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1、特殊管理藥品培訓,一、麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度 二、精神藥品管理制度 三、放射性藥品管理制度 四、醫(yī)療用毒性藥品管理制度 五、藥品類易制毒化學品管理制度 六、終止妊娠藥物管理制度 七、促排卵藥品管理制度,麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度,一、組織管理 （一）建立麻醉藥品、第一類精神藥品管理小組，由主管院長負責，包括醫(yī)務科、藥劑科、護理部、保衛(wèi)科等相關人員（人員名單見附件）。各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理實行護士長負責制，手術(shù)室麻醉藥品、第一類精神藥品的管理則實行主任負責制。藥劑科負責全院麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。 （二）將麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入年度目標責任制
2、考核，建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。 （三）建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制訂各崗位人員職責。日常工作由藥劑科承擔。 （四）麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員必須掌握與麻醉藥品、精神藥品相關的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。 （五）配備工作責任心強、業(yè)務熟悉的藥學專業(yè)技術(shù)人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，且人員保持相對穩(wěn)定。 （六）定期對涉及麻醉藥品
3、、第一類精神藥品的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。,麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度,二、麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存 （一）根據(jù)本院醫(yī)療需要，按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款應當采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。 （二）麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。 （三）在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類
4、精神藥品應當雙人清點登記，報分管院長批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。 （四）儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖。對進出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領用簽字，做到帳、物、批號相符。 （五）對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應向衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。,三、麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用 （一）根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜
5、，庫存數(shù)量由藥劑科根據(jù)日常消耗確定，不超過兩周用量。周轉(zhuǎn)柜必須每天結(jié)算。 （二）門診藥房固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。 （三）執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。 （四）開具麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用處方。麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標注“麻”、“精一”。 （五）麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成： 1、前記：醫(yī)療機構(gòu)名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，并可添列專科要求的項目。 2、正文：病情及診
6、斷；以Rp或者R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。 3、后記：醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術(shù)人員簽名。 醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。,麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度,（六）門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。 為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15
7、日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。住院患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。 （七）處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。 （八）必須對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方日期。專用賬冊的保存在藥品有效期滿后不少于2年。,（九）必須為使用麻醉藥品、第一類
