高考生物二輪復(fù)習(xí) 第1部分 專題講練突破 專題4 第8講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病限時規(guī)范訓(xùn)練

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遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 (建議用時：40分鐘) 1．孟德爾在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，利用“假說—演繹法”成功提出兩大遺傳定律。下列關(guān)于孟德爾在研究過程中的分析正確的是(　　) A．親本產(chǎn)生配子時，成對的等位基因發(fā)生分離屬于假說的內(nèi)容 B．雜合子自交產(chǎn)生3∶1的性狀分離比屬于孟德爾提出的核心假說 C．兩對相對性狀雜合子產(chǎn)生配子時不同對的遺傳因子可以自由組合屬于演繹推理過程 D．雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生1∶1的性狀分離比屬于演繹推理過程 解析：選D。孟德爾提出假說時并沒有提出“等位基因”的說法，而是用“成對的遺傳因子”來表述，故A錯誤；雜合子自交產(chǎn)生3∶1的性狀分離比屬于提出問題，故B錯誤；兩對相對性狀雜合子產(chǎn)生配子時不同對的遺傳因子可以自由組合屬于假說內(nèi)容，故C錯誤；雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生1∶1的性狀分離比，屬于演繹推理，故D正確。 2．下圖為基因型為AaBb的個體在進(jìn)行有性生殖時的過程，下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．基因的分離定律發(fā)生在①過程，基因的自由組合定律發(fā)生在②過程 B．雌雄配子結(jié)合方式有9種，子代基因型有9種 C．F1中不同于親本的類型占7/16 D．F1個體產(chǎn)生各種性狀是細(xì)胞中各基因隨機(jī)自由組合選擇性表達(dá)造成的 解析：選C?；虻姆蛛x定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A項(xiàng)錯誤。4種雌配子和4種雄配子結(jié)合方式是16種，子代基因型有9種，B項(xiàng)錯誤。子一代產(chǎn)生的不同于親本的類型為3/16＋3/16＋1/16＝7/16，C項(xiàng)正確。個體產(chǎn)生各種性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，不遵循基因的自由組合定律，D項(xiàng)錯誤。 3．某單子葉植物的非糯性(A)對糯性(a)為顯性，抗病(T)對染病(t)為顯性，花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性，三對等位基因位于三對同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)，糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子基因型分別為：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。則下列說法正確的是(　　) A．若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)該用①和③雜交所得F1代的花粉 B．若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以觀察①和②雜交所得F1代的花粉 C．若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用①和④親本雜交 D．將②和④雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，均為藍(lán)色 解析：選C。采用花粉鑒定法驗(yàn)證遺傳的基本規(guī)律，必須是可以在顯微鏡下觀察出來的性狀，即非糯性(A)和糯性(a)，花粉粒長形(D)和圓形(d)。①和③雜交所得F1代的花粉只有抗病(T)和染病(t)不同，顯微鏡下觀察不到，A錯誤；若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，則應(yīng)該選擇②④組合，觀察F1代的花粉，B錯誤；將②和④雜交后所得的F1(Aa)的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，一半花粉為藍(lán)色，一半花粉為棕色，D錯誤。 4．小麥葉銹病對小麥的產(chǎn)量影響很大，易感葉銹病的小麥種子基因型為aabb。為選育小麥的抗葉銹病品種，我國科學(xué)家利用太空育種選育出后代出現(xiàn)性狀分離的抗葉銹病的甲、乙植株，現(xiàn)對甲、乙植株自交后代的分離情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如下表所示，下列說法不正確的是(　　) 親本植株 子代植株 抗葉銹病 易感葉銹病 甲 84 25 乙 134 9A 控制葉銹病的基因符合基因的自由組合定律 B．根據(jù)雜交結(jié)果可推斷甲的基因型為Aabb或aaBb C．乙植株產(chǎn)生的配子類型及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1 D．乙植株自交后代的抗病個體中，其自交后代仍然保持抗病性狀的個體基因型有4種 解析：選D。