2022高考化學一輪復習 基礎課時練20 電解池 金屬的電化學腐蝕與防護
-
資源ID:105988984
資源大?。?span id="csrcwwr" class="font-tahoma">312.50KB
全文頁數:7頁
- 資源格式: DOC
下載積分:9.9積分
快捷下載
會員登錄下載
微信登錄下載
微信掃一掃登錄
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預覽文檔經過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。
|
2022高考化學一輪復習 基礎課時練20 電解池 金屬的電化學腐蝕與防護
2022高考化學一輪復習 基礎課時練20 電解池 金屬的電化學腐蝕與防護1(2017·長春期末)下列關于電化學的敘述正確的是()A圖兩極均有氣泡產生,滴加酚酞溶液時石墨一極變紅B圖裝置可以驗證犧牲陽極的陰極保護法C圖可以模擬鋼鐵的吸氧腐蝕,碳棒一極的電極反應式:O22H2O4e=4OHD上述4個裝置中,圖、中Fe腐蝕速率較快,圖中Fe腐蝕速率較慢答案:C2(2018·桂林中學月考)下列各組中,每種電解質溶液用惰性電極電解時只生成氫氣和氧氣的一組是()AHCl、CuCl2、Ba(OH)2BNaOH、CuSO4、H2SO4CNaOH、H2SO4、Ba(OH)2DNaBr、H2SO4、Ba(OH)2答案:C3(2018·沈陽二中月考)如圖所示的兩個實驗裝置,溶液的體積均為200 mL。開始時電解質溶液的濃度均為0.1 mol·L1,工作一段時間后,測得導線中均通過0.02 mol電子,若不考慮鹽的水解和溶液體積的變化,下列敘述中正確的是()A產生氣體的體積:<B中陰極質量增加,中正極質量減小C溶液的pH變化:減小,增大D電極反應式:中陽極為4OH4e=2H2OO2,中負極為2H2e=H2解析:選C中陽極反應式為4OH4e=2H2OO2,導線中通過0.02 mol電子時,生成0.005 mol O2;中正極反應式為2H2e=H2,導線中通過0.02 mol電子時,生成0.01 mol H2,但題目未指明兩種氣體是否處于相同狀況下,故無法比較氣體體積的大小,A錯誤。中陰極反應為Cu22e=Cu,陰極表面析出Cu,電極質量增加;中正極表面析出H2,電極質量不變,B錯誤。中陽極反應也可寫作2H2O4e=4HO2,反應中生成H,溶液的酸性增強,則溶液的pH減?。恢姓龢O反應消耗H,溶液的酸性減弱,則pH增大,C正確。中Zn比Cu更活潑,則Zn作負極,電極反應式為Zn2e=Zn2,D錯誤。4(2018·山西五校聯考)某研究小組為探究鐵發(fā)生電化學腐蝕的影響因素,將混合均勻的新制鐵粉和炭粉置于錐形瓶底部,塞上瓶塞(如圖甲)。從膠頭滴管中滴入幾滴醋酸溶液,同時測量容器中的壓強變化(結果如圖乙)。下列敘述錯誤的是()A圖乙中,t2時容器中壓強明顯小于起始壓強是因為鐵粉發(fā)生了吸氧腐蝕B炭粉表面的電極反應式只有O22H2O4e=4OHC炭粉表面一定發(fā)生了還原反應D圖丙中,發(fā)生腐蝕時電子轉移方向如箭頭所示解析:選B滴加醋酸溶液,開始階段鐵粉發(fā)生析氫腐蝕,由于產生H2,裝置內氣體壓強不斷增大,待醋酸消耗完后,鐵粉又發(fā)生了吸氧腐蝕,由于消耗O2,裝置內氣體壓強逐漸減小,A正確;開始階段,炭粉表面的反應為2H2e=H2,后來炭粉表面發(fā)生的反應為O22H2O4e=4OH,B錯誤;發(fā)生腐蝕時,炭粉作正極,表面發(fā)生還原反應,C正確;發(fā)生腐蝕時,Fe作負極,炭粉作正極,則電子由鐵粉轉移到炭粉,并在炭粉表面被O2或H獲得而發(fā)生還原反應,D正確。5(2018·溫州十校聯考)下列關于如圖所示實驗裝置說法不正確的是()A該裝置為鐵的吸氧腐蝕實驗B一段時間后,向插入鐵釘的玻璃筒內滴入NaOH溶液,即可觀察到鐵釘附近溶液中有沉淀生成C向插入石墨棒的玻璃筒內滴入石蕊試液,可觀察到石墨附近的溶液變紅D若將裝置中飽和食鹽水換成稀硫酸,裝置內發(fā)生析氫腐蝕解析:選C無銹鐵釘通過導線與石墨棒相連并插入飽和食鹽水中形成原電池,由于NaCl溶液呈中性,故鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,則正極反應式為2H2OO24e=4OH,A正確;發(fā)生腐蝕時,Fe作負極被氧化,電極反應式為Fe2e=Fe2,一段時間后,鐵釘附近溶液中含有Fe2,滴入NaOH溶液時,先生成Fe(OH)2沉淀,后被氧化生成Fe(OH)3沉淀,B正確;發(fā)生吸氧腐蝕時,石墨棒周圍溶液呈堿性,滴入石蕊試液,溶液變成藍色,C錯誤;將裝置中飽和食鹽水換成稀硫酸,電解質溶液呈酸性,發(fā)生腐蝕時,正極反應式為2H2e=H2,故發(fā)生析氫腐蝕,D正確。