2018-2019學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 微專題三 染色體與遺傳的解題方法課件 浙科版必修2.ppt

微專題三染色體與遺傳的解題方法,第二章染色體與遺傳,學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.比較有絲分裂與減數(shù)分裂的異同，并能正確識別它們的圖像。 2.有絲分裂與減數(shù)分裂過程中核DNA、染色體、染色單體的數(shù)量變化曲線。 3.減數(shù)分裂過程中染色體異常的原因。 4.遺傳定律與伴性遺傳。,內(nèi)容索引,微型專題,考題精選,微型專題,一、理性思維：有絲分裂和減數(shù)分裂的圖像識別,例1(2018杭州七校聯(lián)考)如圖為細(xì)胞分裂模式圖。其中能正確表示同種生物減數(shù)分裂過程順序的是,解析,A. B. C. D.,答案,解析分析題圖可知，處于減數(shù)第二次分裂前期，處于有絲分裂后期，處于減數(shù)第一次分裂后期，處于有絲分裂中期，處于減數(shù)第一次分裂前期，處于減數(shù)第二次分裂后期，由此可判斷減數(shù)分裂過程的順序是。,方法總結(jié),依據(jù)細(xì)胞形狀和染色體形態(tài)判斷細(xì)胞所處時(shí)期或細(xì)胞名稱(以二倍體生物為例),變式1(2017溫州中學(xué)期中)如圖所示為某二倍體生物卵巢中的一些細(xì)胞分裂圖，下列有關(guān)判斷正確的是,A.若圖中所示細(xì)胞分裂具有連續(xù)性，則順序依次為乙丙甲丁 B.甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色體單體數(shù)目依次為0、8、4 C.乙是次級卵母細(xì)胞，丙細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞，丁可能為卵細(xì)胞 D.甲、乙、丙細(xì)胞中含有同源染色體對數(shù)依次為4、2、1,答案,解析,解析卵原細(xì)胞先通過有絲分裂增殖，再通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，因此題圖所示細(xì)胞的順序依次為甲乙丙丁，A錯(cuò)誤； 甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色單體數(shù)目依次為0、8、4，B正確； 該動(dòng)物為雌性動(dòng)物，因此乙是初級卵母細(xì)胞，丙細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞或極體，丁可能為卵細(xì)胞或極體，C錯(cuò)誤； 丙細(xì)胞中不含同源染色體，D錯(cuò)誤。,二、模型與建模：減數(shù)分裂過程中的相關(guān)數(shù)量關(guān)系,例2在某植物根尖每個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體。下表中，能正確表示該植物減數(shù)第二次分裂中期和后期每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目的是,A.甲 B.乙 C.丙 D.丁,答案,解析,解析由“某植物根尖每個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體”可知，該植物體細(xì)胞中染色體數(shù)應(yīng)為20條(10對)。減數(shù)第二次分裂中期由于同源染色體已經(jīng)分離，此時(shí)的細(xì)胞中應(yīng)含有10條染色體，包括20條染色單體；減數(shù)第二次分裂后期由于染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，但細(xì)胞尚未分裂，此時(shí)細(xì)胞中應(yīng)含有20條染色體，無染色單體。,方法總結(jié),1.減數(shù)分裂過程中染色體、DNA等數(shù)量變化(以二倍體動(dòng)物為例),2.減數(shù)分裂過程中的細(xì)胞圖像，坐標(biāo)直方圖與坐標(biāo)曲線圖的對應(yīng)關(guān)系,3.有絲分裂、減數(shù)分裂與受精過程中核DNA和染色體數(shù)變化曲線,變式2(2017浙江寧海一中期中)如圖為細(xì)胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，據(jù)圖分析正確的是,答案,解析,A.具有染色單體的時(shí)期只有CD、GH、MN段 B.著絲粒分裂只發(fā)生在DE、NO段 C.GH段和OP段，細(xì)胞中含有的染色體數(shù)是相等的 D.MN段相對于AB段發(fā)生了核DNA含量的加倍,解析具有染色單體的時(shí)期為CD、GH、IJ、MN段，A錯(cuò)誤； 著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，即CD、IJ、NO過程中，B錯(cuò)誤； GH段為減數(shù)第一次分裂，為正常體細(xì)胞染色體數(shù)，OP段為有絲分裂后期，為正常體細(xì)胞染色體數(shù)的二倍，C錯(cuò)誤； MN包括間期、前期和中期，間期發(fā)生了DNA的復(fù)制，復(fù)制后DNA數(shù)是AB段的2倍，D正確。,三、科學(xué)探究：判斷基因位于常染色體還是性染色體上,例3現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如下圖： P裂翅非裂翅 F1 裂翅 非裂翅 (102、92) (98、109) (1)上述親本中，裂翅果蠅為_(填“純合子”或“雜合子”)。 解析F1出現(xiàn)了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。,答案,解析,雜合子,(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。 答案遺傳圖解： P XAXa XaY 裂翅 非裂翅 F1 XAXa XAY XaXa XaY 裂翅 裂翅 非裂翅 非裂翅 1 1 1 1,解析見答案中遺傳圖解。,答案,解析,(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_()。 解析用一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X染色體遺傳的雜交結(jié)果不一致才能判斷?？