門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量管理.ppt
門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量管理,上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院 沈 平 2014.2,門(mén)診管理: 門(mén)診部管理 就診流程管理 就診環(huán)境的管理 醫(yī)保管理 員工繼續(xù)教育管理 服務(wù)管理 信息管理 特殊門(mén)診管理 應(yīng)急管理 投訴管理 績(jī)效管理 醫(yī)療質(zhì)量管理,門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量管理的目的: 提高門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量 保障門(mén)診醫(yī)療安全 門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量的管理注重質(zhì)量?jī)?nèi)涵,門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量管理的內(nèi)容: 對(duì)醫(yī)療工作核心制度的執(zhí)行情況。 首診負(fù)責(zé)制、查對(duì)制度、會(huì)診制度 門(mén)診病歷的書(shū)寫(xiě)質(zhì)量 病歷書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范、上海市病歷書(shū)寫(xiě)質(zhì)量控制中心 中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合病歷書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范(試行) 門(mén)診處方質(zhì)量。 處方管理?xiàng)l例 告知制度的執(zhí)行 口頭、書(shū)面、見(jiàn)證,門(mén)診治療室、手術(shù)室的管理 門(mén)診治療質(zhì)量 門(mén)診醫(yī)師出診管理 出具疾病證明制度 出具病假證明制度 門(mén)診診室管理 醫(yī)技科室的質(zhì)量管理 由各專(zhuān)業(yè)質(zhì)控中心規(guī)范管理設(shè)備要求、人員資質(zhì)、報(bào)告質(zhì)量、書(shū)寫(xiě)要求、出具報(bào)告時(shí)間 注意中醫(yī)門(mén)診工作中特有的一些要求,實(shí)現(xiàn)管理目標(biāo) 強(qiáng)化培訓(xùn) 規(guī)章制度、業(yè)務(wù)知識(shí) 規(guī)范診療行為 制定診療方案,并在臨床中應(yīng)用 加強(qiáng)門(mén)診醫(yī)療安全的防范 意識(shí)和措施診斷、用藥、告知 提高門(mén)診診療效果。三次就診一般應(yīng)明確診斷、該做的檢查一定藥做 針對(duì)門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量的自查和督察 前者由科內(nèi)組織人員定期檢查,后者由院部組織人員檢查 對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,及時(shí)和科室溝通 分析原因,提出整改方案 實(shí)現(xiàn)門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn),醫(yī)療核心制度 首診負(fù)責(zé)制度 首診醫(yī)師第一位接診醫(yī)師,對(duì)所有接診患者特別是急、危、重患者的檢查、診斷、治療、轉(zhuǎn)科和轉(zhuǎn)院等工作負(fù)責(zé)到底。 如果確不屬于首診科室診治的患者,首診醫(yī)師也要對(duì)患者詳細(xì)詢(xún)問(wèn)病史、體檢、作出初步診斷、寫(xiě)好病歷再請(qǐng)他科會(huì)診、治療,絕不允許在科室間推諉患者。 確因本院醫(yī)療條件或技術(shù)設(shè)備有限無(wú)力搶救的急、危重病員,在生命體征穩(wěn)定、病情允許情況下應(yīng)負(fù)責(zé)聯(lián)系轉(zhuǎn)院,同時(shí)要做好應(yīng)急處理并向醫(yī)教科、門(mén)診辦公室或院長(zhǎng)辦公室(夜間向總值班)匯報(bào)。在征得對(duì)方醫(yī)院同意并安排好120救護(hù)車(chē)護(hù)送轉(zhuǎn)院(危重患者應(yīng)安排專(zhuān)科醫(yī)師親自護(hù)送)。 對(duì)急、危、重癥病員不準(zhǔn)因經(jīng)費(fèi)不足等原因拒之就診延誤治療搶救。