2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳 第2講 遺傳規(guī)律、伴性遺傳 第Ⅰ課時 雙基保分檢測卷

2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳 第2講 遺傳規(guī)律、伴性遺傳 第課時 雙基保分檢測卷一、選擇題1孟德爾通過豌豆雜交實驗提出了兩大遺傳定律，下列有關(guān)敘述正確的是()A孟德爾在豌豆開花時去雄和授粉，實現(xiàn)親本的雜交B孟德爾提出的假說之一是體細(xì)胞中基因是成對存在的C為了驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗D孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律能夠解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象解析：選C孟德爾在豌豆花蕾期去雄，A錯誤；孟德爾提出的假說之一是體細(xì)胞中遺傳因子是成對存在的，孟德爾在研究時還沒有基因一詞，B錯誤；孟德爾豌豆雜交實驗所使用的科學(xué)研究方法是假說演繹法，為了驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗，C正確；孟德爾遺傳規(guī)律并不能解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象，如細(xì)胞質(zhì)遺傳，D錯誤。2(2019屆高三·合肥模擬)辣椒抗病(B)對不抗病(b)為顯性，基因型為BB的個體花粉敗育，不能產(chǎn)生正?；ǚ邸，F(xiàn)將基因型為Bb的辣椒植株自由交配兩代獲得F2。F2中抗病與不抗病植株的比例和花粉正常與花粉敗育植株的比例分別為()A3161B2151C3271 D1131解析：選B由題干信息基因型為BB的個體花粉敗育可知，基因型為Bb的辣椒植株自交，F(xiàn)1可育雄株為2/3Bb、1/3bb, F1雌株為1/4BB、1/2Bb、1/4bb，推知F1雄配子為1/3B、2/3b，雌配子為1/2B、1/2b，F(xiàn)2中bb(不抗病)占1/3，Bb(抗病)占1/2，BB(抗病)占1/6，抗病與不抗病植株的比例為21；F2中BB(花粉敗育)占1/6，花粉正常與花粉敗育植株的比例為51。3將基因型為Aa的水稻自交一代的種子全部種下，待其長成幼苗后，人工去掉隱性個體，并均分為兩組，在下列情況下：組全部讓其自交；組讓其所有植株間自由傳粉。則兩組的植株上基因型為AA的種子所占比例分別為()A1/9、1/6 B1/2、4/9C1/6、1/9 D4/9、1/2解析：選B基因型為Aa的水稻自交，得到種子的基因型及比例為1/4AA、1/2Aa、1/4aa，將這些種子全部種下，待其長成幼苗后，人工去掉隱性個體，則基因型為AA的個體占1/3，基因型為Aa的個體占2/3。組全部讓其自交：1/3AA自交1/3(AA×AA)1/3AA；2/3Aa自交2/3(Aa×Aa)2/3(1/4AA1/2Aa1/4aa)1/6AA1/3Aa1/6aa，則基因型為AA的種子所占比例為1/31/61/2；組讓其自由傳粉，可運(yùn)用“子代合子概率親代配子概率的乘積”來計算：A基因頻率為2/3、a基因頻率為1/3，基因型為AA的種子所占比例為2/3×2/34/9。4(2018·蘇州模擬)在家鼠遺傳實驗中，一黑色家鼠與白色家鼠雜交(白色與黑色由兩對等位基因控制且獨(dú)立遺傳)，F(xiàn)1均為黑色。F1個體間隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色淺黃色白色1231，則F2黑色個體中雜合子比例為()A1/6 B1/8C5/6 D5/8解析：選C根據(jù)題意可知，家鼠的黑色與白色性狀是由位于非同源染色體上的兩對等位基因控制的。設(shè)一對等位基因是A與a，另一對等位基因為B與b，則F1的基因型為AaBb，由此可判斷：A與B基因同時存在時，家鼠表現(xiàn)為黑色；A或B顯性基因單獨(dú)存在時，其中之一為黑色，另一為淺黃色；A、B同時不存在時，家鼠表現(xiàn)為白色。