蛇x用雜交組合為：裂翅()非裂翅()，如果是常染色體遺傳，子代裂翅有雌性個(gè)體也有雄性個(gè)體，若是伴X染色體遺傳，裂翅只有雌性個(gè)體；也可選用組合：裂翅()裂翅()，若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌性個(gè)體也有雄性個(gè)體，若是伴X染色體遺傳，子代非裂翅只有雄性個(gè)體。,答案,解析,非裂翅,裂翅,方法總結(jié),1.利用雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因位于常染色體上還是性染色體上,(1)正交、反交結(jié)果相同,(2)正交、反交結(jié)果不同,(3)隱性()顯性()，后代雄性子代中有顯性性狀,(4)隱性()顯性()，雄性子代均為隱性性狀,2.根據(jù)雜交后代的表現(xiàn)型及比例判斷,變式3已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是另一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌果蠅表現(xiàn)型比例及雄果蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答：,(1)控制直毛與分叉毛的基因位于_上，判斷的主要依據(jù)是_ _。,X染色體,直毛在,子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這一性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn),解析,答案,解析由題圖可知，灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在，說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因?yàn)樽哟谢疑砗谏?1，所以灰身為顯性性狀，親本的基因組成為BbBb。又因?yàn)橹泵谧哟?、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這一性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色體上。同時(shí)依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛，說明分叉毛是隱性性狀且父本基因型是XFY，雄果蠅中直毛分叉毛11，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出親本基因型是BbXFXfBbXFY。,(2)若讓子一代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例 為_。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中，純合子與雜合子的比例為_。,解析,答案,15,(3)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導(dǎo)過程。_ _。 解析只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該對等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對等位基因位于X染色體上。,解析,答案,能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該對等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對等位基因位于X染色體上,四、理性思維：伴性遺傳與分離定律和自由組合定律之間的關(guān)系,例4兩個(gè)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長基因?yàn)锽、b。則親本的基因型為,A.BbXAXaBbXAY B.BbAaBbAA C.BbAaBbAa D.BbXAXABbXAY,解析,答案,解析從題表中看出，在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳，伴X染色體遺傳，親本為XAXa和XAY；長翅與殘翅無論在雄性還是在雌性中，比例都是31，說明為常染色體遺傳，長翅為顯性，親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。,方法總結(jié),1.伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系 (1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。 (2)伴性遺傳有其特殊性： 雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。 有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。,Y染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。 2.伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。,3.圖示分析三者之間的關(guān)系 在下面的示意圖中，1、2為一對性染色體，3、4為一對常染色體，則基因A、a、B、b遵循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵循分離定律，基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵循自由組合定律。而A(a)與B(b)不遵循自由組合定律(在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循分離定律)。,變式4荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請回答：,(1)根據(jù)圖中判斷：白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳?。卉浌前l(fā)育不全癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。