《藥物分析》第3章：藥品檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)、基本程序和要求.ppt

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第三章藥品檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)、基本程序和要求,一、藥品檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu),《藥品管理法》規(guī)定：“藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)”，不合格的藥品不得出廠、銷售、使用。藥品在出廠前必須經(jīng)藥品生產(chǎn)單位的質(zhì)量部門檢驗(yàn)合格，才能在市場(chǎng)上銷售。另外，藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)所，依法承擔(dān)藥品審批和藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作。,國(guó)家法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),中國(guó)藥品生物制品檢定所（中檢所）省（自治區(qū)、直轄市）級(jí)藥品檢驗(yàn)所地市（自治州、盟區(qū)）級(jí)藥品檢驗(yàn)所※法定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)：科學(xué)性、公正性，保證藥品的質(zhì)量和藥品生產(chǎn)單位的正當(dāng)權(quán)益。,其他檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（非國(guó)家法定機(jī)構(gòu)）,藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)部門經(jīng)營(yíng)部門的藥品檢驗(yàn)室醫(yī)院制劑部門的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),二、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序,樣品審查（國(guó)家法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)）→取樣→檢驗(yàn)→記錄和報(bào)告,樣品審查藥檢所抽檢或送檢,檢品要求：檢驗(yàn)?zāi)康拿鞔_、包裝完整、標(biāo)簽、批號(hào)清楚等確定檢驗(yàn)依據(jù)：常規(guī)檢驗(yàn)以國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)；進(jìn)口藥品按注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)；新藥、仿制藥品按合同或所附資料檢驗(yàn)。,取樣藥品生產(chǎn)單位的檢驗(yàn)取樣,考慮：代表性、真實(shí)性、科學(xué)性要求：檢查品名、批號(hào)、數(shù)量、包裝情況，取樣數(shù)量：設(shè)總件數(shù)（如箱、桶、袋、盒等）為X，當(dāng)X≤3時(shí)，應(yīng)每件取樣；,,當(dāng)x≤300時(shí)，,當(dāng)x﹥300時(shí)，,檢驗(yàn),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的項(xiàng)目和操作規(guī)范嚴(yán)格進(jìn)行各項(xiàng)結(jié)果全部合格合格藥品任何一項(xiàng)不合格不合格藥品,,,原始檢驗(yàn)記錄,要求：必須真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，做到隨做隨記；若需涂改，只可劃線，重寫后要簽名；,涂改方式：劃兩條細(xì)線，在右上角寫正確數(shù)字，并簽名,,3,張杰,2,張杰,檢驗(yàn)記錄的內(nèi)容,1、品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、來源、檢驗(yàn)依據(jù)；2、取樣日期、檢驗(yàn)日期；3、檢驗(yàn)項(xiàng)目、數(shù)據(jù)、計(jì)算公式及過程、涉及的圖譜、結(jié)果判定；4、檢驗(yàn)人、復(fù)核人簽名或蓋章。,檢驗(yàn)報(bào)告書,1.品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、來源、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)?zāi)康模?.取樣日期、報(bào)告日期；3.檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定、檢驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論；4.檢驗(yàn)人、復(fù)核人、部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章。,檢驗(yàn)報(bào)告書(部分省略),檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定檢驗(yàn)結(jié)果結(jié)論,[性狀]應(yīng)為白色粉末白色粉末符合規(guī)定,[鑒別]應(yīng)生成黑色↓生成↓黑符合規(guī)定,[檢查],溶液顏色應(yīng)≤0.070.02符合規(guī)定,熾灼殘?jiān)鼞?yīng)≤0.1%0.03%符合規(guī)定,[含量]應(yīng)≥99.0％99.8%符合規(guī)定,結(jié)論本品按《中國(guó)藥典》2005年版檢驗(yàn)，結(jié)果符合規(guī)定,檢驗(yàn)人張杰復(fù)核人王凱質(zhì)量負(fù)責(zé)人羅剛,例,三、藥品檢驗(yàn)工作的基本要求,計(jì)量器具的檢定分析儀器的使用和校正誤差和分析數(shù)據(jù)的處理,（一）、計(jì)量器具的檢定,需要強(qiáng)制計(jì)量檢定的儀器：天平、PH計(jì)、紫外-可見分光光度計(jì)、原子吸收分光光度計(jì)、紅外分光光度計(jì)、旋光儀、色譜儀由市級(jí)或縣級(jí)計(jì)量檢定單位定期檢定,（二）常用分析儀器的使用和校正,1.分析天平感量有1mg、0.1mg和0.01mg三種使用方法：減量法和增量法可以自行校正置天平室內(nèi)，應(yīng)有緩沖設(shè)施，由專人負(fù)責(zé)保管維護(hù)使用后及時(shí)填寫使用記錄,2.