劉祖洞-遺傳學(xué)-第二版-課后答案
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第二章 孟德爾定律 1、 為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義? 答:這是因為: (1) 性狀的分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象,而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對的、有條件的; (2) 只有基因發(fā)生分離和重組,才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性??梢哉f無分離現(xiàn)象的存在,也就無顯性現(xiàn)象的發(fā)生。 2、在番茄中,紅果色(R)對黃果色(r)是顯性,問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型,哪些表現(xiàn)型,它們的比例如何? ?。?)RRrr (2)Rrrr ?。?)RrRr (4) RrRR (5)rrrr 解: 序號 雜交 基因型 表現(xiàn)型 1 RRrr Rr 紅果色 2 Rrrr 1/2Rr,1/2rr 1/2紅果色,1/2黃果色 3 RrRr 1/4RR,2/4Rr,1/4rr 3/4紅果色,1/4黃果色 4 RrRR 1/2RR,1/2Rr 紅果色 5 rrrr rr 黃果色 3、下面是紫茉莉的幾組雜交,基因型和表型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子?雜種后代的基因型和表型怎樣? ?。?)Rr RR (2)rr Rr (3)Rr Rr 粉紅 紅色 白色 粉紅 粉紅 粉紅 解: 序號 雜交 配子類型 基因型 表現(xiàn)型 1 Rr RR R,r;R 1/2RR,1/2Rr 1/2紅色,1/2粉紅 2 rr Rr r;R,r 1/2Rr,1/2rr 1/2粉紅,1/2白色 3 Rr Rr R,r 1/4RR,2/4Rr,1/4rr 1/4紅色,2/4粉色,1/4白色 4、在南瓜中,果實的白色(W)對黃色(w)是顯性,果實盤狀(D)對球狀(d)是顯性,這兩對基因是自由組合的。問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型,哪些表型,它們的比例如何? ?。?)WWDDwwdd (2)XwDdwwdd ?。?)WwddwwDd (4)WwddWwDd 解: 序號 雜交 基因型 表現(xiàn)型 1 WWDDwwdd WwDd 白色、盤狀果實 2 WwDdwwdd 1/4WwDd,1/4Wwdd, 1/4wwDd,1/4wwdd, 1/4白色、盤狀,1/4白色、球狀, 1/4黃色、盤狀,1/4黃色、球狀 2 wwDdwwdd 1/2wwDd,1/2wwdd 1/2黃色、盤狀,1/2黃色、球狀 3 WwddwwDd 1/4WwDd,1/4Wwdd, 1/4wwDd,1/4wwdd, 1/4白色、盤狀,1/4白色、球狀, 1/4黃色、盤狀,1/4黃色、球狀 4 WwddWwDd 1/8WWDd,1/8WWdd, 2/8WwDd,2/8Wwdd, 1/8wwDd,1/8wwdd 3/8白色、盤狀,3/8白色、球狀, 1/8黃色、盤狀,1/8黃色、球狀 5.在豌豆中,蔓莖(T)對矮莖(t)是顯性,綠豆莢(G)對黃豆莢(g)是顯性,圓種子(R)對皺種子(r)是顯性?,F(xiàn)在有下列兩種雜交組合,問它們后代的表型如何? ?。?)TTGgRrttGgrr ?。?)TtGgrrttGgrr 解:雜交組合TTGgRr ttGgrr: 即蔓莖綠豆莢圓種子3/8,蔓莖綠豆莢皺種子3/8,蔓莖黃豆莢圓種子1/8,蔓莖黃豆莢皺種子1/8。 雜交組合TtGgrr ttGgrr: 即蔓莖綠豆莢皺種子3/8,蔓莖黃豆莢皺種子1/8,矮莖綠豆莢皺種子3/8,矮莖黃豆莢皺種子1/8。 6.在番茄中,缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀,顯性基因C控制缺刻葉,基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對相對性狀,顯性基因A控制紫莖,基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分離比。如果把F1:(1)與紫莖、馬鈴薯葉親本回交;(2)與綠莖、缺刻葉親本回交;以及(3)用雙隱性植株測交時,下代表型比例各如何? 解:題中F2分離比提示:番茄葉形和莖色為孟德爾式遺傳。所以對三種交配可作如下分析: (1) 紫莖馬鈴暮葉對F1的回交: (2) 綠莖缺刻葉對F1的回交: (3)雙隱性植株對Fl測交: AaCc aacc AaCc Aacc aaCc aacc 1紫缺:1紫馬:1綠缺:1綠馬 7.在下列表中,是番茄的五組不同交配的結(jié)果,寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。(這些數(shù)據(jù)不是實驗資料,是為了說明方便而假設(shè)的。) 