2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 專題8 水溶液中的離子反應(yīng) 第3講 鹽類的水解學(xué)案 蘇教版

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1、2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 專題8 水溶液中的離子反應(yīng) 第3講 鹽類的水解學(xué)案 蘇教版【2019備考】最新考綱：1.了解鹽類水解的原理及其一般規(guī)律。2.了解影響鹽類水解程度的主要因素。3.掌握水解離子方程式的書(shū)寫(xiě)。4.了解鹽類水解的應(yīng)用?？键c(diǎn)一鹽類的水解及其規(guī)律(頻數(shù)：難度：)1定義在溶液中鹽電離出來(lái)的離子跟水電離產(chǎn)生的H或OH結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng)。2實(shí)質(zhì)c(H)c(OH)溶液呈堿性或酸性3特點(diǎn)4規(guī)律有弱才水解，越弱越水解，誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性，同強(qiáng)顯中性。鹽的類型實(shí)例是否水解水解的離子溶液的酸堿性溶液的pH強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽NaCl、KNO3否中性pH7強(qiáng)酸弱堿鹽NH4Cl、Cu(NO3)2是NH、Cu2

2、酸性pH75.水解方程式的書(shū)寫(xiě)(1)一般要求如NH4Cl的水解離子方程式為NHH2ONH3H2OH。(2)三種類型的鹽水解方程式的書(shū)寫(xiě)。多元弱酸鹽水解：分步進(jìn)行，以第一步為主，一般只寫(xiě)第一步水解方程式。如Na2CO3的水解離子方程式為COH2OHCOOH。多元弱堿鹽水解：水解離子方程式一步寫(xiě)完。如FeCl3的水解離子方程式為Fe33H2OFe(OH)33H。陰、陽(yáng)離子相互促進(jìn)的水解：水解程度較大，書(shū)寫(xiě)時(shí)要用“=”、“”、“”等。如Na2S溶液與AlCl3溶液混合反應(yīng)的水解離子方程式為2Al33S26H2O=2Al(OH)33H2S。1(SJ選修4P853改編)現(xiàn)有濃度為0.1 molL1的五種

3、電解質(zhì)溶液Na2CO3NaHCO3NaAlO2CH3COONaNaOH這五種溶液的pH由小到大的順序是()ABCD答案C2教材知識(shí)實(shí)驗(yàn)探究(1)現(xiàn)有0.1 molL1的純堿溶液，用pH試紙測(cè)定溶液的pH，其正確的操作是_。你認(rèn)為該溶液pH的范圍一定介于_之間。(2)為探究純堿溶液呈堿性是由CO引起的，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案：_。(3)為探究鹽類水解是一個(gè)吸熱過(guò)程，請(qǐng)用Na2CO3溶液和其他必要試劑，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案：_。答案(1)把一小塊pH試紙放在潔凈干燥的表面皿(或玻璃片)上，用蘸有待測(cè)溶液的玻璃棒點(diǎn)在試紙的中部，試紙變色后，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較來(lái)確定溶液的pH713(2)向純堿溶液

4、中滴入酚酞溶液，溶液顯紅色；若再向該溶液中滴入過(guò)量氯化鈣溶液，產(chǎn)生白色沉淀，且溶液的紅色褪去。則可以說(shuō)明純堿溶液呈堿性是由CO引起的(3)取Na2CO3溶液，滴加酚酞溶液呈紅色，然后分成兩份，加熱其中一份，若紅色變深，則鹽類水解吸熱3(溯源題)判斷下列說(shuō)法是否正確(1)取20.00 mL鹽酸的方法：在50 mL酸式滴定管中裝入鹽酸，調(diào)整初始讀為30.00 mL后，將剩余鹽酸放入錐形瓶()(2017課標(biāo)全國(guó)，9A改編)(2)向鹽酸中加入氨水至中性，溶液中1()(2016課標(biāo)全國(guó)，13C)(3)0.1 mol/L CH3COONa溶液pH7，證明乙酸是弱酸()(2016上海化學(xué)，6B)(4)飽和N

