁鍵,只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數字)。用“二”“三”等表示官能團的 。,官能團,官能團,位置,個數,例3某烯烴的結構簡式為 ,有甲、乙、丙、 丁四位同學分別將其命名為2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列對四位同學的命名判斷正確的是 A.甲的命名主鏈選擇是錯誤的 B.乙的命名編號是錯誤的 C.丙的命名主鏈選擇是

9、正確的 D.丁的命名是正確的,答案,解析,,解析要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處:烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內,這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈; 對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵較近的一端開始,因而支鏈并不對編號起作用; 必須在書寫名稱時指出雙鍵的位置。據此分析各位同學的命名,可以看出甲同學對主鏈碳原子編號錯誤,乙、丙同學的主鏈選擇錯誤。,例4(1)有機物 的系統(tǒng)命名是_____________。 將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的系統(tǒng)命名是____________。 (2)有機物 的系統(tǒng)命名是 ________________________。將其在催化劑存在下完全氫化

10、,所得烷烴的系統(tǒng)命名是______________________。,答案,解析,3-甲基-1-丁烯,2-甲基丁烷,5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,2,3-二甲基-5-乙基庚烷,1.用習慣命名法,寫出下列有機物的名稱。,,三、環(huán)狀化合物的命名,,甲基環(huán)己烷,甲苯,乙苯,鄰甲基苯酚,,,,,2.用兩種方法對下列有機物命名。,(1)系統(tǒng)命名法 、 、 、 。 (2)習慣命名法 、 、 、 。,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,1,4-苯二酚,鄰二甲苯,間二甲苯,對二甲苯,對苯二酚,環(huán)狀化合物的命名方法 (1)以 作為母體,環(huán)的側鏈

11、作為取代基。 (2)若有多個取代基,可對環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。 (3)從官能團連接的碳原子開始編號。,環(huán),例5苯有多種同系物,其中一種結構簡式為 名稱為 A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯 C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯,答案,解析,,解析苯的同系物命名時,將苯環(huán)進行編號,編號時從簡單取代基開始, 并且沿使取代基位次和較小的方向進行, ;因此命名為 1,3-二甲基-2-乙基苯。,,則它的,解析苯的同系物命名時,以苯環(huán)為母體,側鏈作取代基。編號時,將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號,然后按順時針或逆時針編號,使取代基位置編號

12、之和最小。,例6下列有機物命名是否正確?若不正確,請寫出正確的名稱。 (1) 苯基甲烷_____。,答案,解析,(2) 二乙苯______________________。,(3) 1,4-二甲基-6-乙基苯____________________。,甲苯,鄰二乙苯(或1,2-二乙苯),1,4-二甲基-2-乙基苯,方法點撥,苯的同系物的命名方法 (1)以苯作為母體,苯環(huán)側鏈的烷基作為取代基,稱為“某苯”。 (2)若苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時,則將苯環(huán)進行編號,編號時從小取代基開始,并沿使取代基位次和較小的方向進行。 注意當苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時,可將苯作為

13、取代基。如,的名稱為苯乙烯;,的名稱,為苯乙炔。,學習小結,(1)有機物命名時選好主鏈是命名的最關鍵的一步,然后是編序號,就近、就簡、最小是編序號時遵循的三條原則。同時書寫要注意規(guī)范,數字與漢字之間用“-”隔開,數字之間用“,”隔開。 (2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團,在命名時要注意到官能團對命名的影響,選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。,達標檢測,1.有機物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是 A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基戊烷 D.3-乙基丁烷,答案,1,2,3,4,5,解析將該物質的結構簡式變形為,解析,,2.下列選項中是3-甲基-2-戊烯的結構簡式

14、的是,答案,解析,,1,2,3,4,5,解析根據有機化合物的名稱寫出其結構簡式,然后對比判斷即可。書寫時可按如下過程:先寫主碳鏈,再標官能團,最后補充氫原子。,3.下列有機物的命名正確的是 A.2,2-二甲基-3-丁炔: B.3-乙基-1-丁烯: C.鄰二甲苯: D.2,2,3-三甲基戊烷:,答案,解析,,1,2,3,4,5,解析A項應為3,3-二甲基-1-丁炔;,B項應為3-甲基-1-戊烯;,D項應為2,2,4-三甲基戊烷。,4.下列各物質的名稱不正確的是 A.3-甲基-2-戊烯 B.1,3-二甲苯 C.3-乙基-1-丁炔 D.2,2-二甲基丁烷,答案,解析,,1,2,3,4,5,解析根據名稱寫出結構簡式重新命名,C項 應命名為3-甲基-1-戊炔。,5.(1)用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物:,______________,________________,________________。 (2)上述有機物的一氯代物的種類分別是 ____,_____,_____。,答案,1,2,4-三甲基苯,1,3,5-三甲基苯,1,2,3-三甲基苯,6,2,4,1,2,3,4,5,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!