解: 序號 親本基因型 子代基因型 子代表現(xiàn)型 1 AaCc aaCc 紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 1/8AaCC,2/8AaCc,1/8Aacc 1/8aaCC,2/8aaCc,1/8aacc 3/8紫缺,1/8紫馬 3/8綠缺,1/8綠馬 2 AaCc Aacc 紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 1/8AACc,1/8AAcc,2/8AaCc 2/8Aacc,1/8aaCc,1/8aacc 3/8紫缺,3/8紫馬 1/8綠缺,1/8綠馬 3 AACc aaCc 紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 1/4AaCC,2/4AaCc,1/4Aacc 3/4紫缺,1/4紫馬 4 AaCC aacc 紫莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉 1/2AaCc,1/2aaCc 1/2紫缺,1/2綠缺 5 Aacc aaCc 紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 1/4AaCc,1/4Aacc 1/4aaCc,1/4aacc 1/4紫缺,1/4紫馬 1/4綠缺,1/4綠馬 8、純質(zhì)的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交,F(xiàn)1植株是紫莖。F1植株與綠莖植株回交時,后代有482株是紫莖的,526株是綠莖的。問上述結(jié)果是否符合1:1的回交比例。用c2檢驗。 解:根據(jù)題意,該回交子代個體的分離比數(shù)是: 紫莖 綠莖 合計 觀測值(O) 482 526 1008 預(yù)測值(E) 504 504 1008 O-E -22 22 0 (O-E)2/E 0.96 0.96 1.92 即c2[1]=1.92, 這里,自由度df = 1。 查表得概率值(P):0.10<P<0.50。根據(jù)概率水準(zhǔn),差異不顯著。 因此,可以結(jié)論:上述回交子代分離比符合理論分離比1:1。 9、真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株(AACC)與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株(aacc)雜交,F(xiàn)2結(jié)果如下: 紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉 247 90 83 34 (1)在總共454株F2中,計算4種表型的預(yù)期數(shù)。 ?。?)進(jìn)行c2測驗。 ?。?)問這兩對基因是否是自由組合的? 解: 紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉 觀測值(O) 247 90 83 34 預(yù)測值(e) (四舍五入) 255 85 85 29 當(dāng)df = 3時,查表求得:0.50<P<0.95。這里也可以將1.454與臨界值比較。 可見該雜交結(jié)果符合F2的預(yù)期分離比,因此結(jié)論,這兩對基因是自由組合的。 10、一個合子有兩對同源染色體A和A及B和B,在它的生長期間 ?。?)你預(yù)料在體細(xì)胞中是下面的哪種組合,AABB?AABB?AABB?AABB?AABB?還是另有其他組合。(2)如果這個體成熟了,你預(yù)期在配子中會得到下列哪些染色體組合:(a)AA,AA,AA,BB,BB,BB?(b)AA,BB,(c)A,A,B,B,(d)AB,AB,AB,AB?(e)AA,AB,AB,BB? 解:(1)在體細(xì)胞中是AABB;(2)在配子中會得到(d)AB,AB,AB,AB 11、如果一個植株有4對顯性基因是純合的。另一植株有相應(yīng)的4對隱性基因是純合的,把這兩個植株相互雜交,問F2中:(1)基因型,(2)表型全然象親代父母本的各有多少? 解:(1) 一對基因的雜合子自交后代中,基因型象父母本的概率為2(1/4)1,因此4對基因的雜合體自交后代(F2)中,基因型象顯性親本和隱性親本的各是 (1/4)4,即基因型象父母本的為2(1/4)4。 (2) 當(dāng)一對基因的雜合子自交時,后代表型象顯性親本的占3/4,象隱性親本的占1/4。所以,當(dāng)4對基因雜合的F1自交時,象顯性親本的為(3/4)4,象隱性親本的為(1/4)4,即表現(xiàn)型象父母本的概率為(3/4)4+(1/4)4。 12、如果兩對基因A和a,B和b,是獨立分配的,而且A對a是顯性,B對b是顯性。 ?。?)從AaBb個體中得到AB配子的概率是多少? ?。?)AaBb與AaBb雜交,得到AABB合子的概率是多少? ?。?)AaBb與AaBb雜交,得到AB表型的概率是多少? 解:因形成配子時等位基因分離,所以,任何一個基因在個別配子中出現(xiàn)的概率是: (1) 因這兩對基因是獨立分配的,也就是說,自由組合之二非等位基因同時出現(xiàn)在同一配子中之頻率是二者概率之積,即: (2) 在受精的過程中,兩性之各類型配子的結(jié)合是隨機(jī)的,因此某類型合子的概率是構(gòu)成該合子的兩性配子的概率的積。于是,AABB合子的概率是: (3) 在AaBb AaBb交配中,就各對基因而言,子代中有如下關(guān)系: 但是,實際上,在形成配子時,非等位基因之間是自由組合進(jìn)入配子的;而配子的結(jié)合又是隨機(jī)的。因此同時考慮這兩對基因時,子代之基因型及其頻率是: 于是求得表型為AB的合子之概率為9/16。 13、遺傳性共濟(jì)失調(diào)(hereditary ataxia)的臨床表型是四肢運動失調(diào),吶呆,眼球震顫。本病有以顯性方式遺傳的,也有以隱性方式遺傳的。下面是本病患者的一個家系。你看哪一種遺傳方式更可能?請注明家系中各成員的基因型。如這病是由顯性基因引起,用符號A;如由隱性基因引起,用符號a。 解:在這個家系中,遺傳性共濟(jì)失調(diào)更可能是隱性遺傳的。 Aa aa aa aa Aa aa aa Aa Aa Aa Aa aa AA 14、下面的家系的個別成員患有極為罕見的病,已知這病是以隱性方式遺傳的,所以患病個體的基因型是aa。 ?。?)注明Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-4,Ⅲ-2,Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。