容量?jī)x器,需要校正的容量?jī)x器有：容量瓶、移液管、滴定管新購進(jìn)的必須校正合格后才能使用玻璃量器的校正均通過稱量量器裝入或流出水（一般為純水）的重量，再根據(jù)該溫度下水的密度，計(jì)算出量器的實(shí)際容積，實(shí)際容積與標(biāo)示容積比較，其誤差應(yīng)小于規(guī)定數(shù)值。,容量瓶使用：,使用前應(yīng)檢查是否漏水，不能久貯溶液（尤其堿液）不能用火直接加熱或烘烤，以免刻度不準(zhǔn)不能用手拿瓶肚，應(yīng)用拇指和食指捏住環(huán)形標(biāo)線以上的部位，視線應(yīng)與液體的彎月面水平。,校正：,洗凈晾干稱重加水再稱重得出水重查出該溫度下水的密度計(jì)算容器的體積與標(biāo)示容積之差應(yīng)符合規(guī)定。測(cè)三次取其平均值,,,,,,,,移液管使用：,先用被吸取的溶液潤(rùn)洗三次，以除去管內(nèi)殘留的水分；左手拿洗耳球，右手把移液管插入溶液中，當(dāng)溶液吸至標(biāo)線以上時(shí)，立即用右手食指按住管口，取出，用濾紙擦干外壁，稍松食指，使液面下降，至液面的彎月面與標(biāo)線相切，立即按緊，將移液管垂直放入接受容器中；,管尖與容器壁接觸，松開食指，使液體自由流出，流完后再停留15秒。特別注意：管上標(biāo)明“吹”字的，要在溶液流到管尖后，立即從管口輕輕吹一下；未標(biāo)明“吹”字的千萬不能吹。,校正,取潔凈干燥的移液管吸水擦干外壁放水至精密稱重的錐形瓶中稱重求出水重查出該溫度下水的密度計(jì)算出容器的體積與標(biāo)示容積比較應(yīng)符合規(guī)定測(cè)定三次，取其平均值,,,,,,,,,滴定管使用注意：,滴定操作前，用待裝滴定液潤(rùn)洗?？潭炔豢赡芊浅＞鶆?，所以在同一實(shí)驗(yàn)的各次滴定中，要求溶液的體積應(yīng)控制在滴定管刻度的同一范圍內(nèi)。一次滴定所用的滴定液的體積，不能太少，否則會(huì)使誤差增大。剩余的滴定液不能倒回原瓶,校正：應(yīng)分段校正,校正方法基本同移液管,3.溫度計(jì),應(yīng)于第一次使用前加以校正。校正時(shí)用熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品（中國(guó)藥品生物制品檢定所制）進(jìn)行校正。,三、誤差與分析數(shù)據(jù)的處理,定量分析的目的：是通過實(shí)驗(yàn)確定試樣中被測(cè)組分的準(zhǔn)確含量。由于受分析方法、測(cè)量?jī)x器、試劑和分析人員主客觀因素等方面的限制，使得測(cè)量結(jié)果不可能和真實(shí)結(jié)果完全一致。誤差是不可避免的,準(zhǔn)確度和誤差,準(zhǔn)確度：指測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度。用絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差來表示。絕對(duì)誤差=測(cè)量值-真實(shí)值相對(duì)誤差=絕對(duì)誤差/真實(shí)值,是由某種確定的原因引起的。一般有固定的方向和大小，重復(fù)測(cè)定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)。根據(jù)來源分為：方法誤差試劑誤差儀器誤差操作誤差,系統(tǒng)誤差（可定誤差）：,偶然誤差（隨機(jī)誤差）是由偶然因素引起的誤差。如實(shí)驗(yàn)室溫度、濕度、電壓、儀器性能等的偶然變化以及操作者對(duì)平行試驗(yàn)處理的微小差異等引起偶然誤差。方向不固定服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律，即大偶然誤差出現(xiàn)的概率小，小偶然誤差出現(xiàn)的概率大。正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率大體相等適當(dāng)?shù)脑黾悠叫写螖?shù)，取平均值可以減小,消除系統(tǒng)誤差的方法,校準(zhǔn)儀器：對(duì)照試驗(yàn)：消除方法、儀器、試劑誤差空白試驗(yàn)：消除由試劑、分析儀器所引起的系統(tǒng)誤差（結(jié)果扣除空白值）回收試驗(yàn)：制劑的含量測(cè)定方法一般用回收試驗(yàn)來考察,精密度與偏差,精密度指同一實(shí)驗(yàn)平行測(cè)量的多次測(cè)量值之間互相接近的程度。越接近，精密度越高、用偏差表示。偏差=測(cè)量值-平均值標(biāo)準(zhǔn)偏差相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（衡量測(cè)量結(jié)果的重現(xiàn)性）,準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系,,,,,,,真實(shí)值,A、B、C、D4個(gè)人對(duì)同一實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果如下：比較準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系,準(zhǔn)確度高、精密度低,準(zhǔn)確度高、精密度高,準(zhǔn)確度低、精密度高,準(zhǔn)確度低、精密度低,不同的檢測(cè)方法對(duì)RSD值的要求1.滴定法：標(biāo)定不超過0.1%；樣品的非水滴定不超過0.2%；其他滴定不超過0.5%2.紫外可見分光光度法不超過2.0%；3.高效液相色譜法不超過2.0%；4.氣相色譜法：外標(biāo)法不超過10.0%；內(nèi)標(biāo)法不超過5.0%。,有效數(shù)字與計(jì)算規(guī)則,有效數(shù)字：是指在分析工作中實(shí)際上能測(cè)量到的數(shù)字。保留有效數(shù)字位數(shù)的原則是：在記錄測(cè)量數(shù)據(jù)時(shí)，只允許保留一位可疑數(shù)。有效數(shù)字不僅能表示數(shù)值的大小，還可以反映測(cè)量的精確程度。,如滴定管：可準(zhǔn)確讀取到0.1ml，而小數(shù)點(diǎn)后第二位沒有刻度，是估計(jì)值，不慎準(zhǔn)確，有0.01誤差，但該數(shù)字并非臆造，記錄時(shí)應(yīng)保留。,有效數(shù)字的修約,四舍六入五留雙對(duì)原測(cè)量值一次修約至所需位數(shù)，不能分次修約運(yùn)算過程中，為了減少舍入誤差，可多保留一位有效數(shù)字，計(jì)算出結(jié)果后，再按修約規(guī)則，將結(jié)果修約至應(yīng)有的有效數(shù)字位數(shù)。,