由題干中易感葉銹病的小麥種子基因型為aabb，推知葉銹病由兩對等位基因控制，由表中數(shù)據(jù)可知，兩對基因在遺傳時符合基因的自由組合定律，A正確；表中甲植株自交后代性狀分離比接近3∶1，所以甲植株的基因型為Aabb或aaBb，B正確；乙自交后代性狀分離比接近15∶1，說明乙植株的基因型為AaBb，產(chǎn)生的配子類型及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，C正確；乙植株自交后代的抗病個體中，其自交后代仍然保持抗病性狀的個體的基因型有AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB，共5種，D錯誤。 5．在老鼠中，基因C決定色素的形成，其隱性等位基因c則為白化基因；基因B決定黑色素的沉積，其隱性等位基因b在純合時導(dǎo)致棕色表現(xiàn)型；基因A決定毛尖端黃色素的沉積，其隱性等位基因a無此作用；三對等位基因獨(dú)立遺傳，且基因型為C_A_B_的鼠為栗色鼠。有兩只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三種表現(xiàn)型，比例約為栗色∶黑色∶白化＝9∶3∶4。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．若僅考慮老鼠體色有色和白化的遺傳，則其遵循基因的分離定律 B．這兩只栗色的雙親鼠的基因型均為CcAaBB C．其后代栗色鼠中基因型有4種 D．其后代白化鼠中純合子占白化鼠的1/3 解析：選D。若僅考慮老鼠體色有色和白化的遺傳，涉及一對相對性狀的遺傳，則其遵循基因的分離定律，A正確；根據(jù)題意可知基因型為C_A_B_的鼠為栗色鼠，兩只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三種表現(xiàn)型，比例約為栗色∶黑色∶白化＝9∶3∶4，此比例為兩對基因自由組合的結(jié)果，因此三對基因中必有一對是顯性純合的，由于后代未出現(xiàn)棕色表現(xiàn)型，因此BB基因純合，由此可確定這兩只栗色的雙親鼠的基因型是CcAaBB，其后代表現(xiàn)型及比例為9栗色(C_A_BB)∶3黑色(C_aaBB)∶4白化(1ccaaBB∶3ccA_BB)，白化鼠中純合子占白化鼠的1/2，所以B、C正確，D錯誤。 6．某種昆蟲長翅(A)對殘翅(a)、直翅(B)對彎翅(b)、有刺剛毛(D)對無刺剛毛(d)顯性，控制這三對性狀的基因位于常染色體上。如圖表示某一個體的基因組成，以下判斷正確的是(　　) A．控制長翅和殘翅、直翅和彎翅的基因遺傳時遵循基因自由組合定律 B．該個體的細(xì)胞有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因?yàn)锳bD或abd C．復(fù)制后的兩個A基因發(fā)生分離可能在減數(shù)第一次分裂后期 D．該個體的一個初級精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型有四種 解析：選C。從圖中信息可知，控制長翅和殘翅、直翅和彎翅的基因位于一對同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，A錯誤；有絲分裂不會出現(xiàn)同源染色體分離，所以移向同一極的基因?yàn)锳abbDd，B錯誤；若發(fā)生交叉互換，則復(fù)制后的兩個A基因可能在減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生分離，C正確；正常情況下，一個初級精母細(xì)胞所產(chǎn)生的四個精細(xì)胞兩兩相同，即精細(xì)胞基因型只有2種，D錯誤。 7．已知綿羊(二倍體)為XY型性別決定生物，下列有關(guān)遺傳現(xiàn)象的說法，正確的是(　　) A．基因型為AAXHXh的綿羊是純合子 B．含A、a、B基因的正常綿羊，產(chǎn)生的配子一定是卵細(xì)胞 C．雜種雌雄白毛綿羊交配，后代會出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象 D．基因型為Aa的綿羊連續(xù)自交n次，后代中顯性純合子的比例為1－(1/2)n 解析：選C。在考慮多對基因時，只有每對基因都是純合的個體才能稱為純合子，故AAXHXh是雜合子。含A、a、B基因的正常綿羊體內(nèi)B基因應(yīng)位于X或Y染色體的非同源區(qū)段，所以該綿羊的基因型可表示為AaXBY或AaXYB，因此該綿羊產(chǎn)生的配子為精子。雜合子自交后代會出現(xiàn)性狀分離。根據(jù)孟德爾一對相對性狀的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知：Aa連續(xù)自交n次，后代中雜合子所占比例為(1/2)n，純合子所占比例為1－(1/2)n，顯性純合子所占比例為[1－(1/2)n]/2。 8．如圖為某家族某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，據(jù)圖可得出的結(jié)論是(　　) A．此病為顯性遺傳病 B．致病基因位于常染色體上 C．1號為純合子，4號為雜合子 D．1號和4號必有一方為雜合子 解析：選D。僅由題意及遺傳系譜圖，無法判定致病基因的顯隱性，故不可得出A、C選項(xiàng)中的結(jié)論。如果致病基因?yàn)殡[性，則從遺傳系譜圖來看，可能為常染色體遺傳，也可能為伴X染色體遺傳，故無法排除伴性遺傳的可能，B選項(xiàng)不成立。假設(shè)1號為隱性純合子，3號、4號必為雜合子；假設(shè)2號表現(xiàn)隱性性狀，3號、4號必表現(xiàn)隱性性狀，此時1號不可能為顯性純合子，只能是雜合子，D選項(xiàng)正確。 9．如圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。調(diào)查結(jié)果顯示，正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別是1/10 000和1/100，下列說法正確的是 (　　) A. 