6(2018·鞍山檢測)以甲醇燃料電池(KOH為電解質)為電源,在實驗室中模擬鋁制品表面“鈍化”處理的過程。實驗中,通電一段時間后可觀察到鋁電極逐漸失去光澤,并出現細小氣泡,裝置如圖所示,下列說法正確的是()A燃料電池b電極上發(fā)生的反應為CH3OH6eH2O=6HCO2B電解池中石墨電極作陰極,發(fā)生的反應為2H2e=H2C電解池中Al電極上發(fā)生的反應為Al3e3HCO=Al(OH)33CO2D理論上每生成19.5 g沉淀,標準狀況下a電極上消耗2.1 L O2解析:選C由鋁電極發(fā)生失電子的氧化反應可知燃料電池a電極為正極,則燃料電池b電極為負極,發(fā)生氧化反應,因電解質溶液為KOH溶液,則發(fā)生的反應為CH3OH6e8OH=CO6H2O,故A錯誤;電解池中石墨電極作陰極,電極反應式為2HCO2e=H22CO,故B錯誤;電解池中Al為陽極,陽極上發(fā)生的反應為Al3e3HCO=Al(OH)33CO2,生成的氫氧化鋁再轉化成氧化鋁保護膜,故C正確;生成19.5 g Al(OH)3沉淀,其物質的量為0.25 mol,則反應中轉移電子的物質的量為0.25 mol×30.75 mol,則標準狀況下a電極上消耗O2的體積為×22.4 L·mol14.2 L,故D錯誤。7工業(yè)上用電解法處理含鎳酸性廢水并得到單質Ni的原理如圖所示。下列說法不正確的是()已知:Ni2在弱酸性溶液中發(fā)生水解氧化性:Ni2(高濃度)HNi2(低濃度)A碳棒上發(fā)生的電極反應:4OH4e=O22H2OB電解過程中,B室中NaCl溶液的物質的量濃度將不斷減小C為了提高Ni的產率,電解過程中需要控制廢水pHD若將圖中陽離子膜去掉,將A、B兩室合并,則電解反應總方程式發(fā)生改變答案:B8(2017·北京東城區(qū)期末)氫氧化鋰是制取鋰和鋰的化合物的原料,用電解法制備氫氧化鋰的工作原理如圖所示:下列敘述不正確的是()Ab極附近溶液的pH增大Ba極發(fā)生的反應為2H2O4e=O24HC該法制備LiOH還可得到硫酸和氫氣等產品D當電路中通過1 mol 電子時,可得到2 mol LiOH解析:選D由圖可知,Li向b極移動,則b極為陰極,電極反應式為2H2O2e=2OHH2,由于b極生成OH,故b極附近溶液的pH增大,A正確;a極為陽極,電極反應式為2H2O4e=O24H,B正確;SO向a極移動,與a極產生的H形成H2SO4,在b極上產生H2和LiOH,C正確;根據陰極反應式可知,電路中通過1 mol電子時,生成1 mol OH,可得到1 mol LiOH,D錯誤。9(2018·豫南九校質檢)如圖所示,在一定電壓下用惰性電極電解由等物質的量濃度的FeCl2、HCl組成的混合溶液。已知在此電壓下,陰、陽離子根據放電能力順序,都可能在陽極放電,下列分析正確的是()AC1電極上的電極反應式為2H2O2e=2OHH2BC1電極處溶液首先變黃色CC2電極上可依次發(fā)生的電極反應為Fe2e=Fe3、2Cl2e=Cl2D當C1電極上有2 g物質生成時,就會有2NA個電子通過溶液發(fā)生轉移解析:選CC1電極與電源的負極相連,作陰極,溶液中的H在陰極放電,電極反應式為2H2e=H2,A錯誤;C1電極上H放電生成H2,C2電極與電源的正極相連,作陽極,Fe2的還原性強于Cl,則依次發(fā)生的電極反應為Fe2e=Fe3、2Cl2e=Cl2,故C2電極處溶液先變黃色,B錯誤,C正確;電子只能通過導線傳遞,不能通過溶液傳遞,D錯誤。10(2018·安徽六校聯考)模擬電滲析法淡化海水的工作原理示意圖如下。已知X、Y均為隋性電極,模擬海水中富含Na、Cl、Ca2、Mg2、SO等離子。