2022高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)18 遺傳規(guī)律綜合訓(xùn)練（含解析）

2022高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)18 遺傳規(guī)律綜合訓(xùn)練（含解析）1(2018·貴陽監(jiān)測)下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述錯誤的是()A遺傳因子彼此獨立、相互不融合，也不會消失B孟德爾用測交實驗驗證了他所提出的假說的正確性C進(jìn)行雜交實驗時，需要在花粉未成熟前對母本進(jìn)行去雄并套袋DF1雌、雄配子結(jié)合的隨機性不影響F2出現(xiàn)31的性狀分離比解析A選項內(nèi)容屬于孟德爾提出的假說之一，A正確；孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗，驗證其提出的假說的正確性，B正確；豌豆是閉花受粉植物，為了防止自交及外來花粉的干擾，需要在花粉未成熟之前對母本進(jìn)行去雄并套袋，C正確；F1雌雄配子隨機結(jié)合是F2出現(xiàn)31的性狀分離比的前提之一，D錯誤。答案D2(2018·貴陽監(jiān)測)下列敘述的邏輯關(guān)系成立的是()A基因型相同的個體，表現(xiàn)型一定相同B男性紅綠色盲患者的致病基因一定來自其母親C兩對相對性狀的遺傳一定遵循基因自由組合定律D位于性染色體上的基因一定與性別決定相關(guān)聯(lián)解析表現(xiàn)型受基因型控制，同時受環(huán)境影響，因此基因型相同的個體，表現(xiàn)型不一定相同，A錯誤；紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，男性的Y染色體來自其父親，因此男性的致病基因一定來自其母親，B正確；若控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上，則二者的遺傳不遵循自由組合定律，C錯誤；位于性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因與性別決定無關(guān)，D錯誤。答案B3(2017·江西四校聯(lián)考一)遺傳性禿頂是一種單基因遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，控制該遺傳病的等位基因(A、a)，顯性純合時，男女均正常；雜合時，男性禿頂，女性正常；隱性純合時，男女均禿頂。若不考慮突變，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A如一對夫婦均正常，則所生女孩一定正常B如一對夫婦均正常，則所生正常孩子可能為女孩C如一對夫婦均禿頂，則所生男孩一定禿頂D如一對夫婦均禿頂，則所生正常孩子可能為男孩解析若一對夫婦均正常，則男方的基因型為AA，女方的基因型為AA或Aa，他們所生后代的基因型為AA或Aa，若后代為女孩，則一定正常，因此他們所生正常孩子可能為女孩，A、B正確；若一對夫婦均禿頂，則男方的基因型為Aa或aa，女方的基因型為aa，他們所生后代的基因型為Aa或aa，則所生男孩一定禿頂，C正確、D錯誤。答案D4(2018·鄭州質(zhì)檢一)等位基因A、a和B、b獨立遺傳。讓顯性純合子(AABB)和隱性純合子(aabb)雜交得F1，再讓F1測交，測交后代的表現(xiàn)型比例為13。如果讓F1自交，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例是()A961 B943C1231 D97解析AABB與aabb雜交，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)1與aabb測交，后代的基因型及比例為AaBbAabbaaBbaabb1111，表現(xiàn)型比例為13，說明其中3種基因型的個體表現(xiàn)相同，F(xiàn)1自交，后代基因型及比例為A_B_A_bbaaB_aabb9331，有2種表現(xiàn)型，比例可能為97或151等，D正確。答案D5(2018·湖南六校聯(lián)考)已知番茄的紅果與黃果由一對等位基因控制。現(xiàn)讓某一品系的紅果番茄自交，F(xiàn)1有紅果番茄，也有黃果番茄。如果讓F1中的每一株紅果番茄自交和隨機交配，F(xiàn)2中紅果番茄與黃果番茄之比分別是()A53和31 B51和81C31和151 D51和151解析紅果番茄自交，后代出現(xiàn)了黃果，說明紅果對黃果為顯性，假設(shè)控制該性狀的基因為A和a，紅果的基因型為AA或Aa，黃果為aa。根據(jù)題意，F(xiàn)1中紅果和黃果的基因型及比例為AA(1/4)、Aa(2/4)、aa(1/4)，則紅果中不同基因型及比例為AAAa12，紅果番茄自交，其中AA(1/3)自交，F(xiàn)2中AA占1/34/12，Aa(2/3)自交，F(xiàn)2中AA占1/4×2/32/12、Aa占2/4×2/34/12、aa占1/4×2/32/12，因此，自交后代F2中AA占6/12、Aa占4/12、aa占2/12，則紅果黃果51。F1紅果的基因型為AA(1/3)、Aa(2/3)，隨機交配，A的基因頻率為1/32/3×1/22/3，a的基因頻率為1/3，由于隨機交配后代的基因頻率不改變，因此，F(xiàn)2的基因型及比例為AAAaaa(2/3×2/3)(2×2/3×1/3)(1/3×1/3)441，則紅果黃果81。答案B6(2018·湖南六校聯(lián)考)某觀賞植物的白花對紫花為顯性，花瓣一直為單瓣，但經(jīng)人工誘變后培育出一株重瓣白花植株，研究發(fā)現(xiàn)重瓣對單瓣為顯性，且含重瓣基因的花粉致死。