調(diào)查上述兩種遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時，最好選擇在患者家系中調(diào)查 B. 甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 C．Ⅲ－3的甲種遺傳病的致病基因來源于Ⅰ－1和Ⅰ－2，乙種遺傳病的致病基因來源于Ⅰ－4 D．H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是1/60 000和1/200 解析：選D。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)在人群中調(diào)查，A錯誤；由以上分析可知，甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳，B錯誤；Ⅲ－3的基因型為aaXbY，其甲種遺傳病的致病基因來源于Ⅰ－1或Ⅰ－2、Ⅰ－3或Ⅰ－4，其乙種遺傳病的致病基因來源于Ⅰ－3或Ⅰ－4，C錯誤；Ⅲ－2的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000(Aa)和1/100(XBXb)，因此，H如果是男孩則表現(xiàn)甲遺傳病的概率為2/31/41/10 000＝1/60 000，表現(xiàn)為乙遺傳病的概率為1/21/100＝1/200，D正確。 10．某科研小組利用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果如下表所示： 子代表現(xiàn)型 圓眼長翅 圓眼殘翅 棒眼長翅 棒眼殘翅 雄性 3/8 1/8 3/8 1/8 雌性 5/7 2/7 0 0 下列分析錯誤的是(　　) A．圓眼、長翅為顯性性狀 B．決定眼形的基因位于X染色體上 C．讓F1中的棒眼長翅雄果蠅與圓眼殘翅雌果蠅交配，子代中出現(xiàn)棒眼雌果蠅的概率為2/3 D．雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象 解析：選C。圓眼圓眼→后代出現(xiàn)棒眼，說明圓眼是顯性性狀，親代都為長翅，后代出現(xiàn)殘翅，說明長翅對殘翅為顯性，A項(xiàng)正確。圓眼圓眼→后代雌果蠅均為圓眼，而雄果蠅中圓眼與棒眼之比為1∶1，說明控制眼形的基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳，B項(xiàng)正確。F1棒眼雄果蠅的基因型為XaY，圓眼雌果蠅的基因型及比例為1/2XAXA，1/2XAXa，因此子代棒眼雌果蠅的概率為1/21/4＝1/8，C項(xiàng)錯誤。F1中雌性圓眼長翅的基因型為B－XAX－(1/8BBXAXA，1/8BBXAXa，1/4BbXAXA，1/4BbXAXa)，雌性圓眼殘翅的基因型為bbXAX－(1/8bbXAXA，1/8bbXAXa)，而F1中的雌性圓眼長翅∶圓眼殘翅為5∶2，由此推測可知致死的基因型可能是BBXAXA或BBXAXa，D項(xiàng)正確。 11．鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請回答： P　　　　紅眼黃體黑眼黑體 ↓ F1　　　　　　黑眼黃體 ↓?Ｆ F2黑眼黃體　紅眼黃體　黑眼黑體 9　　∶　　3　　　∶　　4 (1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是_____________。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是______。 (2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)__________性狀的個體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為__________的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。 (3)為驗(yàn)證(2)中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計(jì)每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代__________，則該推測成立。 (4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進(jìn)行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細(xì)胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是__________。由于三倍體鱒魚__________，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。 解析：(1)由題圖可知，親本紅眼與黑眼雜交，F(xiàn)1全為黑眼，說明黑眼為顯性性狀；黑體和黃體雜交，F(xiàn)1全是黃體，說明黃體為顯性性狀。親本基因型為aaBB(紅眼黃體)和AAbb(黑眼黑體)。(2)根據(jù)基因的自由組合定律，F(xiàn)2中理論上應(yīng)為9黑眼黃體(A－B－)∶3紅眼黃體(aaB－)∶3黑眼黑體(A－bb)∶1紅眼黑體(aabb)，F(xiàn)2還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體類型，但F2中沒有出現(xiàn)該性狀，原因可能是基因型為aabb的個體沒有表現(xiàn)該性狀，而是表現(xiàn)出了黑眼黑體的性狀。