電離平衡 水解平衡 溶解平衡1

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2、或熔融狀態(tài)下不能產(chǎn)生自由移動(dòng)的離子的化合物。 電解質(zhì)和非電解質(zhì)的范疇都是化合物,所以單質(zhì)既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)。 ü Na、Cl2、NH3、SO2、NO2溶于水后,其溶液都能導(dǎo)電。它們不是(填“是”或“不是”)電解質(zhì),在其水溶液中的電解質(zhì)分別是(水除外)NaOH、HCl和HClO、NH3·H2O、H2SO3、HNO3。 ü 常見的電解質(zhì)有酸、堿、鹽、離子型氧化物。 2.強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì) ü 根據(jù)電解質(zhì)在水溶液里是否全部電離,可把電解質(zhì)分為強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)。 強(qiáng)電解質(zhì):在水溶液中能夠完全電離的電解質(zhì)稱為強(qiáng)電解質(zhì)。 弱電解質(zhì):在水溶液中只能部分電離的電解質(zhì)稱為弱電解質(zhì)。

3、ü 常見的強(qiáng)電解質(zhì)有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、鹽和活潑金屬氧化物;常見的弱電解質(zhì)有弱酸、弱堿、極少數(shù)的鹽[如(CH3COO)2Pb等]。 二、弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的 1.電離平衡的建立 在一定條件(如溫度、濃度)下,當(dāng)弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率相等時(shí),電離過程就達(dá)到了平衡狀態(tài)。 2.弱電解質(zhì)電離方程式的書寫 ü 弱電解質(zhì)電離是可逆的,用“ ”表示。 如:CH3COOH H++CH3COO-,NH3·H2O NH+OH-。 ü 多元弱酸分步電離,以第一步電離為主。如H2S電離方程式為H2S H++HS-、

4、 HS- H++S2-。 ü 多元弱堿的電離過程復(fù)雜,中學(xué)中一般一步寫出其電離方程式,如:Cu(OH)2 Cu2++2OH- 三、外界條件對電離平衡的影響 電離平衡是一個(gè)吸熱過程,其主要受溫度、濃度的影響。 1.濃度 增大弱電解質(zhì)的濃度,電離平衡正向移動(dòng),溶質(zhì)分子的電離程度減小。 2.溫度 升高溫度,電離平衡正向移動(dòng),電離程度增大;降低溫度,電離平衡逆向移動(dòng),電離程度減小。 四、電離常數(shù) 1.表示方法 對于AB A++B-,K=。 2.影響因素 電離常數(shù)只與溫度有關(guān),升高溫度,K值增大。 3.電離度 ü 弱電解質(zhì)的電離

5、度用α表示 則α=×100%, 或α=×100%, 或α=×100%。 ü 影響電離度的因素 ①溫度 升高溫度,電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),電離度增大。 ②濃度 加水稀釋,電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),電離度增大。即濃度越大,電離度越小,濃度越小,電離度越大。 五、水的電離平衡 :1:水是一種極弱的電解質(zhì),它能發(fā)生微弱的電離。 H2O+H2O H3O++OH- ΔH>0 或2H2O H3O++OH- ΔH>0, 通常簡寫為H2O H++OH- ΔH>0。 :2:水的離子積 對于純水來說,在25℃時(shí),1 L純水中只有1×10-7

6、mol H2O電離,根據(jù)水的電離方程式,我們可以知道,在純水中c(H+)=1×10-7 mol·L-1,c(OH-)=1×10-7 mol·L-1,所以,在25℃時(shí),c(H+)·c(OH-)=1×10-14mol2·L-2,通常把c(H+)與c(OH-)的乘積用KW表示,叫做水的離子積常數(shù),簡稱水的離子積。根據(jù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,在溫度一定時(shí),KW是一個(gè)常數(shù)。升溫,KW增大(填“增大”、“減小”或“不變”),如100℃:c(H+)=1×10-6 mol·L-1,KW=1×10-12mol2·L-2,pH=6,此時(shí)溶液呈中性(填“中性”、“酸性”或“堿性”)。降溫,KW將減小(填“增大”、“減小”或“不變

7、”)。 3:影響水的電離平衡的因素 ü 酸、堿 在純水中加入酸或堿,均使水的電離平衡左移,此時(shí)若溫度不變,KW不變,c(H+)發(fā)生改變,pH也隨之改變;若向水中加入酸,則c(H+)增大,c(OH-)變小,pH變小。 ü 2.溫度 由于水電離過程吸熱,若升高溫度將促進(jìn)水的電離,故平衡右移,c(H+)、c(OH-)同時(shí)增大,pH變小。但由于c(H+)與c(OH-)始終保持相等,故溶液仍顯中性。 ü 3.易水解的鹽 在純水中加入能水解的鹽,不管水解后溶液顯什么性,均促進(jìn)水的電離,但只要溫度不變,KW就不變。 ü 4.其他因素 如向水中加入活潑金屬,由于與水電離出的H+直接作用,因而