這兒Ⅰ-1表示第一代第一人,余類推。 ?。?)Ⅴ-1個體的弟弟是雜合體的概率是多少? ?。?)Ⅴ-1個體兩個妹妹全是雜合體的概率是多少? ?。?)如果Ⅴ-1與Ⅴ-5結(jié)婚,那么他們第一個孩子有病的概率是多少? ?。?)如果他們第一個孩子已經(jīng)出生,而且已知有病,那么第二個孩子有病的概率是多少? 解:(1) 因為,已知該病為隱性遺傳。從家系分析可知,II-4的雙親定為雜合子。因此,可寫出各個體的基因型如下: Aa Aa aa Aa aa Aa Aa Aa aa (2) 由于V-1的雙親為雜合子,又已知V-1的弟弟沒有患病,即其基因型可能是AA(占整個后代的1/4)或Aa(占整個后代的2/4), 因此V-1的弟弟為雜合體的概率是2/3。 (3) V-1個體的兩個妹妹(V-2和V-3)為雜合體的概率各為2/3,由于二者獨立,因此她們?nèi)请s合體的概率為:2/3 2/3 =4/9。 (4) 從家系分析可知,由于V-5個體的父親為患病者,可以肯定V-5個體定為雜合子(Aa)。因此,當(dāng)V-1與V-5結(jié)婚,他們第一個孩子患病的概率是1/2。 (5) 當(dāng)V-1與V-5的第一個孩子確為患者時,因第二個孩子的出現(xiàn)與前者獨立,所以,其為患病者的概率仍為1/2。 15、假設(shè)地球上每對夫婦在第一胎生了兒子后,就停止生孩子,性比將會有什么變化? 答:不會影響1:1的性比,因為生了女孩的夫婦再生孩子時,生男孩和女孩的概率還是1:1。 16、孟德爾的豌豆雜交試驗,所以能夠取得成果的原因是什么? 答:原因包括:(1)精心選擇了實驗材料—豌豆。豌豆具有穩(wěn)定可區(qū)分的性狀;自花授粉,閉花授粉;籽粒留在豆莢中,便于計數(shù)。(2)循序漸進(jìn)的研究方法(從簡單到復(fù)雜)。(3)用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗結(jié)果。 第三章 遺傳的染色體學(xué)說 1、有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別在哪里?從遺傳學(xué)角度來看,這兩種分裂各有什么意義?那么,無性生殖會發(fā)生分離嗎?試加說明。 答:有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別: 有絲分裂 減數(shù)分裂 發(fā)生在體細(xì)胞中 G1期決定有絲分裂 S期合成全部DNA 細(xì)胞分裂一次 染色體不發(fā)生聯(lián)會和交換 是姊妹染色體單體分離的均等分裂 產(chǎn)生遺傳組成相同的兩個子細(xì)胞 子細(xì)胞的染色體數(shù)與母細(xì)胞相同 DNA 4c → 2c 時間較短2~4h 只發(fā)生在生殖細(xì)胞中 G2期決定減數(shù)分裂 S期長,只合成99.7%DNA 細(xì)胞分裂兩次 染色體發(fā)生聯(lián)會和交換,產(chǎn)生基因重組 后期I是同源染色體分離的減數(shù)分裂;后期II是姊妹染色單體分離的均等分裂 產(chǎn)生四個遺傳組成不同產(chǎn)物,是父本和母本染色體的不同組合。 子細(xì)胞的染色體數(shù)為母細(xì)胞的一半 DNA 4c →1c 時間長,雄配子24h,雌配子數(shù)年 有絲分裂的遺傳意義: 有絲分裂使親代細(xì)胞產(chǎn)生兩個遺傳組成上與自己完全相同的子細(xì)胞,既維持了個體的正常生長和發(fā)育,又保持了物種的穩(wěn)定性 減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義: 首先,減數(shù)分裂后形成的四個子細(xì)胞,發(fā)育為雌性細(xì)胞或雄性細(xì)胞,各具有半數(shù)的染色體(n),雌雄性細(xì)胞受精結(jié)合為合子,受精卵(合子)又恢復(fù)為全數(shù)的染色體2n。因此減數(shù)分裂保證了有性繁殖生物世代間染色體數(shù)目的恒定(保持遺傳穩(wěn)定性),保證了物種相對的穩(wěn)定性。 其次,減數(shù)分裂使生物增加更多的變異機(jī)會,確保生物的多樣性,增強(qiáng)生物適應(yīng)環(huán)境變化的能力。這表現(xiàn)在兩個方面:(1)減數(shù)分裂中,同源染色體的分離各自獨立,非同源染色體間可隨機(jī)組合,導(dǎo)致形成多種類型的配子。配子類型數(shù)=2n (n為染色體的對數(shù))。(2)減數(shù)分裂中,同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,進(jìn)一步造成父方和母方的基因在配子中重組。 2、水稻的正常的孢子體組織,染色體數(shù)目是12對,問下列各組織的染色體數(shù)目是多少? (1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)葉;(5)根端;(6)種子的胚;(7)穎片; 答;(1)36;(2)12;(3)128;(4)24;(5)24;(6)24;(7)24 3、用基因型Aabb的玉米花粉給基因型AaBb的玉米雌花授粉,你預(yù)期下一代胚乳的基因型是什么類型,比例如何? 答: 雌配子 極核 雄配子 Ab AB AABB AAABBb AAaBBb Ab AAbb AAAbbb AAabbb AaaBBb Aaabbb 即下一代胚乳有八種基因型,且比例相等。 4、某生物有兩對同源染色體,一對染色體是中間著絲粒,另一對是端部著絲粒,以模式圖方式畫出: ?。?)第一次減數(shù)分裂的中期圖。 ?。?)第二次減數(shù)分裂的中期圖 繪圖略 5、蠶豆的體細(xì)胞是12個染色體,也就是6對同源染色體(6個來自父本,6個來自母本)。一個學(xué)生說,在減數(shù)分裂時,只有1/4的配子,它們的6個染色體完全來自父本或母本,你認(rèn)為他的回答對嗎? 