(3)親本中的紅眼黃體與F2中的黑眼黑體雜交：aaBBaabb和aaBBA－bb，前一個雜交組合后代全是紅眼黃體，后一個雜交組合后代有黑眼黃體和紅眼黃體，若某一雜交組合的后代全是紅眼黃體，則說明其雜交類型為aaBBaabb，即該雜交組合中的黑眼黑體個體的基因型為aabb。(4)親本中的父本產(chǎn)生的精子的基因型為Ab，母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為aB。若抑制受精后的次級卵母細(xì)胞排出極體，則形成的受精卵的基因型為AaaBBb。三倍體鱒魚減數(shù)分裂時同源染色體不能兩兩配對，聯(lián)會紊亂，所以不能產(chǎn)生正常的配子，導(dǎo)致其高度不育。 答案：(1)黃體(或黃色)　aaBB　(2)紅眼黑體　aabb　(3)全部為紅眼黃體　(4)AaaBBb　不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，難以產(chǎn)生正常配子) 12．某種性染色體組成為XY型的動物，其眼色有白色、灰色和黑色三種，基因控制情況未知。請分析回答下列問題： (1)如控制眼色的基因位于常染色體上，且由一對等位基因控制，純合的白眼個體與純合的黑眼個體交配，F(xiàn)1均為灰眼，則F1隨機(jī)交配所得F2中黑眼個體占________。(假設(shè)每代個體數(shù)足夠多，以下相同) (2)如該動物的眼色由兩對等位基因(A、a；B、b)控制，基因控制的情況見圖： 若這兩對基因位于兩對常染色體上，某黑眼個體與白眼個體交配，F(xiàn)1中黑眼個體占1/4，則該黑眼親本個體的基因型為________，F(xiàn)1中黑眼個體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為__________________。若等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上，則該動物三種眼色對應(yīng)的基因型共有________種，兩灰眼雌雄個體交配，子代出現(xiàn)白眼個體，則親本雜交組合共有________種。由圖可知，基因可通過控制________來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。 解析：(1)純合白眼純合黑眼，F(xiàn)1表現(xiàn)為灰眼，F(xiàn)1隨機(jī)交配所得F2中，黑眼個體所占比例為1/4。(2)據(jù)題圖可知，黑眼個體的基因組成為A_B_，灰眼個體的基因組成為A_bb或aaB_，白眼個體的基因組成為aabb。某黑眼個體與白眼個體交配，F(xiàn)1中黑眼個體占1/4，則親代黑眼個體的基因型為AaBb，F(xiàn)1黑眼個體的基因型也為AaBb，F(xiàn)1黑眼個體相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其比例為黑眼∶灰眼∶白眼＝9∶6∶1。若等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上，則該動物三種眼色對應(yīng)的基因型共有35＝15(種)，兩灰眼雌雄個體交配，子代出現(xiàn)白眼個體，則親本雜交組合共有4種：AaXbXbaaXBY、aaXBXbAaXbY、AaXbXbAaXbY、aaXBXbaaXBY；題圖表示基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。 答案：(1)1/4 (2)AaBb　黑眼∶灰眼∶白眼＝9∶6∶1　15　4　酶的合成 13．如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，在人群中的發(fā)病率為1/100，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳?；卮饐栴}： (1)甲病的遺傳方式為____________，乙病可能的遺傳方式有_____________。 (2)若Ⅲ4攜帶甲病的致病基因，但不攜帶乙病的致病基因，請繼續(xù)以下分析： ①Ⅱ2的基因型為________。 ②Ⅳ1攜帶a基因的概率為________，若Ⅲ1與一位表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，生一患甲病孩子的概率為________。 解析：(1)由圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2不患甲病，卻生了一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，由此可推斷甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)Ⅰ1患甲病，但其兒子(Ⅱ3)不患病，可推知甲病不是伴X染色體遺傳病，即甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；對于乙病，Ⅲ3和Ⅲ4不患病，而Ⅳ2患乙病，只能確定乙病為隱性遺傳病，無法準(zhǔn)確判斷出致病基因位于常染色體還是X染色體上，因此，乙病可能的遺傳方式有伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。(2)根據(jù)Ⅲ4不攜帶乙病致病基因，可推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ4的基因型為AaXBY，Ⅲ3的基因型為A_XBXb，由此可知Ⅱ2的基因型為AaXBXb。由題意可知，Ⅲ3的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，而Ⅲ4的基因型為Aa，則Ⅳ1的基因型及概率為：2/5AA、3/5Aa；由于題目只讓求患甲病的概率，可不考慮乙病的基因，因?yàn)榧撞≡谌巳褐械陌l(fā)病率為1/100，則有基因a的頻率＝1/10，基因A的頻率＝9/10，則表現(xiàn)型正常的女子的基因型及概率為AA＝(9/109/10)/(1—1/100)＝9/11，Aa＝1－9/11＝2/11，則Ⅲ1(1/3AA、2/3Aa)與表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，子代患甲病的概率＝2/32/111/4＝1/33。 