將此株重瓣白花為母本與單瓣紫花雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1/2重瓣白花，1/2單瓣白花，讓F1的重瓣白花自交，得F2，F(xiàn)2中表現(xiàn)型之比為()A9331 B3311C6321 D4211解析假設(shè)控制花瓣的基因為A和a，控制花色的基因為B和b。由題干信息可知白花是顯性性狀，紫花是隱性性狀，重瓣對單瓣為顯性，因此親本中單瓣紫花的基因型為aabb，因F1都為白花且重瓣單瓣11，因此親本中重瓣白花的基因型為AaBB，則F1中重瓣白花的基因型為AaBb，根據(jù)選項兩對基因自由組合，AaBb自交，產(chǎn)生的花粉只有aB、ab兩種類型(AB、Ab致死)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞有AB、Ab、aB、ab四種類型，則自交后代的基因型有1AaBB(重瓣白花)、2AaBb(重瓣白花)、1aaBB(單瓣白花)、2aaBb(單瓣白花)、1Aabb(重瓣紫花)、1aabb(單瓣紫花)，因此重瓣白花單瓣白花重瓣紫花單瓣紫花3311。答案B7(2018·鄭州質(zhì)測一)如圖為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是()A甲病在群體中男性患者多于女性患者B乙病在群體中女性患者多于男性患者C1號個體可能攜帶甲病基因D1號和2號所生的孩子可能患甲病解析甲病和乙病都是常染色體遺傳病，男女患病概率相同，A、B錯誤；甲病是常染色體隱性遺傳病，1號雙親為顯性雜合子，因此1號攜帶甲病致病基因的概率為2/3，C正確；針對甲病，甲病為常染色體隱性遺傳病，由于2號個體無甲病致病基因，為顯性純合子，因此1號和2號的后代不可能患甲病，D錯誤。答案C8(2018·江西四校聯(lián)考)黑尿病是由一對等位基因(A、a)控制的人類遺傳病。下圖為某黑尿病家族的系譜圖。據(jù)圖分析，若4與5婚配，后代不患黑尿病的概率為()A1/3 B1/2C2/3 D3/4解析3、4正常，他們的女兒6患病，說明黑尿病是常染色體隱性遺傳病，因此，3、4的基因型均為Aa，進(jìn)而可知5的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3)，由于4為患者，則4的基因型為aa。4與5(2/3Aa)生出患病孩子的概率為1/2×2/31/3，則后代不患病的概率為11/32/3。答案C9(2018·江西四校聯(lián)考)某家系的遺傳系譜圖如圖所示，2號個體無甲病致病基因。下列推斷正確的是()A甲病是常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病B乙病具有交叉遺傳的特點C就乙病而言，男性和女性患病的概率相同D1號和2號所生的孩子患病的概率為1/3解析根據(jù)“無中生有”且子代有患病女性，可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；關(guān)于乙病，父母均患病，后代中有一個男孩為患者、女孩正常，說明乙病是常染色體顯性遺傳病，不具有交叉遺傳的特點，B錯誤；乙病是常染色體遺傳病，男性和女性患病的概率相同，C正確；若與甲病和乙病有關(guān)的基因分別用A、a和B、b表示，只分析甲病，1號個體的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3)，2號個體無甲病致病基因，則其基因型為AA，因此他們的后代不會患甲?。恢环治鲆也?，1號個體的基因型為bb,2號個體的基因型為BB(1/3)或Bb(2/3)，他們所生孩子不患乙病的概率為1/2×2/31/3。則患乙病的概率為11/32/3，因此1號和2號所生的孩子患病的概率為2/3，D錯誤。答案C10(2018·洛陽統(tǒng)考一)下列有關(guān)遺傳學(xué)的敘述正確的是()A孟德爾揭示了分離定律和自由組合定律的細(xì)胞學(xué)實質(zhì)B男性中紅綠色盲的發(fā)病率為7%，某色覺正常的夫婦生育患該病子女的概率是C基因型為AaBb的個體測交后代出現(xiàn)四種基因型，且比例一定為1111D性染色體上基因控制的性狀不一定與性別有關(guān)，而性別一定由性染色體決定解析孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，并未揭示兩大定律的細(xì)胞學(xué)實質(zhì)，A錯誤；男性色盲的發(fā)病率為7%，即色盲基因的頻率為7%，群體中女性攜帶者的概率為2×7/100×93/100，女性患者的概率為49/10 000，色覺正常的妻子是攜帶者的概率為(2×7×93)/(10 00049)14/107，該夫婦生育患病子女的概率為14/107×1/47/214，B正確；只有當(dāng)兩對基因位于兩對染色體上時，AaBb的個體測交后代會出現(xiàn)四種基因型，且比例是1111，C錯誤；性染色體上的基因控制的性狀不一定與性別有關(guān)，生物的性別決定有多種方式，如性染色體、染色體數(shù)目(如蜜蜂)等，D錯誤。答案B11(2017·全國卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析本題結(jié)合減數(shù)分裂考查伴性遺傳和常染色體遺傳。F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/81/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)×1/2(雄性)3/8，B錯誤；親本雄蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr ，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。答案B12(2017·保定一模)某植物花的紅色和白色這對相對性狀受3對等位基因控制(顯性基因分別用A、B、C表示)?？