8、精神藥品的患者建立相應的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于院內(nèi)使用或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用；為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，并將隨診或者復診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。 （十）各藥房對麻醉藥品、第一類精神藥品按日做消耗統(tǒng)計，處方單獨存放，按月匯總。麻醉藥品處方至少保存3年，第一類精神藥品處方至少保存2年。 （十一）各病區(qū)、手術(shù)室根據(jù)需要可以配備少量麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，但必須在藥劑科備案，且每個品種不超過5支，手術(shù)室根據(jù)需要可以與藥劑科協(xié)商備用數(shù)量。 （十二）我院購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只
9、限于在本院內(nèi)臨床使用。,麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度,（二）麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)（包括藥庫、藥房、病區(qū)及手術(shù)室等）必須指定專人負責，明確責任，交接班應當有記錄。 （三）對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。 （四）麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。 （五）患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。 （六）各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注
10、射劑時必須收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品必須辦理退庫手續(xù)。 （七）收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。,四、麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理 （一）麻醉藥品、第一類精神藥品庫必須配備保險柜，實行雙人雙鎖管理，具有相應的防火設施。 門、窗裝有防盜設施及報警裝置。門診、急診、住院等藥房設麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜的，均配備保險柜。藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品均配備必要的防盜設施。,麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度,七、醫(yī)院存有麻醉藥品、第一類精神藥品的部門或病區(qū)必須根據(jù)本制度的相
11、關規(guī)定制訂各自的麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度或規(guī)定，明確責任人,建立“麻醉藥品、第一類精神藥品使用和管理登記表”，包括日期、交接班、患者姓名、住院號、診斷、醫(yī)囑者、用藥劑量、使用數(shù)量、用藥批號、執(zhí)行者、核對者、剩余藥品處理、空安瓿取回者、處方醫(yī)師、領取支數(shù)、領取藥品批號、領藥日期、領藥者等，使開具的藥品可溯源到患者。建立日消耗記錄、破損記錄及檢查記錄等，完善防盜措施。 各病區(qū)過期麻醉藥品、第一類精神藥品不得自行銷毀，必須退還藥劑科，由藥劑科根據(jù)有關規(guī)定集中銷毀。交接雙方應建立詳細的交接記錄，包括：品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、效期、交接日期及科主任、交接人簽字等，退還紀錄一式三份，
12、交接雙方、藥劑科主任各一份。 八、本制度自醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會通過之日起執(zhí)行。,五、門診藥房不得為患者辦理麻醉藥品、第一類精神藥品退藥?；颊卟辉偈褂寐樽硭幤?、第一類精神藥品時，應將剩余麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定銷毀。 六、發(fā)現(xiàn)下列情況，應當立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關、藥品監(jiān)督管理部門報告： （一）在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的； （二）發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。,精神藥品管理制度,一、精神藥品，是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，具有依賴性潛力，濫用或不合理使用能產(chǎn)生藥物依賴性的藥品
13、。連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品適用于治療或改善異常精神活動，使紊亂的思維、情緒和行為轉(zhuǎn)歸常態(tài)。 二、除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不得超過三日常用量；第二類精神藥品的處方，每次不得超過七日常用量。精神藥品處方留存2年備查。 三、精神藥品處方原則 （一）嚴格掌握藥物的適應證。 （二）注意使用時限，避免長期反復使用。 （三）醫(yī)師開寫的處方對于患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等都書寫清楚。對于處方模糊不清或有疑問的，藥劑科拒絕調(diào)配。 （四）精神藥品的購買證明、處方不得涂改。,四、第一類精神藥品按麻醉藥管理辦法管理；第二類精神藥品應嚴加管理，單獨保管，專柜存放。 五、建立精