答案：(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳　(2)①AaXBXb?、?/5　1/33　　　必考大題提升練(二) (建議用時：45分鐘) 1．某二倍體高等植物有三對較為明顯的相對性狀，基因控制情況見表。現(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，回答以下問題： 基因組成 表現(xiàn)型 等位基因 顯性純合子 雜合子 隱性純合子 A—a 紅花 白花 B—b 寬葉 窄葉 C—c 粗莖 中粗莖 細(xì)莖 (1)若三對等位基因分別位于三對同源染色體上，該植物種群內(nèi)，共有________種表現(xiàn)型，其中紅花窄葉細(xì)莖有________種基因型。 (2)若三對等位基因分別位于三對同源染色體上，則MN，F(xiàn)1中紅花植株占________，紅花窄葉植株占________，紅花窄葉中粗莖植株占________。 (3)若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如圖1所示，則MN，F(xiàn)1的基因型及比例為________________________。若MN，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc∶aaBbCc＝1∶1，請?jiān)趫D2中繪出植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布。 解析：(1)由題中表格可以看出有三對較為明顯的相對性狀，若三對等位基因分別位于三對同源染色體上，遵循基因自由組合定律，則該植物種群內(nèi)共有表現(xiàn)型：223＝12(種)；紅花有2種基因型，窄葉有2種基因型，細(xì)莖有1種基因型，因此紅花窄葉細(xì)莖的基因型有221＝4(種)。(2)若三對等位基因分別位于三對同源染色體上，則MN，F(xiàn)1中紅花占1/2，窄葉占1，中粗莖占1/2，故紅花窄葉植株占(1/2)1＝1/2，紅花窄葉中粗莖植株占(1/2)11/2＝1/4。(3)若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如圖1所示，A、a和B、b不遵循基因自由組合定律，而是完全連鎖，則M產(chǎn)生的配子基因型有四種，分別是AbC、Abc、aBC、aBc，比例是1∶1∶1∶1，故MN，F(xiàn)1的基因型及比例為AabbCc∶Aabbcc∶aaBbCc∶aaBbcc＝1∶1∶1∶1。若MN，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc∶aaBbCc＝1∶1，說明M只能產(chǎn)生兩種配子且比例1∶1，即Abc∶aBC＝1∶1，可知這三對等位基因位于一對同源染色體上。 答案：(1)12　4　(2)1/2　1/2　1/4 (3)AabbCc∶Aabbcc∶aaBbCc∶aaBbcc＝1∶1∶1∶1　如圖所示 2．現(xiàn)有連城白鴨和白改鴨兩個肉鴨品種，羽色均為白色。研究人員用下表所示性狀的連城白鴨和白改鴨作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，過程及結(jié)果如圖所示，請分析回答： (1)F2中非白羽(黑羽和灰羽)∶白羽約為________，因此鴨的羽色遺傳符合____________定律。 (2)若等位基因B、b控制黑色素能否合成(B表示能合成黑色素)；基因R促進(jìn)基因B在羽毛中的表達(dá)，r抑制基因B在羽毛中的表達(dá)，但不影響鴨的喙色，則上述雜交實(shí)驗(yàn)中親本連城白鴨的基因型為______，F(xiàn)2表現(xiàn)出不同于親本的黑羽，這種變異來源于________；F2黑羽和灰羽鴨中的雜合子所占比例為________；F2代中，白羽鴨中雜合子的基因型為_______。 (3)F2中黑羽∶灰羽約為1∶2，研究人員認(rèn)為基因B或R可能存在劑量效應(yīng)，假設(shè)R基因存在劑量效應(yīng)，即一個R基因表現(xiàn)為灰色，兩個R基因表現(xiàn)為黑色。為了驗(yàn)證該假設(shè)，他們設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)方案：選用F1灰羽鴨與親本中的_____進(jìn)行雜交，觀察統(tǒng)計(jì)雜交結(jié)果，并計(jì)算比例。 結(jié)果預(yù)測及分析：①若雜交結(jié)果為________，則假設(shè)成立；②若雜交結(jié)果為________，則假設(shè)不成立。 解析：(1)分析遺傳圖解，F(xiàn)2中非白羽∶白羽≈9∶7，屬于9∶3∶3∶1的變式，由此可見，非白羽和白羽這一相對性狀受兩對等位基因的控制，且這兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。(2)等位基因B、b能控制黑色素合成；基因R促進(jìn)基因B在羽毛中的表達(dá)，基因r抑制基因B在羽毛中的表達(dá)，則黑羽和灰羽的基因型為B_R_，白羽基因型為B_rr，bbR_，bbrr。連城白鴨的喙色為黑色，則其基因型為B_rr，而白改鴨的喙色不顯現(xiàn)黑色，則其基因型為bbR_，連城白鴨和白改鴨雜交得F1代均為灰羽(BbRr)，可推出兩親本均為純合子，即連城白鴨的基因型為BBrr，白改鴨的基因型為bbRR。