,查對(duì)制度 就診病人基本信息的查對(duì) 門(mén)診病歷完整性的查對(duì) 處方的查對(duì) 檢驗(yàn)、檢查申請(qǐng)單的查對(duì) 涉及門(mén)診有創(chuàng)檢查、治療的查對(duì) 門(mén)診帶教學(xué)生書(shū)寫(xiě)的醫(yī)療文書(shū)的查對(duì) 會(huì)診制度 當(dāng)門(mén)診患者超出本科診治范圍,需其他專(zhuān)科協(xié)助診治時(shí),門(mén)診醫(yī)師應(yīng)在門(mén)診病歷上寫(xiě)明病情及需要病人再次就診的科室,以便病人日后到相應(yīng)專(zhuān)科就診 針對(duì)門(mén)診的疑難病例或3次門(mén)診仍未確診的病例,門(mén)診科室應(yīng)組織病例討論,門(mén)診病歷書(shū)寫(xiě)規(guī)范 門(mén)診病歷書(shū)寫(xiě)基本要求 病歷封面要有患者姓名、性別、出生年月日或年齡。有藥物過(guò)敏史者要求填寫(xiě)(信息錄入時(shí)最好要有聯(lián)系電話)。 每次就診必須注明醫(yī)院、就診日期和就診科別。 門(mén)診病歷要求用藍(lán)黑墨水書(shū)寫(xiě),不得使用圓珠筆、鉛筆。病歷書(shū)寫(xiě)要求字跡清楚。病歷書(shū)寫(xiě)過(guò)程中出現(xiàn)錯(cuò)字而更改時(shí),應(yīng)該用雙線劃在錯(cuò)字上,保留原記錄清楚、可辨,并在更改處簽字蓋章。 主訴表達(dá)出病人就診的主要癥狀、體征及持續(xù)時(shí)間,要求重點(diǎn)突出、簡(jiǎn)明扼要,能導(dǎo)出第一診斷,原則上不用診斷名詞。,初診病人的現(xiàn)病史要求與主訴相符、相關(guān),能反映出本次疾病的起始、演變、診療過(guò)程(包括在其他醫(yī)院診治情況及療效),要求有所需要的鑒別診斷內(nèi)容。 復(fù)診病人的現(xiàn)病史要求描寫(xiě)治療后自覺(jué)癥狀的變化及治療效果、重點(diǎn)檢查結(jié)果,不能明確診斷的要求有鑒別診斷內(nèi)容。 既往史記錄注明與本次診斷相關(guān)的既往史及與疾病相關(guān)的個(gè)人史、婚育史及家族史。復(fù)診病人無(wú)需既往史。,體檢初診病人要求記錄陽(yáng)性體征和必要的陰性體征;注意舌象、脈象的記錄 體檢復(fù)診病人要求記錄初診陽(yáng)性體征及新發(fā)現(xiàn)的陽(yáng)性體征。 處理應(yīng)與診斷相關(guān),記錄所開(kāi)各種輔助檢查項(xiàng)目;處方用藥應(yīng)記錄藥名、劑量、總量、用法;病假應(yīng)記錄在病歷上,注明病休時(shí)間;記錄向病人交代的重要注意事項(xiàng)。 患者拒絕的診療措施應(yīng)寫(xiě)明,并要求患者簽字為證,如患者拒絕簽字,應(yīng)當(dāng)注明。 診斷用語(yǔ)規(guī)范,對(duì)待查病例應(yīng)列出可能性較大的診斷。中醫(yī)診斷和證型的描述。 醫(yī)師簽全名并蓋章。,注意: 復(fù)診主要記錄經(jīng)上次處理后,患者的癥狀、體征和病情變化情況及療效。 記錄各種實(shí)驗(yàn)室或特殊檢查結(jié)果的反饋,如是外院檢查要求注明檢查醫(yī)院和時(shí)間。 記載新出現(xiàn)的癥狀或體征,包括治療后的不良反應(yīng)等。 根據(jù)病情提出進(jìn)一步的診療步驟和處理意見(jiàn)。 補(bǔ)充診斷、修正診斷或維持原有的診斷。 復(fù)診病歷主訴、體檢、診斷不能寫(xiě)“同前”或“同上”; 病歷冊(cè)記錄和處方必須相符。,代診病歷書(shū)寫(xiě)要求 代診僅限于病情穩(wěn)定,長(zhǎng)期服用相同藥物的慢性病患者配藥。 原則上代診不超過(guò)3次。 代診病歷應(yīng)注明時(shí)間、科別,代診人和病人的關(guān)系(家屬、鄰居、同事等)。 記錄病人主要疾病診斷及所配藥物,不能寫(xiě)“配藥同上”等。 注明建議病人定期復(fù)診,以免延誤病情。 醫(yī)師簽名蓋章。,商業(yè)保險(xiǎn)對(duì)病歷書(shū)寫(xiě)的基本要求 記錄就診時(shí)間、醫(yī)院、科室 注意合理檢查 與疾病診斷、療效判別無(wú)關(guān)的檢查不應(yīng)開(kāi)具 需要病人檢查的項(xiàng)目需按收費(fèi)項(xiàng)目逐項(xiàng)在病歷上記載。 注意合理用藥, 所開(kāi)藥物需與病人本次診斷的治療有關(guān),切記勿開(kāi)具和診斷無(wú)關(guān)的藥物; 本次就診和上次就診開(kāi)具同種藥物也要逐個(gè)記錄,不能寫(xiě)“同上次”。 醫(yī)師需簽全名并蓋章。,處方管理制度 門(mén)診處方管理制度 處方是由注冊(cè)在本院的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的(外聘專(zhuān)家須辦理多點(diǎn)執(zhí)業(yè)) 處方藥品、劑型、數(shù)量、用法等要與門(mén)診病歷記錄相符。 有處方權(quán)的醫(yī)師不得為自己開(kāi)具處方 原則上不開(kāi)跨科方 一張?zhí)幏轿魉幉怀^(guò)五種藥 一張?zhí)幏街谐伤幉怀^(guò)三種 中藥處方一般不宜超過(guò)十五味藥方。 