答:不對。因為在減數(shù)分裂時,來自父本或母本的某一條染色體進(jìn)入某個配子的概率是1/2,則6個染色體完全來自父本的配子的比率為(1/2)6,同樣6個染色體完全來自母本的配子的比率為(1/2)6,這樣,6個染色體完全來自父本或母本的配子的概率應(yīng)為2(1/2)6 = 1/32。 6、在玉米中: ?。?)5個小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子? ?。?)5個大孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子? ?。?)5個花粉細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子? (4)5個胚囊能產(chǎn)生多少配子? 答:(1)5個小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生20個配子; (2)5個大孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生5個配子; ?。?)5個花粉細(xì)胞能產(chǎn)生5個配子; ?。?)5個胚囊能產(chǎn)生5個配子; 7、馬的二倍體染色體數(shù)是64,驢的二倍體染色體數(shù)是62。 (1)馬和驢的雜種染色體數(shù)是多少? ?。?)如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對,你是否能說明馬-驢雜種是可育還是不育? 答:(1)馬和驢的雜種染色體數(shù)是63。 (2)如果馬和驢的染色體之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對,則馬-驢雜種是不育的,這是因為只有在形成配子時馬的染色體全部移向一級,驢的染色體全部移向另一級才可能形成平衡的配子,而這種概率是極低的,分別為(1/2)32和(1/2)31。 8、在玉米中,與糊粉層著色有關(guān)的基因很多,其中三對是A—a,I—i,和Pr—pr。要糊粉層著色,除其他有關(guān)基因必須存在外,還必須有A基因存在,而且不能有Ⅰ基因存在。如有Pr存在,糊粉層紫色。如果基因型是prpr,糊粉層是紅色。假使在一個隔離的玉米試驗區(qū)中,基因型 AaprprII的種子種在偶數(shù)行,基因型 aaPrprii的種子種在奇數(shù)行。植株長起來時,允許天然授粉,問在偶數(shù)行生長的植株上的果穗的糊粉層顏色怎樣?在奇數(shù)行上又怎樣?(糊粉層是胚乳一部份,所以是3n)。 9、兔子的卵沒有受精,經(jīng)過刺激,發(fā)育成兔子。在這種孤雌生殖的兔子中,其中某些兔子對有些基因是雜合的。你怎樣解釋?(提示:極體受精。) 答:動物孤雌生殖的類型有一種是:雌性二倍體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體卵和極核,卵和極核融合形成二倍體卵,再發(fā)育成二倍體個體。例如,AaBb通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種卵和極核,AB卵和AB極核來自同一個次級卵母細(xì)胞,二者融合形成AABB卵,這是純合的。如果是AB卵和aB極核融合,則個體對A位點是雜合的。如果是AB卵和Ab極核融合,則個體對B位點是雜合的。如果是Ab卵和aB極核融合,則個體對A位點和B位點都是雜合的。因此孤雌生殖的兔子中,某些兔子對有些基因是雜合的是第二極體與卵細(xì)胞結(jié)合的結(jié)果。 第四章 基因的作用及其與環(huán)境的關(guān)系 1、從基因與性狀之間的關(guān)系,怎樣正確理解遺傳學(xué)上內(nèi)因與外因的關(guān)系? 略。 2、在血型遺傳中,現(xiàn)把雙親的基因型寫出來,問他們子女的基因型應(yīng)該如何? (1) ; (2) ; (3) 解: ABO血型為孟德爾式遺傳的復(fù)等位基因系列,以上述各種婚配方式之子女的血型是: (1) 1AB型: 1A型: 1B型: 1O型 (2) 1AB型: 1A型: 2B型 (3) 3B型: 1O型 3、如果父親的血型是B型,母親是O型,有一個孩子是O型,問第二個孩子是O型的機(jī)會是多少?是B型的機(jī)會是多少?是A型或AB型的機(jī)會是多少? 解:根據(jù)題意,父親的基因型應(yīng)為,母親的基因型為,其子女的基因型為: 1B型: 1O型 第二個孩子是O型的機(jī)會是1/2,是B型的機(jī)會也是1/2,是A型或AB型的機(jī)會是0。 4、分析圖4-15的家系,請根據(jù)分析結(jié)果注明家系中各成員的有關(guān)基因型。 解: 5、當(dāng)母親的表型是ORh-MN,子女的表型是ORh+MN時,問在下列組合中,哪一個或哪幾個組合不可能是子女的父親的表型,可以被排除? ABRh+M, ARh+MN, BRh-MN, ORh-N。 解:ABO、MN和Rh為平行的血型系統(tǒng),皆遵循孟德爾遺傳法則;ABO血型是復(fù)等位基因系列,MN血型是并顯性,Rh血型是顯性完全。 現(xiàn)對上述四類血型男人進(jìn)行分析如下: 各男人可能 提供的基因 母親(ORh-MN) 可能提供的基因 生ORh+MN 子女的可否 ABO系統(tǒng) MN系統(tǒng) Rh系統(tǒng) , ABRh+M , R, - ARh+MN ,() , R, + BRh-MN ,() , - ORh-N - 可見,血型為ABRh+M,BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父親,應(yīng)予排除。 6、某個女人和某個男人結(jié)婚,生了四個孩子,有下列的基因型: iiRRLMLN,IAiRrLNLN,iiRRLNLN,IBirrLMLM,他們父母親的基因型是什么? 