歡迎來(lái)到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁(yè) 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 排查落實(shí)練10 水溶液中的離子平衡 回扣基礎(chǔ) 正誤判斷練習(xí) 新人教版

  • 資源ID:105907654       資源大小:70.50KB        全文頁(yè)數(shù):7頁(yè)
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說(shuō)明有答案則都視為沒有答案,請(qǐng)知曉。

2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 排查落實(shí)練10 水溶液中的離子平衡 回扣基礎(chǔ) 正誤判斷練習(xí) 新人教版

2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 排查落實(shí)練10 水溶液中的離子平衡 回扣基礎(chǔ) 正誤判斷練習(xí) 新人教版1強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中不存在溶質(zhì)分子。()答案2強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,而弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物。()答案×3二氧化碳的水溶液有微弱的導(dǎo)電性,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì)。()答案×4在電流的作用下,氯化鈉在溶液中能完全電離成鈉離子和氯離子。()答案×5液態(tài)氯化氫不導(dǎo)電,氯化氫是非電解質(zhì)。()答案×6硫酸氫鈉是強(qiáng)電解質(zhì),碳酸氫鈉是弱電解質(zhì)。()答案×7中和pH與體積均相同的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同。()答案×8相同溫度下,1 mol·L1氨水與0.5 mol·L1氨水中c(OH)之比是21。()答案×9在CH3COOH溶液中加入堿性固體物質(zhì),平衡一定向電離方向移動(dòng)。()答案×10向一定量的CH3COOH溶液中通入NH3至過(guò)量的導(dǎo)電能力圖像為:()答案×11常溫下,由0.1 mol·L1一元堿BOH溶液的pH10,可推知BOH溶液中存在BOH=BOH。()答案×12Kw為水的離子積常數(shù),若溶液中c2(OH)Kw,溶液pH可能小于7。()答案1360 時(shí),NaCl溶液的pH<7,則溶液呈酸性。()答案×14pH12的Ba(OH)2溶液和pH12的Na2CO3溶液中,水電離的c(H)后者大。()答案15常溫下,pH11的一元堿和pH1的鹽酸等體積混合后恰好完全反應(yīng),則堿為強(qiáng)堿。()答案×16常溫下,在水電離出的c(H)·c(OH)1020的溶液中:Na、Cl、S2、SO一定能大量共存。()答案×17常溫下,0.1 mol·L1某酸溶液中若c(OH)/c(H)1×108,則該溶液中由水電離出的c(H)1×1011 mol·L1。()答案1810 mL 0.02 mol·L1 HCl溶液與10 mL 0.02 mol·L1 Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的體積為20 mL,則溶液的pH12。()答案1925 時(shí),將一定體積的稀鹽酸與稀氨水相混合,當(dāng)溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl時(shí),溶液的pH7。()答案×20某物質(zhì)的溶液中由水電離出的c(H)1×10a mol·L1,若a>7,則該溶液的pH一定為14a。()答案×21pH3的醋酸與pH11的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH<7。()答案22常溫下,將pH均為12的氨水和NaOH溶液分別加水稀釋100倍后,NaOH溶液的pH較大。()答案×23一元酸與一元堿恰好完全反應(yīng)后的溶液中一定存在c(H)c(OH)。()答案×2425 時(shí),向水中加入少量固體CH3COONa,水的電離平衡:H2OHOH逆向移動(dòng),c(H)降低。()答案×25向硝酸鈉溶液中滴加稀鹽酸得到的pH5的混合溶液中:c(Na)<c(NO)。()答案×26取c(H)0.01 mol·L1的鹽酸和醋酸各100 mL,分別稀釋2倍后,再分別加入0.03 g鋅粉,在相同條件下充分反應(yīng),醋酸與鋅反應(yīng)的速率大。