中藥“先煎后下”等的注明,數(shù)量以“劑”注明,處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。 藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě) 重量以克(g)、毫克(mg)、微克(g)、納克(ng)為單位;容量以升(l)、毫升(ml)為單位;國(guó)際單位(IU)、單位(U)計(jì)算 片劑、丸劑、膠囊劑、沖劑分別以片、丸、粒、袋為單位 溶液劑以支、瓶為單位 軟膏及霜?jiǎng)┮灾?、盒為單?注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)注明含量(注意辯證使用中成藥) 飲片以劑為單位。 門(mén)診處方一般不超過(guò)7日用量 急診處方一般不得超過(guò)3日用量 對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由,一般處方不得超過(guò)1個(gè)月常用量。,門(mén)診手工處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范 門(mén)診處方中麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方的印刷紙應(yīng)分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角以文字注明。 手工處方各項(xiàng)目應(yīng)填寫(xiě)完全 手工處方應(yīng)用鋼筆書(shū)寫(xiě),如有修改,應(yīng)由處方醫(yī)師在修改處蓋章。 藥品及制劑名稱(chēng)、譯音名稱(chēng)應(yīng)以中國(guó)藥典及衛(wèi)生部(省、市、區(qū)衛(wèi)生廳、局)頒發(fā)得藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)書(shū)寫(xiě),不得用化學(xué)符號(hào)、自創(chuàng)符號(hào)或不規(guī)范簡(jiǎn)寫(xiě)。 手工處方三日內(nèi)有效,原則上過(guò)期處方如未付費(fèi)按作廢處理。,門(mén)診麻醉藥品處方管理制度 醫(yī)院根據(jù)具體情況確定具備麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師資格,通常要經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核方能獲得處方資格。 醫(yī)師必須掌握醫(yī)療用藥原則,根據(jù)病情需要,正確合理使用麻醉藥品,嚴(yán)防患者成癮。 麻醉藥品必須使用紅色麻醉藥品專(zhuān)用處方,逐項(xiàng)填寫(xiě)相關(guān)內(nèi)容 如系代配藥者,應(yīng)記錄代辦人相關(guān)信息。,麻醉藥品的處方量: 注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)1次常用量 控、緩釋劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日常用量 其他劑型每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日常用量 晚期癌癥患者 注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3天常用量 控、緩釋劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)15天常用量 其他劑型每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日常用量,門(mén)診精神藥品處方管理制度 根據(jù)精神藥品對(duì)人體產(chǎn)生的依賴(lài)性和危害人體健康的程度,將精神藥品分為一類(lèi)精神藥品和二類(lèi)精神藥品。 精神藥品處方應(yīng)使用專(zhuān)用處方箋,其中一類(lèi)精神藥品應(yīng)使用淡紅色的“麻、精一”處方箋;二類(lèi)精神藥品處方應(yīng)使用綠色字體的“精二”處方箋。 第一類(lèi)精神藥品處方量: 注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)1次常用量 控、緩釋劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日常用量 其他劑型每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日常用量 第二類(lèi)精神藥品處方量: 不超過(guò)7日常用量 針對(duì)慢性病的超量處方應(yīng)注明理由,門(mén)診抗菌藥物分級(jí)管理辦法 根據(jù)上海市抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則實(shí)施細(xì)則,將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三類(lèi)進(jìn)行分級(jí)管理。 