2022-2023學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳學(xué)案 浙科版必修2

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1、2022-2023學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳學(xué)案 浙科版必修2 [學(xué)習(xí)目標(biāo)]　1.辨別染色體組型、常染色體和性染色體的概念。2.理解性別決定和伴性遺傳的含義。3.總結(jié)出伴X染色體隱性遺傳的遺傳規(guī)律和伴性遺傳的特點(diǎn)。4.說(shuō)出人類常見(jiàn)的伴性遺傳病。 一、染色體組型 、性染色體與性別決定 1.染色體組型 (1)概念：又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 (2)作用：體現(xiàn)該生物染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。 (3)確定染色體組型的步驟 ①對(duì)處在有絲分裂中期的染色體進(jìn)行顯微攝影。 ②測(cè)量

2、顯微照片上的染色體。 ③剪貼染色體并進(jìn)行配對(duì)、分組和排隊(duì)。 ④形成染色體組型的圖像。 (4)特點(diǎn)：染色體組型有種的特異性。 (5)意義 ①判斷生物的親緣關(guān)系。 ②診斷遺傳病。 2.性染色體和性別決定 (1)染色體類型 項(xiàng)目 功能 存在特點(diǎn) 常染色體 與性別決定無(wú)關(guān) 在雌雄個(gè)體的細(xì)胞中均相同 性染色體 與性別決定有關(guān) 在雌雄個(gè)體的細(xì)胞中有差異 (2)性別決定的主要類型：XY型和ZW型。 (3)XY型性別決定的生物染色體的存在特點(diǎn) 雌性體細(xì)胞染色體組成：2A＋XX。 雄性體細(xì)胞染色體組成：2A＋XY。 (4)范圍：人及哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲。

3、 (5)XY型性別決定圖解 歸納總結(jié)　男性為異型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細(xì)胞；雌、雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等，后代出現(xiàn)XX∶XY＝1∶1；因此人的性別是在受精作用時(shí)決定的，起決定作用的是精子。不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體。 例1　下圖是人類的染色體組型，據(jù)圖分析： (1)甲、乙中表示男性染色體核型的是哪個(gè)？________。為什么？_____________________；男性的染色體組成可以寫成__________________________

4、_____________________。 (2)人的性別比例為什么接近1∶1？______________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)人的性別是在什么時(shí)候開(kāi)始決定的？____________。對(duì)性別起決定作用的是哪種細(xì)胞？________。 (4)所有生物都有性染色體嗎？______________________________________________。 答案　(1)甲　因?yàn)榧椎牡?/p>

5、23對(duì)染色體形態(tài)不一樣，表示的是X和Y染色體　22對(duì)常染色體＋XY (2)從性染色體上分析：男性為異型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細(xì)胞；雌、雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等，后代出現(xiàn)XX∶XY＝1∶1 (3)受精作用時(shí)　精子 (4)不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒(méi)有性染色體 例2　下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A.哺乳類雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)同型的性染色體 B.XY型性別決定的生物，Y染色體一般比X染色體大 C.含X染色

6、體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物體細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 答案　A 解析　哺乳類屬于XY型性別決定生物，雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含兩條同型的X染色體；在多數(shù)XY型性別決定的生物中，Y染色體比X染色體?。籜染色體既可出現(xiàn)在雌配子中，也可出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒(méi)有性別之分，則沒(méi)有性染色體和常染色體的區(qū)別，有些有性別之分的生物也無(wú)性染色體和常染色體的區(qū)別，如蜜蜂。 特別提醒　(1)X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過(guò)程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體。 (2)在人類的性染色體中Y染色

7、體比X染色體要短，但不是所有生物的Y染色體比X染色體都短，例如果蠅中的性染色體Y就比X染色體長(zhǎng)。 二、伴性遺傳 1.人類的伴性遺傳 (1)含義：由位于X或Y性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病，會(huì)隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。 (2)分類 2.果蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn) (1)選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn) ①體?。虎诜敝晨?；③生育力強(qiáng)；④容易飼養(yǎng)。 (2)實(shí)驗(yàn)假設(shè)：白眼基因(w)是隱性基因，位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因。 (3)結(jié)論 ①果蠅的白眼性狀遺傳確實(shí)與性別有關(guān)。 ②控制白眼性狀的基因確實(shí)位于性染色體上。 (4)意義 ①證實(shí)了孟德?tīng)柖傻恼_性。 ②摩爾