解:他們父母親的基因型是:IAiRrLMLN,IBiRrLMLN 7.兔子有一種病,叫做Pelger異常(白血細(xì)胞核異常)。有這種病的兔子,并沒有什么嚴(yán)重的癥伏,就是某些白細(xì)胞的核不分葉。如果把患有典型Pelger異常的兔子與純質(zhì)正常的兔子雜交,下代有217只顯示Pelger異常,237只是正常的。你看Pelger異常的遺傳基礎(chǔ)怎樣? 解:從271:237數(shù)據(jù)分析,近似1:1。 作c2檢驗: 當(dāng)df = 1時,查表:0.10<p<0.50。根據(jù)0.05的概率水準(zhǔn),認(rèn)為差異不顯著??梢?,符合理論的1:1。 現(xiàn)在,某類型與純質(zhì)合子雜交得1:1的子代分離比,斷定該未知類型為一對基因差異的雜合子,Pelger異常為常染色體顯性遺傳。 8、當(dāng)有Pelger異常的兔子相互交配時,得到的下一代中,223只正常,439只顯示 Pelger異常,39只極度病變。極度病變的個體除了有不正常的白細(xì)胞外,還顯示骨骼系統(tǒng)畸形,幾乎生后不久就全部死亡。這些極度病變的個體的基因型應(yīng)該怎樣?為什么只有39只,你怎樣解釋? 解:根據(jù)上題分析,pelger異常為雜合子。這里,正常:異常=223:439 @ 1:2。依此,極度病變類型(39)應(yīng)屬于病變純合子: Pp Pp 223 正常 439 異常 39 極度病變 又,因39只極度病變類型生后不久死亡,可以推斷,病變基因為隱性致死基因,但在白細(xì)胞核的現(xiàn)狀上具有顯性效應(yīng)。如果這樣,不僅39只的生后死亡不必費解,而且,病變純合子比數(shù)這樣低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎發(fā)育過程中。 9、在小鼠中,有一復(fù)等位基因系列,其中三個基因列在下面:AY = 黃色,純質(zhì)致死;A = 鼠色,野生型;a = 非鼠色(黑色)。這一復(fù)等位基因系列位于常染色體上,列在前面的基因?qū)α性诤竺娴幕蚴秋@性。AYAY個體在胚胎期死亡。 現(xiàn)在有下列5個雜交組合,問它們子代的表型如何? a、AYa(黃)AYa(黃) b、AYa(黃)AYA(黃) c、AYa(黃)aa(黑) d、AYa(黃)AA(鼠色) e、AYa(黃)Aa(鼠色) 比較簡單,略。 10、假定進(jìn)行很多AYaAa的雜交,平均每窩生8只小鼠。問在同樣條件下,進(jìn)行很多 AYaAYa雜交,你預(yù)期每窩平均生幾只小鼠? 解:根據(jù)題意,這兩種雜交組合的子代類型及比例是: 2黃 : 1灰 : 1黑 (死亡) 2黃 : 1黑 可見,當(dāng)前者平均每窩8只時,后者平均每尚只有6只,其比例是4黃2黑。 11、一只黃色雄鼠(AY_)跟幾只非鼠色雌鼠(aa)雜交,你能不能在子代中同時得到鼠色和非鼠色小鼠?為什么? 答:不能。因為每一個個體只有復(fù)等位基因的兩個成員,黃色雄鼠的基因型要么是AYA,要么是AYa,與非鼠色雌鼠(aa)雜交后,不可能同時得到鼠色和非鼠色小鼠。 12、雞冠的種類很多,我們在圖4-13中介紹過4種。假定你最初用的是純種豌豆冠和純種玫瑰冠,問從什么樣的交配中可以獲得單冠? 解:知雞冠形狀是基因互作的遺傳形式。各基因型及其相應(yīng)表型是: 基因型 表現(xiàn)型 R_P_ 胡桃冠 R_pp 玫瑰冠 P_ 豌豆冠 單片冠 因此, ,,, 胡桃冠 : 玫瑰冠 :豌豆冠 :單片冠 13、Nilsson-Ehle用兩種燕麥雜交,一種是白穎,一種是黑穎,兩者雜交,F(xiàn)1是黑穎。F2(F1F1)共得560株,其中黑穎418,灰穎106,白穎36。 ?。?)說明穎殼顏色的遺傳方式。 (2)寫出F2中白穎和灰穎植株的基因型。 (3)進(jìn)行c2測驗。實得結(jié)果符合你的理論假定嗎? 解:(1)從題目給定的數(shù)據(jù)來看,F(xiàn)2分離為3種類型,其比例為: 黑穎:灰穎:白穎=418:106:36 @ 12:3:1。 即9:3:3:1的變形。可見,顏色是兩對基因控制的,在表型關(guān)系上,呈顯性上位。 (2)假定B為黑穎基因,b為非黑穎基因;G為灰穎基因,g為白穎基因;B對G-g為上位基因;則上述雜交結(jié)果是: P 黑穎 白穎 F1 黑穎 F2 12黑穎 :3灰穎 :1白穎 (3) 根據(jù)上述假定進(jìn)行c2檢驗: 當(dāng)df =2時,查表:0.95<p<0.99。認(rèn)為差異不顯著,即符合理論比率。因此,上述假定是正確的。 14、在家蠶中,一個結(jié)白繭的個體與另一結(jié)白繭的個體雜交,子代中結(jié)白繭的個體與結(jié)黃繭的個體的比率是3:1,問兩個親體的基因型怎樣? 解:在家蠶中,黃繭與白繭由一對等位基因控制,Y—黃色,y—白色,Y對y顯性。但是,有一與其不等位的抑制基因I,當(dāng)I存在時,基因型Y_表現(xiàn)白繭。 根據(jù)題目所示,白:黃 = 3:1,表明在子代中,呈3:1分離。于是推論,就I—i而言,二親本皆為雜合子Ii;就Y—y而言,則皆表現(xiàn)黃色的遺傳基礎(chǔ) 只是3/4被抑制。 所以,雙親的基因型(交配類型)應(yīng)該是: IiYY IiYY IiYY IiYy IiYY Iiyy IiYy iiyy 15、在小鼠中,我們已知道黃鼠基因AY對正常的野生型基因A是顯性,另外還有一短尾基因T,對正常野生型基因t也是顯性。這兩對基因在純合態(tài)時都是胚胎期致死,它們相互之間是獨立地分配的。 ?。?)問兩個黃色短尾個體相互交配,下代的表型比率怎樣? (2)假定在正常情況下,平均每窩有8只小鼠。問這樣一個交配中,你預(yù)期平均每窩有幾只小鼠? 解:根據(jù)題意,此黃色短尾鼠為雜合子AyATt,其子代情形可圖示如下: (1) 黃短 黃常 灰短 灰常 可見,子代表型及比例是:4黃色短尾:2黃色常態(tài)尾:2灰色短尾:1灰色常態(tài)尾。 (2) 在上述交配中,成活率只占受孕率的9/16。所以,假定正常交配每窩生8只小鼠時,這樣交配平均每窩生4—5只。 16、兩個綠色種子的植物品系,定為X,Y。各自與一純合的黃色種子的植物雜交,在每個雜交組合中,F(xiàn)1都是黃色,再自花授粉產(chǎn)生F2代,每個組合的F2代分離如下: X:產(chǎn)生的F2代 27黃:37綠 Y:產(chǎn)生的F2代,27黃:21綠 請寫出每一交配中二個綠色親本和黃色植株的基因型。 解:F1的表型說明,決定黃色的等位基因?qū)Q定綠色的等位基因呈顯性。F2的結(jié)果符合有若干對自由組合的基因的假設(shè),當(dāng)這些基因中有任何一對是純合隱性時,產(chǎn)生綠色表型。黃色和綠色的頻率計算如下: (1) 品系X:aabbcc,黃色品系A(chǔ)ABBCC,F(xiàn)1為AaBbCc 假如在一個雜交中僅有一對基因分離(如AaAa),;另一些影響黃色的基因?qū)Χ际羌兒系模ˋaBBCCAaBBCC)。這一雜交產(chǎn)生黃色子代的比率是 綠色比率是 如果這個雜交有兩對基因分離(如AaBbCCAaBbCC),那么黃色子代的比率是: 綠色比率是 三對基因分離(AaBbCcAaBbCc)時,黃色子代的比率是: 綠色比率是 也可圖式如下: A位點 B位點 C位點 F2基因型 F2表現(xiàn)型 1黃 2黃 1綠 2黃 4黃 2綠 1綠 2綠 1綠 A位點 B位點 C位點 F2基因型 F2表現(xiàn)型 2黃 4黃 2綠 4黃 8黃 4綠 2綠 4綠 2綠 A位點 B位點 C位點 F2基因型 F2表現(xiàn)型 1綠 2綠 1綠 2綠 4綠 2綠 1綠 2綠 1綠 匯總 黃: 綠 = 27:37 (2) 品系Y:aabbCC,或aaBBcc,或AAbbcc,黃色品系A(chǔ)ABBCC,F(xiàn)1為AaBbCC或AaBBCc或AABbCc,這個雜交有兩對基因分離(如AaBbCCAaBbCC),因此黃色子代的比率是: 綠色比率是 27黃:21綠 = 黃9:綠7。 第五章 性別決定與伴性遺傳 1、哺乳動物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎樣解釋? 解:哺乳動物是XY型性別決定,雄性的染色體為XY,雌性的性染色體為XX。雄性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的配子,而雌性只產(chǎn)生一種含X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XY和XX兩類數(shù)目相等的合子,因此雌雄比例大致接近1∶1。 2、你怎樣區(qū)別某一性狀是常染色體遺傳,還是伴性遺傳的?用例來說明。 答:進(jìn)行正交和反交,如果正反交結(jié)果一樣,為常染色體遺傳;如果結(jié)果不一樣(又不是表現(xiàn)為母本遺傳),那屬伴性遺傳。舉例略。 3、在果蠅中,長翅(Vg)對殘翅(vg)是顯性,這基因在常染色體上;又紅眼(W)對白眼(w)是顯性,這基因在X染色體上。果蠅的性決定是XY型,雌蠅是XX,雄蠅是XY,問下列交配所產(chǎn)生的子代,基因型和表型如何? ?。╨)WwVgvgwvgvg (2)wwVgvgWVgvg 解:上述交配圖示如下: (1) WwVgvg wvgvg: Ww wY Vgvg vgvg 1/4 Ww 1/2 Vgvg = 1/8 WwVgvg 紅長 ♀ 1/2 vgvg = 1/8 Wwvgvg 紅殘 ♀ 1/4 ww 1/2 Vgvg = 1/8 wwVgvg 白長 ♀ 1/2 vgvg = 1/8 wwvgvg 白殘 ♀ 1/4 WY 1/2 Vgvg = 1/8 WYVgvg 紅長 ♂ 1/2 vgvg = 1/8 WYvgvg 紅殘 ♂ 1/4 wY 1/2 Vgvg = 1/8 wYVgvg 白長 ♂ 1/2 vgvg = 1/8 wYvgvg 白殘 ♂ 基因型:等比例的WwVgvg,WwVgvg,wwVgvg,wwvgvg,WYVgvg,WYvgvg, wYVgvg, wYvgvg。 表現(xiàn)型:等比例的紅長♀,紅殘♀,白長♀,白殘♀,紅長♂,紅殘♂,白長♂,白殘♂。 (2) wwVgvg WVgvg: ww WY Vgvg Vgvg 1/2 Ww 1/4 VgVg = 1/8 WwVgVg 紅長 ♀ 1/2 Vgvg = 1/4 WwVgvg 紅長 ♀ 1/4 vgvg = 1/8 Wwvgvg 紅殘 ♀ 1/2 wY 1/4 VgVg = 1/8 wYVgVg 白長 ♂ 1/2 Vgvg = 1/4 wYVgvg 白長 ♂ 1/4 vgvg = 1/8 wYvgvg 白殘 ♂ 基因型: 1WwVgVg :2WwVgvg :1Wwvgvg :1wYVgVg :2wYVgvg :1wYvgvg。 表現(xiàn)型: 3紅長♀ :1紅殘♀ :3白長♂ :1白殘♂。 4、純種蘆花雄雞和非蘆花母雞交配,得到子一代。子一代個體互相交配,問子二代的蘆花性狀與性別的關(guān)系如何? 解:家雞性決定為ZW型,伴性基因位于Z染色體上。于是,上述交配及其子代可圖示如下: P ♀ ZbW ZBZB ♂ ↓ F1 ♀ ZBW ZBZb ♂ ↓ F2 1ZBZB :1ZBZb :1ZBW :1ZbW 蘆花♂ 蘆花♀ 非蘆花♀ 可見,雄雞全部為蘆花羽,雌雞1/2蘆花羽,1/2非蘆花。 5、在雞中,羽毛的顯色需要顯性基因C的存在,基因型cc的雞總是白色。我們已知道,羽毛的蘆花斑紋是由伴性(或Z連鎖)顯性基因B控制的,而且雌雞是異配性別。一只基因型是ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配,子一代都是蘆花斑紋,如果這些子代個體相互交配,它們的子裔的表型分離比是怎樣的? 注:基因型 C—ZbZb和 C—ZbW雞的羽毛是非蘆花斑紋。 