臨床醫(yī)師可根據(jù)診斷和患者病情開(kāi)具“非限制使用”抗菌藥物處方。 需要應(yīng)用“限制使用”抗菌藥物時(shí),由主治醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員簽署醫(yī)囑 需要應(yīng)用“特殊使用”抗菌藥物時(shí),應(yīng)經(jīng)抗菌藥物專(zhuān)家委員會(huì)專(zhuān)家會(huì)診同意,醫(yī)囑經(jīng)本科室具有高級(jí)專(zhuān)業(yè)職務(wù)任職資格醫(yī)師簽名 緊急情況下根據(jù)藥物適應(yīng)證或適應(yīng)人群,臨床醫(yī)師可以越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物,但僅限于1天用量。,門(mén)診貴重藥品處方管理制度 臨床醫(yī)師在門(mén)診處方時(shí)應(yīng)首選療效確切,副作用少,價(jià)格低廉的藥品。 確有使用貴重藥品指正時(shí)應(yīng)首選醫(yī)保支付目錄內(nèi)藥品,以減輕病人的負(fù)擔(dān)。 確有指證使用自費(fèi)貴重藥品時(shí)應(yīng)向病人或家屬說(shuō)明并簽署知情同意書(shū),在得到家屬同意后處方貴重藥品。 再次使用貴重藥品時(shí),仍需履行告知義務(wù)并簽署知情同意。,門(mén)診毒性藥品處方管理制度 醫(yī)師使用毒性藥品必須熟悉用法,用量,規(guī)格等,開(kāi)具毒性藥品專(zhuān)用處方,并準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)患者姓名、年齡、性別、藥品名稱(chēng)、劑量。 調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,原則上每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。 毒性藥品調(diào)配時(shí),應(yīng)按單劑量配到每貼藥中,不能將毒性藥品單獨(dú)給患者。 對(duì)診斷明確,病情穩(wěn)定,需要長(zhǎng)期服用生南星,生半夏飲片的慢性病患者,可開(kāi)具14天用量,但處方必須再次加蓋醫(yī)師簽章。特殊情況,必須注明理由可放寬至28天用量。 毒性藥品處方保留兩年備查。,告知制度 告知原則 門(mén)診醫(yī)師在醫(yī)療活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)將患者的病情、醫(yī)療措施和醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)如實(shí)告知患者或家屬。涉及重要的的內(nèi)容需要患者或家屬簽字。 對(duì)病情、醫(yī)療措施和醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的告知應(yīng)當(dāng)力求全面而準(zhǔn)確,避免因告知不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療糾紛。 18周歲以下的未成年患者,應(yīng)當(dāng)直接告知患者的法定監(jiān)護(hù)人。 神志清楚的18周歲及以上患者,可以直接告知患者本人;也可以告知患者家屬。 患者因患惡性腫瘤等疾病,告知患者本人可能產(chǎn)生不利后果的,應(yīng)當(dāng)告知患者親屬。 因患病的原因?qū)е聼o(wú)法正確表達(dá)自己意愿的患者,可以告知患者的監(jiān)護(hù)人或其它近親屬,但對(duì)患者無(wú)法正確表達(dá)自己意愿的情況應(yīng)在門(mén)診病歷上記錄。 對(duì)于非本人的知情同意告知,應(yīng)注明和病人的關(guān)系,必要時(shí)要求簽署委托書(shū)。,告知方式 門(mén)診告知方式有口頭告知、書(shū)面告知和見(jiàn)證告知三種。 口頭告知適用于門(mén)診一般性情況的告知。 書(shū)面告知包括病情變化、醫(yī)療診治措施、注意事項(xiàng)、檢查及治療中可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)或損害等,門(mén)診書(shū)面告知應(yīng)記錄在病人就診冊(cè)上,重要的告知應(yīng)注明告知內(nèi)容,時(shí)間,并有病人或家屬簽字。 見(jiàn)證告知是指第三人(方)在場(chǎng)見(jiàn)證的告知方式,當(dāng)有告知義務(wù)但患者及其親屬拒絕在書(shū)面告知文書(shū)上簽字的情況出現(xiàn)時(shí)可以適用。見(jiàn)證告知指的第三人(方)可以是門(mén)診管理部門(mén)。 重要的書(shū)面告知可一式二份,一份交病人,一份科內(nèi)保存。,謝 謝,
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上傳時(shí)間:2022-07-08