8、根是人類歷史上第一個(gè)將一個(gè)特定的基因定位在一條特定的染色體(X染色體)上的科學(xué)家。 3.人類的伴性遺傳 由位于X或Y性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病會(huì)隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。 (1)伴X染色體隱性遺傳 ①概念：由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 ②實(shí)例：血友病、紅綠色盲等。 假定H、h分別為顯性和隱性基因，則與血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型為：男性正常XHY，男性患者XhY，女性正常XHXH，女性攜帶者XHXh，女性患者XhXh。 ③特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。 (2)伴X染色體顯性遺傳 ①含義：由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 ②實(shí)例：抗維生素D佝僂

9、病。 假定致病基因?yàn)锳，則女性患者基因型為XAXA、XAXa；女性正?；蛐蜑閄aXa；男性患者基因型為XAY；男性正?；蛐蜑閄aY。 ③特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。 (3)伴Y染色體遺傳 ①概念：由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 ②實(shí)例：人類外耳道多毛癥。 ③特點(diǎn)：傳男不傳女。 歸納總結(jié)　分析幾種常見(jiàn)伴性遺傳方式的特點(diǎn) 種類 患者基因型 遺傳特點(diǎn) 舉例 典型遺傳圖譜 女性 男性 X染色體上隱性遺傳 XbXb XbY ①男性患者多于女性患者； ②往往有隔代、交叉遺傳現(xiàn)象； ③女患者的父親和兒子一定患病 紅綠色盲、血友病 X染色體上顯性遺傳

10、 XAXA、XAXa XAY ①女性患者多于男性患者； ②具有世代連續(xù)性(也有交叉遺傳現(xiàn)象)； ③男患者的母親和女兒一定患病 抗維生素D佝僂病 Y染色體遺傳 無(wú) XYH 患者全為男性，且“父→子→孫” 外耳道多毛癥 例3　果蠅的紅眼(R)對(duì)白眼(r)是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上?，F(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交，一方為白眼，另一方為紅眼，雜交后F1中雄果蠅均為白眼，雌果蠅均為紅眼，請(qǐng)回答： (1)親代果蠅的基因型是__________________。 (2)寫出上述過(guò)程的遺傳圖解。 (3)若讓F1中的雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型和比例_____________

11、___________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)XrXr×XRY (2)如圖所示 (3)紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝1∶1∶1∶1 解析　F1中雄果蠅均為白眼，因此，親本雌果蠅一定為純合子，也就是XrXr；子代雌果蠅均為紅眼，親代的雄果蠅一定含有XR，所以為XRY。 例4　(2018·臺(tái)州模擬)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種單基因遺傳病的患病女性

12、與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常。則該遺傳病(　　) A.屬于伴X染色體顯性遺傳病 B.在普通人群中女性患者比男性患者多 C.男性患者可產(chǎn)生不含該致病基因的精細(xì)胞 D.男性患者與表現(xiàn)正常女性婚配，所生兒子都正常，女兒都患病 答案　C 解析　患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常，判斷該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；在普通人群中男性患者比女性患者多，B錯(cuò)誤；男性患者的Y染色體上沒(méi)有致病基因，因此可產(chǎn)生不含該致病基因的精細(xì)胞，C正確；男性患者與表現(xiàn)正常的女性婚配，如果這個(gè)女性是純合子，則所生子女都正常，D錯(cuò)誤。 例5　(2018·浙江模擬)如圖

13、所示為某一遺傳病系譜圖，該病的遺傳方式不可能是(　　) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 答案　D 解析　如果致病基因是顯性基因，用A表示，假設(shè)致病基因位于常染色體上，親代的基因型是aa×Aa，則子一代的基因型也是Aa(可以是男性或女性患者)和aa，符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體顯性遺傳。假設(shè)致病基因?yàn)轱@性基因且位于X染色體上，則親代的基因型分別是XaY、XAXA(或XAXa)，產(chǎn)生的子一代的基因型分別是XAXa、XAY[或XAXa(女性患者)、XaXa

14、、XAY(男性患者)、XaY]，其中XAXa、XaXa、XAY、XaY符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是伴X染色體顯性遺傳。如果致病基因是隱性基因，假設(shè)致病基因位于常染色體上，親代的基因型是Aa×aa，則子一代的基因型也是Aa和aa(可以是男性或女性患者)符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體隱性遺傳。假設(shè)隱性致病基因位于X染色體上，則親代的基因型是XAY×XaXa，產(chǎn)生的子一代的基因型應(yīng)該是XAXa、XaY(男性患者)，沒(méi)有女性患者，所以該病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳。 方