8、促進(jìn)水的電離平衡向電離的方向移動(dòng)。 六、溶液的pH 1:定義 pH=-lg[H+],廣泛pH的范圍為0~14。 注意:當(dāng)溶液中[H+]或[OH-]大于1mol/L時(shí),不用pH表示溶液的酸堿性。 2:pH、c(H+)與溶液酸堿性的關(guān)系 pH(250C) c(H+)與c(OH-)關(guān)系(任意溫度) 溶液的酸堿性 pH<7 c(H+)>c(OH-) 溶液呈酸性, pH=7 c(H+)=c(OH-) 溶液呈中性 pH>7 c(H+)<c(OH-) 溶液呈堿性, 3:有關(guān)pH的計(jì)算 ①:酸溶液中,Kw=c(H+)·c(OH-)≈c(H+)(酸)·c(OH-)(水)

9、 =c(H+)(酸)·c(H+)(水); 堿溶液中,Kw=c(H+)·c(OH-)≈c(OH-)(堿)·c(H+)(水)= c(OH-)(堿)·c(OH-)(水)。 ②:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液稀釋的計(jì)算 ü 強(qiáng)酸溶液,pH(稀釋)=pH(原來)+lgn(n為稀釋的倍數(shù)) ü 強(qiáng)堿溶液,pH(稀釋)=pH(原來)-lgn(n為稀釋的倍數(shù)) ü 酸性溶液無限加水稀釋,pH只能接近于7,且仍小于7;堿性溶液無限加水稀釋時(shí),pH只能接近于7,且仍大于7。 ü pH值相同的強(qiáng)酸(堿)溶液與弱酸(堿)溶液稀釋相同的倍數(shù)時(shí),強(qiáng)酸(堿)溶液pH值的變化比弱酸(堿)溶液pH值的變化幅度大。 ③:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿

10、溶液混合后溶液的pH計(jì)算 ü 酸過量→c(H+)→pH ü 恰好完全反應(yīng),pH=7 ü 堿過量→c(OH-)→c(H+)→pH 七、鹽類水解 1:概念:鹽類水解(如F-+H2OHF+OH-)實(shí)質(zhì)上可看成是兩個(gè)電離平衡移動(dòng)的綜合結(jié)果:①水的電離平衡向正方向移動(dòng)(H2OH++OH-),②另一種弱電解質(zhì)的電離平衡向逆方向移動(dòng)(HFF-+H+)。也可以看成是中和反應(yīng)的逆反應(yīng),升高溫度會(huì)促進(jìn)水解。 2:水解規(guī)律:有弱才水解,無弱不水解,都弱都水解,越弱越水解,誰強(qiáng)顯誰性。 ü 多元弱酸鹽分步水解,如CO32-+H2OHCO3-+OH-,HCO3-+H2OH2CO3+OH-。 ü 通常弱酸

11、根或弱堿的陽離子的水解程度都很小,如0.1mol/LNaAc溶液中Ac-離子的水解百分率不足1%。 ü 同一溶液中有多種離子水解時(shí),若水解顯同性,則相互抑制,各離子的水解程度都比同等條件下單一離子的水解程度小,如0.1mol/LNa2CO3和0.1mol/LNaAc混合溶液中CO32-、Ac-的水解程度都要比0.1mol/L Na2CO3溶液,0.1mol/LNaAc溶液中CO32-、Ac-的水解程度小;若水解顯不同性,則相互促進(jìn),各離子的水解程度都比同等條件下單一離子的水解程度大,如0.1mol/L NH4Cl和0.1mol/LNaAc混合溶液中NH4+、Ac-的水解程度都要比0.1mol

12、/L NH4Cl溶液,0.1mol/LNaAc溶液中NH4+、Ac-的水解程度大。 3:電離平衡與水解平衡的共存 ü 弱酸的酸式鹽溶液,如:NaHSO3、NaH2PO4、NaHS、NaHCO3、Na2HPO4溶液的酸堿性取決于電離和水解程度的相對大小。 ü 弱酸(堿)及弱酸(堿)對應(yīng)鹽的混合溶液,如;HAC與NaAc的混合溶液,NH3H2O與NH4Cl的混合溶液,一般等濃度時(shí),弱酸(堿)的電離要比對應(yīng)鹽的水解強(qiáng)。 4:電解質(zhì)溶液中的守恒關(guān)系 ü 電荷守恒:電解質(zhì)溶液中所有陽離子所帶有的正電荷數(shù)與所有的陰離子所帶的負(fù)電荷數(shù)相等。如NaHCO3溶液中:n(Na+)+n(H+)=n(HCO