AaBb基因型的個體間隨機(jī)交配，雌配子四種(AB、Ab、aB、ab)，雄配子四種(AB、Ab、aB、ab)，配子的結(jié)合是隨機(jī)的，得到9A_B_(黑色，有8份雜合子)、3A_bb(淺黃色或黑色，有2份雜合子)、3aaB_(黑色或淺黃色，有2份雜合子)、1aabb(白色)。無論3A_bb為淺黃色，還是3aaB_為淺黃色，F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色淺黃色白色的比例均是1231，且黑色個體雜合子的總數(shù)均為10份(82)，所以F2黑色個體中雜合子的比例為10/12，即5/6。 5羊為XY型性別決定的生物，其黑毛和白毛由等位基因(A與a)控制，且白毛對黑毛為顯性。讓白色個體與黑色個體進(jìn)行一次雜交(AA、XAXA、XAY均為純合子)，下列結(jié)果能表明親本中的白色個體一定為雜合子的是()A白色×黑色F1白色B白色×黑色F1黑色C黑色×白色F1白色D黑色×白色F1黑色解析：選B由白色×黑色F1白色可推知，親本中的白色個體為純合子或雜合子，A項不符合題意。由白色×黑色F1黑色(aa或XaXa或XaY)可推知，親本中的白色個體一定為雜合子，B項符合題意。黑色×白色F1白色中，若基因在X染色體上，則親本白色個體的基因型是XAY，為純合子；若基因位于常染色體上，則親本白色個體的基因型是AA或Aa，不一定是雜合子，C項不符合題意。黑色×白色F1黑色中，若基因在X染色體上，則親本白色個體的基因型是XAY，為純合子；若基因位于常染色體上，則親本白色個體的基因型是Aa，一定是雜合子，D項不符合題意。6某雌雄同花植物花色有紅色和白色兩種，受一對等位基因(A與a)控制。研究小組隨機(jī)取紅花和白花植株各60株均分為三組進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如表所示，下列相關(guān)推斷錯誤的是()組別雜交方案雜交結(jié)果甲組紅花×紅花紅花白花141乙組紅花×白花紅花白花71丙組白花×白花全為白花A.根據(jù)甲組結(jié)果，可以判斷紅花為顯性性狀B甲組結(jié)果沒有出現(xiàn)31性狀分離比的原因可能為紅花親本中并非都是雜合子C乙組親本的紅花植株中，純合子與雜合子的比例為 31D甲組和乙組的雜交結(jié)果中紅花植株都為雜合子解析：選D 甲組實驗中，紅花和紅花雜交，后代出現(xiàn)白花，說明紅花對白花為顯性性狀，甲組親本基因型有AA×AA、AA×Aa、Aa×AA、Aa×Aa；乙組親本基因型為AA×aa、Aa×aa；丙組親本基因型為aa×aa。根據(jù)甲組結(jié)果，可以判斷紅花為顯性性狀，A正確；甲組親本基因型有AA×AA、AA×Aa、Aa×AA、Aa×Aa，因此甲組結(jié)果沒有出現(xiàn)31性狀分離比，B正確；乙組中的白花個體為隱性純合子，因此F1中7紅花1白花代表了親代中的所有紅花親本產(chǎn)生的配子比例為顯性基因隱性基因71，則紅花植株中AAAa31，C正確；甲組產(chǎn)生的后代中，紅花植株有純合子，也有雜合子，D錯誤。7紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查得知某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為P、男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為Q。下列敘述正確的是()A男性中色盲基因頻率為P，抗維生素D佝僂病基因頻率大于QB人群中女性紅綠色盲發(fā)病率大于PC人群中女性抗維生素D佝僂病發(fā)病率大于QD抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常解析：選C由于色盲基因、抗維生素D佝僂病基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有相關(guān)基因，男性中色盲的基因頻率是P/2，抗維生素D佝僂病的基因頻率是Q/2，A錯誤；色盲是伴X染色體隱性遺傳病，人群中女性紅綠色盲的發(fā)病率小于男性，即小于P，B錯誤；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中女性抗維生素D佝僂病的發(fā)病率大于男性，即大于Q，C正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，女患者的父親和母親至少有一方是患者，D錯誤。 