15、法點(diǎn)撥　遺傳系譜圖中遺傳病的判斷 (1)首先確定是否為伴Y染色體遺傳 ①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖： ②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。 (2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 ①“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。 ②“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如下圖2。 (3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 ①在已確定是隱性遺傳的系譜中 a.若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖3。 b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖4。 ②

16、在已確定是顯性遺傳的系譜中 a.若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖5。 b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖6。 (4)不能直接確定的類型 若系譜圖中無(wú)法利用上述特點(diǎn)作出判斷，只能從可能性的大小來(lái)推斷： ①若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。 ②若男女患者各占約，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。 ③若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況： a.若系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。 b.若系譜圖中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病最

17、可能是伴X染色體顯性遺傳病。 c.若系譜圖中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。 1.對(duì)于XY型性別決定的生物，下列細(xì)胞中一定含有Y染色體的是(　　) A.受精卵 B.精原細(xì)胞 C.精細(xì)胞 D.體細(xì)胞 答案　B 解析　對(duì)于XY型性別決定的生物，其性別是由性染色體決定的。在體細(xì)胞中，性染色體有一對(duì)，在配子中只有一條。對(duì)于XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體體細(xì)胞的性染色體組成是XY，一定含有Y染色體，精原細(xì)胞與體細(xì)胞所含的染色體相同。受精卵中的性染色體組成有兩種：XX或XY；精細(xì)胞中性染色體也有兩種：X或Y；D

18、選項(xiàng)的體細(xì)胞沒(méi)有指明是雌性還是雄性，雌性個(gè)體的體細(xì)胞中不含有Y染色體。 2.決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中W基因控制紅色性狀，w基因控制白色性狀。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代中不可能出現(xiàn)的是(　　) A.紅眼雄果蠅 B.白眼雄果蠅 C.紅眼雌果蠅 D.白眼雌果蠅 答案　D 解析　先寫出親代基因型。紅眼雌果蠅：XWXW或XWXw，紅眼雄果蠅：XWY。若XWXW×XWY→XWXW(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)；若XWXw×XWY→XWXW(紅眼雌果蠅)、XWXw(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)、XwY(白眼雄果蠅)?？梢?jiàn)，后代中不可能出現(xiàn)白眼雌果蠅

19、。本題還可以采用直選法將D項(xiàng)選出，因?yàn)橛H代紅眼雄果蠅的基因型為XWY，其中的XW肯定要傳給子代雌果蠅，而子代雌果蠅中只要存在一個(gè)W基因，就肯定表現(xiàn)為紅眼。 3.(2018·浙江余姚中學(xué)期中)血友病屬于隱性伴性遺傳病，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是(　　) A.兒子、女兒全部正常 B.兒子患病，女兒正常 C.兒子正常，女兒患病 D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者 答案　D 解析　某人患血友病(相關(guān)基因用H、h表示)，基因型為XhY，他的岳父表現(xiàn)正常，基因型為XHY，岳母患血友病，基因型為XhXh，則他的妻子基因型一定是XHXh。對(duì)他的子女表

20、現(xiàn)型的預(yù)測(cè)如圖所示： 4.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A. B. C. D. 答案　D 解析　假設(shè)色盲基因用b表示，由于該夫婦表現(xiàn)型正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是XBXB、XBXb，當(dāng)女兒基因型為XBXb時(shí)，與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是×＝。 5.(2018·安徽東至二中期末)調(diào)查一個(gè)很大的人群時(shí)，發(fā)現(xiàn)整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其

21、原因是(　　) ①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞 ②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子 ③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等 ④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等 ⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性 A.①②③ B.②④⑤ C.①③⑤ D.③④⑤ 答案　C 解析　男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，①正確；②錯(cuò)誤；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等，③正確；女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，④錯(cuò)誤；含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，⑤正確。 6.如圖

22、為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因用b表示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)11號(hào)的色盲基因來(lái)自于Ⅰ代個(gè)體中的________號(hào)。 (2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有________人，她們是______________________。 (3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為_(kāi)_________。 (4)6號(hào)的基因型為_(kāi)_______________。 答案　(1)2　(2)5?、?、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10　(3) (4)XBXB或XBXb 解析　(1)11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來(lái)自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來(lái)自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來(lái)自Ⅰ代個(gè)體中