5、aClO溶液pH約為11：ClOH2OHClOOH()(2015北京理綜，11B改編)答案(1)(2)(3)(4)題組一水解過(guò)程分析及水解方程式書(shū)寫(xiě)判斷1下列離子方程式表示的是鹽類的水解且正確的是()AHSH2OH3OS2BHSH=H2SCCOH2OH2CO32OHDFe33H2OFe(OH)33H解析A項(xiàng)，一個(gè)H3O相當(dāng)于一個(gè)H和一個(gè)H2O，是HS的電離方程式，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，為HS與H反應(yīng)的離子方程式，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，多元弱酸陰離子的水解是分步完成的，故書(shū)寫(xiě)時(shí)要分步書(shū)寫(xiě)，一般只寫(xiě)第一步水解方程式，即COH2OHCOOH，錯(cuò)誤。答案D2在鹽類發(fā)生水解的過(guò)程中，正確的說(shuō)法是()A鹽的電離平衡被破壞B水

6、的電離程度逐漸增大C溶液的pH發(fā)生了較大改變D水解后溶液一定呈酸性或堿性解析鹽類水解是鹽電離出的某些離子結(jié)合水所電離出的H或OH，破壞了水的電離平衡，促進(jìn)了水的電離，A錯(cuò)誤，B正確；但水解程度是微弱的，故pH改變不大，C錯(cuò)誤；醋酸銨中CH3COO與NH水解程度相同，水解后，溶液仍呈中性，D錯(cuò)誤。答案B【練后歸納】判斷鹽溶液的酸堿性，需先判斷鹽的類型，因此需熟練記憶常見(jiàn)的強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和弱酸、弱堿。鹽溶液呈中性，無(wú)法判斷該鹽是否水解。例如：NaCl溶液呈中性，是因?yàn)镹aCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，不水解。又如CH3COONH4溶液呈中性，是因?yàn)镃H3COO和NH的水解程度相同，即水解過(guò)程中H和OH消耗量相等，

7、所以CH3COONH4水解仍呈中性。題組二水解規(guī)律及應(yīng)用3(2017湖北大冶一中月考)常溫下，相同物質(zhì)的量濃度的下列物質(zhì)的溶液，按pH減小的順序排列的是()ANaHSO4CH3COONaNH4ClNaNO3BNaNO3CH3COONaNaHSO4NH4ClCNaNO3CH3COONaNH4ClNaHSO4DCH3COONaNaNO3NH4ClNaHSO4解析A選項(xiàng)中，醋酸鈉顯堿性，而硫酸氫鈉與氯化銨均顯酸性，A錯(cuò)誤；B、C選項(xiàng)中，醋酸鈉顯堿性，而硝酸鈉顯中性，B、C錯(cuò)誤；D選項(xiàng)，醋酸鈉顯堿性，硝酸鈉顯中性，氯化銨顯酸性，硫酸氫鈉顯酸性，且硫酸氫鈉相當(dāng)于一元強(qiáng)酸，酸性較強(qiáng)，D正確。答案D425

8、時(shí)，濃度均為0.1 molL1的溶液，其pH如下表所示。有關(guān)說(shuō)法正確的是()序號(hào)溶液NaClCH3COONH4NaFNaHCO3pH7.07.08.18.4A.酸性強(qiáng)弱：H2CO3HFB和中溶質(zhì)均未水解C離子的總濃度：D中：c(HCO)2c(CO)c(H2CO3)0.1 molL1解析相同濃度時(shí)，pH：NaHCO3NaF則水解程度：HCOF，根據(jù)“越弱越水解”知，酸性：H2CO3，C項(xiàng)正確；根據(jù)物料守恒知，中：c(HCO)c(CO)c(H2CO3)0.1 molL1，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C【練后歸納】鹽類水解的規(guī)律及拓展應(yīng)用1“誰(shuí)弱誰(shuí)水解，越弱越水解”。如酸性：HCNCH3COONa。2強(qiáng)酸的酸式鹽

9、只電離，不水解，溶液顯酸性。如NaHSO4在水溶液中：NaHSO4=NaHSO。3弱酸的酸式鹽溶液的酸堿性，取決于酸式酸根離子的電離程度和水解程度的相對(duì)大小。(1)若電離程度小于水解程度，溶液呈堿性。如NaHCO3溶液中：HCOHCO(次要)，HCOH2OH2CO3OH(主要)。(2)若電離程度大于水解程度，溶液顯酸性。如NaHSO3溶液中：HSOHSO(主要)，HSOH2OH2SO3OH(次要)。4相同條件下的水解程度：正鹽相應(yīng)酸式鹽，如COHCO。5相互促進(jìn)水解的鹽單獨(dú)水解的鹽水解相互抑制的鹽。如NH的水解：(NH4)2CO3(NH4)2SO4(NH4)2Fe(SO4)2。拓展同濃度的Na

