2013年高考化學總復習 第三節(jié) 化學平衡移動 化學反應進行的方向(含解析) 新人教版

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1、【高考總復習】2013高考化學專題復習:第三節(jié) 化學平衡移動 化學反應進行的方向(人教版) 1.(2011年重慶理綜)一定條件下,下列反應中水蒸氣含量隨反應時間的變化趨勢符合下圖的是(  ) A.CO2(g)+2NH3(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g);ΔH<0 B.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g);ΔH>0 C.CH3CH2OH(g)CH2=CH2(g)+H2O(g);ΔH>0 D.2C6H5CH2CH3(g)+O2(g)2C6H5CH=CH2(g)+2H2O(g);ΔH<0 解析:四個選項中水蒸氣均為生成物。 依左題圖中圖可知T2>T1,升溫,水蒸

2、氣含量減小,平衡左移,所以正反應為放熱反應即ΔH<0,B、C錯;依題圖中右圖可知p1>p2,增壓,水蒸氣含量增加,即正反應為氣體體積減小的反應,D錯。 答案:A 2.(2012年大綱全國卷)合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應制得,其中的一步反應為: CO (g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH<0 反應達到平衡后,為提高CO的轉(zhuǎn)化率,下列措施中正確的是(  ) A.增加壓強         B.降低溫度 C.增大CO的濃度 D.更換催化劑 解析:由反應可知,該反應為等體反應,故增加壓強,不能改變CO的轉(zhuǎn)化率,A錯。由于ΔH<0,故降低溫度,平衡正

3、向移動,CO轉(zhuǎn)化率增大,B正確。增大CO的濃度,CO轉(zhuǎn)化降低,C錯。更換催化劑只能改變反應速率,不能改變反應進行的程度,CO轉(zhuǎn)化率不變,D錯。 答案:B 3.(2011年天津理綜)向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)達到平衡,正反應速率隨時間變化的示意圖如下所示。 由圖可得出的正確結(jié)論是(  ) A.反應在c點達到平衡狀態(tài) B.反應物濃度:a點小于b點 C.反應物的總能量低于生成物的總能量 D.Δt1=Δt2時,SO2的轉(zhuǎn)化率:a~b段小于b~c段 解析:只有正反應速率等于逆反應速率且為定值時,可逆反應才

4、達到平衡狀態(tài),圖中曲線在c點處沒有出現(xiàn)水平線,故A項錯誤;隨著正反應的進行,未達到平衡狀態(tài)時反應物的濃度應隨時間的延長而減小,因此反應物濃度:a點大于b點,故B項錯誤;化學反應速率隨反應物濃度的增大而增大,隨溫度的升高而增大,分析曲線a→c,從濃度方面考慮v正應減小,而v正是增大的,說明該反應是放熱的,且溫度變化對v正的影響在a→c段大于反應物濃度變化對v正的影響,因此a→c段反應混合物的溫度是升高的,該反應的正反應為放熱反應,反應物的總能量大于生成物的總能量,故C項錯誤;若Δt1=Δt2,分析圖中曲線可知:a~b段的正反應速率的平均值小于b~c段,所以b~c段轉(zhuǎn)化的SO2的量比a~b段轉(zhuǎn)化的

5、SO2的量多,而a點濃度比b點大,所以SO2的轉(zhuǎn)化率:b~c段大于a~b段,故D項正確。 答案:D 4.下列說法正確的是(  ) A.凡是放熱反應都是自發(fā)的,因為吸熱反應都是非自發(fā)的 B.任何情況下,溫度都不可能對反應的方向起決定性作用 C.焓變與熵變是判斷反應方向的兩個主要因素 D.自發(fā)反應在任何條件下都能實現(xiàn) 解析:焓變和熵變是判斷反應方向的兩個方面,單獨只看一個方面是不全面的,利用復合判據(jù)ΔG=ΔH-TΔS更全面。 答案:C 5.相同溫度下,體積均為0.25 L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.6 kJ·mol-1。

