高考生物二輪復(fù)習(xí) 第四單元 遺傳變異與進化 專題二 遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳課件.ppt

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1、專題二遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳,[考綱要求]1.孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法（C）。2.基因的分離定律和自由組合定律（C）。3.伴性遺傳（C）。4.人類遺傳病的類型（A）。5.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（A）。6.人類基因組計劃及意義（A）。7.實驗：調(diào)查常見的人類遺傳病。（b）,假說,演繹推理,測交,減Ⅰ后期,減Ⅰ后期,等位基,因分離,非同源染,色體上的非,等位基因自,由組合,有性,核基因遺傳,薩頓,摩爾根,伴X顯性遺傳,伴Y遺傳,染色體異常遺傳病,產(chǎn)前診斷,考點一孟德爾定律及其變式應(yīng)用,1.（2016江蘇卷，24）人類ABO血型有9號染色體上的3個復(fù)等位基因（IA，IB和i）決定，血型的基因型組成

2、見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是（多選）（）,A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常,C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4解析該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh，他們生A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率為1/21/4＝1/8，A正確；他們的女兒色覺基因型為XHXh、XhXh，B錯誤；他們A型血色盲兒子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IAIA、IAiXHXH、XHXh）婚配，有可

3、能生O型血色盲女兒（iiXhXh），C正確；他們B型血色盲女兒（IBiXhXh）和AB型血色覺正常男性（IAIBXHY）婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、Ibi）XhY的概率為1/21/2＝1/4，D正確。答案ACD,2.（2016江蘇卷，30）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（SCD）是一種單基因遺傳病，下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題：,（1）SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者（HbAHbS）一對等位基因都能表達，那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有條異常肽鏈，最少有

4、條異常肽鏈。,（2）由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為的個體比例上升。（3）在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低，體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的現(xiàn)象。（4）為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為（填序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查②在患者家系中調(diào)查,③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調(diào)查④對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比（5）若一對夫婦中男性來自HbA基因頻率為1%～5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者

5、；女性來自HbS基因頻率為10%～20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預(yù)測這對夫婦生下患病男孩的概率為。,解析（1）一個血紅蛋白分子中含有2個α鏈，2個β鏈，HbS基因攜帶者（HbAHbS）一對等位基因都能表達，其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈，最少有0條異常肽鏈。（2）與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的雜合子比例高，HbS基因頻率,答案（1）20（2）HbSHbAHbA（3）雜種（合）優(yōu)勢（4）①②（5）1/18,本考點是高考熱點之一，涉及孟德爾定律實質(zhì)、基因型與表現(xiàn)型推導(dǎo)，概率求解、基因位置辨析等多以非選擇題形式呈現(xiàn)，解題

6、關(guān)鍵是靈活把握分離定律規(guī)律比，并運用相關(guān)比例結(jié)合分解組合法解答兩對或兩對以上基因的遺傳，同時應(yīng)熟練應(yīng)用9∶3∶3∶1及其對應(yīng)的基因型并結(jié)合題目情境信息解答特殊分離比問題。,1.把握基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì),核,非同源,染色體,減數(shù)第一次分裂后期,2.遺傳實驗的科學(xué)方法,(1)驗證遺傳兩大定律的兩種常用方法,分離,分離,自由,組合,(2)判斷性狀的顯隱性①相同性狀的親本雜交或自交→子代出現(xiàn)性狀分離，則新出現(xiàn)的性狀為性，親本性狀為性。如甲甲或甲?子代有乙性狀，則甲為性、乙為性。②不同性狀(或相對性狀)親本雜交→多個子代只出現(xiàn)一種性狀，此性狀一般為性。(為進一步確認(rèn)，可與相同性狀的親代回交，

7、有性狀分離，該性狀為顯性，無性狀分離，該性狀為隱性),隱,顯,顯,隱,顯,(3)確認(rèn)純合子、雜合子注：對植物而言還可采用花粉鑒定法及單倍體育種法，若花粉類型或由花粉發(fā)育成的植株(經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo))不同，則為雜合子，相同則為純合子。,純合子,雜合子,純合子,雜合子,(4)提高純合度——，如下圖所示(純合子比例越來越接近于1),連續(xù)自交,(1)孟德爾以碗豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律(2015江蘇，4A)()(2)關(guān)于孟德爾定律的說法判斷正誤(2015海南卷，12)①孟德爾定律支持融合遺傳的觀點()②孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中()③按照孟德爾定律，AaBbC