根據(jù)基因自由組合定律，F(xiàn)2代中黑羽和灰羽(B_R_)所占的比例為3/43/4＝9/16，其中純合子(BBRR)占F2的比例為1/41/4＝1/16，因此黑羽和灰羽中純合子的比例為1/9，雜合子的比例為8/9。(3)用F1灰羽鴨(BbRr)與親本中白改鴨bbRR雜交，子代出現(xiàn)四種基因型：BbRR，BbRr，bbRR，bbRr。①若假設(shè)成立，即R基因存在劑量效應(yīng)，一個R基因表現(xiàn)為灰色，兩個R基因表現(xiàn)為黑色，則雜交結(jié)果為黑羽(BbRR)∶灰羽(BbRr)∶白羽(bbRR、bbRr)＝1∶1∶2；②若假設(shè)不成立，則雜交結(jié)果為灰羽(BbRR、BbRr)∶白羽(bbRR、bbRr)＝1∶1。 答案：(1)9∶7　基因的自由組合　(2)BBrr　基因重組　8/9　Bbrr、bbRr　(3)白改鴨?、俸谟稹没矣稹冒子穑?∶1∶2　②灰羽∶白羽＝1∶1 3．研究發(fā)現(xiàn)，小麥穎果皮色的遺傳中，紅皮與白皮這對相對性狀的遺傳涉及Y、y和R、r兩對等位基因。兩種純合類型的小麥雜交，F(xiàn)1全為紅皮，用F1與純合白皮品種做了兩個實(shí)驗(yàn)，如下： 實(shí)驗(yàn)1：F1純合白皮，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮∶白皮＝3∶1； 實(shí)驗(yàn)2：F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮∶白皮＝15∶1。 分析上述實(shí)驗(yàn)，回答下列問題： (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)________可推知，與小麥穎果的皮色有關(guān)的基因Y，y和R、r位于________對同源染色體上。 (2)實(shí)驗(yàn)2的F2中紅皮小麥的基因型有________種，其中純合子所占的比例為________。 (3)讓實(shí)驗(yàn)1的全部F2植株繼續(xù)與白皮品種雜交，假設(shè)每株F2植株產(chǎn)生的子代數(shù)量相同，則F3的表現(xiàn)型及數(shù)量之比為________________。 (4)從實(shí)驗(yàn)2得到的紅皮小麥中任取一株，用白皮小麥的花粉對其授粉，收獲所有種子并單獨(dú)種植在一起得到一個株系。觀察統(tǒng)計(jì)這個株系的穎果皮色及數(shù)量，理論上可能有________種情況，其中皮色為紅皮∶白皮＝1∶1的概率為________。 解析：(1)本題的突破點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)2中F2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮∶白皮＝15∶1，由此可知yyrr基因型對應(yīng)的表現(xiàn)型是白皮，其余基因型(Y_R、Y_rr、yyR_)對應(yīng)的表現(xiàn)型均為紅皮，即小麥穎果的皮色受兩對等位基因控制，遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)F1的基因型為YyRr，自交得到的F2的基因型共有9種，yyrr表現(xiàn)為白皮，(1/16)YYRR、(2/16)YYRr、(1/16)YYrr、(2/16)YyRR、(4/16)YyRr、(2/16)Yyrr、(1/16)yyRR、(2/16)yyRr共8種基因型表現(xiàn)為紅皮，其中純合子占1/5。(3)實(shí)驗(yàn)1中F2的基因型及其比例為YyRr∶Yyrr∶yyRr∶yyrr＝1∶1∶1∶1。F2產(chǎn)生基因型為yr的配子的概率為9/16，故全部F2植株繼續(xù)與白皮品種(yyrr)雜交，F(xiàn)3中白皮占(9/16)1＝9/16，紅皮占7/16，紅皮∶白皮＝7∶9。(4)實(shí)驗(yàn)2的F2中紅皮穎果有1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr共8種基因型，任取一株，用白皮小麥的花粉對其授粉，則①1YYRRyyrr→紅皮，②2YYRryyrr→紅皮，③1YYrryyrr→紅皮，④2YyRRyyrr→紅皮，⑤4YyRryyrr→紅皮∶白皮＝3∶1，⑥2Yyrryyrr→紅皮∶白皮＝1∶1，⑦1yyRRyyrr→紅皮，⑧2yyRryyrr→紅皮∶白皮＝1∶1，故F3的表現(xiàn)型及數(shù)量之比可能有3種情況，其中皮色為紅皮∶白皮＝1∶1的概率為4/15。 答案：(1)2　兩　(2)8　1/5 (3)紅皮∶白皮＝7∶9　(4)3　4/15 4．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)： (1)甲病的遺傳方式為________________，乙病最可能的遺傳方式為________________。 (2)若Ⅰ3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。 ①Ⅰ2的基因型為________________；Ⅱ5的基因型為________________。 ②如果Ⅱ5和Ⅱ6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________。 ③如果Ⅱ7和Ⅱ8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為________。 ④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為________。 解析：(1)由Ⅰ1和Ⅰ2正常卻生出患病的Ⅱ2，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由Ⅰ3和Ⅰ4正常卻生出患病的Ⅱ9，可判斷乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)橹挥心行曰颊撸室也『芸赡苁荴染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。