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門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量管理,上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院 沈 平 2014.2,門(mén)診管理: 門(mén)診部管理 就診流程管理 就診環(huán)境的管理 醫(yī)保管理 員工繼續(xù)教育管理 服務(wù)管理 信息管理 特殊門(mén)診管理 應(yīng)急管理 投訴管理 績(jī)效管理 醫(yī)療質(zhì)量管理,門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量管理的目的: 提高門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量 保障門(mén)診醫(yī)療安全 門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量的管理注重質(zhì)量?jī)?nèi)涵,門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量管理的內(nèi)容: 對(duì)醫(yī)療工作核心制度的執(zhí)行情況。 首診負(fù)責(zé)制、查對(duì)制度、會(huì)診制度 門(mén)診病歷的書(shū)寫(xiě)質(zhì)量 病歷書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范、上海市病歷書(shū)寫(xiě)質(zhì)量控制中心 中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合病歷書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范(試行) 門(mén)診處方質(zhì)量。 處方管理?xiàng)l例 告知制度的執(zhí)行 口頭、書(shū)面、見(jiàn)證,門(mén)診治療室、手術(shù)室的管理 門(mén)診治療質(zhì)量 門(mén)診醫(yī)師出診管理 出具疾病證明制度 出具病假證明制度 門(mén)診診室管理 醫(yī)技科室的質(zhì)量管理 由各專(zhuān)業(yè)質(zhì)控中心規(guī)范管理設(shè)備要求、人員資質(zhì)、報(bào)告質(zhì)量、書(shū)寫(xiě)要求、出具報(bào)告時(shí)間 注意中醫(yī)門(mén)診工作中特有的一些要求,實(shí)現(xiàn)管理目標(biāo) 強(qiáng)化培訓(xùn) 規(guī)章制度、業(yè)務(wù)知識(shí) 規(guī)范診療行為 制定診療方案,并在臨床中應(yīng)用 加強(qiáng)門(mén)診醫(yī)療安全的防范 意識(shí)和措施診斷、用藥、告知 提高門(mén)診診療效果。三次就診一般應(yīng)明確診斷、該做的檢查一定藥做 針對(duì)門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量的自查和督察 前者由科內(nèi)組織人員定期檢查,后者由院部組織人員檢查 對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,及時(shí)和科室溝通 分析原因,提出整改方案 實(shí)現(xiàn)門(mén)診醫(yī)療質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn),醫(yī)療核心制度 首診負(fù)責(zé)制度 首診醫(yī)師第一位接診醫(yī)師,對(duì)所有接診患者特別是急、危、重患者的檢查、診斷、治療、轉(zhuǎn)科和轉(zhuǎn)院等工作負(fù)責(zé)到底。 如果確不屬于首診科室診治的患者,首診醫(yī)師也要對(duì)患者詳細(xì)詢(xún)問(wèn)病史、體檢、作出初步診斷、寫(xiě)好病歷再請(qǐng)他科會(huì)診、治療,絕不允許在科室間推諉患者。 確因本院醫(yī)療條件或技術(shù)設(shè)備有限無(wú)力搶救的急、危重病員,在生命體征穩(wěn)定、病情允許情況下應(yīng)負(fù)責(zé)聯(lián)系轉(zhuǎn)院,同時(shí)要做好應(yīng)急處理并向醫(yī)教科、門(mén)診辦公室或院長(zhǎng)辦公室(夜間向總值班)匯報(bào)。在征得對(duì)方醫(yī)院同意并安排好120救護(hù)車(chē)護(hù)送轉(zhuǎn)院(危重患者應(yīng)安排專(zhuān)科醫(yī)師親自護(hù)送)。 對(duì)急、危、重癥病員不準(zhǔn)因經(jīng)費(fèi)不足等原因拒之就診延誤治療搶救。