2022年高三生物一輪復(fù)習(xí) 專題培優(yōu)課 巧用數(shù)學(xué)思想解遺傳與進化計算題 新人教版

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1、2022年高三生物一輪復(fù)習(xí) 專題培優(yōu)課 巧用數(shù)學(xué)思想解遺傳與進化計算題 新人教版 一、數(shù)形結(jié)合思想 在進行DNA分子中堿基比例、基因表達和DNA分子半保留復(fù)制過程中的有關(guān)計算時,可巧用數(shù)形結(jié)合思想。如:在計算DNA分子中的堿基比例時,先畫出DNA分子平面結(jié)構(gòu)簡圖(如圖1所示),其次將題目中的數(shù)量關(guān)系和圖形結(jié)合,明確已知的堿基比例是占一條鏈的情況,還是占整個DNA分子的情況,最后在理清兩條鏈堿基關(guān)系的基礎(chǔ)上作答。在解答有關(guān)基因表達過程中的計算時,可結(jié)合圖2,明確DNA分子中的堿基、RNA分子中的堿基、多肽中氨基酸的數(shù)量關(guān)系,并關(guān)注變化的情況,如RNA某一位置出現(xiàn)了終止密碼子,多肽中的

2、氨基酸必發(fā)生變化,如何變化可結(jié)合該圖思考得出結(jié)論。有關(guān)DNA分子半保留復(fù)制過程中的計算可參看圖3。 二、分解組合思想 分解組合思想就是把組成生物的兩對或多對相對性狀分離開來,用單因子分析法一一加以研究,最后把研究的結(jié)果用一定的方法組合起來,運用數(shù)學(xué)中的乘法原理或加法原理進行計算。在遺傳概率的計算中,分解組合思想大放光芒。 1.基因分離定律的三把鑰匙 (1)若后代性狀分離比為顯∶隱=3∶1,則雙親一定都是雜合子(用D、d表示)。即Dd×Dd→3D_∶1dd。 (2)若后代性狀分離比為顯∶隱=1∶1,則雙親一定是測交類型。即Dd×dd→1Dd∶1dd。 (3)若后代性狀只有顯性性狀

3、,則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd。 2.解題思路 (1)先確定此題是否遵循基因的自由組合定律。如不遵循,則不用此法。 (2)分解:將所涉及的兩對(或多對)基因或性狀分離開來,單獨考慮,用基因分離定律的三把鑰匙進行研究。 (3)組合:將分離定律研究的結(jié)果按一定方式進行組合。 3.應(yīng)用 (1)求基因型、表現(xiàn)型種類數(shù): ―→ (2)求患病概率: 當(dāng)甲、乙兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時,利用基因分離定律計算得知:患甲病的概率為m,患乙病的概率為n,可利用乘法原理或加法原理計算其他概率,如兩病兼患的概率為mn,只患一種病的概率為m×(1-n)+

4、n×(1-m)=m+n-2mn。 三、集合思想 集合思想已成為現(xiàn)代數(shù)學(xué)的理論基礎(chǔ),用集合語言可以簡明扼要地表述數(shù)學(xué)概念,準確、簡捷地進行數(shù)學(xué)推理。在生物學(xué)的一些計算中,如能主動運用數(shù)學(xué)的集合思想去解題,對于培養(yǎng)我們嚴謹?shù)倪壿嬎季S能力大有裨益。 1.在人類的遺傳病中,若只考慮甲病的情況,患甲病的概率為a,只考慮乙病的情況,患乙病的概率為b,兩個事件互相獨立,則不患甲病和不患乙病的概率分別是集合a和集合b的補集,分別用1-a、1-b表示,如圖1所示。圖2中,同時患兩病的概率可看成集合a、集合b的交集。只患甲病的概率為集合a中集合ab的補集,數(shù)值=a-ab。(集合ab是集合a的子集) 2

5、.在基因頻率和基因型頻率的計算中,也可運用集合思想。以一對等位基因Aa為例,若A的基因頻率為p,a的基因頻率為q,則集合p、q互為補集,即p+q=1,圖3所示。體會基因頻率的動態(tài)變化,如p增加,則q減少。在圖4中AA、Aa、aa者基因型頻率互為補集,即AA的基因型頻率+Aa的基因型頻率+aa的基因型頻率1,留意三者的動態(tài)變化,如AA和Aa的基因型頻率增加,則aa的基因型頻率減少。 當(dāng)達到遺傳平衡時,基因頻率和基因型頻率保持不變,為恒定值。結(jié)合圖3和圖4理解,圖3中的p、q恒定時,圖4中的AA的基因型頻率=p2,Aa的基因型頻率=2pq,aa的基因型頻率=q2,三者的數(shù)值恒定不變。