14、神藥品收支賬，做到定期盤點、賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題立即報告上級主管部門，以便及時查處。 六、本院購入的精神藥品，只限本院使用，不得轉(zhuǎn)售。 七、醫(yī)師應合理使用精神藥品，滿足患者醫(yī)療需求，作為其業(yè)務考核的重要內(nèi)容。 八、醫(yī)務人員利用職權(quán)之便，違反精神藥品管理辦法規(guī)定，為自己或他人開具處方，濫用精神藥品者，對其直接責任人員，由醫(yī)院給予行政處分。 九、非法購買精神藥品，為成癮者提供精神藥品，從中牟取暴利，構(gòu)成犯罪的，提交司法機關，追究刑事責任。,放射性藥品管理制度,一、放射性藥品系指用于臨床診斷或者治療的放射性元素制劑或其標記藥物。 二、使用放射性藥品必須配備與其醫(yī)療任務相適應的并經(jīng)核醫(yī)學技術(shù)培訓的技術(shù)人
15、員。非專業(yè)技術(shù)人員或未經(jīng)培訓、批準，不得從事放射性藥品使用工作。 三、使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關規(guī)定。 四、醫(yī)院必須獲得放射性藥品使用許可證并按期申請審核換證。 五、使用單位必須對使用的放射性藥品進行臨床質(zhì)量檢驗，收集不良反應等，并定期向上級主管部門報告。,六、放射性藥品使用后的廢物（包括病人排泄物），必須按國家有關規(guī)定妥善處置。 七、放射性藥品存放地點必須根據(jù)其放射性劑量，置于相適應的防護裝置內(nèi)，以確保對人和環(huán)境無影響。 八、放射性藥品的銷毀，必須按國家有關規(guī)定妥善處理，使其放射性比度達到國家允許標準。 九、對違反放射性藥品管理辦法的單位和個人，由上級主管部門
16、按照藥品管理法和有關法規(guī)的規(guī)定處罰。,醫(yī)療用毒性藥品管理制度,一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品）是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。 二、毒性藥品分為西藥、中藥兩大類。毒性藥品的管理品種，由衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定（附件）。亞砷酸注射液、A型肉毒素及其制劑列入毒性藥品管理。 三、根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法的規(guī)定，毒性藥品應專柜加鎖并由專人保管，做到雙人、雙鎖，專帳記錄。建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度，嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜。 四、醫(yī)師應當根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說明書中的適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和
17、注意事項開具處方。,五、藥劑科供應和調(diào)配毒性藥品，必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，醫(yī)生使用毒性藥品的處方，應準確清楚地寫明處方全部內(nèi)容。每次處方劑量不得超過2日極量。 六、藥劑人員對使用毒性藥品的處方要加強核對，審查劑量，對不清楚的處方拒絕調(diào)配，嚴禁估計發(fā)藥。 七、調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后才可發(fā)出。 處方一次有效，取藥后處方保存2 年備查。 八、毒性藥品必須專柜加鎖，并由專人保管，嚴防混藥。,醫(yī)療用毒性藥品管理制度,九、建立專門的收支帳目，每日盤點，做到帳物相符。出現(xiàn)問題時，必須迅速追查，并報主管部門。 十、相關部門必須建
18、立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度，毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標志。 十一、需報損的毒性藥品須經(jīng)科主任、主管院長批準交上級主管部門集中銷毀，銷毀前要有記錄，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等，必要時拍照。 十二、因配方錯誤造成損失或不良后果者，應迅速追查原因，及時上報主管部門，情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的由司法部門依法追究直接責任人員刑事責任。,醫(yī)療用毒性藥品管理制度,毒性藥品管理品種 一、毒性中藥品種 砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生馬前子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧陽花 雪上一
19、枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃 二、西藥毒藥品種 去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞、水楊酸、毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧、亞砷酸注射液、A型肉毒素及其制劑。,藥品類易制毒化學品管理制度,為加強藥品類易制毒化學品的使用和管理，防止流入非法渠道，用于制造毒品，根據(jù)易制毒化學品管理條例（國務院令第445號）、藥品類易制毒化學品管理辦法（衛(wèi)生部令第72號）制定本制度。 一、國家對易制毒化學品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。 二、易制毒化學品的分類（附件） 易制毒化學品分為三類。第一類是可以用于制