10、2CO3溶液、NaHCO3溶液Na2CO3溶液中c(CO)c(HCO)NaHCO3溶液中c(CO)c(H2CO3)將二者混合，混合液中c(CO)H2CO3相同濃度的Na2CO3、CH3COONa溶液的pH大小關(guān)系為pH(Na2CO3)pH(CH3COONa)。2外因(1)溫度、濃度條件移動(dòng)方向水解程度水解產(chǎn)生的離子濃度升高溫度右移增大增大濃度增大右移減小增大減小(稀釋)右移增大減小(2)外加物質(zhì)：外加物質(zhì)對(duì)水解反應(yīng)的影響取決于該物質(zhì)的性質(zhì)。外加酸堿外加物質(zhì)水解程度的影響弱酸陰離子弱堿陽(yáng)離子酸增大減小堿減小增大加能水解的鹽例如：以FeCl3水解為例Fe33H2OFe(OH)33H，填寫(xiě)外界條件對(duì)

11、水解平衡的影響。條件移動(dòng)方向H數(shù)pH現(xiàn)象升溫向右增多減小顏色變深通HCl向左增多減小顏色變淺加H2O向右增多增大顏色變淺加NaHCO3向右減小增大生成紅褐色沉淀，放出氣體1(RJ選修4P57“思考與交流”改編)將濃度為0.1 molL1Na2CO3溶液加水稀釋，下列結(jié)論錯(cuò)誤的是()A水解平衡正向移動(dòng)B各微粒濃度均變小(除H2O外)C溶液中離子數(shù)目增多D.比值增大答案B2教材知識(shí)實(shí)驗(yàn)拓展探究下圖所示三個(gè)燒瓶中分別裝入含酚酞的0.01 molL1 CH3COONa溶液，并分別放置在盛有水的燒杯中，然后向燒杯中加入生石灰，向燒杯中加入NH4NO3晶體，燒杯中不加任何物質(zhì)。(1)含酚酞的0.01 mo

12、lL1 CH3COONa溶液顯淺紅色的原因?yàn)開(kāi)(用離子方程式和必要文字解釋)。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)燒瓶中溶液紅色變深，燒瓶中溶液紅色變淺，則下列敘述正確的是_(填字母序號(hào))。A水解反應(yīng)為放熱反應(yīng)B水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng)CNH4NO3溶于水時(shí)放出熱量DNH4NO3溶于水時(shí)吸收熱量答案(1)CH3COOH2OCH3COOHOH，使溶液顯堿性(2)BD3(溯源題)2015天津理綜，10(3)FeCl3在溶液中分三步水解：Fe3H2OFe(OH)2HK1Fe(OH)2H2OFe(OH)HK2Fe(OH)H2OFe(OH)3HK3通過(guò)控制條件，以上水解產(chǎn)物聚合，生成聚合氯化鐵，離子方程式為：xFe3yH2O

13、Fex(OH)yH(1)欲使平衡正向移動(dòng)可采用的方法是(填序號(hào))_。a降溫B加水稀釋c加入NH4ClD加入NaHCO3(2)室溫下，使氯化鐵溶液轉(zhuǎn)化為高濃度聚合氯化鐵的關(guān)鍵條件是_。答案(1)bd(2)調(diào)節(jié)溶液的pH探源：本題源于SJ選修4 P8“活動(dòng)與探究2”，對(duì)鹽類水解反應(yīng)的影響因素進(jìn)行了考查。1判斷正誤，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”。(1)加熱0.1 molL1Na2CO3溶液，CO的水解程度和溶液的pH均增大()(2)在滴有酚酞溶液的氨水里，加入NH4Cl至溶液恰好無(wú)色，則此時(shí)溶液的pHc(OH)D當(dāng)混合溶液呈中性時(shí)，c(Na)c(HX)c(X2)c(OH)c(H)解題思路：我的答案：考