6、1.(xx·北京高考)決定小鼠毛色為黑(B)/褐(b)色、有(s)/無(S)白斑的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上?;蛐蜑锽bSs的小鼠間相互交配,后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠的比例是(  ) A.1/16         B.3/16 C.7/16 D.9/16 解析:選B 兩對基因分別位于兩對同源染色體上,遵循基因自由組合定律。親本為BbSs×BbSs,求后代中黑色有白斑(B_ss)的比例,用“分解法”先把兩對相對性狀分解為單一的相對性狀,然后對每一對性狀按分離定律計算,所得結(jié)果彼此相乘即可,所以B_占3/4,ss占1/4,兩者相乘為3/16。 2.下圖為某DNA分子片段,假

7、設(shè)該DNA分子中有堿基5 000對,A+T占堿基總數(shù)的34%,若該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次,下列敘述正確的是(  ) A.復(fù)制時作用于③處的酶為限制酶 B.復(fù)制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸9 900個 C.④處指的是腺嘌呤核糖核苷酸 D.子代中含15N的DNA分子占3/4 解析:選B 復(fù)制時作用于③處的酶為解旋酶;該DNA分子中有堿基5 000對,總堿基數(shù)為10 000個,A+T占堿基總數(shù)的34%,結(jié)合圖甲可知G+C占堿基總數(shù)的66%,則G=C=3 300,復(fù)制2次,需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸3 300×4-3 300=9 900(個);④處指的是腺嘌呤脫氧核苷酸;

8、結(jié)合圖乙可知,子代中含15N的DNA分子應(yīng)占DNA分子總數(shù)的1/4。 3.用15N標記細菌的DNA分子,再將它們放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖四代,a、b、c為三種DNA分子,a只含15N,b同時含14N和15N,c只含14N,如下圖,這三種DNA分子的比例正確的是(  ) 解析:選D 假設(shè)親代DNA分子為n個,則繁殖四代后,DNA分子總數(shù)為16n,其中只含15N的DNA分子為0個,同時含14N和15N的2n個,只含14N的有14n個。 4.下面是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因為A、a,與乙病有關(guān)的基因為B、b)。經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。

9、請回答下列問題: (1)甲病的遺傳方式是________,僅考慮甲病,在患病人群中純合子的比例是________。 (2)乙病致病基因是________性基因,要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中的________個體進行基因檢測。 (3)若乙病基因位于X染色體上,Ⅱ2的基因型是________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配,則他們后代患遺傳病的概率為________。 解析:(1)Ⅰ3和Ⅰ4是患者,而Ⅱ3是患者,Ⅱ4正常,說明甲病是顯性基因控制的遺傳病,并且根據(jù)Ⅰ4是患者、Ⅱ4(女性)正常,排除X染色體上的顯性遺傳病的可能性,因此,甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。在自

10、然人群中甲病發(fā)病率為19%,說明甲病已達到遺傳平衡狀態(tài),根據(jù)AA+Aa=19%,利用數(shù)學(xué)集合思想,aa=81%,結(jié)合遺傳平衡公式,可推知a的基因頻率=0.9,A的基因頻率=0.1,AA=1%,Aa=18%,則患病人群中純合子的比例=1%/19%=1/19。(2)Ⅰ1和Ⅰ2正常,而Ⅱ1是患者,Ⅱ2正常,說明控制乙病的基因為隱性基因;如Ⅰ1或Ⅱ3含有該致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳,如Ⅰ1或Ⅱ3不含該致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳。(3)若乙病基因位于X染色體上,根據(jù)上下代個體的遺傳情況,可推知Ⅱ2的基因型為aaXBXb,Ⅲ3的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,自然人群中僅患甲病的男子的基因型為1/19AAXBY或18/19AaXBY。計算后代患遺傳病的概率可借助分解組合思想或集合思想。若利用分解組合思想,后代中患甲病的概率=1/19+(18/19)×(3/4)=29/38;患乙病的概率=(1/2)×(1/4)=1/8,則不患甲病的概率為1-29/38=9/38,不患乙病的概率=1-1/8=7/8,則患病的概率=1-(9/38)×(7/8)=241/304。 答案:(1)常染色體顯性遺傳 1/19 (2)隱 Ⅰ1或Ⅱ3 (3)aaXBXb 241/304

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