解:根據(jù)題意,蘆花公雞的基因型應(yīng)為CCZBZB,這一交配可圖示如下: ♀ccZbW CCZBZB♂ ♀CcZBW CcZBZb♂ Cc Cc ZBW ZBZb 1/4 CC 1/4 ZBZB = 1/16 CCZBZB 蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBZb = 1/16 CCZBZb 蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBW = 1/16 CCZBW 蘆花斑紋 ♀ 1/4 ZbW = 1/16 CCZbW 非蘆花斑紋 ♀ 2/4 Cc 1/4 ZBZB = 2/16 CcZBZB 蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBZb = 2/16 CcZBZb 蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBW = 2/16 CcZBW 蘆花斑紋 ♀ 1/4 ZbW = 2/16 CcZbW 非蘆花斑紋 ♀ 1/4 cc 1/4 ZBZB = 1/16 ccZBZB 非蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBZb = 1/16 ccZBZb 非蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBW = 1/16 ccZBW 非蘆花斑紋 ♀ 1/4 ZbW = 1/16 ccZbW 非蘆花斑紋 ♀ 因此,如果子代個體相互交配,它們的子裔的表型分離比為蘆花 :非蘆花 = 9/16 :7/16。若按性別統(tǒng)計,則在雄性個體中蘆花 :非蘆花 = 6/16 :2/16;在雌性個體中蘆花 :非蘆花 = 3/16 :5/16; 6、在火雞的一個優(yōu)良品系中,出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥,養(yǎng)禽工作者把5只有關(guān)的雄禽進(jìn)行測驗,發(fā)現(xiàn)其中3只帶有白化基因。當(dāng)這3只雄禽與無親緣關(guān)系的正常母禽交配時,得到 229只幼禽,其中45只是白化的,而且全是雌的。育種場中可以進(jìn)行一雄多雌交配,但在表型正常的184只幼禽中,育種工作者除了為消除白化基因外,想盡量多保存其他個體。你看火雞的這種白化癥的遺傳方式怎樣?哪些個體應(yīng)該淘汰,哪些個體可以放心地保存?你怎樣做? 解:229只幼禽是3只雄禽的子代個體的統(tǒng)計數(shù)字。因而,根據(jù)題意,這3只雄禽基因型相同,所以,可視為同一親本。 由于雌禽為異配性別,又表現(xiàn)正常,于是推斷,其基因型為Z+W。雄禽為同配性別,又在子代中出現(xiàn)白化個體,并且全是雌的,所以這3只雄禽肯定是白化基因雜合子,即Z+Zb。 于是,上述交配可圖示如下: ♀Z+W Z+Zb♂ 1/4 Z+Z+ 1/4 Z+Zb 1/4 Z+W 1/4 ZbW 正常♂ 正?!? 正常♀ 白化♀ 基于上述分析,可以認(rèn)為,在火雞中,這種白化癥的遺傳方式為性連鎖隱性遺傳。 對于上述假定作c2檢驗: p>0.05,差異不顯著。因此可以認(rèn)為上述結(jié)論是正確的。 這樣,不難看出,184只表型正常的幼禽中,全部雌禽(Z+W)可以放心地保留,對于雄禽應(yīng)進(jìn)一步與表型正常的雌禽作一次交配,凡子代出現(xiàn)白化火雞者應(yīng)淘汰。 7、有一視覺正常的女子,她的父親是色盲。這個女人與正常視覺的男人結(jié)婚,但這個男人的父親也是色盲,問這對配偶所生的子女視覺如何? 解:根據(jù)題意,該女子的基因型為X+Xc,正常男子的基因型為X+Y,這一婚配可圖示如下: 女X+Xc X+Y男 1/4 X+X+ 1/4 X+Xc 1/4 X+Y 1/4 XcY 女,正常 女,正常 男,正常 男,色盲 即這對配偶所生的女兒都色覺正常,兒子有一半正常,一半色盲。 8、一個沒有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后,有了一個患血友病和Klinefelter綜合癥的兒子。說明他們兩人的染色體組成和基因型。 提示:在形成卵子的第二次減數(shù)分裂時,X染色體可發(fā)生不分開現(xiàn)象。 解:已知血友病為X連鎖隱性遺傳。 因兒子的遺傳組成中的Y染色體來自父方。而X染色體來自母方,所以,血友病患兒的表型正常的母親一定是血友病基因攜帶者,即X+Xh。 又因為,Klinefelter患者染色體組成是XXY,故該患兒是h基因純合體,XhXhY。 可見,來自雜合體(表型正常)母親的成對基因為減數(shù)分裂第二次分裂不分離而成。 于是這一婚配及患兒的形成可圖示如下: 9、植物L(fēng)ychnis alba是雌雄異株。把闊葉雌株與窄葉雄株雜交,得到的F1代雌雄植株都是闊葉的,但F2雄性植株有兩種類型—闊葉和窄葉,你怎樣解釋?哪一個性別是異配性別(XY),哪一個性別是同配性別? 解:因為F1都是闊葉,母本的闊葉對父本的窄葉是顯性。如果雌株是異配性別(XY),而雄株是同配性別(XX)的話,就可以認(rèn)為F1雌株半合子XY的X染色體來自同配性別XX的父親,所以是窄葉。而F1雌株是闊葉,它們一定又從母親那兒得到一條X染色體,這就是說,F(xiàn)1雌株大概是XX(同配性別),但對闊葉和窄葉基因來說他們是雜合體,而雄株是XY。F2的結(jié)果支持這一觀點,即F2雄株有兩種類型,他們是雜合的雌體的產(chǎn)物。F2雌株都是闊葉,因為他們的兩條X染色體中有一條來自F1-XY父親,F(xiàn)1父親在X染色體上攜帶一個闊葉等位基因。 10、下面是患有肌營養(yǎng)不良個體的一個家系,是一個女人和兩個不同的男人在兩次分別的婚姻中產(chǎn)生的。你認(rèn)為那種遺傳方式最有可能。請寫出家系中各成員的基因型。 