20、毒的主要原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學制劑。 易制毒化學品的具體分類和品種，由易制毒化學品管理條例列出，易制毒化學品的分類和品種需要調(diào)整的，由國務院公安部門會同國務院食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務主管部門、衛(wèi)生主管部門和海關總署提出方案，報國務院批準。,藥品類易制毒化學品管理制度,六、藥品類易制毒化學品入庫應當雙人驗收，出庫應當雙人復核，做到賬物相符。 七、因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以購買第一類中的藥品類易制毒化學品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝?。醫(yī)用單張?zhí)幏阶畲髣┝堪凑章樽硭幤?、第?/p>
21、類精神藥品用量使用。 八、發(fā)生藥品類易制毒化學品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應當立即報告縣公安局、食品藥品監(jiān)督管理局。 九、對過期、損壞的藥品類易制毒化學品應當?shù)怯浽靸?，并向縣食品藥品監(jiān)督管理局申請銷毀。 十、本制度所稱小包裝麻黃素是指國家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學、科研和醫(yī)療機構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。,三、藥品類易制毒化學品是指條例中所確定的麥角酸、麥角胺、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。 （一）所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類。 （二）藥品類易制毒化學品包括原料藥及其單方制劑。 四
22、、醫(yī)院憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡購買藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素。 五、因醫(yī)療需要購買藥品類易制毒化學品，禁止使用現(xiàn)金或者實物進行交易。專人管理、專用保險柜、專用標識、專用賬冊，專用賬冊保存期限應當自藥品類易制毒化學品有效期期滿之日起不少于2年。安裝報警裝置。,終止妊娠藥物管理制度,四、終止妊娠藥品必須在醫(yī)生指導和監(jiān)護下使用，處方權(quán)限于本單位獲得相應執(zhí)業(yè)資格的婦產(chǎn)科醫(yī)生和計劃生育技術(shù)服務人員。 五、終止妊娠藥品單獨開具處方（紙質(zhì)），書寫完整、字跡清晰，并建立處方檔案，妥善保存，每月匯總裝訂一次，保存期限不得少于2年； 六、處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對終止妊娠藥品處方，
23、簽署姓名，并進行登記；對不符合規(guī)定的拒絕發(fā)藥。 七、對過期、損壞終止妊娠藥品進行報廢登記并銷毀，需向主要負責人匯報，在分管領導監(jiān)督下進行銷毀。 八、妊娠14周以上使用終止妊娠藥品終止妊娠，應經(jīng)縣級衛(wèi)生計生部門批準，危重妊娠者急需終止妊娠可先行施術(shù)，術(shù)后24小時內(nèi)上報衛(wèi)生計生部門。 九、衛(wèi)生計生醫(yī)療技術(shù)服務機構(gòu)及工作人員違反本規(guī)定，視情節(jié)輕重，由衛(wèi)生計生部門通報批評，給予相應處分；違反法律法規(guī)規(guī)定，從事“兩非”行為的，依法給予處罰；構(gòu)成犯罪的，移送司法機關追究刑事責任。 十、終止妊娠藥品僅限于本院使用，禁止轉(zhuǎn)讓和外借； 十一、藥劑科及相關科室人員應認真學習，貫徹領會關于禁止非醫(yī)學需要鑒定胎兒性別
24、和選擇性別終止妊娠規(guī)定的文件精神，管好、用好終止妊娠藥品，為臨床醫(yī)療服務。,為加強終止妊娠藥品的管理，保障婦女健康，根據(jù)中華人民共和國母嬰保健法、中華人民共和國人口與計劃生育法及關于禁止非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規(guī)定等有關法律法規(guī)，結(jié)合我院實際，特制定本制度。 一、終止妊娠藥品主要指下列藥品：米非司酮片（其他名稱：息隱、抗孕酮）、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液（其他名稱：利凡諾注射液、雷弗奴爾注射液）、縮宮素注射液、卡前列甲酯栓（其他名稱：卡孕栓）、其他終止妊娠藥品。 二、終止妊娠藥品的采購和使用必須是依法獲準施行終止妊娠手術(shù)的醫(yī)療保健、計劃生育服務機構(gòu)。 三、對終止
25、妊娠藥品實行專人管理、專庫（柜）儲存、專用賬冊、專冊登記，做到賬處（賬與處方）、賬物（賬與藥品）相符。專用賬冊和登記簿保存至超過藥品有效期，但不少于3年。,促排卵藥品管理制度,一、為加強促排卵藥品的管理，構(gòu)建和諧社會，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法和相關法律法規(guī)，特制定本制度。 二、本制度所稱促排卵藥品主要指下列：1、氯米芬；2、克羅米芬；3、絨毛膜促性腺激素。 三、促排卵藥品由分管領導審核后由藥品采購員統(tǒng)一購進驗收后入庫，任何人或科室不得擅自采購促排卵藥物。 四、促排卵藥品的處方權(quán)限于本單位獲得相應執(zhí)業(yè)資格的婦產(chǎn)科醫(yī)生和計劃生育技術(shù)服務人員，方能開具促排卵藥品處方，不合格處方藥房不得發(fā)藥。 五、促排卵藥品有專人專帳保管，并建立完整的購進、保管和使用記錄，每月核對一次促排卵藥品出入庫記錄，并核對實際情況，促排卵藥品的通用名稱、批號、用藥者的姓名、年齡、身份證號、用藥時間、用法用量，并對檔案進行保存。購進和使用記錄至少保存三年。 六、促排卵藥品必須單獨處方、妥善保存，每月匯總裝訂一次，保存期限不得少于3年。,
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