茖W(xué)家利用5個基因型不同的純種品系做實驗，結(jié)果如下：實驗1：品系1(紅花)×品系2(白花)F1(紅花)F2(紅花白花2737)實驗2：品系1(紅花)×品系3(白花)F1(紅花)F3(紅花白花31)實驗3：品系1(紅花)×品系4(白花)F1(紅花)F4(紅花白花31)實驗4：品系1(紅花)×品系5(白花)F1(紅花)F5(紅花白花97)回答下列問題：(1)品系2和品系5的基因型分別為_，_(答出其中一種)。(2)若已知品系2含有a基因，品系3含有b基因，品系4含有c基因，若要通過最簡單的雜交實驗來確定品系5的基因型，則該實驗的思路是_，預(yù)測的實驗結(jié)果及結(jié)論：_。解析(1)實驗1 F2中紅花白花2737，紅花所占比例為27/64(3/4)3，據(jù)此可推知A_B_C_為紅花，F(xiàn)1(紅花)基因型為AaBbCc，品系1和品系2的基因型分別為AABBCC、aabbcc；實驗4 F2中紅花白花97，說明F1(紅花)含有兩對雜合基因，品系5的基因型是aabbCC、AAbbcc或aaBBcc。(2)若品系3含有b基因，品系4含有c基因，則根據(jù)實驗2、實驗3的結(jié)果可知品系3、品系4的基因型分別為AAbbCC、AABBcc?？赏ㄟ^與品系3、品系4的雜交判斷品系5所含的隱性基因。若品系5的基因型為aabbCC，則與品系3雜交的后代全為白花，與品系4雜交的后代全為紅花；若品系5的基因型為AAbbcc，則與品系3、4雜交的后代均全為白花；若品系5的基因型為aaBBcc，則與品系3雜交的后代全為紅花，與品系4雜交的后代全為白花。答案(1)aabbccaabbCC(或AAbbcc、aaBBcc)(2)取品系5分別與品系3、4雜交，觀察后代花色若與品系3雜交的后代全為白花，與品系4雜交的后代全為紅花，則品系5的基因型為aabbCC；若與品系3、4雜交的后代全為白花，則品系5的基因型為AAbbcc；若與品系3雜交的后代全為紅花，與品系4雜交的后代全為白花，則品系5的基因型為aaBBcc。13(2018·山東重點中學(xué)調(diào)研一)圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)，圖2為5號個體生殖腺中某個細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請據(jù)圖回答下列問題：(1)判斷甲病遺傳方式的理由是_。(2)若2號個體的基因型為XBXB，其一條X染色體上有一個結(jié)節(jié)(但不影響其性狀)，則帶結(jié)節(jié)的X染色體傳遞給13號個體的可能性是_；14號個體是雜合子的概率是_。(3)圖2中細(xì)胞b2的基因型是_，若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB(不考慮基因突變和交叉互換)，則精子e4的基因型為_。(4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的_(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。在過程中，細(xì)胞內(nèi)的染色體與DNA數(shù)目之比為_。解析(1)根據(jù)5號、6號正常，9號患甲病，可知甲病為隱性遺傳病，若致病基因位于X染色體上，則5號應(yīng)患病，不符合題意，所以甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意可判斷乙病是伴X染色體遺傳病，由于正常的5號和6號生了患乙病的11號，因此乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)2號個體將帶結(jié)節(jié)的X染色體傳給7號的概率為1/2,7號將該染色體傳給13號的概率也為1/2，因此2號將帶結(jié)節(jié)的X染色體傳給13號的概率為1/2×1/21/4。結(jié)合7、8號的表現(xiàn)型正常，13號患甲病，1號患乙病，可知7、8號個體的基因型分別是AaXBXb、AaXBY,14號個體的基因型是A_XBX，其中為純合子AAXBXB的概率是1/3×1/21/6，則14號個體是雜合子的概率為5/6。(3)圖2中過程為有絲分裂，則b2細(xì)胞基因型與a細(xì)胞相同，5號個體不患病，而后代9號患甲病，說明5號個體的基因型為AaXBY，則b2細(xì)胞基因型為AaXBY。一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個精子基因型兩兩相同，若e1基因型為AXB，則e2、e3、e4的基因型分別為AXB、aY、aY。(4)同源染色體分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對應(yīng)圖2中的過程。過程為減數(shù)第二次分裂，前期和中期每條染色體含有兩個DNA分子，此時染色體與DNA數(shù)目之比為12，后期著絲點斷裂，則染色體與DNA數(shù)目之比為11。答案(1)5、6號正常，生育出9號患甲病或7、8號正常，生育出13號患甲病(2)1/45/6(3)AaXBYaY(4)11或1214(2017·唐山二模)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性，雜交實驗如圖。請回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(填“純合子”或“雜合子”)。(2)利用非裂翅()×裂翅()雜交，可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中_()×_()，通過一次雜交實驗作出判斷。(3)該等位基因若位于X和Y染色體上_(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實驗結(jié)果。