2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8 第23講 弱電解質(zhì)的電離平衡練習(xí) 蘇教版

上傳人:xt****7 文檔編號(hào):106004911 上傳時(shí)間:2022-06-13 格式:DOC 頁(yè)數(shù):7 大小:113.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8 第23講 弱電解質(zhì)的電離平衡練習(xí) 蘇教版_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共7頁(yè)
2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8 第23講 弱電解質(zhì)的電離平衡練習(xí) 蘇教版_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共7頁(yè)
2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8 第23講 弱電解質(zhì)的電離平衡練習(xí) 蘇教版_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共7頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8 第23講 弱電解質(zhì)的電離平衡練習(xí) 蘇教版》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8 第23講 弱電解質(zhì)的電離平衡練習(xí) 蘇教版(7頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8 第23講 弱電解質(zhì)的電離平衡練習(xí) 蘇教版 1.(2017·江西名校聯(lián)考)下列電離方程式正確的是(  ) A.NaHSO4溶于水:NaHSO4Na++H++SO B.次氯酸電離:HClO===ClO-+H+ C.HF溶于水:HF+H2OH3O++F- D.NH4Cl溶于水:NH+H2ONH3·H2O+H+ 答案:C 2.已知次氯酸是比碳酸還弱的酸,反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO達(dá)到平衡后,要使HClO濃度增大,可加入(  ) A.NaCl固體      B.水 C.CaCO3固體 D.NaOH固體 答案:C 3.下列事實(shí)不能證明NH

2、3·H2O是弱堿的是(  ) A.pH=11的氨水加水稀釋到原溶液體積100倍時(shí),pH大于9 B.氯化銨溶液呈酸性 C.常溫下,0.01 mol/L氨水的pH=10.6 D.體積相同的0.1 mol/L氨水和0.1 mol/L NaOH溶液中和鹽酸的量相同 答案:D 4.將0.1 mol·L-1的氨水加水稀釋至0.01 mol·L-1,稀釋過(guò)程中溫度不變,下列敘述正確的是(  ) A.稀釋后溶液中c(H+)和c(OH-)均減小 B.稀釋后溶液中c(OH-)變?yōu)橄♂屒暗?/10 C.稀釋過(guò)程中氨水的電離平衡向左移動(dòng) D.稀釋過(guò)程中溶液中增大 解析:溫度不變,水的電離常數(shù)不變

3、,稀釋后c(OH-)減小,c(H+)增大,A錯(cuò)誤;NH3·H2O為弱電解質(zhì),稀釋后溶液中c(OH-)大于稀釋前的,B錯(cuò)誤;NH3·H2O為弱電解質(zhì),稀釋過(guò)程中電離平衡向右移動(dòng),C錯(cuò)誤;同一溶液中,=,電離平衡向右移動(dòng),故n(OH-)增大,n(NH3·H2O)減小,故增大,D正確。 答案:D 5.用水稀釋0.1 mol/L氨水,溶液中隨著水量的增加而增大的是(  ) A. B. C.c(H+)·c(OH-) D. 答案:D 6.已知室溫時(shí),0.1 mol·L-1某一元酸HA溶液在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯(cuò)誤的是(  ) A.該溶液的pH=4 B.升高溫度,溶液的pH增

4、大 C.此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7 D.HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍 答案:B 7.常溫下,有關(guān)下列四種溶液的說(shuō)法正確的是(  ) ① ② ③ ④ 0.1 mol·L-1氨水 pH=11氨水 0.1 mol·L-1鹽酸 pH=3鹽酸 A.由水電離出的c(H+):③>① B.①稀釋到原來(lái)的100倍,pH與②相同 C.①與③混合,若溶液pH=7,則溶液中c(NH)>c(Cl-) D.②與④等體積混合,混合溶液的pH>7 解析:A項(xiàng),HCl是強(qiáng)酸,NH3·H2O是弱堿,因此在濃度相同的條件下,鹽酸對(duì)水的電離抑制程度大,即由水電離出

5、的c(H+):③<①,A不正確;B項(xiàng),NH3·H2O是弱堿,0.1 mol·L-1氨水稀釋到原來(lái)的100倍,濃度是0.001 mol·L-1,溶液的pH小于11,B不正確;C項(xiàng),①與③混合,若溶液pH=7,則根據(jù)電荷守恒可知溶液中c(NH)=c(Cl-),C不正確;D項(xiàng)②與④等體積混合后氨水過(guò)量,溶液顯堿性,因此混合溶液的pH>7,D正確。 答案:D 8.常溫下,向飽和氯水中逐滴滴入0.1 mol·L-1的氫氧化鈉溶液,pH變化如圖所示,下列有關(guān)敘述正確是(  ) A.①點(diǎn)所示溶液中只存在HClO的電離平衡 B.①到②水的電離程度逐漸減小 C.I-能在②點(diǎn)所示溶液中存在 D.②

6、點(diǎn)所示溶液中:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-) 解析:①點(diǎn)所示溶液中存在HClO和H2O的兩種電離平衡,A錯(cuò)誤;①到②溶液中c(H+)減小,酸對(duì)水的電離的抑制程度減小,則水的電離程度逐漸增大,B錯(cuò)誤;②點(diǎn)溶液中有ClO-,能氧化I-,故C錯(cuò)誤;②點(diǎn)所示溶液中,根據(jù)電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),因?yàn)閜H=7,c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),故D正確。 答案:D 9.pH=12的X、Y兩種堿溶液各10 mL,分別稀釋至1 000 mL,其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是