8、cDd個體自交，子代基因型有16種()④按照孟德爾定律，對AaBbCc個體進行測交，測交子代基因型有8種(),(3)按孟德爾方法做雜交實驗得到的不同結(jié)果證明孟德爾定律不具有普遍性(2013江蘇，2D)()(4)孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型(2012江蘇，11C)()(5)F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合(2012江蘇，11D)()答案(1)√(2)①②③④√(3)(4)(5)√,提示(2)①在形成生殖細(xì)胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，②形成生殖細(xì)胞的過程是減數(shù)分裂，③AaBbCcDd個體自交，四對等位基因的分離和組合是互不干擾的

9、，每對等位基因可產(chǎn)生三種不同的基因型，所以子代基因型可以有3333＝81種。(3)孟德爾定律規(guī)律性分離比必須建立在“大量”統(tǒng)計的基礎(chǔ)上，若統(tǒng)計樣本太少，則未必符合理論值。(4)測交實驗不僅能檢測F1基因型，還能測定F1產(chǎn)生配子的類型及比例。,1.（江蘇單科，7）下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是（）,命題角度1孟德爾實驗的科學(xué)方法,A.孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現(xiàn)親本的雜交B.孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C.孟德爾根據(jù)親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合D.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,解析孟德爾在豌豆開花之前就要進行去雄，然后在花朵外

10、套紙袋，以防外來花粉授粉，A錯誤；孟德爾研究花的構(gòu)造，需要考慮雌蕊和雄蕊的發(fā)育程度，B錯誤；根據(jù)親本中不同個體的表現(xiàn)型是無法判斷親本是否純合的，若表現(xiàn)為顯性性狀，可能為純合子，也可能為雜合子，C錯誤；孟德爾用豌豆做雜交實驗，就是利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，D正確。答案D,2.玉米的甜和非甜是一對相對性狀，隨機取非甜玉米和甜玉米進行間行種植，其中一定能夠判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系的是(),解析A錯誤：當(dāng)非甜和甜玉米都是純合子時，不能判斷顯隱性關(guān)系；B錯誤：當(dāng)其中有一個植株是雜合子時，不能判斷顯隱性關(guān)系；C正確：非甜與甜玉米雜交，若后代只出現(xiàn)一種性狀，則該性狀為顯性性狀；若出現(xiàn)兩種性狀，則說

11、明非甜和甜玉米中有一個是雜合子，有一個是隱性純合子，此時非甜玉米自交，若出現(xiàn)性狀分離，則說明非甜是顯性性狀；若沒有出現(xiàn)性狀分離，則說明非甜玉米是隱性純合子；D錯誤：若后代有兩種性狀，則不能判斷顯隱性關(guān)系。答案C,關(guān)注“3”個易失分點(1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同，數(shù)量不相等①雌雄配子都有兩種(A∶a＝1∶1)。②一般來說雄配子數(shù)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。(2)子代表現(xiàn)不同性狀不一定是“性狀分離”只有親本性狀相同，子代出現(xiàn)“另類”性狀時方可稱性狀分離，如紅花紅花→子代中有“白花”、“紅花”可稱性狀分離，若紅花白花→子代有“紅花”、“白花”，不可稱作性狀分離。(3)在判斷某個體是純合子還是雜合子時

12、，不要忽視實驗要求，如“最簡單”還是“最準(zhǔn)確”，對自花傳粉植物而言，自交最簡單，測交最準(zhǔn)確。,1．（2016經(jīng)典高考題）控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度的作用相等，分別位于三對同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長度為6厘米，每個顯性基因增加纖維長度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）與乙（aaBbCc）雜交，則F1的棉花纖維長度范圍是（）,命題角度2自由組合定律及其變式應(yīng)用,A．6～14厘米B．6～16厘米C．8～14厘米D．8～16厘米解析棉花植株甲（AABBcc）與乙（aaBbcc）雜交，F(xiàn)1中至少含有一個顯性基因A，長度最短為8厘米，含有顯性基因最多

13、的基因型是AaBBCc，長度為14厘米。,C,2.（2011江蘇單科，32）玉米非糯性基因（W）對糯性基因（w）是顯性，黃胚乳基因（Y）對白胚乳基因（y）顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。W－和w－表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括W和w基因），缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，但染色體缺失的雌配子可育，請回答下列問題。,（1）現(xiàn)有基因型分別為WW、Ww、ww、WW－、W－w、ww－6種玉米植株，通過測交可驗證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論，寫出測交親本組合的基因型：_____________________________