14、查意圖：本題以氫氧化鈉滴加二元弱酸己二酸為題材，圍繞反應(yīng)過(guò)程中pH與離子濃度變化的關(guān)系而設(shè)計(jì)。從知識(shí)層面上考查考生對(duì)弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)的計(jì)算、酸式鹽電離與水解程度的比較、離子濃度大小關(guān)系以及微粒濃度的變化與酸堿性關(guān)系等相關(guān)知識(shí)的掌握情況。從能力層面上考查考生對(duì)酸堿滴定知識(shí)的遷移能力，讀圖和從圖中獲取、使用信息的能力，以及分析問(wèn)題與解決問(wèn)題的能力。水溶液中的離子平衡是中學(xué)化學(xué)的基本內(nèi)容之一，本題綜合程度較高，難度較大，本題抽樣統(tǒng)計(jì)難度系數(shù)為0.39，區(qū)分度為0.45。解題思路：橫坐標(biāo)取0時(shí)，曲線M對(duì)應(yīng)pH約為5.4，曲線N對(duì)應(yīng)pH約為4.4，因?yàn)槭荖aOH滴定H2X溶液，所以在酸性較強(qiáng)的溶液

15、中會(huì)存在c(HX)c(H2X)，所以曲線N表示pH與lg的變化關(guān)系，B項(xiàng)正確；1時(shí)，即lg0，pH5.4，c(H)1105.4 molL1，Ka21105.4，A正確；NaHX溶液中，c(HX)c(X2)，即1，lg0，1，即c(X2)c(HX)，錯(cuò)誤。正確答案：D真題演練1判斷正誤，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)配制氯化鐵溶液時(shí)，將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋()(2016課標(biāo)全國(guó)，10D)(2)0.1 mol/L Na2CO3溶液加熱后，溶液的pH減少()(2016江蘇化學(xué)，7B)(3)泡沫滅火器滅火利用了Al2(SO4)3和小蘇打反應(yīng)()(2016課標(biāo)全國(guó)，7A)(4)中國(guó)古代利

16、用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹()(2015天津理綜，1B)(5)將FeCl3固體溶于適量蒸餾水來(lái)配制FeCl3溶液()(2015福建理綜，8B)答案(1)(2)(3)(4)(5)2(2014新課標(biāo)全國(guó)卷，11)一定溫度下，下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是()ApH5的H2S溶液中，c(H)c(HS)1105 molL1BpHa的氨水溶液，稀釋10倍后，其pHb，則ab1CpH2的H2C2O4溶液與pH12的NaOH溶液任意比例混合：c(Na)c(H)c(OH)c(HC2O)DpH相同的CH3COONaNaHCO3NaClO三種溶液的c(Na)：解析A項(xiàng)，根據(jù)電荷守恒及溶液的pH有c(H)

17、c(HS)2c(S2)c(OH)1105 molL1，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，NH3H2O為弱堿，稀釋時(shí)NH3H2O能繼續(xù)電離出OH，故a應(yīng)小于b1，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，根據(jù)電荷守恒，應(yīng)該有c(Na)c(H)c(OH)c(HC2O)2c(C2O)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由于酸性：CH3COOHH2CO3HClO，根據(jù)越弱越水解的原則，其對(duì)應(yīng)鹽的水解程度：CH3COONaNaHCO3NaHCO3NaClO，則三種溶液的c(Na)：，正確。答案D3(2015天津高考節(jié)選)FeCl3具有凈水作用，但腐蝕設(shè)備，而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑，處理污水比FeCl3高效，且腐蝕性小。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)FeCl3凈水的原理是_。(2

18、)FeCl3在溶液中分三步水解：Fe3H2OFe(OH)2HK1Fe(OH)2H2OFe(OH)HK2Fe(OH)H2OFe(OH)3HK3以上水解反應(yīng)的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是_。(3)天津某污水處理廠用聚合氯化鐵凈化污水的結(jié)果如下圖所示。由圖中數(shù)據(jù)得出每升污水中投放聚合氯化鐵以Fe(mgL1)表示的最佳范圍約為_(kāi)mgL1。解析(1)Fe3水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì)，所以可起到凈水的作用。(2)Fe3分三步水解，水解程度越來(lái)越小，所以對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)也越來(lái)越小，有K1K2K3；(3)由圖像可知，聚合氯化鐵的濃度在1820 mgL1時(shí)，去除污水中渾濁物及