()答案27相同條件下pH5的NH4Cl溶液、CH3COOH溶液、稀鹽酸,三種溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H):>>。()答案×28常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大。()答案29常溫下,c(NH)相等的(NH4)2SO4、(NH4)2Fe(SO4)2、NH4Cl、(NH4)2CO3溶液中,溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系是<<<。()答案30pH相等的CH3COONa、NaHCO3和Na2CO3三種溶液:c(CH3COONa)<c(NaHCO3)<c(Na2CO3)。()答案×31pH5.6的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中,c(Na)>c(CH3COO)。()答案×32天然弱堿性水呈堿性的原因是其中含有較多的Mg2、Ca2等離子。()答案×33由0.1 mol·L1一元酸HA溶液的pH3,可推知NaA溶液中存在AH2OHAOH。()答案34常溫下,CH3COOH分子可能存在于pH>7的堿性溶液中。()答案35在Na2CO3溶液中,c(OH)大于c(HCO)。()答案36NaHSO4溶液中:c(H)c(OH)c(SO)。()答案37常溫下,pH7的NH4Cl與氨水的混合溶液中:c(Cl)c(NH)>c(H)c(OH)。()答案380.1 mol·L1的NaHCO3溶液中:c(Na)c(HCO)c(H2CO3)2c(CO)。()答案×39在25 100 mL NH4Cl溶液中:c(Cl)c(NH)c(NH3·H2O)。()答案40pH3的二元弱酸H2R溶液與pH11的NaOH溶液混合后,混合溶液的pH7,則反應(yīng)后的混合溶液中:2c(R2)c(HR)c(Na)。()答案41向NH4HSO4溶液中加入等物質(zhì)的量的NaOH形成的溶液中:c(Na)c(SO)>c(NH)>c(H)>c(OH)。()答案42相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液:NH4Al(SO4)2、NH4Cl、CH3COONH4、NH3·H2O,c(NH)由大到小的順序是>>>。()答案43常溫下0.4 mol·L1 HB溶液和0.2 mol·L1 NaOH溶液等體積混合后溶液的pH3,則混合溶液中離子濃度的大小順序?yàn)閏(Na)>c(B)>c(H)>c(OH)。()答案×44在NaHA溶液中一定有c(Na)c(H)c(HA)c(OH)c(A2)。()答案×4510 mL 0.1 mol·L1 CH3COOH溶液與20 mL 0.1 mol·L1 NaOH溶液混合后,溶液中離子濃度關(guān)系:c(OH)c(H)c(CH3COO)2c(CH3COOH)。()答案460.1 mol·L1 pH為4的NaHB溶液中:c(HB)>c(H2B)>c(B2)。()答案×47含1 mol KOH的溶液與1 mol CO2完全反應(yīng)后,溶液中c(K)c(HCO)。()答案×48新制氯水中加入固體NaOH:c(Na)c(Cl)c(ClO)c(OH)。()答案×49等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液中離子總數(shù)小于NaClO溶液中離子總數(shù)。()答案×50常溫下,1.0×103 mol·L1鹽酸的pH3.0,1.0×108 mol·L1鹽酸pH8.0。()答案×51常溫下,物質(zhì)的量濃度和體積均相同的K2CO3、HCl溶液混合后,溶液的pH<7。()答案×52向濃度均為0.1 mol·L1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入少量氨水,先生成Cu(OH)2沉淀,說(shuō)明KspCu(OH)2<KspMg(OH)2。()答案53AgCl沉淀易轉(zhuǎn)化為AgI沉淀且Ksp(AgX)c(Ag)·c(X),故Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)。()答案54AgCl的Ksp1.8×1010,在任何含AgCl固體的溶液中,c(Ag)c(Cl),且Ag和Cl濃度的乘積等于1.8×1010。()答案×55溫度一定時(shí),在AgCl飽和溶液中,Ag和Cl濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)。()答案56在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,c(Ba2)增大。()答案×57其他條件不變,離子濃度改變時(shí),Ksp不變。