23、的2號(hào)。(2)由解析(1)可知，2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲患者，其色盲基因只能來(lái)自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。(3)7號(hào)XBXb×8號(hào)XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為。(4)1號(hào)XBY×2號(hào)XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。 [對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練] 題組一　染色體組型、性染色體與性別決定 1.將生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體配對(duì)、分組和排列制作染色體組型時(shí)，不依據(jù)(　　) A.染色體

24、的大小 B.染色體的來(lái)源 C.染色體的形狀 D.染色體的著絲粒位置 答案　B 解析　制作染色體組型主要依據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒位置，對(duì)體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體進(jìn)行配對(duì)、分組和排列。 2.(2018·杭州高一檢測(cè))在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種細(xì)胞結(jié)合成的受精卵會(huì)發(fā)育成正常男孩(　　) ①23＋X?、?2＋X?、?1＋Y?、?2＋Y A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④ 答案　D 解析　要發(fā)育成正常的男孩，在精子當(dāng)中必須含有Y染色體，再加上22條常染色體，因此精子必須選擇④，而正常的卵細(xì)胞必須含22條常染色體和一條X染色體，故選擇②。 3.下列有關(guān)性

25、狀與性染色體的敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A.ZW型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞中性染色體大小相同 B.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) C.XY型性別決定的生物，體細(xì)胞中含有性染色體 D.伴性遺傳不一定有交叉遺傳現(xiàn)象 答案　B 解析　ZW型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞中性染色體為ZZ，大小相同，A正確；決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，B錯(cuò)誤； XY型性別決定的生物，體細(xì)胞中含有性染色體XX或XY，C正確；伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，而伴X染色體顯性遺傳沒(méi)有交叉遺傳的特點(diǎn)，D正確。 4.人類染色體組型是指(　　) A.對(duì)人類

26、染色體進(jìn)行分組、排列和配對(duì) B.代表了生物的種屬特征 C.人的一個(gè)體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征 D.人們對(duì)染色體的形態(tài)特征的分析，依據(jù)的是著絲粒的位置 答案　A 解析　人類染色體組型是指人的一個(gè)體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；染色體組型也叫染色體核型，是指某一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；常以有絲分裂中期的染色體作為觀察染色體組型的對(duì)象；對(duì)形態(tài)特征的觀察和分析，主要根據(jù)染色體上著絲粒的位置進(jìn)行。 題組二　伴性遺傳的特點(diǎn) 5.下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是(　　) A.紅綠色盲癥的遺傳不遵循基因的分離定律 B.紅綠色盲癥是一種常染色體

27、隱性遺傳病 C.紅綠色盲癥患者中女性多于男性 D.近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高 答案　D 解析　紅綠色盲癥由一對(duì)基因控制，遵循基因的分離定律，A錯(cuò)誤；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；因男性只要有一個(gè)色盲基因就患病，而女性需要兩個(gè)色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯(cuò)誤；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D正確。 6.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　) A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C.女患

28、者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因 答案　D 解析　伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親一定患??；若父親患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因。 7.如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(　　) A.母親肯定是純合子，子女是雜合子 B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病 D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親 答案　C 解析　據(jù)圖無(wú)法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式

29、，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。 8.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過(guò)程是(　　) A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟 C.外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟 答案　D 解析　設(shè)紅綠色盲相關(guān)基因用B、b表示，此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除。此人的弟弟是紅綠色盲(XbY)，其中Xb基因來(lái)自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來(lái)自其外祖母(XBXb)。 題組三　遺傳系譜圖的分析與判斷 9.犬也存在色盲

30、性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是(　　) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 答案　C 解析　根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒(méi)有患病，說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。 10.某種遺傳病的家庭系譜圖如下，該病受一對(duì)等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請(qǐng)分析該對(duì)夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是(　　) A.　 B.　 C.　 D.　 答案　C 解析　由系譜圖可知，父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病

31、，設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锽、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①性別已知，基因型為X－Y，其中基因型為XbY的個(gè)體所占比例為；②性別不確定，生男孩的概率為，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為()(生男孩概率)×()(男孩患病概率)＝。 11.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.①是常染色體隱性遺傳 B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳 C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳 D.④可能是伴X染色體顯性遺傳 答案　D 解析　①雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳病。如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者；②雙親正常，

32、后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知，致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來(lái)；③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳?。虎芨赣H有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。 12.血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是(　　) 答案　C 解析　血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。 [綜合強(qiáng)化] 13.下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜(陰影表示患者)，請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)