14、_____________。（2）以基因型為Ww－個體作母本，基因型為W－w個體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為_________________________________。,（3）基因型為Ww－Yy的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為。（4）現(xiàn)進行正、反交實驗，正交：WwYy（♀）W－wYy（♂），反交：W－wYy（♀）WwYy（♂），則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為、。（5）以wwYY和WWyy為親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。選取F2中的非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為。,解析（1）ww（♀）W－w（♂）后代全為糯性；W－w（♀）ww（♂）后代中既

15、有糯性，又有非糯性，且比例為1∶1。（2）Ww－作母本得到的可育配子為W和w－，W－w作父本得到的可育配子為w，雌雄配子結(jié)合后有兩種后代：Ww（非糯性）和w－w（糯性），且比例為1∶1。（3）Ww－Yy產(chǎn)生的雄配子為WY、Wy、w－Y、w－y，但可育的為WY和Wy，且比例為1∶1。（4）正交：WwYy（♀）W－wYy（♂），[含W－的雄配子不可育]↓（1Ww∶1ww）（3Y_∶1yy）↓即3WwY_∶1Wwyy∶3wwY_∶1wwyy,3非糯性黃胚乳∶1非糯性白胚乳∶3糯性黃胚乳∶1糯性白胚乳；反交：W－wYy（♀）WwYy（♂）↓（1W－W∶1W－w∶1Ww∶1ww）（1YY∶2Yy∶1yy

16、）↓即（3非糯性∶1糯性）（3黃胚乳∶1白胚乳）9非糯性黃胚乳∶3非糯性白胚乳∶3糯性黃胚乳∶1糯性白胚乳。（5）wwYY和WWyy為親本雜交得到F1，F(xiàn)1基因型為WwYy。F1WwYyF29W_Y_∶3W_yy∶3wwY_∶1wwyy,答案（1）ww（♀）W－w（♂）或W－w（♀）ww（♂）（2）非糯性∶糯性＝1∶1（3）WY∶Wy＝1∶1（4）非糯性黃胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黃胚乳∶糯性白胚乳＝3∶1∶3∶1非糯性黃胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黃胚乳∶糯性白胚乳＝9∶3∶3∶1（5）非糯性白胚乳∶糯性白胚乳＝8∶1,性狀分離比9∶3∶3∶1的變式題解題步驟(1)看F2的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例

17、之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。(2)將異常分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進行對比，分析合并性狀的類型。如比例為9∶3∶4，則為9∶3∶(3∶1)，即“4”為兩種性狀的合并結(jié)果。,1．（2016常州模擬）下圖表示孟德爾揭示兩個遺傳定律時所選用的豌豆實驗材料及其體內(nèi)相關(guān)基因控制的性狀顯隱性及其在染色體上的分布，下列相關(guān)敘述正確的是（）,命題角度3結(jié)合細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)及染色體變異原理考查兩大定律的實質(zhì),A.丁個體DdYyrr自交子代會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1B.甲、乙圖個體減數(shù)分裂時可以恰當(dāng)?shù)慕沂久系聽栕杂山M合定律的實質(zhì)C.孟德爾用丙YyRr自交，其子代表現(xiàn)為9

18、∶3∶3∶1，此屬于假說—演繹的提出假說階段D.孟德爾用假說—演繹法揭示基因分離定律時，可以選甲、乙、丙、丁為材料,解析丁個體DdYyrr自交，因為有兩對基因連鎖，無交叉互換的情況下，相當(dāng)于1對雜合子自交，子代會出現(xiàn)2種表現(xiàn)型比例為3∶1，A錯誤；甲、乙圖個體基因型中只有一對基因是雜合子，只能揭示孟德爾基因的分離定律的實質(zhì)，B錯誤；“孟德爾用丙的YyRr自交子代表現(xiàn)為9∶3∶3∶1”不屬于孟德爾假說的內(nèi)容，C錯誤；孟德爾用假說－演繹法揭示基因分離定律時，在實驗驗證時可以選甲、乙、丙、丁為材料，D正確。答案D,2.(2016湖南長郡中學(xué)模擬)果蠅唾腺染色體是遺傳分析的理想材料，請回答：,(1)染

