《2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 鹵代烴學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 鹵代烴學(xué)案（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 鹵代烴學(xué)案【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1了解鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。2認(rèn)識(shí)鹵代烴在生產(chǎn)、生活中的作用和對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響。3認(rèn)識(shí)鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁關(guān)系，能利用鹵代烴設(shè)計(jì)合理路線合成簡(jiǎn)單有機(jī)化合物?！局R(shí)建構(gòu)】1物理性質(zhì) 狀態(tài)：除 、 、 等少數(shù)為氣體外，其余均為液體和固體。 沸點(diǎn)：互為同系物的鹵代烴，沸點(diǎn)隨 的增多而升高。 密度：除 和 等部分鹵代烴以外，液態(tài)鹵代烴密度一般比水 溶解性：鹵代烴都 溶于水，能溶于大多數(shù) 。2化學(xué)性質(zhì): 鹵代烴比較穩(wěn)定，不易被 降解，破壞大氣 。 水解反應(yīng): 消去反應(yīng) 思考感悟：溴乙烷在水中能否電離出Br？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。 【典型例析】
2、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？ （填“是”或者“不是”）；（3）在下圖中，D1 、D2互為同分異構(gòu)體，E1 、E2互為同分異構(gòu)體。ABCl2 NaOH C2H5OH C (C6H10)1，2加成反應(yīng) Br2/CCl4 D1NaOH H2O E1（C6H12O2)Br2/CCl4 D2NaOH H2O E2 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；C的化學(xué)名稱為 ；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；、的反應(yīng)類型依次是 ?！痉抡婢毩?xí)】1、鹵代烴分子里鹵原子與活潑金屬的陽(yáng)離子結(jié)合發(fā)生
3、下列反應(yīng)(X代表鹵原子)：R-X+2Na+X-RR-R+2NaX根據(jù)下列各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中D為一種合成纖維，E為一種合成塑料，F(xiàn)為一種合成橡膠。填寫下列空白：（1）A的分子式是_，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（2）BD的化學(xué)方程式(不必注明反應(yīng)條件，但是要配平)是 （3）CF的化學(xué)方程式(不必注明反應(yīng)條件，但是要配平)是 2、飲料果醋中含有蘋果酸，蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸。已知： 0.1 mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48 L CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）； 蘋果酸脫水生成能使溴水褪色的產(chǎn)物；NaCNH2O，H+ RCH2Br RCH2COOH 。聚蘋果酸Br2Cl2催化劑NaOH水溶液蘋果
4、酸 C4H6O5CBACH2=CH2NaCNH+H2O，H+Cl2F（C4H5O2Cl）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)HCHO；H2DE（二元醇）CHCH一定條件下請(qǐng)回答：（1）寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（2）E的核磁共振氫譜有三組峰，其峰面積比為1：2：2，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（3）寫出蘋果酸所含官能團(tuán)的名稱 ， F轉(zhuǎn)化成蘋果酸可能發(fā)生的反應(yīng)類型 。（4）寫出與蘋果酸具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（5）寫出F與足量銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（6）寫出C與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（7）聚蘋果酸具有良好的生物相容性，可作為手術(shù)縫合線等材料應(yīng)用于生物醫(yī)藥和生物材料領(lǐng)域。其在生物體內(nèi)水解的化學(xué)方程式 。
5、3、多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：（1）寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱： 和 。（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體；水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（3）EF的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X（C10H10N3O2Cl），X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。提示：RBr+NaC
6、NRCN+NaBr ；合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHH2CCH2Br2BrH2CCH2Br鹵代烴參考答案【典型例析】（1）CH3CH3CH3CH3ClCl（2）是C2H5OH（3）H2C=CC=CH2+2NaCl+2H2OH3CCCCH3+2NaOH2，3二甲基1，3丁二烯HOH2CCCCH2OHCH3CH3 1，4加成反應(yīng) 取代反應(yīng)【仿真練習(xí)】1：A為，E為，2：（1） HOO CCH2CH2COOH（2分）（2）HOCH2CH2CH2CH2OH（2分）（3）羥基、羧基（2分）氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)或水解反應(yīng)（2分）（4） （各2分）（5）OHCCH2CHClCHO +4 Ag（NH3）2OH NH4OOCCH2CHClCOONH4 +4 Ag + 6NH3 + 2H2O （2分）（6）HOOCCH2CHClCOOH + 3NaOH NaOOCCH2CH(OH)COONa + NaCl + 2H2O （2分）（7）或3:（1）羧基、醚鍵（2）（或或）（3） （4）（5）
2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 鹵代烴學(xué)案