13、3-)+2n(CO32-)+n(OH-) ü 物料守恒:電解質(zhì)溶液中由于電離或水解因素,離子會(huì)發(fā)生變化變成其它離子或分子等,但離子或分子中某種特定元素的原子的總數(shù)是不會(huì)改變的。如NaHCO3溶液中n(Na+):n(C)=1:1,推出:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) ü 質(zhì)子守恒:電解質(zhì)溶液中分子或離子得到或失去質(zhì)子(H+)的物質(zhì)的量應(yīng)相等。例如在NH4HCO3溶液中H3O+、H2CO3為得到質(zhì)子后的產(chǎn)物;NH3、OH-、CO32-為失去質(zhì)子后的產(chǎn)物,故有以下關(guān)系:c(H3O+)+c(H2CO3)=c(NH3)+c(OH-)+c(CO32-)。 八、沉淀

14、溶解平衡 1:溶度積的概念 難溶電解質(zhì)AmBn在水溶液中有如下平衡:AnBm(s)nAm+(aq)+ mBn-(aq)根據(jù)化學(xué)平衡原理,它的平衡常數(shù)表達(dá)為: Ksp=[Am+]n[Bn-]m Ksp稱為溶度積常數(shù),簡稱溶度積。 ü Ksp的數(shù)值在稀溶液中不受離子濃度的影響,只取決與溫度。溫度升高,多數(shù)難溶化合物的溶度積增大。但Ksp受溫度影響不大,當(dāng)溫度變化不大時(shí),可采用常溫下的數(shù)據(jù)。 ü 溶度積的大小反映了難溶電解質(zhì)溶解能力的大小。對于同種類型基本不水解的難溶強(qiáng)電解質(zhì),溶度積越大,溶解度也越大;對于不同類型難溶電解質(zhì),就不能簡單用Ksp大小來比較溶解能力的大小,必須把溶度積換算程

15、溶解度。 2:溶度積規(guī)則 對于難溶電解質(zhì)AmBn,可以通過比較任意狀態(tài)時(shí)的濃度商Qc與溶度積Ksp的大小判斷沉淀的生成與溶解(注意濃度商Qc是任意狀態(tài)下離子濃度指數(shù)的乘積,因此Qc值不固定)。 Qc<Ksp時(shí),若溶液中有固體存在,則沉淀量減少,直至沉積與溶解達(dá)到平衡狀態(tài); Qc= Ksp時(shí),沉積與溶解處于平衡狀態(tài); Qc>Ksp時(shí),此時(shí)有沉淀析出,直至沉淀與溶解達(dá)到平衡狀態(tài)。 利用該規(guī)則既可判斷體系中有無沉淀生成,也可通過控制離子濃度,使產(chǎn)生沉淀、沉淀溶解或沉淀發(fā)生轉(zhuǎn)化。 ü 沉淀的溶解——?jiǎng)?chuàng)造條件使溶液中Qc<Ksp。如: 酸堿溶解法、氧化還原溶解法等。 ü 難溶電解質(zhì)的轉(zhuǎn)

16、化——生成更難溶的電解質(zhì)。如: PART 1 1.下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,但屬于非電解質(zhì)的是(  ) A.CH3COOH B.Cl2 C.NH4HCO3 D.SO2 2.電解質(zhì)是(  ) A.在溶于水或熔融狀態(tài)下全部電離的化合物 B.在溶于水或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物 C.可溶性鹽類 D.導(dǎo)電性很強(qiáng)的物質(zhì) 3.下列關(guān)于電解質(zhì)電離的敘述中,正確的是(  ) A.碳酸鈣在水中溶解度很小,所以碳酸鈣是弱電解質(zhì) B.碳酸鈣在水中的溶解度很小,但被溶解的碳酸鈣全部電離,所以碳酸鈣

17、是強(qiáng)電解質(zhì) C.氯氣和氨氣的水溶液導(dǎo)電性都很好,所以它們是強(qiáng)電解質(zhì) D.水難電離,純水幾乎不導(dǎo)電,所以水是非電解質(zhì) 4.關(guān)于強(qiáng)、弱電解質(zhì)的敘述正確的是(  ) A.強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物 B.強(qiáng)電解質(zhì)都是可溶性化合物,弱電解質(zhì)都是難溶性化合物 C.強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中無溶質(zhì)分子,弱電解質(zhì)的水溶液中有溶質(zhì)分子 D.強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液導(dǎo)電能力強(qiáng),弱電解質(zhì)的水溶液導(dǎo)電能力弱 5.下列電離方程式書寫正確的是(  ) A.Al2(SO4)3 2Al3++3SO B.HF H++F- C.H2S 2H++S2-

18、 D.Ca(OH)2 Ca2++2OH- 6.在水溶液中,下列電離方程式正確的是(  ) A.CH3COOH CH3COO-+H+ B.NaHSO4===Na++HSO C.NaHCO3===Na++H++CO D.H3PO4===3H++PO 7.常壓下,僅能在水溶液中導(dǎo)電的電解質(zhì)是(  ) A.KOH B.CH3OH C.CO2 D.KHCO3 8.在水溶液中下列電離方程式書寫正確的是(  ) A.Ca(OH)2 Ca2++2OH- B.NaHCO3===Na++