6、實驗測得起始、平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表: 容器 編號 起始時各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol 達平衡時體系 能量的變化 N2 H2 NH3 ① 1 3 0 放出熱量:23.15 kJ ② 0.9 2.7 0.2 放出熱量:Q 下列敘述錯誤的是(  ) A.容器①、②中反應的平衡常數(shù)相等 B.平衡時,兩個容器中NH3的體積分數(shù)均為 C.容器②中達平衡時放出的熱量Q=23.15 kJ D.若容器①體積為0.5 L,則平衡時放出的熱量<23.15 kJ 解析:本題考查化學平衡與反應熱等知識。平衡常數(shù)屬于溫度的函數(shù),相同溫度下兩容器的平衡常數(shù)相同。容器①、②為等效平

7、衡,但兩者反應的量不同,故放出的熱量不等。若容器①的體積增大一倍,平衡逆向移動,故放出的熱量小于23.15 kJ。根據(jù)熱量的變化可計算出NH3的生成量。 答案:C 6.反應mA(s)+nB(g)pC(g);ΔH<0,在一定溫度下,平衡時B的體積分數(shù)(B%)與壓強變化的關(guān)系如右圖所示,下列敘述中一定正確的是(  ) ①m+n>p ②x點表示的正反應速率大于逆反應速率 ③n>p ④x點比y點時的反應速率慢 ⑤若升高溫度,該反應的平衡常數(shù)增大 A.①②⑤ B.只有②④ C.只有①③ D.①③⑤ 解析:由圖可知,增壓,B%增大,說明平衡逆向移動,則n

8、③錯誤,x點到平衡時,B%減小,反應正向進行,②正確;x點比y點壓強小,故反應速率慢,④正確;由于ΔH<0,升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,故⑤錯誤。 答案:B 7.(2012年山東省萊州一中高三第三次質(zhì)檢)取兩個相同容積的密閉恒容容器,在A容器中充入0.2 mol N2O4,B容器中充入0.2 mol HI氣體,在一定溫度下反應分別達到平衡,測得N2O4和HI的分解率分別為α(A)和α(B)。在該平衡體系中再分別充入0.2 mol N2O4和0.2 mol HI,當反應重新達到平衡時,測得N2O4和HI的分解率分別為α′(A)和α′(B)。下列判斷一定正確的是(  ) A.α(A)>α

9、′(A) α(B)<α′(B) B.α(A)>α′(A) α(B)=α′(B) C.α(A)<α′(A) α(B)<α′(B) D.α(A)=α′(A) α(B)>α′(B) 答案:B 8.(2012年安徽卷)一定條件下,通過下列反應可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收: SO2(g)+2CO(g) 2CO2(g)+S(l) ΔH<0 若反應在恒容的密閉容器中進行,下列有關(guān)說法正確的是(  ) A.平衡前,隨著反應的進行,容器內(nèi)壓強始終不變 B.平衡時,其他條件不變,分離出硫,正反應速率加快 C.平衡時,其他條件不變,升高溫度可提高SO2的轉(zhuǎn)化率 D.其他條件不變,使用不同催化劑,該

10、反應的平衡常數(shù)不變 解析:反應中S為液體(l)兩側(cè)氣體反應前后不一致,故隨著反應的進行壓強變化,A項錯;平衡時,分離出硫,其他條件不變,正反應速率不變,B項錯;平衡時,其他條件不變,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率減小,C項錯;平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),故其他條件不變時,使用不同的催化劑,該反應的平衡常數(shù)不變,D項對。 答案:D 9.現(xiàn)有下列兩個圖像:下列反應中符合上述圖像的是(  ) A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0 B.2SO3(g)2SO2(g)+O2(g) ΔH>0 C.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH<0

11、D.H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g) ΔH>0 解析:圖Ⅰ可知升高溫度,生成物濃度增大,平衡右移,正反應方向吸熱ΔH>0;圖Ⅱ可知,增大壓強v(逆)變化較快,反應為增體反應。 答案:B 10.在相同溫度和壓強下,對反應CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)進行甲、乙、丙、丁四組實驗,實驗起始時放入容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量見下表。     物質(zhì) 物質(zhì)的量    實驗    CO2 H2 CO H2O 甲 a mol a mol 0 mol 0 mol 乙 2a mol a mol 0 mol 0 mol 丙 0 mol 0 m