19、色體上的DNA可被染料染成明暗相間、寬窄不一的橫紋，橫紋在染色體上呈線性排列，由此可推測基因和染色體的關(guān)系是。若唾腺染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，則其上橫紋將發(fā)生改變。(2)控制果蠅展翅的基因(D)位于3號染色體上，該基因純合致死。若利用基因型為Dd的果蠅逐代隨機交配來保存D基因，該方法(可行，不可行)。,(3)控制果蠅粘膠眼的基因(G)也位于3號染色體上，該基因純合致死?，F(xiàn)有M(展翅正常眼)果蠅，其染色體與基因的關(guān)系如圖所示?，F(xiàn)有一只展翅粘膠眼雄果蠅，欲確定基因D和G是否位于同一條染色體上，某興趣小組讓其與M果蠅雜交，請預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：,①若子代表現(xiàn)型及比例為，則D和G位于同一條染色體上；②若子代

20、表現(xiàn)型及比例為，則D和G不位于同一條染色體上。,答案(1)基因在染色體上呈線性排列數(shù)量或排列順序(2)不可行(3)①正常翅正常眼∶展翅正常眼∶展翅粘膠眼＝1∶1∶1②正常翅粘膠眼∶展翅正常眼∶展翅粘膠眼＝1∶1∶1,涉及兩對等位基因的遺傳狀況匯總(1)兩對基因分別位于兩對同源染色體上(據(jù)子代推親代)①9∶3∶3∶1?(3∶1)(3∶1)?(AaAa)(BbBb)；②1∶1∶1∶1?(1∶1)(1∶1)?(Aaaa)(Bbbb)；③3∶3∶1∶1?(3∶1)(1∶1)?(AaAa)(Bbbb)或(Aaaa)(BbBb)；④3∶1?(3∶1)1?(AaAa)(BB__)或(AaAa)(bbbb)或

21、(AA__)(BbBb)或(aaaa)(BbBb)。,(2)兩對基因位于同一對同源染色體上注：若考慮交叉互換，則AaBb的親本獨立遺傳與連鎖遺傳時所產(chǎn)生配子的種類相同(均為四種)但比例不同(獨立遺傳時為1∶1∶1∶1，連鎖遺傳時為兩多、兩少，即連鎖在一起的類型多，交換類型少),考點二伴性遺傳及人類遺傳病,1.（2016全國課標(biāo)卷Ⅰ，6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）,A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性

22、遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,解析根據(jù)哈代—溫伯格定律，滿足一定條件的種群中，等位基因只有一對（Aa）時，設(shè)基因A的頻率為p，基因a的頻率為q，則基因頻率p＋q＝1，AA、Aa、aa的基因型頻率分別為p2、2pq、q2?；蝾l率和基因型頻率關(guān)系滿足（p＋q）2＝p2＋2pq＋q2，若致病基因位于常染色體上，發(fā)病率與性別無關(guān)。發(fā)病率應(yīng)為基因頻率的平方（即q2），A錯誤；常染色體上顯性遺傳病的發(fā)病率應(yīng)為AA和Aa的基因型頻率之和，即p2＋2pq，B錯誤；若致病基因位于X染色體上，發(fā)病率與性別有關(guān)。女性的發(fā)病率計算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同，女性的發(fā)病率為p2＋2pq

23、，C錯誤；因男性只有一條X染色體，故男性的發(fā)病率即為致病基因的基因頻率，D正確。答案D,2.（2014江蘇卷，33）有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段（用XClB表示）。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡（XClBXClB與XClBY不能存活）；ClB存在時，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段（用X＋表示）。果蠅的長翅（Vg）對殘翅（vg）為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題：,（1）圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為，棒眼與正常眼的比例為。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期

24、產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是；用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是。,（2）圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計算出隱性突變頻率，合理的解釋是；如果用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計算出隱性突變頻率，合理的解釋是_______________________。,圖1,圖2,伴性遺傳及其與孟德爾定律綜合，一向為高考熱點與重點，基因位置確認(rèn)及遺傳方式特點與推斷、基因型推導(dǎo)與概率計算是考查重要切入點，強