8(2018·江蘇高考)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是()A孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B夫婦中有核型異常者C夫婦中有先天性代謝異常者D夫婦中有明顯先天性肢體畸形者解析：選A孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱，遺傳物質(zhì)并沒有改變，不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查；夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要進(jìn)行細(xì)胞檢查；夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，需要進(jìn)行細(xì)胞檢查；夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，可能是先天性遺傳病，需要進(jìn)行細(xì)胞檢查。9(2019屆高三·臨沂模擬)如圖是甲病和乙病的遺傳系譜圖，各由一對等位基因控制(前者用A、a表示，后者用B、b表示)，且獨(dú)立遺傳。3號和8號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符的是()A甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B如果只考慮甲病的遺傳，12號是雜合子的概率為1/2C正常情況下，5號個體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11號與無病史的男子結(jié)婚生育，無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷解析：選B7號和8號患甲病，女兒11號不患甲病，可推出甲病是常染色體顯性遺傳??；3號的家庭中無乙病史，3號和4號不患乙病，其兒子10號患乙病，可推出乙病是伴X染色體隱性遺傳病。只考慮甲病遺傳，7號(Aa)×8號(Aa)11號(aa)，12號男孩的基因型為A_，屬于雜合子的概率為2/3。5號個體的基因型為aaXBXb，其兒子可能患乙病，是否患甲病，需看5號婚配對象的基因型是AA、Aa還是aa，如果為AA,5號個體的兒子一定患甲??；如果為Aa,5號個體的兒子50%患甲??；如果是aa,5號個體的兒子一定不患甲病。8號家庭中無乙病史，因此11號的基因型為aaXBXB，與無病史的男子(aaXBY)結(jié)婚生育，后代既不患甲病，也不患乙病，無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。10(2019屆高三·河北邯鄲摸底)鸚鵡的性別決定方式為ZW型，其羽色由位于Z染色體上的3個復(fù)等位基因決定，其中R基因控制紅色，Y基因控制黃色，G基因控制綠色?，F(xiàn)有綠色雄性鸚鵡和黃色雌性鸚鵡雜交，子代表現(xiàn)型及比例為綠色雌性紅色雌性綠色雄性紅色雄性1111。據(jù)此推測，下列敘述正確的是()A復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性B控制該種鸚鵡羽色的基因組合共6種C3個復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為GRYD紅羽雄性和黃羽雌性雜交，可根據(jù)羽色判斷其子代的性別解析：選C根據(jù)題干分析，綠色雄性鸚鵡(ZGZ)和黃色雌性鸚鵡(ZYW)雜交，子代出現(xiàn)紅色雌性(ZRW)，說明親本綠色雄性鸚鵡的基因型為ZGZR，則子代基因型為ZGZY(綠色雄性)、ZRZY(紅色雄性)、ZGW(綠色雌性)、ZRW(紅色雌性)，說明G綠色對R紅色為顯性，G綠色對Y黃色為顯性，R紅色對Y黃色為顯性，C正確。多個復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性或多方向性，A錯誤?？