19、H++CO C.H2CO32H++CO D.Na2SO4===2Na++SO 9.下列說法正確的是(  ) A.NaCl溶液在電流作用下電離成鈉離子和氯離子 B.溶于水后能電離出氫離子的化合物都是酸 C.硫酸鋇難溶于水,但硫酸鋇屬于強(qiáng)電解質(zhì) D.二氧化碳溶于水能部分電離,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì) 10.關(guān)于強(qiáng)弱電解質(zhì)及非電解質(zhì)的組合完全正確的是(  ) A B C D 強(qiáng)電解質(zhì) NaCl H2SO4 CaCO3 HNO3 弱電解質(zhì) HF BaSO4 HClO HI 非電解質(zhì) Cl2 蔗糖 C2H5OH SO2 11.在電解質(zhì)溶液

20、的導(dǎo)電性裝置(如圖所示)中,若向某一電解質(zhì)溶液中逐滴加入另一溶液,則燈泡由亮變暗,至熄滅后又逐漸變亮的是(  ) A.鹽酸中逐滴加入食鹽溶液 B.硫酸中逐滴加入氫氧化鈉溶液 C.硫酸中逐滴加入氫氧化鋇溶液 D.醋酸中逐滴加入氨水(氨水為弱電解質(zhì),CH3COONH4為強(qiáng)電解質(zhì)) 12.下列敘述中正確的是(  ) A.固體氯化鈉不導(dǎo)電,所以氯化鈉是非電解質(zhì) B.銅絲能導(dǎo)電,所以銅是電解質(zhì) C.氯化氫水溶液能導(dǎo)電,所以氯化氫是電解質(zhì) D.三氧化硫溶于水能導(dǎo)電,所以三氧化硫是電解質(zhì) 13.下列說法正確的是(  )

21、 A.電解質(zhì)的電離是在通電的條件下進(jìn)行的 B.在水溶液中和熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锸请娊赓|(zhì) C.電解質(zhì)電離的條件是溶于水或受熱熔化 D.強(qiáng)電解質(zhì)能夠電離,弱電解質(zhì)不能電離 14.把0.05 mol NaOH固體,分別加入下列100 mL溶液中,溶液的導(dǎo)電能力變化不大的是(  ) ①自來水?、?.5 mol·L-1鹽酸?、?.5 mol·L-1醋酸 ④0.5 mol·L-1NH4Cl溶液 A.①② B.②④ C.③④ D.②③ 15.下列物質(zhì)中,屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是________(均填序號(hào));屬于弱電解質(zhì)的是_____

22、___。 ①水 ②氨水 ③鹽酸?、艽姿帷、萘蛩徜^ ⑥氯化銀?、呗然c?、鄽錃狻、岽姿徜@ 16.雙氧水(H2O2)和水都是極弱電解質(zhì),但H2O2比H2O更顯酸性。 (1)若把H2O2看成是二元弱酸,請寫出在水中的電離方程式: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)鑒于H2O2顯弱酸性,它能同強(qiáng)堿作用形成正鹽,在一定條件下也可形

23、成酸式鹽。請寫出H2O2與Ba(OH)2作用形成鹽的化學(xué)方程式: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)水電離生成H3O+和OH-叫作水的自偶電離。同水一樣,H2O2也有極微弱的自偶電離,其自偶電離的方程式為 ____________________________________________________________

24、____________ ________________________________________________________________________。 17.現(xiàn)有濃度均為0.1 mol·L-1的鹽酸、硫酸、醋酸三種溶液,回答下列問題: (1)若三種溶液中c(H+)分別為a1 mol·L-1、a2 mol·L-1、a3 mol·L-1,則它們的大小關(guān)系為________。 (2)等體積的以上三種酸分別與過量的NaOH溶液反應(yīng),若生成的鹽的物質(zhì)的量依次為b1 mol、b2 mol、b3 mol,則它們的大小關(guān)系為________。 (3)分別用以上三種酸中和一定量的

25、NaOH溶液生成正鹽,若需要酸的體積分別為V1、V2、V3,其大小關(guān)系為________。 (4)分別與Zn反應(yīng),開始時(shí)生成H2的速率為v1、v2、v3,其大小關(guān)系為________。 PART 2 1.下列說法正確的是(  ) A.根據(jù)溶液中有CH3COOH、CH3COO-和H+即可證明CH3COOH達(dá)到電離平衡狀態(tài) B.根據(jù)溶液中CH3COO-和H+的物質(zhì)的量濃度相等可證明CH3COOH達(dá)到電離平衡狀態(tài) C.當(dāng)NH3·H2O達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中NH3·H2O、NH和OH-的濃度相等 D.H2CO3是分步電離的,電離程度依次減弱 2.下列對氨水溶液中存在