25、化相關(guān)知識的歸納與整合并加強針對性訓(xùn)練是備考關(guān)鍵。,1.性染色體不同區(qū)段分析,雌,2.僅在X染色體上基因的遺傳特點,(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點：①發(fā)病率男性女性；②世代遺傳；③男患者的一定患病。(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點：①發(fā)病率男性女性；②隔代交叉遺傳；③女患者的一定患病。,低于,母親和女兒,高于,父親和兒子,3.XY同源區(qū)段遺傳特點,(1)涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遺傳仍與有關(guān)①如XaXa(♀)XaYA()→子代(♀)全為，()全為；②如XaXa(♀)XAYa()→子代(♀)全為，()全為。,性別

26、,隱性,顯性,顯性,隱性,答案(1)√(2)(3)(4),【典例】(2016皖南名校聯(lián)考)已知A和a這對等位基因可能位于X染色體或常染色體上。如圖所示為小紅的家族系譜圖及部分個體的相關(guān)基因型。下列相關(guān)敘述，正確的是(),命題角度1伴性遺傳及其特點,A.如A和a位于X染色體上，則小紅的A基因來自其祖母和外祖母B.如A和a位于常染色體上，則小紅的A基因來自其祖父和外祖父C.如A和a位于X染色體上，則小紅母親的基因型可能是XAXaD.如A和a位于常染色體上，則小紅父親的基因型是Aa的概率為1/2,[慧眼識圖]答案C,【對點小練】1.（2012江蘇單科，10）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確

27、的是（）,A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體解析染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達，故C錯；在減I時X和Y染色體分離，次級精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯。,B,2.下圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因存在等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段分別為X、Y非同源部分，該部分基因不互為等位基因。果蠅的

28、剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進行雜交實驗，其過程及結(jié)果如下：(),①截剛毛♀正常剛毛，F(xiàn)1中雌雄個體均為正常剛毛；②F1相互交配，F(xiàn)2中雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1，雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因位于,A.性染色體的Ⅰ區(qū)段B.Ⅱ－1區(qū)段C.Ⅱ－2區(qū)段D.常染色體上解析根據(jù)F1相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型在雌雄中有差異可知，控制果蠅剛毛性狀的基因不可能位于常染色體上。Ⅱ－2區(qū)段上基因控制的性狀只在雄性中表現(xiàn)出來，因而不可能位于Ⅱ－2區(qū)段。由親本雜交F1全為正常剛毛，可知正常剛毛對截剛毛為顯性，相關(guān)基因用A、a表示，若該基因位于性染色體的Ⅰ區(qū)段，則XaXaXAYA→F1：XAXa、

29、XaYA，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2基因型為XAXa、XaXa、XaYA、XAYA，與題意符合。若該基因位于Ⅱ－1區(qū)段，則XaXaXAY→F1：XAXa、XaY，與題意不符。答案A,解答此類題型務(wù)必牢記(1)XY型生物：XY雄性個體其X染色體只來自母方，只傳向雌性子代，Y染色體則只來自父方，只傳向雄性子代。(2)ZW型生物其基因在雌雄性別方面的傳遞規(guī)律與XY型相反，如ZW為雌性，其Z染色體只來自父方(ZZ)，只傳向雄性子代，而W染色體只來自母方，只傳向雌性子代。,【典例】下圖表示一個家族中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，若Ⅲ1與Ⅲ2婚配，產(chǎn)生正常女孩的概率是(),命

30、題角度2人類遺傳病與系譜分析,[慧眼識圖]答案C,【對點小練】某家族有兩種單基因遺傳病，即人類的白化病和抗維生素D佝僂病。請回答下列問題：(1)查閱資料發(fā)現(xiàn)，人類的白化病具有隔代遺傳且男女患病概率無差別的特點，而抗維生素D佝僂病具有代代相傳且女性患者多于男性患者的特點，據(jù)此推斷這兩種遺傳病的類型最可能分別是、。(2)假如控制白化病的等位基因為A—a，控制抗維生素D佝僂病的等位基因為D—d。某家族的遺傳系譜圖如圖1所示(不考慮交叉互換和基因突變)。請根據(jù)第(1)題的推斷回答下列問題。,①Ⅱ－5體內(nèi)處于減數(shù)分裂四分體時期的細(xì)胞如圖2所示，其中僅呈現(xiàn)基因A—a和D—d所在的染色體。請在圖2中標(biāo)出相關(guān)