19、還原性物質(zhì)的效率最高。答案(1)Fe3水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì)(2)K1K2K3(3)1820一、選擇題10.1 molL1AlCl3溶液，溫度從20 升高到50 ，濃度增幅最大的離子是()AClBAl3 CHDOH解析升高溫度，有利于Al3水解，溶液的酸性增強(qiáng)，c(H)增大。答案C2常溫時(shí)，某溶液中由水電離出的H和OH的物質(zhì)的量濃度的乘積為11010，則該溶液可能是()AH2SO4BCH3COOHCNH4ClDKOH解析由題意求得水電離出的c(H)c(OH)1105 molL11107 molL1，說(shuō)明所加試劑促進(jìn)了水的電離；酸和堿抑制水的電離，而能水解的鹽促進(jìn)水

20、的電離。答案C3在呈淺綠色的Fe(NO3)2溶液中，存在如下平衡：Fe22H2OFe(OH)22H，向該溶液中逐滴加入鹽酸，下列說(shuō)法正確的是()A平衡向左移動(dòng)，溶液中c(Fe2)增大B平衡向右移動(dòng)，F(xiàn)e2水解程度增大C溶液顏色由淺綠色變成黃色D溶液被稀釋，顏色變淺解析Fe(NO3)2溶液中加入稀鹽酸后發(fā)生反應(yīng)：3Fe2NO4H=3Fe3NO2H2O，溶液顏色由淺綠色變成黃色，C項(xiàng)正確。答案C4室溫下0.1 mol/L的NH4CN溶液的pH等于9.32，據(jù)此，在室溫下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A上述溶液能使甲基橙試劑變黃色B室溫下，NH3H2O是比HCN更弱的電解質(zhì)C上述溶液中CN的水解程度大于NH

21、的水解程度D室溫下，0.1 mol/L NaCN溶液中，CN的水解程度小于上述溶液中CN的水解程度解析pH4.4時(shí)甲基橙顯黃色，故A正確；由于CN的水解程度大于NH的水解程度，所以NH3H2O是比HCN更強(qiáng)的電解質(zhì)，故B錯(cuò)誤，C正確；CN、NH相互促進(jìn)水解，所以0.1 mol/L NaCN溶液中，CN的水解程度小于同濃度下NH4CN溶液中CN的水解程度，故D正確。答案B5用一價(jià)離子組成的四種鹽溶液：AC、BD、AD、BC，其物質(zhì)的量濃度均為1 molL1。在室溫下前兩種溶液的pH7，第三種溶液的pH7，最后一種溶液pH7，則正確的是()ABCD堿性AOHBOHAOHBOHAOHBOHAOHBO

22、H酸性HCHDHCHDHCHDHCHD解析根據(jù)AD溶液pH7，D一定水解；根據(jù)BC溶液pH7，B一定水解；根據(jù)BD溶液pH7，B、D的水解程度相同；A、C均不水解，或水解程度比B、D弱，所以堿性：AOHBOH，酸性：HCHD。答案A6下列說(shuō)法不正確的是()A明礬能水解生成Al(OH)3膠體，可用作凈水劑B水解反應(yīng)NHH2ONH3H2OH達(dá)到平衡后，升高溫度平衡逆向移動(dòng)C制備AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用將溶液直接蒸干的方法D鹽類水解反應(yīng)的逆反應(yīng)是中和反應(yīng)解析明礬溶液中鋁離子水解生成的氫氧化鋁膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用，可以作凈水劑，故A正確；水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，水解反應(yīng)NHH2O

23、NH3H2OH達(dá)到平衡后，升溫平衡正向移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；AlCl3、FeCl3、CuCl2溶液中金屬陽(yáng)離子均水解，水解產(chǎn)物中都有氯化氫，加熱氯化氫揮發(fā)得到金屬的氫氧化物沉淀，制備AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用將其溶液直接蒸干的方法，故C正確；鹽類水解是中和反應(yīng)的逆反應(yīng)，故D正確。答案B7生活中處處有化學(xué)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A天然弱堿性水呈堿性的原因是其中含有較多的Mg2、Ca2等離子B焊接時(shí)用NH4Cl溶液除銹與鹽類水解無(wú)關(guān)C生活中用電解食鹽水的方法制取消毒液，運(yùn)用了鹽類的水解原理D在滴有酚酞的Na2CO3溶液中慢慢滴入BaCl2溶液，溶液的紅色逐漸褪去解析A項(xiàng)，天然硬水是堿