(4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個位于X染色體上的隱性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代，通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是_的雌蠅，將該雌蠅與基因型為_的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。解析(1)裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性，F(xiàn)1出現(xiàn)了非裂翅雌果蠅，說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實驗，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致?？衫梅橇殉?)×裂翅()雜交，若是常染色體遺傳，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X遺傳，后代裂翅中只有雌性；也可以利用題圖中的裂翅()×裂翅()雜交，若是常染色體遺傳，后代非裂翅果蠅中雌、雄均有，若是伴X遺傳，后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則P：裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)F1：裂翅(：XAXa)、裂翅(：XAYa)、非裂翅(：XaXa)、非裂翅(：XaYa)，比值為11l1，因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實驗結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育，因此在該果蠅的群體中，雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF，雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XEFY交配，后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有；XEfXeF與XEFY交配，后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析：為了只得到雌性后代，通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅，將該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。答案(1)雜合子(2)裂翅裂翅(3)能(4)XEfXeFXEFY15(2018·合肥質(zhì)檢一)果蠅是遺傳學(xué)實驗的好材料，某生物興趣小組用果蠅做了下列實驗：(1)該小組做染色體組型實驗時，發(fā)現(xiàn)了一種性染色體組成為XYY的雄果蠅，你認(rèn)為這種雄果蠅形成的原因是_。(2)在實驗中，該小組偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒眼雄果蠅，于是他們用野生型圓眼雌果蠅(純合子)與該棒眼雄果蠅雜交，再將F1的雌雄果蠅自由交配得到F2，F(xiàn)1、F2的表現(xiàn)型及比例如圖1所示，設(shè)圓眼、棒眼這對相對性狀的基因由B、b表示，根據(jù)圖中信息，顯性性狀是_，推測這對等位基因位于性染色體上，原因是_。(3)為探究該基因在X、Y染色體上的位置，設(shè)計了下列實驗：實驗步驟：讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅。讓步驟得到的個體與_(填“棒眼”或“野生型圓眼”)雄果蠅交配，觀察子代中有沒有棒眼個體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則控制圓眼、棒眼的基因位于_；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于_。解析(1)該果蠅只有一條X染色體，則X染色體由親本雌果蠅提供，兩條Y染色體來自親本雄果蠅產(chǎn)生的精子，產(chǎn)生這種類型精子的原因是含Y染色體的次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有分離。(2)分析圖1，F(xiàn)1都是圓眼，而F2既有圓眼又有棒眼，則圓眼是顯性性狀。F2中棒眼都是雄果蠅，說明眼形和性別相關(guān)聯(lián)，因此推斷控制眼形的等位基因位于性染色體上。(3)假設(shè)該基因只位于X染色體的區(qū)段，即區(qū)段，則F2中棒眼雄果蠅的基因型為XbY，F(xiàn)1中雌果蠅的基因型為XBXb，兩果蠅交配，得到的棒眼雌果蠅的基因型為XbXb，讓其與野生型圓眼雄果蠅XBY交配，則后代為XBXb(圓眼雌)、XbY(棒眼雄)。假設(shè)該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，即區(qū)段，則F2中棒眼雄果蠅的基因型為XbYb，F(xiàn)1中雌果蠅的基因型為XBXb，則得到的棒眼雌果蠅的基因型為XbXb，讓其與野生型圓眼雄果蠅XBYB交配，則后代為XBXb(圓眼雌)、XbYB(圓眼雄)。答案(1)精子異常，減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有分到兩個精細(xì)胞中(2)圓眼F2中棒眼果蠅全部是雄性，性狀與性別相關(guān)聯(lián)(3)野生型圓眼X染色體的區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段