31、基因。,解析(1)單基因遺傳病中，具有隔代遺傳特點的是隱性遺傳病，具有男女患病概率無差別特點的是常染色體遺傳病，可見白化病最可能為常染色體隱性遺傳病，具有代代相傳特點的是顯性遺傳病，具有代代相傳且女性患者多于男性患者特點的最可能是伴X染色體顯性遺傳病。(2)第(1)題推斷白化病為常染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性,1.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧,,【典例】（2016山東省實驗中學(xué)診斷）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子（圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因）。若不考慮基因突變，該夫婦體內(nèi)不可能存在的細(xì)胞是（）,命題角度3孟德爾定律與伴性遺傳

32、綜合,[慧眼識圖]由夫婦表現(xiàn)型正常，但其兒子為紅綠色盲兼白化(aaXbY)可推知該夫婦基因型AaXBXb、AaXBY。答案D,【對點小練】1.女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對等位基因A和a、B和b共同控制(如圖甲所示)。其中基因A和a位于常染色體上，基因B和b在性染色體上(如圖乙所示)。請據(jù)圖回答：,注：圖乙為性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖乙中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位，另一部分是非同源的(圖乙中的Ⅱ和Ⅲ片段)，該部分基因不互為等位。,(1)據(jù)圖乙可知，在減數(shù)分裂過程中，X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是。(2)開金黃色花的雄株的基因型有AAXbY或，綠花植

33、株的基因型有種。(3)某一白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花，則白花雌株的基因型是________________________________，請用遺傳圖解推導(dǎo)該交配結(jié)果(要求寫出配子)。(4)要確定某一開綠花的雌性植株的基因型，可采用的最簡捷方案是_________________________________________________。,解析(1)X與Y染色體的Ⅰ區(qū)段是同源區(qū)段，可在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換。(2)開金黃色花的雄株的基因型有A_XbY，即AAXbY或AaXbY，綠花植株的基因型有A_XBX－或A_XBY，基因型種類共有22＋2＝6種。(3)某一白花雌株與一

34、開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花，即aaX－X－A_XbY→A_XBX－、A_XBY?？芍H本白花雌株的基因型為aaXBXB。(4)檢測雌雄異株植物的基因型采用測交法，所以檢測開綠花的雌性植株的基因型應(yīng)選擇隱性的雄性個體與之交配，其基因型為aaXbY。,答案(1)Ⅰ(2)AaXbY6(3)aaXBXB遺傳圖解見圖(4)用aaXbY與其測交,2.果蠅的灰身和黑身由基因A和a基因控制，剛毛和截毛由基因D和d基因控制。一對表現(xiàn)型為灰身剛毛的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型的種類和比例如下表所示。請回答下列問題：,(1)在果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛這兩對相對性狀中，顯性性狀分別是，兩對相對性狀的遺傳遵循定

35、律。(2)親代果蠅的基因型是，出現(xiàn)表中結(jié)果的原因可能是__________________________________________。,F1中灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，后代出現(xiàn)黑身截毛果蠅的概率是。(3)若下圖為F1某個體的體細(xì)胞，由此可推測其親本在產(chǎn)生配子時，減數(shù)第次分裂染色體分離異常(不考慮基因突變)。若該個體能正常繁殖后代，將產(chǎn)生種基因組成的配子。,,孟德爾定律、基因位置確認(rèn)的遺傳實驗設(shè)計,通過雜交實驗判斷基因位置的實驗設(shè)計思路,溫馨提示！(1)通過XbXbXBY的雜交方式可依據(jù)子代性狀推斷生物性別——凡顯性性狀者均為雌性，凡隱性性狀者均為雄性，這對于幼年時難以確認(rèn)性

36、別的生物進行性別推斷具有重要應(yīng)用價值。(2)對于ZW型性別決定的生物需將ZZ對應(yīng)XX，ZW對應(yīng)XY，相關(guān)實驗設(shè)計思路一致，但務(wù)必將性別作相反分析。,1.果蠅是經(jīng)典的遺傳學(xué)模式生物，野生型果蠅(純合子)的翅膀橫隔具有橫隔脈，研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只缺橫隔脈的雄果蠅，欲探究果蠅翅膀橫隔脈的遺傳方式，實驗設(shè)計如圖甲；雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。請分析并回答：,(1)由F1可知，果蠅翅膀橫隔的是顯性性狀。(2)若F2中具有橫隔脈∶缺橫隔脈≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中兩種性狀均有，則控制具有橫隔脈、缺橫隔脈的基因位于染色體上。(3)①若F2中具有橫隔脈∶缺橫隔脈≈3∶1，但僅在雄果蠅中有缺