26、的電離平衡NH3·H2O NH+OH-敘述正確的是(  ) A.加水后,溶液中n(OH-)增大 B.加入少量濃鹽酸,溶液中c(OH-)增大 C.加入少量濃NaOH溶液,電離平衡正向移動(dòng) D.加入少量NH4Cl固體,溶液中c(NH)減少 3.在100 mL 0.1 mol·L-1的醋酸溶液中,欲使醋酸的電離程度增大,H+濃度減小,可采用的方法是(  ) A.加熱 B.加入100 mL 0.1 mol·L-1的醋酸溶液 C.加入少量的0.5 mol·L-1的硫酸 D.加入少量的1 mol·L-1的NaOH溶液 4.20 ℃時(shí)在0.5 L、0.2 mol·L-1的H

27、A溶液中,有0.01 mol·L-1的HA電離成離子,求該溫度下的電離度。 5.在25 ℃時(shí),0.1 mol·L-1的HNO2、HCOOH、HCN、H2CO3的溶液中,它們的電離平衡常數(shù)分別為4.6×10-4mol·L-1、1.8×10-4mol·L-1、4.9×10-10mol·L-1、K1=4.3×10-7mol·L-1和K2=5.6×10-11mol·L-1,其中氫離子濃度最小的是(  )                 A.HNO2 B.HCOOH C.HCN D.H2CO3 6.已知下面三個(gè)數(shù)據(jù):7.2×10-4

28、mol·L-1、4.6×10-4 mol·L-1、4.9×10-10 mol·L-1分別是三種酸的電離平衡常數(shù),若已知這些酸可發(fā)生如下反應(yīng): ①NaCN+HNO2===HCN+NaNO2, ②NaCN+HF===HCN+NaF, ③NaNO2+HF===HNO2+NaF。 由此可判斷下列敘述中,不正確的是(  ) A.HF的電離平衡常數(shù)為7.2×10-4 mol·L-1 B.HNO2的電離平衡常數(shù)為4.9×10-10 mol·L-1 C.根據(jù)①③兩個(gè)反應(yīng)即可知三種酸的相對強(qiáng)弱 D.HNO2的電離平衡常數(shù)比HCN大,比HF小 7.在相同溫度時(shí),100 mL 0.01 mol·L

29、-1的醋酸溶液與10 mL 0.1 mol·L-1的醋酸溶液相比較,下列數(shù)據(jù)中,前者大于后者的是(  ) ①H+的物質(zhì)的量?、陔婋x程度?、壑泻蜁r(shí)所需氫氧化鈉溶液的量?、艽姿岬奈镔|(zhì)的量 A.①② B.②③ C.①④ D.②④ 8.下列說法正確的是(  ) A.電離平衡常數(shù)受溶液濃度的影響 B.電離平衡常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱 C.電離常數(shù)大的酸溶液中c(H+)一定比電離常數(shù)小的酸溶液中大 D.H2CO3的電離常數(shù)表達(dá)式:K= 9.25 ℃時(shí),將一定量的冰醋酸(即無水乙酸)加水稀釋,稀釋過程中溶液的導(dǎo)電性變化如圖

30、所示。則下列說法錯(cuò)誤的是(  ) A.醋酸的電離度:a<b<c B.溶液中c(H+):b>a>c C.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)的溶液都有c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-) D.從b點(diǎn)到c點(diǎn),溶液中的比值減小 10.一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的(  ) ①NaOH(固體)?、贖2O?、跦Cl?、蹸H3COONa(固體) A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 11.從植物花中可提

31、取一種簡寫為HIn的有機(jī)物,在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用作酸堿指示劑。HIn(aq,紅色) H++I(xiàn)n-(aq,黃色),在濃度為0.02 mol·L-1的下列各溶液(1)HCl、(2)Na2O2、(3)NaCl(aq)、(4)NaHSO4(aq)、(5)NaHCO3(aq)、(6)氨水中加入該指示劑,其中能使指示劑顯黃色的是(  ) A.(1)(4)(5) B.(2)(6) C.(1)(4) D.(5)(6) 12.已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH CH3COO-+

32、H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是(  ) ①加少量燒堿溶液?、谏邷囟取、奂由倭勘姿帷、芗铀? A.①② B.②④ C.③④ D.①③ 13.25 ℃時(shí),50 mL 0.10 mol·L-1醋酸中存在下述平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,若分別作如下改變,對上述平衡有何影響? (1)加入少量冰醋酸,平衡將________,溶液中c(H+)將________(填“增大”、“減小”或“不變”); (2)加入一定量蒸餾水,平衡將__________,溶液中c(H+

33、)將________(填“增大”、“減小”或“不變”); (3)加入少量0.10 mol·L-1鹽酸,平衡將__________,溶液中c(H+)將________(填“增大”、“減小”或“不變”); (4)加入20 mL 0.10 mol·L-1 NaCl溶液,平衡將________,溶液中c(H+)將________(填“增大”、“減小”或“不變”)。 14.H2S溶于水的電離方程式為___________________________________________。 (1)向H2S溶液中加入CuSO4溶液時(shí),電離平衡向______移動(dòng),c(H+)______,c(S2-)__