,查對(duì)制度 就診病人基本信息的查對(duì) 門(mén)診病歷完整性的查對(duì) 處方的查對(duì) 檢驗(yàn)、檢查申請(qǐng)單的查對(duì) 涉及門(mén)診有創(chuàng)檢查、治療的查對(duì) 門(mén)診帶教學(xué)生書(shū)寫(xiě)的醫(yī)療文書(shū)的查對(duì) 會(huì)診制度 當(dāng)門(mén)診患者超出本科診治范圍,需其他專(zhuān)科協(xié)助診治時(shí),門(mén)診醫(yī)師應(yīng)在門(mén)診病歷上寫(xiě)明病情及需要病人再次就診的科室,以便病人日后到相應(yīng)專(zhuān)科就診 針對(duì)門(mén)診的疑難病例或3次門(mén)診仍未確診的病例,門(mén)診科室應(yīng)組織病例討論,門(mén)診病歷書(shū)寫(xiě)規(guī)范 門(mén)診病歷書(shū)寫(xiě)基本要求 病歷封面要有患者姓名、性別、出生年月日或年齡。有藥物過(guò)敏史者要求填寫(xiě)(信息錄入時(shí)最好要有聯(lián)系電話)。 每次就診必須注明醫(yī)院、就診日期和就診科別。 門(mén)診病歷要求用藍(lán)黑墨水書(shū)寫(xiě),不得使用圓珠筆、鉛筆。病歷書(shū)寫(xiě)要求字跡清楚。病歷書(shū)寫(xiě)過(guò)程中出現(xiàn)錯(cuò)字而更改時(shí),應(yīng)該用雙線劃在錯(cuò)字上,保留原記錄清楚、可辨,并在更改處簽字蓋章。 主訴表達(dá)出病人就診的主要癥狀、體征及持續(xù)時(shí)間,要求重點(diǎn)突出、簡(jiǎn)明扼要,能導(dǎo)出第一診斷,原則上不用診斷名詞。,初診病人的現(xiàn)病史要求與主訴相符、相關(guān),能反映出本次疾病的起始、演變、診療過(guò)程(包括在其他醫(yī)院診治情況及療效),要求有所需要的鑒別診斷內(nèi)容。 復(fù)診病人的現(xiàn)病史要求描寫(xiě)治療后自覺(jué)癥狀的變化及治療效果、重點(diǎn)檢查結(jié)果,不能明確診斷的要求有鑒別診斷內(nèi)容。 既往史記錄注明與本次診斷相關(guān)的既往史及與疾病相關(guān)的個(gè)人史、婚育史及家族史。復(fù)診病人無(wú)需既往史。,體檢初診病人要求記錄陽(yáng)性體征和必要的陰性體征;注意舌象、脈象的記錄 體檢復(fù)診病人要求記錄初診陽(yáng)性體征及新發(fā)現(xiàn)的陽(yáng)性體征。 處理應(yīng)與診斷相關(guān),記錄所開(kāi)各種輔助檢查項(xiàng)目;處方用藥應(yīng)記錄藥名、劑量、總量、用法;病假應(yīng)記錄在病歷上,注明病休時(shí)間;記錄向病人交代的重要注意事項(xiàng)。 患者拒絕的診療措施應(yīng)寫(xiě)明,并要求患者簽字為證,如患者拒絕簽字,應(yīng)當(dāng)注明。 診斷用語(yǔ)規(guī)范,對(duì)待查病例應(yīng)列出可能性較大的診斷。中醫(yī)診斷和證型的描述。 醫(yī)師簽全名并蓋章。,注意: 復(fù)診主要記錄經(jīng)上次處理后,患者的癥狀、體征和病情變化情況及療效。 記錄各種實(shí)驗(yàn)室或特殊檢查結(jié)果的反饋,如是外院檢查要求注明檢查醫(yī)院和時(shí)間。 記載新出現(xiàn)的癥狀或體征,包括治療后的不良反應(yīng)等。 根據(jù)病情提出進(jìn)一步的診療步驟和處理意見(jiàn)。 補(bǔ)充診斷、修正診斷或維持原有的診斷。 復(fù)診病歷主訴、體檢、診斷不能寫(xiě)“同前”或“同上”; 病歷冊(cè)記錄和處方必須相符。,代診病歷書(shū)寫(xiě)要求 代診僅限于病情穩(wěn)定,長(zhǎng)期服用相同藥物的慢性病患者配藥。 原則上代診不超過(guò)3次。 代診病歷應(yīng)注明時(shí)間、科別,代診人和病人的關(guān)系(家屬、鄰居、同事等)。 記錄病人主要疾病診斷及所配藥物,不能寫(xiě)“配藥同上”等。 注明建議病人定期復(fù)診,以免延誤病情。 醫(yī)師簽名蓋章。,商業(yè)保險(xiǎn)對(duì)病歷書(shū)寫(xiě)的基本要求 記錄就診時(shí)間、醫(yī)院、科室 注意合理檢查 與疾病診斷、療效判別無(wú)關(guān)的檢查不應(yīng)開(kāi)具 需要病人檢查的項(xiàng)目需按收費(fèi)項(xiàng)目逐項(xiàng)在病歷上記載。 注意合理用藥, 所開(kāi)藥物需與病人本次診斷的治療有關(guān),切記勿開(kāi)具和診斷無(wú)關(guān)的藥物; 本次就診和上次就診開(kāi)具同種藥物也要逐個(gè)記錄,不能寫(xiě)“同上次”。 醫(yī)師需簽全名并蓋章。,處方管理制度 門(mén)診處方管理制度 處方是由注冊(cè)在本院的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的(外聘專(zhuān)家須辦理多點(diǎn)執(zhí)業(yè)) 處方藥品、劑型、數(shù)量、用法等要與門(mén)診病歷記錄相符。 有處方權(quán)的醫(yī)師不得為自己開(kāi)具處方 原則上不開(kāi)跨科方 一張?zhí)幏轿魉幉怀^(guò)五種藥 一張?zhí)幏街谐伤幉怀^(guò)三種 中藥處方一般不宜超過(guò)十五味藥方。 