(2)若Ⅰ3無乙病致病基因，則可確定乙病為X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。①Ⅰ2的基因型為HhXTXt，Ⅱ5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ6的基因型為1/6HHXTXT(1/31/2)、1/3HhXTXt(2/31/2)、1/6HHXTXt(1/31/2)、1/3HhXTXT(2/31/2)，Ⅱ6和Ⅱ5婚配所生男孩患甲病的概率為2/32/31/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率為1/21/2＝1/4，所以所生男孩同時患兩種病的概率為1/91/4＝1/36。③Ⅱ7與甲病相關(guān)的基因型是1/3HH、2/3Hh，Ⅱ8與甲病相關(guān)的基因型為10－4Hh，則女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率，為2/310－41/4＝1/60 000。④依據(jù)題中信息，Ⅱ5關(guān)于甲病的基因型為1/3HH、2/3Hh，h基因攜帶者的基因型為Hh，則后代兒子中表現(xiàn)型正常的概率為1－2/31/4＝5/6，后代兒子中基因型為Hh的概率為1/31/2＋2/32/4＝3/6，故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3/65/6＝3/5。 答案：(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　②1/36 ③1/60 000?、?/5 5．甲、乙兩種單基因遺傳病由基因A、a和D、d控制，但不知它們之間的對應(yīng)關(guān)系。圖一為兩種病的家系圖，圖二為Ⅱ10體細(xì)胞中兩對同源染色體上相關(guān)基因位置示意圖?；卮鹨韵聠栴}： (1)甲病是________染色體________性遺傳病，判斷理由是________________。 (2)這兩種病的遺傳符合________規(guī)律，因?yàn)開_______________________________。 (3)Ⅱ6個體的基因型為____________。 (4)Ⅲ13個體是雜合子的概率為____________。 解析：(1)分析系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，Ⅱ6患甲病，說明是隱性遺傳；Ⅱ6女兒患甲病，Ⅰ1父親正常，說明致病基因位于常染色體上。Ⅰ3和Ⅰ4患乙病，Ⅱ8正常，說明乙病是顯性遺傳病，結(jié)合圖二可知，乙病是伴X染色體顯性遺傳病。(2)根據(jù)上述分析及圖二可知兩對基因位于兩對同源染色體上，兩種病的遺傳符合自由組合規(guī)律。(3)根據(jù)上述分析可知，Ⅱ6個體甲病的基因型為aa；由于Ⅱ6個體患乙病但Ⅲ12個體不患乙病，所以Ⅱ6個體乙病的基因型是XDXd，Ⅱ6個體的基因型是aaXDXd。(4)由于Ⅰ3和Ⅰ4患乙病，Ⅱ8正常，所以Ⅱ9的基因型為1/2XDXD、1/2XDXd，Ⅱ10患乙病其基因型為XDY，所以Ⅲ13個體乙病的基因型及比例為XDXD∶XDXd＝3∶1；Ⅲ13個體患甲病，所以Ⅲ13個體患甲病的基因型為aa，因此Ⅲ13個體是雜合子的概率為1/4。 答案：(1)常　隱?、?和Ⅰ2不患甲病，Ⅱ6患甲病，說明是隱性遺傳；Ⅱ6女兒患甲病，Ⅰ1父親正常，說明致病基因位于常染色體上　(2)自由組合　兩對基因位于兩對同源染色體上(非同源染色體上)　(3)aaXDXd　(4)1/4 6．研究發(fā)現(xiàn)野生型果蠅中，眼色的紅色由常染色體上基因A決定，基因型aa的個體不能產(chǎn)生色素表現(xiàn)為白眼。但另一對獨(dú)立的基因D、d中，顯性基因D能使紅眼色素呈現(xiàn)紫色，其隱性等位基因d則不起作用。利用純系紅眼雌果蠅甲與純系白眼雄果蠅乙雜交，F(xiàn)1為紅眼雄果蠅和紫眼雌果蠅，讓F1雌雄果蠅交配，結(jié)果如表所示。 眼色 紅眼 紫眼 白眼 F2果蠅數(shù)量 118 122 79 請分析回答下列問題： (1)基因D(d)位于________染色體上。 (2)F1中紅眼雄果蠅和紫眼雌果蠅的基因型分別是________、________。 (3)F2中紅眼雌果蠅所占比例為________。 (4)若將F2中的紫眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，所得后代眼色的表現(xiàn)型(不分性別)及其比例為________。 解析：(1)根據(jù)題意可知親本純系紅眼雌果蠅甲應(yīng)該具有基因A，且沒有基因D，而純系白眼雄果蠅乙應(yīng)該沒有基因A。F1紅眼雄果蠅應(yīng)該具有基因A，且沒有基因D；而F1紫眼雌果蠅，應(yīng)該具有基因A與基因D，且基因D來自親本白眼雄果蠅乙，該基因D只傳遞給子代雌果蠅，可以推得基因D與d位于X染色體上。再結(jié)合題意進(jìn)行驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)該判斷是正確的。(2)根據(jù)上述判斷，可以推得親本果蠅的基因型為AAXdXd、aaXDY，則F1中紅眼雄果蠅和紫眼雌果蠅的基因型分別是AaXdY、AaXDXd。(3)讓F1雌雄果蠅交配，F(xiàn)2中紅眼雌果蠅的基因組成為A_XdXd，其所占比例為(3/4)(1/4)＝3/16。