24、性是因?yàn)镠CO發(fā)生水解，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽，水解顯酸性，因此能溶解鐵銹，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，惰性電極電解食鹽水生成物是H2、Cl2、NaOH，Cl2與NaOH溶液反應(yīng)可以制備漂白液，與水解無(wú)關(guān)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，Na2CO3溶液中存在水解平衡COH2OHCOOH，加入BaCl2溶液后生成BaCO3沉淀，c(CO)降低，溶液的堿性減弱，所以紅色逐漸褪去，正確。答案D8在一定條件下，Na2S溶液中存在水解平衡：S2H2OHSOH。下列說(shuō)法正確的是()A稀釋溶液，水解平衡常數(shù)增大B通入H2S，HS濃度增大C升高溫度，c(HS)/c(S2)減小D加入NaOH固體，溶液pH減小解析平衡常數(shù)只受溫度的影

25、響，溫度不變，平衡常數(shù)不變，加水稀釋，溫度不變，平衡常數(shù)不變，A錯(cuò)誤；通入H2S消耗OH，減小生成物的濃度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，HS濃度增大，B正確；鹽類水解是吸熱反應(yīng)，升高溫度促進(jìn)水解，c(HS)/c(S2)增大，C錯(cuò)誤；加入NaOH，c(OH)增大，pH增大，D錯(cuò)誤。答案B9(2017哈爾濱六中期末)下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A在0.1 mol/L NaHCO3溶液中：c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3)B在0.1 mol/L Na2CO3溶液中：c(OH)c(H)c(HCO)c(H2CO3)C向0.1 mol/L NaHCO3溶液中加入等體積0.

26、1 mol/L NaOH溶液：c(CO)c(HCO)c(OH)c(H)D常溫下，CH3COONa和CH3COOH混合溶液pH7，c(Na)0.1 mol/L：c(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)解析A中HCO的水解程度大于其電離程度，故離子濃度應(yīng)為c(Na)c(HCO)c(H2CO3)c(CO)，錯(cuò)誤；B中根據(jù)質(zhì)子守恒可知c(OH)c(HCO)2c(H2CO3)c(H)，故c(OH)c(H)c(HCO)2c(H2CO3)，錯(cuò)誤；C中兩種溶液混合后得到0.05 mol/L的Na2CO3溶液，故c(CO)c(OH)c(HCO)c(H)，錯(cuò)誤；D中根據(jù)電荷守恒可知c(Na)c(H)c(CH

27、3COO)c(OH)，溶液呈中性，得c(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)，正確。答案D10(2018益陽(yáng)箴言中學(xué)月考)25 時(shí)，0.1 molL1下列溶液的pH如表，有關(guān)比較正確的是()序號(hào)溶液NaClCH3COONH4NaClONaHCO3Na2CO3pH7.07.010.38.311.6A.酸性的相對(duì)強(qiáng)弱：HClOHCOB由水電離產(chǎn)生的c(H)：C溶液中酸根離子濃度：c(ClO)c(HCO)D在溶液等體積混合后的溶液中：c(HCO)c(CO)c(H2CO3)0.1 molL1解析根據(jù)鹽類水解規(guī)律，越弱越水解，電離出H能力的大?。篐ClOHCO，A錯(cuò)誤；NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，對(duì)水的

28、電離沒(méi)有影響，CH3COONH4是弱酸弱堿鹽，促進(jìn)水的電離，因此水電離產(chǎn)生的c(H)：，B錯(cuò)誤；根據(jù)pH，ClO水解程度大于HCO，因此c(ClO)c(HCO)，C錯(cuò)誤；根據(jù)物料守恒，c(HCO)c(CO)c(H2CO3)0.1 molL1，D正確。答案D11常溫下()100 mL 0.1 mol/L的NaA溶液中的離子總物質(zhì)的量為x，()100 mL 0.1 mol/L的NaB溶液中的離子總物質(zhì)的量為y。下列推斷正確的是()A若xy，則酸性：HAHBB若xy，則HB一定是強(qiáng)酸C若酸性：HAHB，則x和y關(guān)系不確定D若由水電離出的H的濃度：()()，則是xy解析由電荷守恒，對(duì)于NaX溶液，溶液