37、橫隔脈的個體，則控制具有橫隔脈、缺橫隔脈的基因有可能位于，也有可能位于。②請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因的具體位置。實驗步驟：用與交配，觀察子代的表現(xiàn)型，并記錄。,a.若，則具有橫隔脈、缺橫隔脈基因位于；b.若，則具有橫隔脈、缺橫隔脈基因位于。,2.某種由XY型性別決定的動物(2N＝62)的毛發(fā)的黑色素是由等位基因A/a中的A基因控制合成的，且A基因越多，色素越多。已知該動物毛發(fā)的顏色有黑色、灰色和白色三種。請回答下列問題：,(1)請設(shè)計一個雜交方案，即選擇和(表現(xiàn)型)親本雜交，以便確定等位基因A/a是位于X染色體上還是位于常染色體上。若后代中，則這對基因位于常染色體上；若后代中，則這對

38、基因位于X染色體上。,(2)若等位基因A/a位于X染色體上。雄性個體毛發(fā)的顏色有種，其產(chǎn)生精子的過程中可以形成個四分體。用兩個毛發(fā)顏色相同的個體雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，則親代的基因型為，子代中黑色毛發(fā)∶灰色毛發(fā)∶白色毛發(fā)＝。(3)若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對不在性染色體上的削弱色素的等位基因B/b，且兩對基因能夠自由組合；B基因具有削弱黑色素合成的作用，Bb和BB削弱的程度不同，基因型為BB的個體完全表現(xiàn)為白色。現(xiàn)有一只黑色個體與一只純合的白色個體雜交，產(chǎn)生的F1(數(shù)量足夠多)都表現(xiàn)為灰色，讓F1的灰色個體雜交，若產(chǎn)生的F2個體中白色∶灰色∶黑色＝1∶2∶1，則親本純合的白色

39、個體的基因型為。,,解析(1)由題干信息可知這對相對性狀的顯隱性，所以選擇白色毛發(fā)雌性個體與灰色毛發(fā)雄性個體雜交，若后代中灰色∶白色＝1∶1，且毛色與性別無關(guān)(在雌雄個體中的概率相等)，則這對基因位于常染色體上；若后代中雄性個體都是白色，雌性個體都是灰色，則這對基因位于X染色體上。(2)若等位基因A/a位于X染色體上，則雄性個體的基因型只有XAY、XaY兩種，故雄性個體毛發(fā)的顏色也只有灰色和白色2種。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。由于該動物(2N＝62)有31對同源染色體，故在減數(shù)分裂過程中可以形成31個四分體。雌性個體的基因型為XAXA、XAXa、XaXa，毛發(fā)顏色分別

40、為黑色、灰色、白色。用兩個毛發(fā)顏色相同的個體雜交，則為XAY(雄性灰色)和,XAXa(雌性灰色)，或者XaY(雄性白色)和XaXa(雌性白色)，而后一種雜交組合后代不發(fā)生性狀分離，故符合條件的雜交組合只有XAY(雄性灰色)和XAXa(雌性灰色)，后代為XAY(雄性灰色)、XaY(雄性白色)、XAXA(雌性黑色)、XAXa(雌性灰色)，故子代中黑色毛發(fā)∶灰色毛發(fā)∶白色毛發(fā)＝1∶2∶1。(3)若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對不在性染色體上的削弱色素的等位基因B/b。綜合題干分析可得出基因型為AAbb的個體表現(xiàn)為黑色，基因型為Aabb、AABb的個體表現(xiàn)為灰色，基因型為AABB、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb和aabb的個體表現(xiàn)為白色。純合白色個體的基因型有AABB、aaBB和aabb，黑色個體的基因型只有AAbb1種，用白色純合親本分別與黑色個體交配，F(xiàn)1均是灰色個體，且F1雜交所得F2個體中白色∶灰色∶黑色＝1∶2∶1的親本組合是：AAbbaabb和AAbbAABB。,答案(1)白色毛發(fā)雌性個體灰色毛發(fā)雄性個體灰色∶白色＝1∶1，且毛色與性別無關(guān)雄性個體都是白色，雌性個體都是灰色(2)231XAY和XAXa1∶2∶1(3)AABB或aabb,