7、(  ) A.若10VY D.稀釋后,X溶液的堿性比Y溶液的堿性強(qiáng) 解析:由圖可知,開(kāi)始時(shí)pH相同,若10

8、2時(shí)的X、Y兩種堿溶液,溶液濃度Y大于X,完全中和X、Y兩溶液時(shí),消耗同濃度鹽酸的體積:VXb D.lg=3,若同時(shí)微熱兩種溶液(不考慮HX、HY和H2O的揮發(fā)),則減小

9、 解析:從圖像看,當(dāng)lg=0,即還沒(méi)開(kāi)始稀釋時(shí),HY的pH=1,而HX的pH>2,故HY為強(qiáng)酸而HX為弱酸,A錯(cuò)誤;常溫下a處HX濃度比b處大,a處HX電離的c(H+)大,對(duì)水的電離的抑制程度大,故由水電離出的c(H+)·c(OH-):a

10、醋酸中________(填“含有”或“不含”)離子鍵。 (2)a、b、c三點(diǎn)醋酸電離程度由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______;a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(H+)最大的是________________________。 (3)將等體積的a、b、c三點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溶液用1 mol·L-1氫氧化鈉溶液中和,消耗氫氧化鈉溶液體積由大到小的順序?yàn)? _______________________________________________________________。 (4)要使c點(diǎn)溶液中c(CH3COO-)增大而c(H+)減小,可采取的兩種措施是_______________________

11、_________________________________________。 (5)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得c點(diǎn)處溶液中c(CH3COOH)=0.1 mol·L-1,c(CH3COO-)=0.001 mol·L-1,則該條件下CH3COOH的電離常數(shù)Ka=________。 解析:(1)“O”點(diǎn)時(shí)液體不能導(dǎo)電,說(shuō)明液態(tài)條件下醋酸沒(méi)有發(fā)生電離,則醋酸中沒(méi)有離子鍵。(2)溶液濃度越小,電離程度越大;離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng)。(3)等體積的醋酸溶液濃度越大,中和時(shí)所需要的堿越多。(4)由CH3COOHCH3COO-+H+知,加入能與H+反應(yīng)的物質(zhì)可以達(dá)到此目的,另外加入CH3COONa可使平衡左

12、移,c(H+)減小而c(CH3COO-)增大。(5)由CH3COOH的電離方程式知c(H+)=c(CH3COO-)=0. 001 mol·L-1,結(jié)合Ka表達(dá)式可求出Ka≈1.01×10-5。 答案:(1)不含 (2)c>b>a b (3)a>b>c (4)加入鋅、NaOH或CH3COONa(其他合理答案也可) (5)1.01×10-5 12.常壓下,取不同濃度、不同溫度的氨水測(cè)定,得到下表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。 溫度/℃ c(NH3·H2O) /(mol·L-1) 電離常數(shù) 電離度/% c(OH-) /(mol·L-1) 0 16.56 1.37×10-5 9.098 1.507

13、×10-2 10 15.16 1.57×10-5 10.18 1.543×10-2 20 13.63 1.71×10-5 11.2 1.527×10-2 提示:電離度=×100% (1)溫度升高,NH3·H2O的電離平衡向________(填“左”或“右”)移動(dòng),能支持該結(jié)論的表中數(shù)據(jù)是________(填字母)。 a.電離常數(shù)      b.電離度 c.c(OH-) d.c(NH3·H2O) (2)表中c(OH-)基本不變的原因是______________________________。 (3)常溫下,在氨水中加入一定量的氯化銨晶體,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是__

14、______(填字母,后同)。 A.溶液的pH增大 B.氨水的電離度減小 C.c(OH-)減小 D.c(NH)減小 (4)將氨水與鹽酸等濃度等體積混合,下列做法能使c(NH)與c(Cl-)比值變大的是________。 A.加入固體氯化銨 B.通入少量氯化氫 C.降低溶液溫度 D.加入少量固體氫氧化鈉 答案:(1)右 a (2)氨水濃度降低,使c(OH-)減小,而溫度升高,使c(OH-)增大,雙重作用使c(OH-)基本不變 (3)AD (4)AC 13.研究醋酸的電離平衡。已知在25 ℃時(shí),醋酸、碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)如下表所示。 酸 電離常數(shù) 醋酸 K=1.

15、8×10-5 碳酸 K1=4.1×10-7 K2=5.6×10-11 亞硫酸 K1=1.5×10-2 K2=1.0×10-7 (1)碳酸第一步電離的電離常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)______________________________________________________________。 (2)醋酸加入Na2SO3中是否能發(fā)生反應(yīng)?________________________ (填“能”或“不能”);若能,其產(chǎn)物為_(kāi)______________________, NaHSO3溶液呈酸性的原因?yàn)開(kāi)______________________________。 (3)

16、醋酸加水稀釋100倍,圖中的縱坐標(biāo)可以是________。(填字母序號(hào)) A.溶液的pH B.醋酸的電離常數(shù) C.溶液的導(dǎo)電能力 D.醋酸的電離程度 答案:(1)K1= (2)能 NaHSO3、CH3COONa HSO的電離程度大于其水解程度 (3)C 14.25 ℃時(shí),部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示: 化學(xué)式 CH3COOH H2CO3 HClO 電離平衡常數(shù) 1.7×10-5 K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 3.0×10-8 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開(kāi)________________

17、______________________________________________。 (2)同濃度的CH3COO-、HCO、CO、ClO-結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開(kāi)____________________________________________________。 (3)體積為10 mL pH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1 000 mL,稀釋過(guò)程中pH變化如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)________(填“大于”“等于”或“小于”)醋酸的電離平衡常數(shù);理由是__________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ______________________________________________________________。 答案:(1)CH3COOH>H2CO3>HClO (2)CO>ClO->HCO>CH3COO- (3)大于 稀釋相同倍數(shù),HX的pH變化比CH3COOH的pH變化大,酸性強(qiáng),電離平衡常數(shù)大

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!