,常,隱性,X,隱性,解析,答案,(2)圖中16的基因型是_，若10與11再生一頭小牛，理論上表 現(xiàn)正常的概率是_。 (3)若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓8與16交配，生下一頭兩病都不患 的公牛的概率是_。,答案,aaXbY,考題精選,1.圖A和圖B為兩種雄性動(dòng)物細(xì)胞，都含有兩對同源染色體。下列有關(guān)敘述不正確的是,A.細(xì)胞A為初級精母細(xì)胞 B.細(xì)胞A產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半 C.細(xì)胞B處在四分體時(shí)期 D.細(xì)胞B的染色體數(shù)目與親代體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同,1,2,3,4,5,答案,解析,1,2,3,4,5,解析圖A表示減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞，圖A細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，其產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半； 圖B為有絲分裂中期的細(xì)胞，細(xì)胞中的染色體數(shù)目與親代體細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同，有絲分裂過程中不存在四分體。,2.(2017浙江紹興一中期中)如圖為某二倍體生物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，據(jù)圖判斷下列敘述正確的是,答案,解析,1,2,3,4,5,A.該時(shí)期有6條染色體，6個(gè)DNA分子 B.該時(shí)期可能為有絲分裂前期細(xì)胞圖像 C.該時(shí)期已完成減數(shù)第一次分裂 D.該圖一定為次級卵母細(xì)胞或第二極體,1,2,3,4,5,解析該時(shí)期有3條染色體，6個(gè)DNA分子，A錯(cuò)誤； 該時(shí)期處于減數(shù)第二次分裂前期，已完成減數(shù)第一次分裂，B錯(cuò)誤，C正確； 該圖可能為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或第一極體，D錯(cuò)誤。,3.(2018杭州蕭山三中月考)果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，則F2中 A.表現(xiàn)型有4種，基因型有12種 B.雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方 C.雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D.雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為31,1,2,3,4,5,答案,解析,1,2,3,4,5,4.(2018浙江金華、溫州、臺州聯(lián)考)如圖為某一種單基因遺傳病的系譜圖，下列說法正確的是,A.家系中男性患者明顯多于女性患者，該病肯定是伴X染色體隱性遺傳病 B.5號是該病致病基因的攜帶者 C.6號是該病致病基因的攜帶者 D.1號把致病基因傳給兒子的概率為0,1,2,3,4,5,答案,解析,1,2,3,4,5,解析由未患病的5和6生育患病的11，可確定該病為隱性遺傳病，但根據(jù)現(xiàn)有條件無法判斷是否為伴性遺傳，A錯(cuò)誤； 無論該病是常染色體隱性遺傳或是伴X染色體隱性遺傳，5均為致病基因的攜帶者，B正確； 若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則6不攜帶致病基因，C錯(cuò)誤； 若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1把致病基因傳給兒子的概率為0，若該病為常染色體隱性遺傳病，則1把致病基因傳給兒子的概率為100%，D錯(cuò)誤。,5.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中黑色表示該種性狀的表現(xiàn)者。,1,2,3,4,5,答案,解析,已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮其他變異的條件下，請回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。,隱性,1,2,3,4,5,解析在遺傳系譜圖中，無中生有為隱性，本題圖中1和2不表現(xiàn)該性狀，生出1表現(xiàn)該性狀，可推斷該性狀為隱性性狀。,(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_ (填個(gè)體編號)。 解析Y染色體上基因的遺傳特點(diǎn)是子代的性狀均隨父，雌性皆無該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，因?yàn)?不表現(xiàn)該性狀，其雄性后代1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀；3表現(xiàn)該性狀，其雄性后代4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。,1、3,和4,1,2,3,4,5,答案,解析,(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號)，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號)。,解析若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上，未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中若有一個(gè)表現(xiàn)該性狀，則該母羊一定是雜合子；由1不表現(xiàn)該性狀、2為雜合子可推知，2可以是純合子也可以是雜合子；綜上所述，一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4，可能是雜合子的個(gè)體是2。,2、2、4,2,1,2,3,4,5,答案,解析,