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1、2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時(shí)練36 烴和鹵代烴
1.(2018·南京調(diào)研)異丙苯[]是一種重要的化工原料,下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是( )
A.異丙苯是苯的同系物
B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯
C.在光照條件下,異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種
D.在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
解析:選C 在光照的條件下,主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng),可生成多種氯代物,包括一氯代物、二氯代物等。
2.(2018·江蘇啟東中學(xué)月考)下列反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是( )
A.溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合共熱
B.一氯甲烷和苛性鈉的乙醇溶液混合共熱
C.氯苯與氫氧化鈉
2、溶液混合共熱
D.1-溴丁烷與氫氧化鉀的乙醇溶液混合共熱
答案:D
3.(2018·鹽城模擬)盆烯是近年合成的一種有機(jī)物,它的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)化表示為(其中C、H原子已略去):下列關(guān)于盆烯的說法中錯(cuò)誤的是( )
A.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體
B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上
C.盆烯是乙烯的一種同系物
D.盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)
答案:C
4.(2017·濟(jì)寧模擬)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯,反應(yīng)原理如下:
下列說法正確的是( )
A.酸性高錳酸鉀溶液和溴水都可以用來鑒別乙苯和苯乙烯
B.乙苯、苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)
C
3、.乙苯的一氯取代物共有5種
D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7
答案:C
5.(2018·西安長(zhǎng)安一中檢測(cè))下列物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是( )
A.CH2===CH—CH2CH2Cl B.CH3CH2Cl
C.CH3Br D.
答案:D
6.(2017·云南臨滄一中期末)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列敘述不正確的是( )
A.1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下,最多能和4 mol H2反應(yīng)
B.該有機(jī)物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色
C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀
D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)
4、生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)
答案:C
7.(2018·寧夏石嘴山三中月考)下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng),其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是( )
A.①② B.②③
C.③④ D.①④
解析:選C 此有機(jī)物中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和溴原子,反應(yīng)①:酸性高錳酸鉀溶液把碳碳雙鍵氧化成羧基,W中含有的官能團(tuán)是羧基和溴原子,故錯(cuò)誤;反應(yīng)②發(fā)生碳碳雙鍵和H2O的加成反應(yīng),X中含有的官能團(tuán)是羥基和溴原子,故錯(cuò)誤;反應(yīng)③發(fā)生溴原子的消去反應(yīng),Y的官能團(tuán)是碳碳雙鍵,故正確;反應(yīng)④發(fā)生加成反應(yīng),Z中的官能團(tuán)是溴原子,故正確。綜上所述,選項(xiàng)C正確。
8.(2018·哈爾濱六中模擬
5、)以溴乙烷為原料制備乙二醇,下列方案合理的是( )
A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇
B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇
解析:選A 以溴乙烷為原料制備乙二醇的步驟為:CH3CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2OH,CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2===CH2,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br,CH2BrCH2
6、Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,故A正確;溴乙烷與溴原子不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯與溴化氫生成溴乙烷,該步驟為重復(fù)步驟,且溴乙烷與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物不唯一,故C錯(cuò)誤;CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷,不生成CH2BrCH2Br,故D錯(cuò)誤。
9.(2018·贛州模擬)以苯為原料合成F,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
BCDEF
F是一種具有重要工業(yè)價(jià)值的芳香化合物,含有C、H、O、N四種元素,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74.5倍,分子中有兩個(gè)互
7、為對(duì)位的取代基。C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),試劑②為Fe/HCl。
已知:①;
② (苯胺:弱堿性,易被氧化);
③RCOClRCOR′。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)反應(yīng)①為加成反應(yīng),寫出A的化學(xué)式:_______________________________________。
(2)B中所含官能團(tuán)的名稱為____________;生成B時(shí),常伴有副反應(yīng)發(fā)生,反應(yīng)所得產(chǎn)物除B外可能還含有_________________________________________ (寫出一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(3)試劑①是____________;試劑①和試劑②的順序能否互換:________
8、____(填“能”或“不能”);為什么?_______________________________________________________。
(4)E生成F的化學(xué)方程式為_________________________________________________。
答案:(1)C3H6 (2)硝基 、、、 (任寫一種)
(3)KMnO4(H+) 不能 如果先還原后氧化,則還原生成的氨基又會(huì)被氧化
(4) +CH3CH2MgCl
+MgCl2O
10.(2018·濟(jì)南模擬)有機(jī)物F可用于制造香精,可利用下列路線合成。
回答下列問題:
(1) 分子中可能共面的
9、原子最多有____________個(gè)。
(2)物質(zhì)A的名稱是____________________________________________________。
(3)物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱是____________。
(4)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是____________。
(5)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:_________________________________________。
(6)C有多種同分異構(gòu)體,與C中所含有的官能團(tuán)相同的有____________種(不含C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和____________。
(7)參照上述合成路線,以為原料(
10、無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:__________________________________________________。
解析:和溴水發(fā)生的是加成反應(yīng),可判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CBr(CH3)CH2Br,反應(yīng)②是水解反應(yīng),生成物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,B氧化得到C,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C(CH3)OHCOOH,根據(jù)C和D的分子式可判斷反應(yīng)④是消去反應(yīng),即D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH===C(CH3)COOH,反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E和D通過酯化反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
答案:(1)9 (2)2-甲基-
11、1,2-二溴丁烷 (3)羧基 (4)消去反應(yīng)
(5) ++H2O
(6)11
(7)
11.(2018·安徽舒城中學(xué)模擬)化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;
②R—CH===CH2R—CH2CH2OH;
③化合物F苯環(huán)上的一氯化物只有兩種;
④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為___________________________________________
12、___________。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________________________________________。
(3)E的分子式為_______________________________________________________。
(4)F生成G的化學(xué)方程式為__________________________________________________
____________________該反應(yīng)類型為______________________________________。
(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______
13、________________________________________。
(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有____________種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后的產(chǎn)物的核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2∶2∶1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。
解析:由信息①可知A為,化學(xué)名稱為2-甲基-2-氯丙烷。A在NaOH乙醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成的B(C4H8)為,再根據(jù)信息②和流程中D能與Cu(OH)2反應(yīng),確定C為,D為,E為;依據(jù)信息③,且F能與Cl2在光照條件下反應(yīng),推出F為,G為,再由信息④可知H為,E和H通過酯化反應(yīng)生成的I為。
答案:(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯)
(2) (3)C4H8O2
(4) +2Cl2+2HCl 取代反應(yīng)
(5)
(6)18