下列敘述中不正確的是()AN是陰離子交換膜BY電極上產生有色氣體CX電極區(qū)域有渾濁產生DX電極反應式為2H2O4e=4HO2解析:選DY電極為陽極,電極反應式為2Cl2e=Cl2,為保持Y電極附近溶液呈電中性,M、N之間海水中的陰離子需透過離子交換膜N進入右側溶液,則N為陰離子交換膜,A正確;電解時,Y電極上產生的Cl2為有色氣體,B正確;X為陰極,電極反應式為2H2O2e=H22OH,溶液中c(OH)增大,易產生Mg(OH)2、Ca(OH)2沉淀而使X電極區(qū)域出現渾濁,C正確;X電極為陰極,發(fā)生還原反應,電極反應式為2H2O2e=H22OH,D錯誤。11(2018·西安模擬)如圖所示,甲池的總反應式為N2H4O2=N22H2O,下列關于該電池工作時的說法正確的是()A該裝置工作時,Ag電極上有氣體生成B甲池和乙池中溶液的pH均減小C甲池中負極反應式為N2H44e=N24HD當甲池中消耗0.1 mol N2H4時,乙池中理論上最多產生6.4 g固體解析:選B甲池為原電池,通入N2H4的電極為負極,通入O2的電極為正極,負極反應式為N2H44e4OH=N24H2O,正極反應式為O24e2H2O=4OH;乙池為電解池,陰極反應式為Cu22e=Cu,陽極反應式為4OH4e=2H2OO2。通入N2H4的電極為原電池的負極,負極與陰極相連,Ag電極為陰極,在該電極銅離子得電子生成銅單質,A項錯誤;甲池生成水,導致溶液中KOH濃度降低,則溶液pH減小,乙池中水電離產生的OH放電,導致溶液pH減小,B項正確;甲池負極反應式為N2H44e4OH=N24H2O,H不能在堿性溶液中出現,C項錯誤;甲池消耗0.1 mol N2H4時,轉移0.4 mol電子,乙池陰極反應式為Cu22e=Cu,銅離子得0.4 mol電子產生0.2 mol銅,質量為12.8 g,D項錯誤。12(2018·荊州質檢)電解硫酸鈉溶液聯合生產硫酸和燒堿溶液的裝置如圖所示,其中陰極和陽極均為惰性電極。測得同溫同壓下,氣體甲與氣體乙的體積比約為12,以下說法正確的是()A產物丙為硫酸溶液Ba極與電源的負極相連C離子交換膜d為陰離子交換膜Da電極反應式:2H2O2e=H22OH解析:選A電解Na2SO4溶液的實質是電解水,則兩極產生的氣體為H2和O2;測得同溫同壓下,氣體甲和氣體乙的體積比約為12,則甲為O2,乙為H2;所以電極a為陽極,電極反應式為2H2O4e=O24H,Na2SO4溶液中的SO透過陰離子交換膜(c)進入左側溶液,則產物丙為H2SO4溶液,A正確;a為陽極,則a極與電源的正極相連,B錯誤;b極為陰極,溶液中陽離子要透過離子交換膜向b極移動,則離子交換膜d為陽離子交換膜,C錯誤;a極為陽極,電極反應式為2H2O4e=O24H,D錯誤。13某興趣小組的同學用如圖所示裝置研究有關電化學的問題。當閉合該裝置的開關時,觀察到電流計的指針發(fā)生了偏轉。請回答下列問題:(1)甲池為_(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),通入CH3OH一極的電極反應式為_。 (2)乙池中A(石墨)電極的名稱為_(填“正極”、“負極”、“陰極”或“陽極”),乙池中發(fā)生反應的總電極反應式為_。(3)當乙池中B極質量增加5.40 g時,甲池中理論上消耗O2的體積為_mL(標準狀況),丙池中_(填“C”或“D”)極析出_g銅。(4)若丙池中電極不變,將其中溶液換成NaCl溶液,開關閉合一段時間后,甲池中溶液的pH將_(填“增大”、“減小”或“不變”,下同);丙池中溶液的pH將_。解析:(1)甲池為原電池,通入CH3OH的電極為負極發(fā)生氧化反應,電極反應式為CH3OH6e8OH=CO6H2O。(2)乙池為用惰性電極電解AgNO3溶液,總電極反應式為4AgNO32H2O4AgO24HNO3。(3)根據各電極上轉移電子的數目相同得n(Ag)4n(O2)2n(Cu),V(O2)××22.4 L·mol10.28 L280 mL,m(Cu)××64 g·mol11.60 g。(4)若丙池中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,根據總反應式2NaCl2H2O2NaOHH2Cl2,可知電解一段時間后,溶液的pH將增大,而甲池中總反應為2CH3OH3O24KOH=2K2CO36H2O,電解一段時間后,溶液pH將減小。答案:(1)原電池CH3OH6e8OH=CO6H2O(2)陽極4AgNO32H2O4AgO24HNO3(3)280D1.60(4)減小增大