33、可判斷為伴X染色體顯性遺傳的是________。 (2)可判斷為伴X染色體隱性遺傳的是________。 (3)可判斷為伴Y染色體遺傳的是________。 (4)可判斷為常染色體遺傳的是________。 答案　(1)B　(2)C、E　(3)D　(4)A、F 解析　D圖為伴Y染色體遺傳，因?yàn)槠溥z傳特點(diǎn)是父?jìng)髯?，子傳孫。由B圖中父親患病，所有的女兒都患病，可判斷該病為伴X染色體顯性遺傳。C圖和E圖是伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)镃圖中母親患病，所有的兒子都患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中男性將致病基因通過(guò)女兒傳給了外孫。A圖和F圖是常染色體隱性遺傳，首先根據(jù)“無(wú)中生有”判斷為隱性

34、遺傳，再根據(jù)父親無(wú)病，而兩個(gè)家族中都有女兒患病判斷為常染色體隱性遺傳。 14.觀察下列四幅遺傳系譜圖(陰影表示患者)，回答有關(guān)問(wèn)題： (1)圖中肯定不是伴性遺傳的是(　　) A.①③ B.②④ C.①② D.③④ (2)若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為_(kāi)_______________，判斷依據(jù)是________________________________________________________________________。 (3)按照(2)題中的假設(shè)求出系譜③中下列概率： ①該對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率：____________

35、_____________________________。 ②該對(duì)夫婦所生兒子中患病的概率：_________________________________________。 ③該對(duì)夫婦再生一患病兒子的概率：_________________________________________。 答案　(1)C (2)伴X染色體隱性遺傳　夫婦雙方正常，孩子中有患者，表明致病基因?yàn)殡[性；父親不攜帶致病基因，表明致病基因不在常染色體上，也不在Y染色體上 (3)①?、凇、? 解析　(1)比較四組系譜圖，可發(fā)現(xiàn)系譜圖①③雙親均正常而孩子中有患者，可推知雙親的正常性狀為顯性，孩子患病性狀為隱性

36、，而系譜圖②④雙親均為患者，孩子中有正常性狀，故可推知患病性狀為顯性，正常性狀為隱性。對(duì)于系譜圖①在已知致病基因?yàn)殡[性的前提下，由于女兒為患者而其父親仍屬正常，可肯定致病基因不在X染色體上，且系譜中兒子為患者，父親卻正常，也可肯定不屬于伴Y染色體遺傳。對(duì)于系譜圖②，在已知致病基因?yàn)轱@性的前提下，由于父親患病，女兒中卻有正常者，故可肯定其致病基因不在X染色體上，有女患者可否定伴Y染色體遺傳。 (2)由于系譜圖③致病基因?yàn)殡[性，若為常染色體遺傳，患者的雙親中均應(yīng)含致病基因，而題中已知“父親不攜帶致病基因”，故可推知致病基因不在常染色體上，也可否定伴Y染色體遺傳，因此，③中的致病基因應(yīng)位于X染色體

37、上。 (3)按照(2)題中的推斷，系譜③為伴X染色體隱性遺傳，可推知夫婦雙方的基因型應(yīng)為：夫XBY，婦XBXb，據(jù)此可算出如下概率：該夫婦再生一患病孩子的概率為；該夫婦所生兒子中患病的概率為(只在兒子中求)；該夫婦再生一患病兒子的概率為。 15.已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有一對(duì)雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表，請(qǐng)據(jù)表回答下列問(wèn)題： 類型 猩紅圓眼 亮紅圓眼 猩紅棒狀眼 亮紅棒狀眼 雄蠅 雌蠅 0 0 (1)兩對(duì)相對(duì)性

38、狀中，屬于顯性性狀的是______________和________________。 (2)控制眼色的基因位于________染色體上，控制眼形的基因位于______染色體上。 (3)請(qǐng)根據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫出親本的基因型：____________________。 答案　(1)猩紅眼　棒狀眼　(2)常　性 (3)AaXBXb、AaXBY 解析　(1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個(gè)體中所占比例不同，且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼，雌性果蠅中只有棒狀眼，所以控制眼形的基因位于X染色體上，又由于子代中棒狀眼∶圓眼＝3∶1，可得出棒狀眼為顯性性狀；而眼色的遺傳在子代雌雄個(gè)體中所占比例相同，所以可推知，控制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先判斷親本中控制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，屬于雜合子自交類型，所以兩親本相關(guān)的基因型都是Aa；再判斷親本中控制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒狀眼，雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半，所以兩個(gè)親本的相關(guān)基因型分別是XBXb、XBY。綜合上述分析，得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。