()答案58兩種難溶電解質(zhì)作比較時(shí),Ksp小的,溶解度一定小。()答案×5925 時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2)不變。()答案×二、簡(jiǎn)答題語(yǔ)言規(guī)范再落實(shí)1100 時(shí),純水的pH_7,為什么?答案小于已知室溫時(shí),純水中的c(H)c(OH)107 mol·L1,又因水的電離H2OHOH是吸熱的,溫度升高到100 ,電離程度增大,致使c(H)c(OH)>107 mol·L1,即pH<7。2甲、乙兩瓶CH3COOH溶液的濃度分別為1 mol·L1和0.1 mol·L1,則甲、乙兩瓶CH3COOH溶液中c(H)之比_10(填“大于”“小于”或“等于”),請(qǐng)說(shuō)明理由。答案小于甲瓶醋酸的濃度是乙瓶醋酸的濃度的10倍,對(duì)于弱電解質(zhì),濃度越大,電離程度反而越小,故甲瓶醋酸的電離程度比乙瓶醋酸的電離程度小,所以甲、乙兩瓶醋酸溶液中c(H)之比小于10。3NH4Al(SO4)2可作凈水劑,其理由是_(用必要的化學(xué)用語(yǔ)和相關(guān)文字說(shuō)明)。答案Al3水解生成Al(OH)3膠體,即Al33H2OAl(OH)3(膠體)3H,Al(OH)3膠體吸附懸浮顆粒使其沉降從而凈化水4(1)若在空氣中加熱MgCl2·6H2O,生成的是Mg(OH)Cl或MgO,寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式_。用電解法制取金屬鎂時(shí),需要無(wú)水氯化鎂。在干燥的HCl氣流中加熱MgCl2·6H2O時(shí),能得到無(wú)水MgCl2,其原因是_。(2)Mg(OH)2沉淀中混有的Ca(OH)2應(yīng)怎樣除去?寫出實(shí)驗(yàn)步驟。答案(1)MgCl2·6H2O=Mg(OH)ClHCl5H2O,MgCl2·6H2OMgO2HCl5H2O(或Mg(OH)ClMgOHCl)在干燥的HCl氣流中,抑制了MgCl2的水解,且?guī)ё進(jìn)gCl2·6H2O受熱產(chǎn)生的水蒸氣,故能得到無(wú)水MgCl2(2)加入MgCl2溶液,充分?jǐn)嚢?,過(guò)濾,沉淀用水洗滌。5為了除CuSO4溶液中的FeSO4,其操作是滴加H2O2溶液,稍加熱;當(dāng)Fe2完全轉(zhuǎn)化后,慢慢加入Cu2(OH)2CO3粉末,攪拌,以控制pH3.5;加熱煮沸一段時(shí)間,過(guò)濾,用稀硫酸酸化濾液至pH1??刂迫芤簆H3.5的原因是_。答案使Fe3全部轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,而Cu2不會(huì)轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2沉淀6常溫下,0.1 mol·L1 NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中c(H2CO3)_c(CO)(填“>”“”或“<”),原因是_(用離子方程式和必要的文字說(shuō)明)。答案>HCOCOH,HCOH2OH2CO3OH,HCO的水解程度大于電離程度7(1)為探究純堿溶液呈堿性是由CO引起的,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案:_ _。(2)為探究純堿溶液中CO的水解是吸熱的,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案:_。答案(1)向純堿溶液中滴入酚酞溶液,溶液呈紅色;若再向該溶液中滴入過(guò)量氯化鈣溶液,產(chǎn)生白色沉淀,且溶液的紅色褪去(2)向純堿溶液中滴入酚酞溶液,溶液顯紅色;若再加熱該溶液,溶液的紅色加深8利用濃氨水分解制備NH3,應(yīng)加入NaOH固體,試用化學(xué)平衡原理分析NaOH的作用。答案NaOH溶于氨水后放熱;增大OH濃度,使平衡NH3H2ONH3·H2ONHOH向逆反應(yīng)方向移動(dòng),加快氨氣逸出。9鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素。在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解,無(wú)水CeCl3可用加熱CeCl3·6H2O和NH4Cl固體混合物的方法來(lái)制備。其中NH4Cl的作用是_。答案分解出HCl氣體,抑制CeCl3水解10有一種工藝流程通過(guò)將AgCl沉淀溶于NH3的水溶液,從含金、銀、銅的金屬?gòu)U料中來(lái)提取銀。已知在溶解后的溶液中測(cè)出含有Ag(NH3)2,試從沉淀溶解平衡移動(dòng)的角度解釋AgCl沉淀溶解的原因_ _。