刂圃摲N鸚鵡羽色的基因組合共9種，其中雌性有3種：ZGW(綠色雌性)、ZRW(紅色雌性)、ZYW(黃色雌性)；雄性有6種：ZGZG(綠色雄性)、ZGZR(綠色雄性)、ZGZY(綠色雄性)、ZRZY(紅色雄性)、ZRZR(紅色雄性)、ZYZY(黃色雄性)，B錯誤。紅羽雄性(ZRZR或ZRZY)和黃羽雌性(ZYW)雜交，如果ZRZR和ZYW雜交，后代全是紅色；如果ZRZY和ZYW雜交，后代中的雌性和雄性中都有紅色和黃色，都無法根據(jù)羽色判斷其子代的性別，D錯誤。11某植物的花色有藍(lán)花和白花兩種，由兩對等位基因(A和a、B和b)控制。下表是兩組純合植株雜交實驗的統(tǒng)計結(jié)果，有關(guān)分析錯誤的是()親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)藍(lán)花白花藍(lán)花白花藍(lán)花×白花263075249藍(lán)花×白花84021271A控制花色的這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律B第組F2中純合藍(lán)花植株的基因型有3種C第組藍(lán)花親本的基因型為aaBB或AAbbD白花植株與第組F2藍(lán)花植株雜交，后代開藍(lán)花和白花植株的比例為31解析：選D第組F2的性狀分離比約為151，F(xiàn)1(藍(lán)花)為雙雜合子，植物的花色受兩對等位基因控制，F(xiàn)2中A_B_、A_bb、aaB_為藍(lán)花，aabb為白花，純合藍(lán)花植株的基因型有3種(AABB、AAbb、aaBB)。第組F2的性狀分離比是31，F(xiàn)1(藍(lán)花)為單雜合子，基因型為Aabb或aaBb，藍(lán)花親本的基因型為aaBB或AAbb。白花植株與第組F2藍(lán)花植株(1/3AAbb,2/3Aabb)雜交，后代開藍(lán)花和白花植株的比例為21。 12(2019屆高三·山東聯(lián)考)果蠅的某一相對性狀受D、d基因控制，其中一個基因在純合時能使受精卵致死。一對親代雌、雄果蠅雜交，得到的F1中雌果蠅雄果蠅21(XDY、XdY均視為純合，不考慮X、Y染色體的同源區(qū))。下列有關(guān)分析錯誤的是()A若D基因致死，則F1雌蠅有兩種表現(xiàn)型B親代雌、雄果蠅雜交后代雌蠅中純合子的概率是50%CD、d基因位于X染色體上，且親代雌果蠅為雜合子D若致死基因為d，則F1雌蠅不能產(chǎn)生Xd配子解析：選D一對雌、雄果蠅雜交，得到的F1中雌果蠅雄果蠅21，則D、d基因位于X染色體上，且親代雌果蠅為雜合子，若D基因致死，則F1雌蠅有兩種表現(xiàn)型，A、C正確；無論哪種基因型純合致死，雌蠅中純合子的概率都是50%，B正確；若致死基因為d，則親代基因型為XDXd、XDY，則F1雌果蠅的基因型分別為XDXd和XDXD，F(xiàn)1雌果蠅能產(chǎn)生Xd配子，D錯誤。二、非選擇題13(2019屆高三·湖北八校聯(lián)考)雞冠的形狀有多種，純合豌豆冠雞與玫瑰冠雞交配，子一代(F1)全是胡桃冠，F(xiàn)1雌、雄交配，F(xiàn)2出現(xiàn)了冠形為單冠的雞，表現(xiàn)型和數(shù)量如下表?；卮鹣铝袉栴}：F2胡桃冠豌豆冠玫瑰冠單冠公雞7224248母雞7224248合計144484816(1)雞冠形狀的遺傳受_對基因控制，且遵循_定律。(2)從F2中隨機(jī)挑選豌豆冠雞和玫瑰冠雞各一只，形成一個雜交組合：豌豆冠()×玫瑰冠()或豌豆冠()×玫瑰冠()。不考慮正交、反交的區(qū)別，只考慮基因型，則該雜交的基因型組合可能有_種。理論上，該雜交組合的后代可能出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且四種表現(xiàn)型的比例為1111的概率是_。(3)為了驗證(1)中的結(jié)論，利用F2設(shè)計實驗，請補(bǔ)充完善實驗方案并預(yù)期實驗結(jié)果：實驗方案：讓F2中全部胡桃冠母雞與_交配，收集、孵化每只母雞產(chǎn)的蛋，_(填“隔離”或“混合”)飼養(yǎng)每只母雞的子代(F3)，觀察、統(tǒng)計全部F3的冠形和數(shù)量。預(yù)期實驗結(jié)果：理論上，有16只母雞的子代表現(xiàn)型及其數(shù)量比為胡桃冠豌豆冠11，_。