2022年高三生物 2.13人類遺傳病復習試題

《2022年高三生物 2.13人類遺傳病復習試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高三生物 2.13人類遺傳病復習試題（4頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、2022年高三生物 2.13人類遺傳病復習試題 1、軟骨發(fā)育不全是下列哪項引起的一種遺傳病(　　) A．常染色體上的顯性致病基因 B．常染色體上的隱性致病基因 C．X染色體上的顯性致病基因 D．X染色體上的隱性致病基因 答案：A 2、在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合可能會產生先天性愚型患兒(　　) ①23A＋X　　　　　　?、?2A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ [解析]　先天性愚型即21三體綜合征，患者比正常人多了一條21號染色體。

2、本題考查學生對各種常見遺傳病病因的識記和理解能力。 答案：C 3、下列需要進行遺傳咨詢的是(　　) A．親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年 B．得過肝炎的夫婦 C．父母中有殘疾的待婚青年 D．得過乙型腦炎的夫婦 [解析]　本題中肝炎、乙型腦炎屬于傳染病，不屬于遺傳??；父母殘疾不一定屬于遺傳物質控制的遺傳病，可能是后天環(huán)境因素造成的；而親屬中生過先天性畸形孩子有可能是遺傳病造成的，因此需要進行遺傳咨詢。 答案：A 4、下列關于人類遺傳病的檢測和預防的敘述，正確的是(　　) A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩 B．羊水檢測是產前診斷的唯一手段 C．產前

3、診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病 D．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式 [解析]　苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳，與性別無關；預防遺傳病進行的產前診斷可以是基因診斷、羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查等；產前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病；遺傳咨詢的第一步是了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷。 答案：C 5下列關于人類基因組計劃的說法中不正確的是(　　) A．人類基因組計劃是測定人類DNA的核苷酸序列 B．人類基因組計劃是科學史上最偉大的工程計劃 C．對于人類疫病的預防，診斷和治療都會有全新的改變 D．測序工作完成于1990年，至此人類已掌

4、握了基因的歷程 [解析]　人類基因組的測序工作于xx年順利完成，但人類了解基因的歷程還沒有結束。 答案：D 6下列病癥可以用孟德爾遺傳規(guī)律預測后代患病幾率的是(　　) A．艾滋病 B．苯丙酮尿癥 C．貓叫綜合征 D．先天性愚型 答案：B [解析]　苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，其致病基因的傳遞符合孟德爾的基因分離定律。 7下列說法正確的是(　　) A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病 B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病 C．遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在 D．遺傳病是僅由遺傳物質引起的疾病 答案：C

5、 [解析]　遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病。既有先天性的，也有后天性的，關鍵看是否是遺傳物質發(fā)生改變造成的，影響遺傳物質改變的因素有環(huán)境因素和遺傳因素，其根本因素是遺傳因素。 8某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進行了調查，以下說法正確的是(　　) A．要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進行調查 B．在調查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小 C．在調查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣 D．在調查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調查 答案：B [解析]　本題主要考查遺傳病的調查，而調查遺傳病的發(fā)病率時應隨機取樣，多基因遺傳病也可進行發(fā)病率的調查。 9某校高

6、二年級研究性學習小組調查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級為單位，對統(tǒng)計的數據進行匯總和整理，見下表： 請分析表中情況，回答下列問題： (1)根據表中________組調查情況，你就能判斷出顯性性狀為________。 (2)根據表中________組調查情況，能判斷人的眼皮遺傳是________染色體遺傳。 (3)第①組雙親基因型的所有組合為__________。 (4)上圖是Ⅱ4所在家庭的眼皮遺傳圖譜，則Ⅱ4與其妻子生一個雙眼皮孩子的概率為________。 (5)第①組雙親全為雙眼皮，后代雙眼皮人數單眼皮人數＝(59＋61):(38＋36)這個實際數值為何與理論假設有較

7、大誤差？_______________________________________。 (6)第④組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個雙眼皮女兒的幾率為________。 [答案]　(1)①　雙眼皮　(2)①(或②)　?！?3)AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa　(4)2/3　(5)調查的群體太少，誤差增大　(6)0 [解析]　(1)根據表中第①組的統(tǒng)計結果可以看出后代出現了新類型，且比較少，所以單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀。(2)根據①(或②)后代男女沒有差異，②母親單眼皮，但兒子與女兒單眼皮數一致，判斷是常染色體遺傳。(3)第①組雙親基因型可能為：AA×AA

8、、AA×Aa、Aa×Aa。(4)從圖中可以看出Ⅰ1、Ⅰ2是雜合體雙眼皮，Ⅱ4是雜合體的概率為2/3，所以與Ⅱ3單眼皮生雙眼皮孩子的概率為1/3＋2/3×1/2＝2/3。(5)是因為統(tǒng)計的群體少的緣故。(6)單眼皮經整容手術變成雙眼皮后，遺傳物質沒有改變，所以第④組中經整容后變成雙眼皮的母親，其生一個雙眼皮女兒的幾率為0。 10．一個男子把色盲基因Xb傳給他外孫女的幾率為(　　) A．1/2　　　　　　　　　B．1/4 C．1/8 D．0 [解析]　男子將色盲基因傳給女兒的幾乎為100%，女兒再傳給外孫女的幾率為1/2。 11、人類47條染色體(21—

9、3體)先天性愚型屬于哪種變異類型(　　) A．基因重組 B．基因突變 C．染色體結構的變異 D．染色體數目的變化 [解析]　先天性愚型屬于染色體數目的變化。 答案：D 12、有關苯丙酮尿癥的錯誤敘述是(　　) A．致病基因位于常染色體上 B．單基因隱性遺傳病 C．丙氨酸不能正常轉變成苯丙酮酸 D．此病主要通過尿液化驗診斷 [解析]　苯丙酮尿癥的原因是由于患者體內缺少一種酶，致使體內的苯丙氨酸不能轉變成酪氨酸，而轉變?yōu)楸奖帷? 答案：C 13、預防遺傳疾病發(fā)生的最簡單有效的方法是(　　) A．禁止近親結婚 B．提倡適齡生育 C．產前診斷 D．計劃生育 答案：A 14、醫(yī)生對前來進行遺傳咨詢者，主要與之談論的內容和步驟是： (1)對咨詢者的有關家庭成員進行________，并且詳細了解家庭________，在此基礎上作出______。 (2)分析遺傳病的________，判斷出是何種類型的遺傳病。 (3)推出后代再發(fā)________。 (4)向咨詢者提出防治這種遺傳病的________，如終止________，進行________等。 [答案]　(1)身體檢查　病史　診斷 (2)傳遞方式 (3)幾率 (4)對策、方法和建議　妊娠　產前診斷