解:最有可能是X性連鎖隱性基因引起的,因為這個家系的女兒中沒有一個有病,但女性I-2恰好一半的兒子有病,這女人應(yīng)該是雜合體。 基因型:I2 X+Xm;I1,2 X+Y;II1,3,9 X+Y;II5,6,7 XmY;II2,4,8,10 X+Xm或X+X+ 11、(1)雙親都是色盲,他們能生出一個色覺正常的兒子嗎? (2)雙親都是色盲,他們能生出一個色覺正常的女兒嗎? (3)雙親色覺正常,他們能生出一個色盲的兒子嗎? (4)雙親色覺正常,他們能生出一個色盲的女兒嗎? 解:(1)不能 (2)不能 (3)能 (4)不能 12、在黑腹果蠅中,有一截剛毛(bobbed bristles)基因存在于X和Y的同源區(qū)域,所以X和Y上都有這基因。這基因記作bb,它對野生型基因(+)為隱性。隱性純合體的剛毛短而細(xì)。如有一截剛毛雌蠅(XbbXbb)與純合體正常剛毛雄蠅(X+Y+)交配,問F1和F2的基因型和表型的比例如何? 解: P ♀ XbbXbb X+Y+ ♂ ↓ F1 ♀ XbbX+ XbbY+ ♂ 野生型 野生型 ↓ F2 1/4XbbXbb :1/4XbbX+ :1/4XbbY+ :1/4X+Y+ 截剛毛♀ 野生型♀ 野生型♂ 野生型♂ 即雌性有一半正常剛毛,一半是截剛毛;雄性全部為正常剛毛 13、火雞卵有時能孤雌生殖。這有三個可能的機(jī)制:①卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,仍為二倍體;②卵核被極體授精;③卵核染色體加倍。你預(yù)期每一假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性比如何?(假定雛雞要能活下去,一個Z染色體是必須存在的。) 解:(1)減數(shù)第一次分裂不分離形成ZW,減數(shù)第二次分裂不分離形成ZZ,因此♀ZW:♂ZZ =1:1;(2)ZW:ZZ=4:1;(3)全為雄性。圖解略。 14、在小家鼠中,有一突變基因使尾巴彎曲。現(xiàn)在有一系列雜交試驗,結(jié)果如下: 解:該突變基因是X連鎖顯性遺傳。用T表示該突變基因,t表示正?;?,則6個雜交的親代和子代的基因型分別為: 問: 這突變基因是顯性還是隱性? 是常染色體遺傳,還是伴性遺傳? 表中6個雜交中,親代和子代的基因型各如何? (1): ♀XtXt XTY♂ 1/2 XTXt 1/2 XtY 彎曲♀ 正?!? (2): ♀XTXt XtY♂ 1/4 XTXt 1/4 XtXt 1/4 XTY 1/4 XtY 彎曲♀ 正?!? 彎曲♂ 正?!? (3): ♀XTXT XtY♂ 1/2 XTXt 1/2 XTY 彎曲♀ 彎曲♂ (4): ♀XtXt XtY♂ 1/2 XtXt 1/2 XtY 正?!? 正常♂ (5): ♀XTXT XTY♂ 1/2 XTXT 1/2 XTY 彎曲♀ 彎曲♂ (6): ♀XTXt XTY♂ 1/4 XTXT 1/4 XTXt 1/4 XTY 1/4 XtY 彎曲♀ 彎曲♀ 彎曲♂ 正?!? 第六章 染色體和連鎖群 1、在番茄中,圓形(O)對長形(o)是顯性,單一花序(S)對復(fù)狀花序(s)是顯性。這兩對基因是連鎖的,現(xiàn)有一雜交 得到下面4種植株: 圓形、單一花序(OS)23 長形、單一花序(oS)83 圓形、復(fù)狀花序(Os)85 長形、復(fù)狀花序(os)19 問O—s間的交換值是多少? 解:在這一雜交中,圓形、單一花序(OS)和長形、復(fù)狀花序(os)為重組型,故O—s間的交換值為: 2、根據(jù)上一題求得的O—S間的交換值,你預(yù)期 雜交結(jié)果,下一代4種表型的比例如何? 解: OS 0.1 Os 0.4 0.4 0.1 OS 0.1 OOSS 0.01 OOSs 0.04 OoSS 0.04 OoSs 0.01 Os 0.4 OOSs 0.04 0.16 OoSs 0.16 Ooss 0.04 0.4 OoSS 0.04 OoSs 0.16 0.16 0.04 0.1 OoSs 0.01 Ooss 0.04 0.04 0.01 O_S_ :O_ss :ooS_ :ooss = 51% :24% :24% :1%, 即4種表型的比例為: 圓形、單一花序(51%), 圓形、復(fù)狀花序(24%), 長形、單一花序(24%), 長形、復(fù)狀花序(1%)。 3、在家雞中,白色由于隱性基因c與o的兩者或任何一個處于純合態(tài),有色要有兩個顯性基因C與O的同時存在,今有下列的交配: ♀CCoo白色 ♂ccOO白色 ↓ 子一代有色 子一代用雙隱性個體ccoo測交。做了很多這樣的交配,得到的后代中,有色68只,白色204只。問o—c之間有連鎖嗎?如有連鎖,交換值是多少? 解:根據(jù)題意,上述交配: ♀ CCoo白色 ccOO白色 ♂ ↓ 有色CcOo ccoo白色 ↓ 有色C_O_ 白色(O_cc,ooC_,ccoo) 此為自由組合時雙雜合個體之測交分離比。 可見,c—o間無連鎖。若有連鎖,交換值應(yīng)為50%,即被測交之F1形成Co :cO :CO :co=1 :1 :1 :1的配子。如果這樣,那么c與o在連鎖圖上相距很遠(yuǎn),一般依據(jù)這二基因是不能直接測出重組圖距來的。 4、雙雜合體產(chǎn)生的配子比例可以用測交來估算。現(xiàn)有一交配如下: 問:(1)獨立分配時,p=? ?。?)完全連鎖時,p=? ?。?)有一定程度連鎖時,p=? 解: (1)獨立分配時,p = 1/2; (2)完全連鎖時,p = 0; (3)有一定程度連鎖時,p = r/2,其中r為重組值。 5、在家雞中,px和al是引起陣發(fā)性痙攣和白化的伴性隱性基因。今有一雙因子雜種公雞與正常母雞交配,孵出74只小雞,其中16只是白化。假定小雞有一半是雌- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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