中藥“先煎后下”等的注明,數(shù)量以“劑”注明,處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。 藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě) 重量以克(g)、毫克(mg)、微克(g)、納克(ng)為單位;容量以升(l)、毫升(ml)為單位;國(guó)際單位(IU)、單位(U)計(jì)算 片劑、丸劑、膠囊劑、沖劑分別以片、丸、粒、袋為單位 溶液劑以支、瓶為單位 軟膏及霜?jiǎng)┮灾А⒑袨閱挝?注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)注明含量(注意辯證使用中成藥) 飲片以劑為單位。 門(mén)診處方一般不超過(guò)7日用量 急診處方一般不得超過(guò)3日用量 對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由,一般處方不得超過(guò)1個(gè)月常用量。,門(mén)診手工處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范 門(mén)診處方中麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方的印刷紙應(yīng)分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角以文字注明。 手工處方各項(xiàng)目應(yīng)填寫(xiě)完全 手工處方應(yīng)用鋼筆書(shū)寫(xiě),如有修改,應(yīng)由處方醫(yī)師在修改處蓋章。 藥品及制劑名稱(chēng)、譯音名稱(chēng)應(yīng)以中國(guó)藥典及衛(wèi)生部(省、市、區(qū)衛(wèi)生廳、局)頒發(fā)得藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)書(shū)寫(xiě),不得用化學(xué)符號(hào)、自創(chuàng)符號(hào)或不規(guī)范簡(jiǎn)寫(xiě)。 手工處方三日內(nèi)有效,原則上過(guò)期處方如未付費(fèi)按作廢處理。,門(mén)診麻醉藥品處方管理制度 醫(yī)院根據(jù)具體情況確定具備麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師資格,通常要經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核方能獲得處方資格。 醫(yī)師必須掌握醫(yī)療用藥原則,根據(jù)病情需要,正確合理使用麻醉藥品,嚴(yán)防患者成癮。 麻醉藥品必須使用紅色麻醉藥品專(zhuān)用處方,逐項(xiàng)填寫(xiě)相關(guān)內(nèi)容 如系代配藥者,應(yīng)記錄代辦人相關(guān)信息。,麻醉藥品的處方量: 注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)1次常用量 控、緩釋劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日常用量 其他劑型每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日常用量 晚期癌癥患者 注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3天常用量 控、緩釋劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)15天常用量 其他劑型每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日常用量,門(mén)診精神藥品處方管理制度 根據(jù)精神藥品對(duì)人體產(chǎn)生的依賴(lài)性和危害人體健康的程度,將精神藥品分為一類(lèi)精神藥品和二類(lèi)精神藥品。 精神藥品處方應(yīng)使用專(zhuān)用處方箋,其中一類(lèi)精神藥品應(yīng)使用淡紅色的“麻、精一”處方箋;二類(lèi)精神藥品處方應(yīng)使用綠色字體的“精二”處方箋。 第一類(lèi)精神藥品處方量: 注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)1次常用量 控、緩釋劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日常用量 其他劑型每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日常用量 第二類(lèi)精神藥品處方量: 不超過(guò)7日常用量 針對(duì)慢性病的超量處方應(yīng)注明理由,門(mén)診抗菌藥物分級(jí)管理辦法 根據(jù)上海市抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則實(shí)施細(xì)則,將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三類(lèi)進(jìn)行分級(jí)管理。 