29、中存在c(Na)c(H)c(OH)c(X)，溶液中離子的總物質(zhì)的量為2n(Na)n(H)。若xy，說(shuō)明B的水解程度比A的水解程度大，根據(jù)越弱越水解，則酸性：HAHB，故A正確。若xy，可能B與A的水解程度相同或二者都不水解，說(shuō)明HB不一定是強(qiáng)酸，故B錯(cuò)。若酸性：HAHB，根據(jù)越弱越水解，可知，A的水解程度比B的水解程度大，則xy，故C錯(cuò)。水解可促進(jìn)水的電離，若由水電離出的H的濃度：()()，說(shuō)明，A水解程度比B水解程度大，則xy，故D錯(cuò)。答案A12(2018長(zhǎng)沙四校聯(lián)考)常溫下，相同pH的氫氧化鈉和醋酸鈉溶液分別加水稀釋，平衡時(shí)pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示，則下列敘述正確的是()Ab、c兩

30、點(diǎn)溶液的導(dǎo)電能力相同Ba、b、c三點(diǎn)溶液中水的電離程度acbCc點(diǎn)溶液中c(H)c(OH)c(CH3COOH)D用等濃度的鹽酸分別與等體積的b、c處溶液恰好完全反應(yīng)，消耗鹽酸體積VbVc解析NaOH是強(qiáng)堿，CH3COONa是強(qiáng)堿弱酸鹽，加水稀釋促進(jìn)醋酸根離子水解，稀釋相同的倍數(shù)后，溶液中c(OH)：CH3COONaNaOH，所以pH變化大的是NaOH，則為NaOH，pH變化小的是CH3COONa，即為CH3COONa。溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度成正比，pH相等的醋酸鈉和氫氧化鈉，c(CH3COONa)c(NaOH)，所以c點(diǎn)導(dǎo)電能力大于b點(diǎn)，A錯(cuò)誤；氫氧化鈉對(duì)水的電離起抑制作用，而醋酸根離子濃度

31、越大越促進(jìn)水的電離，所以a、b、c三點(diǎn)溶液中水的電離程度：acb，B正確；任何電解質(zhì)溶液中都存在質(zhì)子守恒，根據(jù)質(zhì)子守恒得c(H)c(CH3COOH)c(OH)，C錯(cuò)誤；pH相等的NaOH溶液和CH3COONa溶液，c(CH3COONa)c(NaOH)，相同體積、相同pH的醋酸鈉和氫氧化鈉溶液消耗相同濃度鹽酸的體積與醋酸鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量成正比，相同體積、相同pH的醋酸鈉和氫氧化鈉溶液中n(CH3COONa)n(NaOH)，所以醋酸鈉消耗的鹽酸多，消耗鹽酸體積：VbVc，D錯(cuò)誤。答案B二、填空題13常溫下，如果取0.1 molL1 HA溶液與0.1 molL1 NaOH溶液等體積混合(忽略混

32、合后溶液體積的變化)，測(cè)得混合溶液的pH8，試回答以下問(wèn)題：(1)混合溶液的pH8的原因：_(用離子方程式表示)。(2)混合溶液中由水電離出的c(OH)_(填“”“”或“”)0.1 molL1 NaOH溶液中由水電離出的c(OH)。(3)求出混合溶液中下列算式的精確計(jì)算結(jié)果(填具體數(shù)字)：c(Na)c(A)_ molL1，c(OH)c(HA)_ molL1。(4)已知NH4A溶液為中性，又知HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出，試推斷(NH4)2CO3溶液的pH_7(填“”“”或“”)；將同溫度下等濃度的四種鹽溶液按pH由大到小的順序排列是_(填字母)。ANH4HCO3BNH4AC(NH4