12、ol a mol a mol 丁 a mol 0 mol a mol a mol 上述四種情況達到平衡后,n(CO)的大小順序是(  ) A.乙=丁>丙=甲 B.乙>丁>甲>丙 C.丁>乙>丙=甲 D.丁>丙>乙>甲 解析:把丙中a mol CO和a mol H2O按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)成CO2和H2也分別為a mol,則甲與丙是等量等效,則達平衡時,n(CO)應相等;把丁中a mol CO和a mol H2O按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)成CO2和H2,則起始時丁中CO2為2a mol,H2為a mol,則與乙等量等效,到達平衡時n(CO)相等。乙與甲相比相當于在甲的平衡中又加

13、入了a mol的CO2,導致平衡正移,則平衡時n(CO)乙>n(CO)甲。 答案:A 11.向2 L密閉容器中通入a mol氣體A和b mol氣體B,在一定條件下發(fā)生反應: xA(g)+yB(g)pC(g)+qD(g) 已知:平均反應速率vC=vA;反應2 min時,A的濃度減少了,B的物質(zhì)的量減少了 mol,有a mol D生成。 回答下列問題: (1)反應2 min內(nèi),vA=________,vB=________; (2)化學方程式中,x=________、y=________、p=________、q=________; (3)反應平衡時,D為2a mol,則B的轉(zhuǎn)化率

14、為________; (4)如果只升高反應溫度,其他反應條件不變,平衡時D為1.5a mol,則該反應的ΔH________0(填“>”“<”或“=”); (5)如果其他條件不變,將容器的容積變?yōu)? L,進行同樣的實驗,則與上述反應比較: ①反應速率________(填“增大”“減小”或“不變”),理由是______________ ________________________________________________________________________; ②平衡時反應物的轉(zhuǎn)化率________(填“增大”“減小”或“不變”),理由是______________

15、__________________________________________________________。 解析:(1)vA=== mol/(L·min); vB=== mol/(L·min); 同樣可得vD= mol/(L·min); vC=vA= mol/(L· min)。 (2)由化學反應速率之比等于化學方程式中化學計量數(shù)之比可得x∶y∶p∶q=vA∶vB∶vC∶vD=∶∶∶=2∶3∶1∶6。 (3)當D為2a mol時,B減少了a mol,因此B的轉(zhuǎn)化率為:×100%=×100%。 (4)其他條件不變只升高溫度,化學平衡向吸熱反應方向移動,由題意知原平衡時D為

16、2a mol,升高溫度達到新平衡時,D為1.5a mol,可見反應向逆反應方向移動,因此正反應是放熱反應,即ΔH<0。 (5)原密閉容器的體積為2 L,現(xiàn)變?yōu)? L,其他條件不變,反應物和生成物的濃度都增大,因此反應速率增大。減小體積即為加壓,增大壓強,平衡應向氣體計量數(shù)之和小的方向移動,由于反應方程式為2A(g)+3B(g)C(g)+6D(g)左邊氣體計量數(shù)之和小,因此平衡向左移動,反應物的轉(zhuǎn)化率減小。 答案:(1) mol/(L·min)  mol/(L·min) (2)2 3 1 6 (3)×100% (4)< (5)①增大 體積減小,反應物的濃度增大,因而使反應速率增大?、跍p小 體

17、積減小,氣體的壓強增大,平衡向氣體分子數(shù)之和減小的方向(即逆反應方向)移動,因而使反應物轉(zhuǎn)化率減小 12.有兩個密閉容器A和B,A能保持恒壓、B能保持恒容。起始時向容積相等的A、B中分別通入體積比為2∶1的SO2和O2,使之發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),并達到平衡,則(填“>”、“=”或“<”;“左”或“右”;“增大”、“減小”或“不變”): (1)達到平衡所需要的時間:t(A)________t(B),SO2的轉(zhuǎn)化率:α(A)________α(B)。 (2)起始時兩容器中的反應速率:v(A)________v(B),反應過程中的反應速率:v(A)______