34、____; (2)向H2S溶液中加入NaOH固體時(shí),電離平衡向______移動(dòng),c(H+)______,c(S2-)______: (3)若將H2S溶液加熱至沸騰,c(H2S)________; (4)若要增大H2S溶液中c(S2-),最好加入____________________________________。 15.(1)體積相同,c(H+)相同的鹽酸和醋酸溶液分別與足量的顆粒大小相同的鋅粒反應(yīng),開始時(shí)產(chǎn)生氫氣的速率______________,充分反應(yīng)后產(chǎn)生氫氣的量________(填“相同”、“醋酸的多”或“鹽酸的多”),原因是_______________________

35、_________________。 (2)在一定量的鹽酸中加入足量的鋅粒,要使產(chǎn)生氫氣的量保持不變,但反應(yīng)速率加快,可加入____________晶體,理由是________________;要使產(chǎn)生氫氣的量不變,但反應(yīng)速率減慢,可加入________晶體,理由是____________。 可供選擇的晶體有: A.純堿 B.燒堿 C.膽礬 D.醋酸鈉 E.KHSO4 PART 3       1.在某溫度時(shí),測得純水中的c(H+)=2.0×10-7 mol·L-1,則c(OH-)為(  ) A.2.0×10-7 mol·L-1 B.0.1×10-7 mo

36、l·L-1 C.1.0×10-14/2.0×10-7 mol·L-1 D.無法確定 2.能影響水的電離平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的措施是(  ) A.向純水中投入一小塊金屬鈉 B.將水加熱煮沸 C.向水中通入SO2 D.向水中加入NaCl 3.下列粒子能影響水的電離平衡,且能使水的電離平衡向右移動(dòng)的是(  ) A.CH3COOH B.[H]- C.NH D. 4.將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是(  ) A.水的離子積變大,pH變

37、小,呈酸性 B.水的離子積不變,pH不變,呈中性 C.水的離子積變小,pH變大,呈堿性 D.水的離子積變大,pH變小,呈中性 5.下列關(guān)于水的離子積常數(shù)的敘述中,正確的是(  ) A.因?yàn)樗碾x子積常數(shù)的表達(dá)式是KW=c(H+)c(OH-),所以KW隨溶液中c(H+)和c(OH-)的變化而變化 B.水的離子積常數(shù)KW與水的電離平衡常數(shù)K是同一物理量 C.水的離子積常數(shù)僅僅是溫度的函數(shù),隨溫度的變化而變化 D.水的離子積常數(shù)KW與水的電離平衡常數(shù)K是兩個(gè)沒有任何關(guān)系的物理量 6.某溫度下,純水的c(H+)=2.0×10-7 mol·L-1,則此時(shí)c(OH-)為_________

38、___,KW=________,溫度不變,向水中滴入稀鹽酸,使c(H+)=5.0×10-5 mol·L-1,則c(OH-)為__________。 7.關(guān)于水的離子積常數(shù),下列說法不正確的是(  ) A.100℃水中,c(H+)·c(OH-)=1×10-14 mol2·L-2 B.純水中,25℃時(shí),c(H+)·c(OH-)=1×10-14 mol2·L-2 C.25℃時(shí),任何以水為溶劑的稀溶液中c(H+)·c(OH-)=1×10-14 mol2·L-2 D.KW值隨溫度升高而增大 8.在氫硫酸中,c(H+)和c(S2-)的比值是(  ) A.4

39、 B.2 C.大于2 D.在1~2之間 9.常溫下,某溶液中由水電離的c(H+)=1×10-13 mol·L-1,該溶液可能是(  ) ①二氧化硫水溶液?、诼然@水溶液?、巯跛徕c水溶液?、軞溲趸c水溶液 A.①④ B.①② C.②③ D.③④ 10.在相同溫度下,0.01 mol·L-1 NaOH溶液和0.01 mol·L-1的鹽酸相比,下列說法正確的是(  ) A.由水電離出的c(H+)相等 B.由水電離出的c(H+)都是1.0×10-12 mol·L-

40、1 C.由水電離出的c(OH-)都是0.01 mol·L-1 D.兩者都促進(jìn)了水的電離 11.關(guān)于水的離子積常數(shù)KW與水的電離平衡常數(shù)Kc的敘述中,正確的是(  ) A.KW和Kc都隨溫度的升高而減小 B.KW和Kc數(shù)值不同,但單位相同 C.KW和Kc數(shù)值相同,但單位不同 D.KW和Kc數(shù)值和單位都不同 12.室溫時(shí),某溶液中由水電離生成的H+和OH-物質(zhì)的量濃度的乘積為1×10-24,則在該溶液中一定不能大量共存的離子組是(  ) A.Al3+、Na+、NO、Cl- B.K+、Na+、Cl-、CO C.NH、Na+、Cl-、SO D.NH、K+、SiO、NO 13.