33、)2SO4DNH4Cl解析(2)混合溶液由于A水解，促進(jìn)水的電離，而NaOH抑制水的電離。(3)由電荷守恒c(Na)c(H)c(A)c(OH)，可得c(Na)c(A)c(OH)c(H)9.9107 molL1。由質(zhì)子守恒c(OH)c(HA)c(H)可得c(OH)c(HA)c(H)108 molL1。(4)NH4A溶液為中性，說(shuō)明NH與A的水解程度相當(dāng)。HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出，說(shuō)明HA酸性強(qiáng)于H2CO3，HCO、CO水解程度大于A，因而(NH4)2CO3溶液pH7，NH4HCO3溶液的pH大于7。Cl和SO不水解，(NH4)2SO4和NH4Cl溶液顯酸性，但(NH4)2SO4中

34、c(NH)大，水解生成的c(H)大，因而pH(NH4)2SO4pH(NH4Cl)pH(NH4A)pH(NH4HCO3)。答案(1)AH2OHAOH(2)(3)9.9107108(4)ABDC14在室溫下，下列五種溶液：0.1 molL1 NH4Cl溶液0.1 molL1 CH3COONH4溶液0.1 molL1 NH4HSO4溶液0.1 molL1 NH3H2O和0.1 molL1 NH4Cl混合液0.1 molL1氨水請(qǐng)根據(jù)要求填寫(xiě)下列空白：(1)溶液呈_(填“酸”、“堿”或“中”)性，其原因是_(用離子方程式表示)。(2)溶液中c(NH)的大小關(guān)系是_(填“”、“”或“”)。(3)在溶液中

35、_(離子)的濃度為0.1 mol/L；NH3H2O和_(離子)的濃度之和為0.2 mol/L。(4)室溫下，測(cè)得溶液的pH7，則說(shuō)明CH3COO的水解程度_(填“”、“”或“”，下同)NH的水解程度，CH3COO與NH濃度的大小關(guān)系是c(CH3COO)_c(NH)。(5)常溫下，某水溶液M中存在的離子有Na、A2、HA、H、OH，存在的分子有H2O、H2A。寫(xiě)出酸H2A的電離方程式：_。若溶液M由10 mL 2 molL1 NaHA溶液與10 mL 2 molL1 NaOH溶液混合而得，則溶液M的pH_(填“”、“”或“”)7。解析(1)NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽，根據(jù)“誰(shuí)弱誰(shuí)水解，誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性”的

36、原則，NH4Cl溶液顯酸性。(2)CH3COONH4溶液中，醋酸根離子促進(jìn)銨根離子的水解，而NH4HSO4溶液中NH4HSO4電離出來(lái)的氫離子抑制銨根離子的水解，所以后者中銨根離子濃度大。(3)因?yàn)槁入x子在溶液中不變化，所以其濃度為0.1 mol/L；根據(jù)原子守恒可知，含N原子微粒的總物質(zhì)的量濃度為0.2 mol/L，而N原子的存在形式為NH3H2O和NH。(4)溶液的pH7，說(shuō)明CH3COO水解生成的OH的物質(zhì)的量等于NH水解生成的H的物質(zhì)的量，即二者水解程度相同；根據(jù)電荷守恒得：c(CH3COO)c(OH)c(NH)c(H)，因?yàn)閏(H)c(OH)，故c(CH3COO)c(NH)。(5)由

37、溶液中存在的微?？芍?，H2A為二元弱酸，分步電離。NaHA和NaOH恰好反應(yīng)生成Na2A，溶液顯堿性。答案(1)酸NHH2ONH3H2OH(2)(3)Cl NH(4)(5)H2AHHA，HAHA215現(xiàn)有0.175 molL1醋酸鈉溶液500 mL(已知醋酸的電離常數(shù)Ka1.75105)。(1)寫(xiě)出醋酸鈉水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)下列圖像能說(shuō)明醋酸鈉的水解反應(yīng)達(dá)到平衡的是_。A.溶液中c(Na)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系B.CH3COO的水解速率與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系C.溶液的pH與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系D.Kw與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系(3)在醋酸鈉溶液中加入下列少量物質(zhì)，水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的有_。A冰醋酸B純堿固體C醋酸鈣固體D氯化銨固體(4)欲配制0.175 molL1醋酸鈉溶液500 mL，可采用以下兩種方案；方案一：用托盤(pán)天平稱取_g無(wú)水醋酸鈉，