18、__v(B)。 (3)達到平衡時,如果在兩容器中分別通入等量的氬氣。A中的化學平衡向________移動,B中的化學反應速率________。 (4)如平衡時,向兩容器中分別通入等量的原反應氣體,再次達到平衡時,A容器中SO2的轉(zhuǎn)化率________,B容器中SO2的轉(zhuǎn)化率________。 解析:(1)該反應的正方向是氣體的物質(zhì)的量減小的方向,所以達到平衡后A中的壓強會大于B中的壓強,即A中的反應速率快,達到平衡所需時間要短。壓強大會使正反應進行的程度增大,所以A中SO2的轉(zhuǎn)化率高。(2)起始時,兩容器的體積相同,各物質(zhì)的物質(zhì)的量也相同,即各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度相同,所以兩容器的反應速率

19、也相同,但隨著反應的進行A的壓強不變,而B的壓強減小,所以在反應過程中,B中的反應速率將會小于A中的反應速率。(3)達到平衡后,在兩容器中分別通入等量的氬氣,則會使A容器的體積變大,各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度變小,相當于減小壓強,A容器中的化學平衡將逆向移動,而B容器的體積不變,各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度也不變,所以B容器中的化學反應速率不變。(4)達到平衡后,向兩容器中分別通入等量的原反應氣體,對A容器來說相當于增大容器的體積,各反應物的起始物質(zhì)的量濃度保持不變,達到平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率也不變。對B容器來說,則會使壓強增大為原來的兩倍,平衡會向正反應方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率增大。 答案:(1)< > 

20、(2)= > (3)左 不變 (4)不變 增大 13.(2012年重慶卷)尿素[CO(NH2)2]是首個由無機物人工合成的有機物。 (1)工業(yè)上尿素由CO2和NH3在一定條件下合成,其反應方程式為________________________________________________________________________。 (2)當氨碳比=4時,CO2的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如下圖所示。 ①A點的逆反應速率v逆(CO2)________B點的正反應速度v正(CO2)(填“大于”、“小于”或“等于”)。 ②NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為________。 (3)人工腎臟

21、可采用間接電化學方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素,原理如下圖。 ①電源的負極為________(填“A”或“B”)。 ②陽極室中發(fā)生的反應依次為________、________。 ③電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將____________;若兩極共收集到氣體13.44 L(標準狀況),則除去的尿素為____________g(忽略氣體的溶解)。 解析:(1)CO2與NH3在一定條件下合成尿素,由質(zhì)量守恒定律可以推知應有H2O生成,方程式為:CO2+2NH3CO(NH2)2+H2O。 (2)①A點未建立平衡狀態(tài),故A點至B點,v正減小v逆增大,所以:v逆(A)

22、反應達平衡,v正(B)=v逆(B),即CO2的反應速率:v逆(A)

23、的電極:2H++2e-=H2↑推知A應為電源的正極,B應為電源的負極,利用陽極生成的Cl2氧化尿素生成CO2和N2從而除去尿素:CO(NH2)2+3Cl2+H2O===N2+CO2+6HCl。 若兩側(cè)均消耗6 mol電子時,陰極消耗6 mol H+,生成3 mol H2,陽極生成3 mol Cl2,氧化尿素生成CO2、N2各1 mol,HCl 6 mol,H+通過質(zhì)子交換膜恰好補充陰極消耗的6 mol H+,陰極室溶液的pH應與原來相比不變。 除去1 mol尿素時共生成5 mol混和氣體,由此可求除去的尿素為:×0.6 mol×60 g/mol=7.2 g。 答案:(1)2NH3+CO2CO(NH2)2+H2O (2)①小于?、?0% (3)①B?、?Cl--2e-===Cl2↑、 CO(NH2)2+3Cl2+H2O===N2+CO2+6HCl ③不變 7.2

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