(4)F2中的紫眼雌果蠅基因型為A_XDXd，與紅眼雄果蠅(基因型為A_XdY)雜交，所得后代中，白眼果蠅的基因型為aaXDY、aaXdXd、aaXdY、aaXDXd，其出現(xiàn)的概率為(2/3)(2/3)(1/4)＝1/9；紫眼果蠅的基因型為A_XDY、A_XDXd，其出現(xiàn)的概率為[1－(2/3)(2/3)(1/4)](1/2)＝4/9；紅眼果蠅出現(xiàn)的概率為1－(1/9)－(4/9)＝4/9，故F2中的紫眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代眼色的表現(xiàn)型及比例為紅眼∶紫眼∶白眼＝4∶4∶1。 答案：(1)X　(2)AaXdY　AaXDXd (3)3/16　(4)紅眼∶紫眼∶白眼＝4∶4∶1 7．果蠅的灰身和黑身、截毛和剛毛為兩對相對性狀，分別受基因A、a和D、d控制?？蒲行〗M用一對表現(xiàn)型均為灰身剛毛的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合，隨后又用這對果蠅進(jìn)行多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，每次結(jié)果都如下圖所示。請據(jù)圖回答： (1)對上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，體色性狀中的顯性性狀是________。體色和剛毛長短這兩對性狀中屬于伴性遺傳的是________。 (2)從理論上分析，子代中灰身剛毛雌果蠅的基因型有________種，灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為________。 (3)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析不吻合的原因可能是基因型為________或________的個體不能正常發(fā)育成活。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這種推測，可以從其他類型中選擇表現(xiàn)型為________的純合雌果蠅和________的純合雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。如果后代只有雄果蠅，沒有雌果蠅，則證明不能成活的是基因型為________的個體。 解析：(1)由于親本雌雄果蠅均為灰身，而后代有黑身，說明灰身為顯性；由于后代雌果蠅全為剛毛，而雄果蠅既有剛毛，又有截毛，故剛毛長短為伴性遺傳。(2)由于親代果蠅的基因型為AaXDXd、AaXDY，則子代灰身剛毛雌果蠅的基因型可能為AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd，共4種情況；后代黑身剛毛雌果蠅的基因型為aaXDXD、aaXDXd，則灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例(也即灰身與黑身的比例)為3∶1。(3)由于圖中灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為5∶2，與理論值(6∶2)不符合，可能原因是基因型為AAXDXD或AAXDXd的雌果蠅個體死亡。若用純種灰身截毛雌果蠅(AAXdXd)與純種灰身剛毛雄果蠅(AAXDY)交配，后代雌果蠅基因型均為AAXDXd，雄果蠅基因型均為AAXdY，若后代只有雄果蠅，可以判斷基因型為AAXDXd的個體不能成活。 答案：(1)灰身　剛毛長短　(2)4　3∶1(或6∶2) (3)AAXDXD　AAXDXd　灰身截毛　灰身剛毛　AAXDXd 8．果蠅是遺傳學(xué)研究常用的實(shí)驗(yàn)動物之一，研究表明果蠅的眼色受兩對完全顯隱性的等位基因A、a和B、b控制，如圖所示。用純合紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅交配，F(xiàn)1中雌蠅全為紫眼、雄蠅全為紅眼；讓F1雌雄蠅相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紫眼∶紅眼∶白眼＝3∶3∶2。請根據(jù)題意，回答下列問題： (1)B、b基因位于________染色體上。眼色的遺傳符合________定律。 (2)若設(shè)計(jì)上述實(shí)驗(yàn)的反交實(shí)驗(yàn)，則親本組合為____________________，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_____________。 (3)果蠅還有一對等位基因(D、d)與眼色基因獨(dú)立遺傳，該基因隱性純合時能引起雄性胚胎死亡。已知另一對紅眼雌性與白眼雄性雜交，所得F1中也僅出現(xiàn)雌蠅紫眼和雄蠅紅眼，且比值為1∶1，但F2中雌性個體多于雄性個體。則F2中有色眼雌果蠅∶白眼雄果蠅的比值為________。 解析：(1)用純合紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅交配，F(xiàn)1中雌蠅全為紫眼、雄蠅全為紅眼，因此B、b位于X染色體上。(2)依題意可知，aa__白眼，A_XB_紫眼，A_XbXb、A_XbY紅眼，若設(shè)計(jì)上述實(shí)驗(yàn)的反交實(shí)驗(yàn)，則親本組合為純合紅眼雄性純合白眼雌性，即AAXbY和aaXBXB，F(xiàn)1為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為A_XB_紫眼3/43/4＝9/16，A_XbY紅眼3/41/4＝3/16，aaXB_、aaXbY白眼1/43/4＋1/41/4＝4/16。(3)另一對紅眼雌性與白眼雄性雜交，所得F1基因型為AaDdXBXb、AaDdXbY，則F2中有色眼雌果蠅3/41/2＝3/8，白眼雄果蠅1/43/41/2＝3/32，所以F2中有色眼雌果蠅∶白眼雄果蠅的比值為4∶1。 答案：(1)X　基因的自由組合(基因的分離定律和基因的自由組合定律) (2)純合紅眼雄性純合白眼雌性　紫眼∶紅眼∶白眼＝9∶3∶4　(3)4∶1