41、25 ℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2O H++OH- ΔH>0,下列敘述正確的是(  ) A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)降低 B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,KW不變 C.向水中加入少量CH3COOH,平衡逆向移動(dòng),c(H+)降低 D.將水加熱,KW增大,pH不變 14.常溫下,下列四種溶液:①pH=0的鹽酸,②0.1 mol·L-1的鹽酸,③0.01 mol·L-1的NaOH溶液,④pH=11的NaOH溶液中,由水電離生成的H+的物質(zhì)的量濃度之比為(  ) A.1∶10∶100∶1 000 B.0∶1∶

42、12∶11 C.14∶13∶12∶11 D.14∶13∶2∶1 15.已知室溫時(shí),0.1 mol·L-1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列各問題: (1)該溶液的pH=________; (2)HA的電離平衡常數(shù)K=________; (3)升高溫度時(shí),K________(填“增大”,“減小”或“不變”),pH________(填“增大”,“減小”或“不變”); (4)由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的________倍。 16.某二元弱酸(簡寫為H2A)溶液,按下式發(fā)生一級(jí)和二級(jí)電離: H2A H

43、++HA-,HA- H++A2-。 已知相同濃度時(shí)的電離程度a(H2A)>a(HA-),設(shè)有下列四種溶液: A.0.01 mol·L-1的H2A溶液 B.0.01 mol·L-1的NaHA溶液 C.將0.02 mol·L-1的HCl與0.04 mol·L-1的NaHA溶液等體積混合所得的混合溶液 D.將0.02 mol·L-1的NaOH與0.02 mol·L-1的NaHA溶液等體積混合所得的混合溶液 據(jù)此,填寫下列空白(填代號(hào)): (1)c(H+)最大的是________,最小的是________。 (2)c(H2A)最大的是________,最小的是______

44、__。 (3)c(A2-)最大的是________,最小的是________。 17.實(shí)驗(yàn)表明,液態(tài)時(shí),純硫酸的電離能力強(qiáng)于純硝酸,純硫酸的導(dǎo)電性也顯著強(qiáng)于純水。又知液態(tài)純酸都像水那樣進(jìn)行自身電離(H2O+H2OH3O++OH-)而建立平衡,且在一定溫度下都有各自的離子積常數(shù)。據(jù)此回答: (1)純硫酸在液態(tài)時(shí)自身電離的方程式是 ________________________________________________________________________ _______________________________________________________

45、_________________。 (2)25 ℃時(shí),液態(tài)純硫酸的離子積常數(shù)K(H2SO4)_______1×10-14mol2·L-2(填“>”、“<”或“=”)。 (3)在純硫酸與純硝酸的液態(tài)混合酸中,存在的陰離子主要是____________,這是因?yàn)榛旌纤嶂胁粌H存在硫酸和硝酸各自電離的兩個(gè)電離平衡,而且還因硫酸的酸度大于硝酸,又在無水條件下,混合酸中必然發(fā)生________________________________________________ ______________________________(寫離子方程式)反應(yīng)。 PART 4 1.鹽酸

46、、醋酸和碳酸氫鈉是生活中常見的物質(zhì)。下列表述正確的是( ) A.在NaHCO3溶液中加入與其等物質(zhì)的量的NaOH,溶液中的陰離子只有CO32-和OH- B.NaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-) C.10 mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液加入等物質(zhì)的量的NaOH后,溶液中離子的濃度由大到小的順序是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) D.中和體積與pH都相同的HCl溶液和CH3COOH溶液所消耗的NaOH物質(zhì)的量相同 2.某溫度時(shí),BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是 提示:BaSO4(s)B

47、a2+(aq)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)Ksp=c(Ba2+)·c(SO42-),稱為溶度積常數(shù)。 A.加入Na2SO4可以使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn) B.通過蒸發(fā)可以使溶液由d點(diǎn)變到c點(diǎn) C.d點(diǎn)無BaSO4沉淀生成 D.a(chǎn)點(diǎn)對應(yīng)的Ksp大于c點(diǎn)對應(yīng)的Ksp 3.工業(yè)上制備BaCl2的工藝流程圖如下: 某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用重晶石(主要成分BaSO4)對工業(yè)過程進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)。查表得 BaSO4(s) + 4C(s)4CO(g) + BaS(s) △H1 = 571.2 kJ·mol-1 ① BaSO4(s) + 2C(s)2CO2(g) + BaS(s) △H

48、2= 226.2 kJ·mol-1 ② (1)氣體用過量NaOH溶液吸收,得到硫化鈉。Na2S水解的離子方程式為 。 (2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),= 。 [Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10] (3)反應(yīng)C(s) + CO2(g)2CO(g)的△H2= kJ·mol-1。 (4)實(shí)際生產(chǎn)中必須加入過量的炭,同時(shí)還要通入空氣,其目的是 ,

49、 。 4.有①②③三瓶體積相等、濃度都是1mol·L-1的HCl溶液,將①加熱蒸發(fā)至體積減少一半,在②中加入少量CH3COONa固體(加入后溶液仍呈強(qiáng)酸性),③不作改變,然后以酚酞作指示劑,用NaOH溶液滴定上述三種溶液,所消耗的NaOH溶液的體積是( ) A.①=③>② B.③>②>① C.③=②>① D.①=②=③ 5.有①Na2CO3溶液、②CH3COONa溶液、③NaOH溶液各25 mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol/L,下列說法正確的是( ) A.三種溶液pH的大小順序是③>②>① B.若將三