臨床醫(yī)師可根據(jù)診斷和患者病情開(kāi)具“非限制使用”抗菌藥物處方。 需要應(yīng)用“限制使用”抗菌藥物時(shí),由主治醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員簽署醫(yī)囑 需要應(yīng)用“特殊使用”抗菌藥物時(shí),應(yīng)經(jīng)抗菌藥物專(zhuān)家委員會(huì)專(zhuān)家會(huì)診同意,醫(yī)囑經(jīng)本科室具有高級(jí)專(zhuān)業(yè)職務(wù)任職資格醫(yī)師簽名 緊急情況下根據(jù)藥物適應(yīng)證或適應(yīng)人群,臨床醫(yī)師可以越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物,但僅限于1天用量。,門(mén)診貴重藥品處方管理制度 臨床醫(yī)師在門(mén)診處方時(shí)應(yīng)首選療效確切,副作用少,價(jià)格低廉的藥品。 確有使用貴重藥品指正時(shí)應(yīng)首選醫(yī)保支付目錄內(nèi)藥品,以減輕病人的負(fù)擔(dān)。 確有指證使用自費(fèi)貴重藥品時(shí)應(yīng)向病人或家屬說(shuō)明并簽署知情同意書(shū),在得到家屬同意后處方貴重藥品。 再次使用貴重藥品時(shí),仍需履行告知義務(wù)并簽署知情同意。,門(mén)診毒性藥品處方管理制度 醫(yī)師使用毒性藥品必須熟悉用法,用量,規(guī)格等,開(kāi)具毒性藥品專(zhuān)用處方,并準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)患者姓名、年齡、性別、藥品名稱(chēng)、劑量。 調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,原則上每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。 毒性藥品調(diào)配時(shí),應(yīng)按單劑量配到每貼藥中,不能將毒性藥品單獨(dú)給患者。 對(duì)診斷明確,病情穩(wěn)定,需要長(zhǎng)期服用生南星,生半夏飲片的慢性病患者,可開(kāi)具14天用量,但處方必須再次加蓋醫(yī)師簽章。特殊情況,必須注明理由可放寬至28天用量。 毒性藥品處方保留兩年備查。,告知制度 告知原則 門(mén)診醫(yī)師在醫(yī)療活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)將患者的病情、醫(yī)療措施和醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)如實(shí)告知患者或家屬。涉及重要的的內(nèi)容需要患者或家屬簽字。 對(duì)病情、醫(yī)療措施和醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的告知應(yīng)當(dāng)力求全面而準(zhǔn)確,避免因告知不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療糾紛。 18周歲以下的未成年患者,應(yīng)當(dāng)直接告知患者的法定監(jiān)護(hù)人。 神志清楚的18周歲及以上患者,可以直接告知患者本人;也可以告知患者家屬。 患者因患惡性腫瘤等疾病,告知患者本人可能產(chǎn)生不利后果的,應(yīng)當(dāng)告知患者親屬。 因患病的原因?qū)е聼o(wú)法正確表達(dá)自己意愿的患者,可以告知患者的監(jiān)護(hù)人或其它近親屬,但對(duì)患者無(wú)法正確表達(dá)自己意愿的情況應(yīng)在門(mén)診病歷上記錄。 對(duì)于非本人的知情同意告知,應(yīng)注明和病人的關(guān)系,必要時(shí)要求簽署委托書(shū)。,告知方式 門(mén)診告知方式有口頭告知、書(shū)面告知和見(jiàn)證告知三種。 口頭告知適用于門(mén)診一般性情況的告知。 書(shū)面告知包括病情變化、醫(yī)療診治措施、注意事項(xiàng)、檢查及治療中可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)或損害等,門(mén)診書(shū)面告知應(yīng)記錄在病人就診冊(cè)上,重要的告知應(yīng)注明告知內(nèi)容,時(shí)間,并有病人或家屬簽字。 見(jiàn)證告知是指第三人(方)在場(chǎng)見(jiàn)證的告知方式,當(dāng)有告知義務(wù)但患者及其親屬拒絕在書(shū)面告知文書(shū)上簽字的情況出現(xiàn)時(shí)可以適用。見(jiàn)證告知指的第三人(方)可以是門(mén)診管理部門(mén)。 重要的書(shū)面告知可一式二份,一份交病人,一份科內(nèi)保存。,謝 謝,
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