解析：(1)分析表格中的數(shù)據(jù)，F(xiàn)2中四種表現(xiàn)型的比例為9331，說明雞冠的形狀由兩對等位基因控制，且兩對基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律。(2)設(shè)這兩對等位基因分別為A、a和B、b，根據(jù)F2的表現(xiàn)型比例判斷，胡桃冠的基因型為A_B_，單冠的基因型為aabb，豌豆冠和玫瑰冠均為單顯性性狀，假設(shè)豌豆冠和玫瑰冠的基因型分別為A_bb、aaB_，因此豌豆冠和玫瑰冠的雜交組合有AAbb×aaBB、AAbb×aaBb、Aabb×aaBB、Aabb×aaBb。其中Aabb×aaBb雜交組合后代的表現(xiàn)型為四種，且表現(xiàn)型的比例為1111；基因型為Aabb、aaBb的概率都為2/3，因此出現(xiàn)這樣組合的概率為2/3×2/34/9。(3)F2中全部胡桃冠母雞的數(shù)目為72只，基因型及數(shù)量分別為AABB(1/9×72 8只)、AABb(2/9×7216只)、AaBB(2/9×7216只)、AaBb(4/9×72 32只)。為驗證(1)中的結(jié)論，可讓F2中全部胡桃冠母雞與多只單冠公雞(aabb)交配，為了防止混淆，每只母雞的后代要隔離培養(yǎng)。理論上的實驗結(jié)果為：8只基因型為AABB的母雞后代中表現(xiàn)型都是胡桃冠，32只基因型為AaBb的母雞后代中表現(xiàn)型及比例為胡桃冠豌豆冠玫瑰冠單冠1111,16只基因型為AaBB的母雞后代中表現(xiàn)型及比例為胡桃冠玫瑰冠11,16只基因型為AABb的母雞后代中表現(xiàn)型及比例為胡桃冠豌豆冠11。答案：(1)兩自由組合(或分離和自由組合)(2)44/9(3)實驗方案：多只單冠公雞隔離預(yù)期實驗結(jié)果：有8只母雞的子代全部為胡桃冠，有16只母雞的子代表現(xiàn)型及其數(shù)量比為胡桃冠玫瑰冠11，另有32只母雞的子代表現(xiàn)型及數(shù)量比為胡桃冠豌豆冠玫瑰冠單冠111114如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾(顯、隱性基因分別用D、d表示)和紅綠色盲(顯隱性基因分別用B、b表示)的遺傳系譜圖。請回答下列問題：(1)由圖可知，神經(jīng)性耳聾屬于_(填“顯”或“隱”)性性狀。控制該病的致病基因位于_染色體上，你判斷致病基因位置的依據(jù)是_。(2)8的基因型為_，其色盲基因來自第代_號個體。若只考慮神經(jīng)性耳聾，8和12基因型相同的概率是_。(3)若9和一基因型與12相同的男性婚配，則生一個只患一種病的孩子的概率是_。若11和10再生一個孩子，懷孕期間欲判斷胎兒是否患病，可采取的有效手段為_。解析：(1)3和4都不患神經(jīng)性耳聾，但他們有一個患該病的兒子，說明神經(jīng)性耳聾屬于隱性遺傳病；1神經(jīng)性耳聾患者的一個兒子5正常，說明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)10可知，3和4有關(guān)神經(jīng)性耳聾的基因型均為Dd，則8的基因型為DDXbY或DdXbY，其色盲基因來自4，4的色盲基因來自1。若只考慮神經(jīng)性耳聾，8的基因型及概率為1/3DD、2/3Dd，12的基因型為Dd，因此8和12基因型相同的概率為2/3。(3)將9的兩對等位基因分開表示，其基因型及概率為1/3DD、2/3Dd、1/2XBXB、1/2XBXb，12的基因型為DdXBY，因此9和一基因型與12相同的男性婚配，生患神經(jīng)性耳聾孩子的概率為2/3×1/41/6，生色盲孩子的概率為1/2×1/41/8，因此他們生一個只患一種病的孩子的概率為1/6×(11/8)(11/6)×1/81/4。若11和10再生一個孩子，在懷孕期間欲判斷胎兒是否患病，可采取的有效手段是產(chǎn)前診斷。答案：(1)隱常1是患者，可判斷其基因型為XdXd或dd，但5為正常人，則1的基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色體上(2)DDXbY或DdXbY12/3(3)1/4產(chǎn)前診斷