答案AgCl固體在溶液中存在沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq),由于Ag和NH3·H2O結(jié)合成Ag(NH3)2使Ag濃度降低,導(dǎo)致AgCl的沉淀溶解平衡向著溶解的方向移動(dòng)三、中和滴定實(shí)驗(yàn)問題再?gòu)?qiáng)化1滴定分析法是一種重要的定量分析法。這種方法是將一種已知準(zhǔn)確濃度的試劑通過(guò)滴定管滴加到被測(cè)物質(zhì)的溶液中,直到所加試劑與被測(cè)物質(zhì)恰好完全反應(yīng),然后求出被測(cè)物質(zhì)的組分含量。酸堿中和滴定是重要的滴定分析實(shí)驗(yàn)。(1)現(xiàn)用已知濃度的NaOH溶液,用中和滴定法去測(cè)定未知濃度的CH3COOH溶液,實(shí)驗(yàn)步驟如下,請(qǐng)?zhí)顚懹嘘P(guān)內(nèi)容:將酸式滴定管洗凈后,用34 mL待測(cè)醋酸溶液潤(rùn)洗23次,然后加入待測(cè)醋酸至0刻度以上。把滴定管夾在滴定管夾上,轉(zhuǎn)動(dòng)活塞,放出少量溶液,使滴定管_,并使液面達(dá)到_,記錄初讀數(shù)。用相似的方法在堿式滴定管中加入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,并調(diào)節(jié)好液面。在酸式滴定管內(nèi)取V mL的待測(cè)醋酸移到洗凈的錐形瓶中,加23滴_作指示劑。用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定待測(cè)醋酸。左手_,向錐形瓶中慢慢滴加NaOH溶液,右手輕輕搖動(dòng)錐形瓶,兩眼注視_,當(dāng)溶液顏色由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,表示達(dá)到滴定終點(diǎn),記錄終讀數(shù)。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)步驟。(2)指示劑的選擇一般根據(jù)滴定突躍,其選擇標(biāo)準(zhǔn)是_。(3)已知標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的濃度為0.1000 mol·L1,所取待測(cè)醋酸的體積V均為20.00 mL。實(shí)驗(yàn)過(guò)程記錄的數(shù)據(jù)如下表,求待測(cè)醋酸的物質(zhì)的量濃度_。答案(1)尖嘴內(nèi)充滿溶液0或0刻度以下酚酞溶液擠壓堿式滴定管玻璃球錐形瓶中溶液顏色的變化(2)指示劑的變色范圍在滴定突躍范圍內(nèi)(3)0.09500 mol·L1解析(1)在調(diào)整滴定管液面時(shí),應(yīng)注意使尖嘴部分充滿液體,并使液面在“0”刻度或“0”刻度以下某個(gè)位置。選擇指示劑時(shí),應(yīng)注意變色靈敏,且使變色范圍在滴定突躍范圍內(nèi)。(3)V119.12 mL0.10 mL19.02 mL、V218.15 mL0.10 mL18.05 mL、V319.08 mL0.10 mL18.98 mL,由于V2誤差太大所以舍去。所用NaOH溶液體積平均值為V19.00 mL,c(CH3COOH)0.09500 mol·L1。2用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnO4溶液測(cè)定某補(bǔ)血口服液中Fe2的含量時(shí),酸性KMnO4溶液應(yīng)放在_滴定管中,判斷滴定終點(diǎn)的方法_。答案酸式滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液呈淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色3測(cè)定維生素C(C6H8O6)含量的方法:向其溶液中加入過(guò)量的碘水,發(fā)生反應(yīng):C6H8O6I2C6H6O62HI,然后用已知濃度的Na2S2O3滴定過(guò)量的碘,發(fā)生反應(yīng):I22S2O=S4O2I,可選用_作指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。答案淀粉溶液滴入最后一滴Na2S2O3溶液,藍(lán)色褪去,且半分鐘不恢復(fù)

注意事項(xiàng)

本文(2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 排查落實(shí)練10 水溶液中的離子平衡 回扣基礎(chǔ) 正誤判斷練習(xí) 新人教版)為本站會(huì)員(xt****7)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!