50、種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是② C.若分別加入25 mL 0.1mol/L鹽酸后,pH最大的是① D.若三種溶液的pH均為9,則物質(zhì)的量濃度的大小順序是③>①>② 6.在25℃時(shí),將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶液等體積混合后,下列關(guān)系式中正確的是( ) A.c(Na+) = c(CH3COO-)+c(CH3COOH) B.c(H+) = c(CH3COO-)+c(OH-) C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) D.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) 7.某酸性溶液中只有Na+、CH3COO

51、-、H+、OH-四種離子。則下列描述正確的是( ) A.該溶液由pH=3的CH3COOH與pH=11的NaOH溶液等體積混合而成 B.該溶液由等物質(zhì)的量濃度、等體積的NaOH溶液和CH3COOH溶液混合而成 C.加入適量的NaOH,溶液中離子濃度為c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+) D.加入適量氨水,c(CH3COO-)一定大于c(Na+)、c(NH4+)之和 8.已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中,下列排序正確的是( ) A.c(OH)>c(HA)>c(HB)>c(H+) B. c

52、(OH-)>c(A-)>c(B-)>c(H+) C. c(OH-)>c(B-)>c(A-)>c(H+) D. c(OH-)>c(HB)>c(HA)>c(H+) 9.難溶性雜鹵石(K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡:K2SO4 ·MgSO4·2CaSO4·2H2O?2Ca2++2K++Mg2++4SO42-+2H2O 為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如下: (1)濾渣主要成分有 和 以及未溶雜鹵石。 (2)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原

53、因: 。 (3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入 溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過濾,再加入 溶液調(diào)濾液pH至中性。 (4)不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系是圖14,由圖 可得,隨著溫度升高。 ① ② (5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過程中會(huì)發(fā)生: CaSO4(s)+CO32 -?CaCO3 (s)+SO42 - 已知298K時(shí),K Sp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.90×10-5 求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。 10:右圖是目前流行廣、出現(xiàn)頻率較高

54、的一幅Mg2+、Al3+、與OH- 反應(yīng)生成沉淀的關(guān)系圖,橫坐標(biāo)為堿溶液的體積,縱標(biāo)為沉淀的物質(zhì)的量。某研究性學(xué)習(xí)小組同學(xué)對該圖提出了質(zhì)疑,并分成兩個(gè)階段進(jìn)行深入的研究,請你參與他們的實(shí)驗(yàn)并回答相關(guān)問題。 [第一階段] [提出假設(shè)] 假設(shè)一:Mg2+和Al3+同時(shí)開始沉淀 假設(shè)二:Al3+完全沉淀后Mg2+才沉淀 假設(shè)三:Mg2+完全沉淀后Al3+才沉淀 假設(shè)四: 假設(shè)五:(略) [理論探究]查閱資料: 理論計(jì)算:設(shè)混合溶液中Mg2+和Al3+濃度均為0/01mol/L,計(jì)算結(jié)果見下表: 開始沉淀所需c(OH-) 完全沉

55、淀所需c(OH-) Mg2+ Al3+ 計(jì)算結(jié)果表明假設(shè) 是正確的 [實(shí)驗(yàn)探究] 理論計(jì)算的結(jié)論只有通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證才是可靠的。該小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。 (1)實(shí)驗(yàn)步驟:取MgCl2、AlCl3濃度均為0/01mol/L的混合溶液20ml,向其中逐滴滴入0.02mol/lNaOH溶液30ml,邊加邊振蕩。 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:有白色沉淀生成: (2)實(shí)驗(yàn)步驟: (3)實(shí)驗(yàn)步驟:

56、 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:沉淀完全溶解。 結(jié)論:計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)事實(shí)相符。 [第二階段] (1)該研究性學(xué)習(xí)小組同學(xué)在第一階段取得成果的基礎(chǔ)上繼續(xù)進(jìn)行探究。需要他們進(jìn)一步探究的問題是 。 (2)探究過程如下: 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 取MgCl2、AlCl3濃度均為0.01mol/L的混合溶液10ml,向其中逐滴加入0.02mol/NaOH溶液至過量,邊滴加邊振蕩。 隨著氫氧化鈉溶液的滴入,溶液中白色沉淀先逐漸增多,然后逐漸減少,直至溶液接近澄清(沒有澄清),再隨著氫氧化鈉溶液的陸續(xù)滴入,沉淀又開始逐滴增加,直至不變。 根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析,第二階段探究的結(jié)論是 。 (3)在最接近澄清時(shí),溶液中溶質(zhì)的主要成分為(填化學(xué)式) 。 Page 13 of 13 ?Xuezhi Education All Rights Reserved

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