《人教版高中化學(xué)選修五 第一章第三節(jié):有機(jī)化合物的命名A卷》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《人教版高中化學(xué)選修五 第一章第三節(jié):有機(jī)化合物的命名A卷(6頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、人教版高中化學(xué)選修五 第一章第三節(jié):有機(jī)化合物的命名A卷姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_一、 單選題 (共6題;共12分)1. (2分) (2018高一上湖南期中) 下列有關(guān)烷烴的敘述中,正確的是( )在烷烴分子中,所有的化學(xué)鍵都是單鍵烷烴能使酸性KMnO4溶液褪色分子通式為CnH2n+2的烴不一定是烷烴所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)光照條件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色A . B . C . D . 2. (2分) (2018高二上海南期中) 烷烴 的命名正確的是( ) A . 2-甲基-3-乙基己烷B . 3-異丙基己烷C . 2-甲基-3-丙基戊烷D . 4-甲基-3-丙基戊
2、烷3. (2分) (2018高三上浙江期中) 下列說(shuō)法正確的是( ) A . H2O與D2O互為同素異形體B . 乙二醇(HOCH2CH2OH)和甘油(CH2OHCHOHCH2OH)互為同系物C . C5H12的同分異構(gòu)體有3種,其沸點(diǎn)各不相同D . (CH3)2CHCH2CH(CH3)2的名稱是2,5-二甲基戊烷4. (2分) 能發(fā)生消去反應(yīng),生成物中存在同分異構(gòu)體的是( ) A . B . C . D . 5. (2分) 某烯烴與H2加成后得到2,2二甲基丁烷,該烯烴的名稱是( ) A . 2,2-二甲基-3-丁烯B . 2,2-二甲基-2-丁烯C . 2,2-二甲基-1-丁烯D . 3,
3、3-二甲基-1-丁烯6. (2分) (2016高一下杭錦后旗期末) 下列物質(zhì)與苯酚互為同系物的是( ) A . B . C . D . 二、 填空題 (共2題;共3分)7. (1分) (2019高一下諸暨期中) 某烴分子中,碳、氫元素的質(zhì)量比為5:1,相對(duì)分子質(zhì)量為72。寫出該烴的分子式及所有的同分異構(gòu)體并用系統(tǒng)命名法命名。_ 8. (2分) 根據(jù)要求填空:(1)寫出下列有機(jī)物的鍵線式:_(2)寫出有機(jī)物的名稱_(3)寫出下列原子團(tuán)的電子式:甲基_ 氫氧根離子_(4)有機(jī)物K用于合成高分子材料,K可由水解制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_三、 綜合題 (共2題;共10分)9.
4、(6分) (2016高二下海口期末) 富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物富馬酸鐵又稱“富血鐵”,可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線: 回答下列問(wèn)題:(1) A的化學(xué)名稱為_(kāi);由A生成B的反應(yīng)類型為_(kāi)。 (2) C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 (3) 富馬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 (4) 檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作步驟是_。 (5) 富馬酸為二元羧酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出_L CO2(標(biāo)況);富馬酸的同分異構(gòu)體中,同為二元羧酸的還有_(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 10. (4分) 按要求完成下列問(wèn)題 (1) 系統(tǒng)命名為_(kāi); (2) 寫出間甲基苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_; (3) 2,2二甲基丙烷的習(xí)慣命名為_(kāi); (4) 寫出4甲基2乙基1戊烯的鍵線式_ 第 6 頁(yè) 共 6 頁(yè)參考答案一、 單選題 (共6題;共12分)1-1、2-1、3-1、4-1、5-1、6-1、二、 填空題 (共2題;共3分)7-1、8-1、三、 綜合題 (共2題;共10分)9-1、9-2、9-3、9-4、9-5、10-1、10-2、10-3、10-4、