2019屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題7 遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病學(xué)案

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1、7 遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病 1.由五年的考頻可以看出本專(zhuān)題在全國(guó)卷高考中考查的主要內(nèi)容是孟德?tīng)柖杉捌鋺?yīng)用，伴性遺傳及人類(lèi)遺傳病，基因的分離定律和伴性遺傳考查的頻度最高。在每年的試題中，本專(zhuān)題是必考內(nèi)容，且試題的難度大，分值高，區(qū)分度大。 2.在題型方面，選擇題和非選擇題都有考查到；在命題形式方面，題目信息主要以文字形式、遺傳系譜或表格等其他形式呈現(xiàn)，要求學(xué)生利用遺傳定律和伴性遺傳的知識(shí)分析實(shí)際問(wèn)題、設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)?？疾閷W(xué)生獲取信息、推理分析和論證的能力。選擇題多注重考查記憶性知識(shí)，非選擇題注重考查遺傳規(guī)律及其應(yīng)用，難度大，需要注意答題的規(guī)范性。 3.2018年的考綱無(wú)變化，本專(zhuān)

2、題是應(yīng)用型知識(shí)，對(duì)學(xué)生的能力要求較高。復(fù)習(xí)本專(zhuān)題時(shí)，首先要理解基因遺傳的兩定律研究的對(duì)象和實(shí)質(zhì)及伴性遺傳的機(jī)理。在此基礎(chǔ)上，對(duì)各類(lèi)遺傳應(yīng)用題進(jìn)行歸類(lèi)，總結(jié)各類(lèi)遺傳應(yīng)用題的解題的方法。人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型主要結(jié)合遺傳定律和伴性遺傳來(lái)復(fù)習(xí)。復(fù)習(xí)的過(guò)程中一定要注意答題的規(guī)范性。 考點(diǎn)1　基因的分離定律和自由組合定律 1.顯隱性性狀的判斷與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法 (1)根據(jù)子代性狀判斷 ①不同性狀的親本雜交?子代只出現(xiàn)一種性狀?子代所表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。 ②相同性狀的親本雜交?子代出現(xiàn)不同性狀?子代中新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。 (2)根據(jù)子代性狀分離比判斷 具一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交?F2代性狀

3、分離比為3∶1?分離比為3的性狀為顯性性狀。 (3)合理設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，判斷顯隱性 2.遺傳基本定律的驗(yàn)證方法 3.高考?？嫉奶厥夥蛛x比的分析 (1)具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交子代的性狀分離比 ①2∶1―→說(shuō)明顯性純合致死。 ②1∶2∶1―→說(shuō)明不完全顯性或共顯性(即AA與Aa表現(xiàn)型不同)。 (2)巧用“合并同類(lèi)項(xiàng)”推自由組合特殊比值(基因互作) ①9∶6∶1―→9∶(3＋3)∶1 ②12∶3∶1―→(9＋3)∶3∶1 ③9∶4∶3―→9∶(3＋1)∶3 ④15∶1―→(9＋3＋3)∶1 ⑤9∶7―→9∶(3＋3＋1) ⑥13∶3―→(9＋3＋1)∶3 上述

4、各特殊分離比的共性是總組合數(shù)為“16”，其基因型比例不變，即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1)，只是性狀分離比改變，倘若F2總組合數(shù)呈現(xiàn)“15”則表明有1/16的比例“致死”。 4.具有n對(duì)等位基因(遵循自由組合定律)的個(gè)體遺傳分析 (1)產(chǎn)生的配子種類(lèi)數(shù)為2n，其比例為(1∶1)n。 (2)自交產(chǎn)生后代的基因型種類(lèi)數(shù)為3n，其比例為(1∶2∶1)n。 (3)自交產(chǎn)生后代的表現(xiàn)型種類(lèi)數(shù)為2n，其比例為(3∶1)n。 例1.在香水玫瑰的花色遺傳中，紅花、白花為一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因的控制(用R、r表示)。從下面的雜交實(shí)驗(yàn)中可以得出的不正確結(jié)論是(　　)

5、 雜交組合 后代性狀 一 紅花A×白花B 全為紅花 二 紅花C×紅花D 紅花與白花之比約為3∶1 A.兩雜交組合后代中紅花基因型相同的概率是2/3 B.紅花A、C、D的基因型相同 C.兩組實(shí)驗(yàn)均可判斷出紅花為顯性性狀 D.白花B的基因型為rr 【解題思路】由雜交組合二可推知白花為隱性性狀，則紅花C、紅花D的基因型均為雜合子(Rr)，紅花A的基因型為純合子(RR)，雜交組合一的后代基因型為Rr，雜交組合二的后代中紅花的基因型為RR，Rr，白花為rr，A、C、D正確，B錯(cuò)誤。 【答案】B 基因的分離定律解題技巧 (1)分離定律試題的類(lèi)型 (2)基因型的確

6、定技巧 ①隱性突破法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定為aa，其中一個(gè)a來(lái)自父本，另一個(gè)a來(lái)自母本。 ②后代分離比推斷法 若后代分離比為顯性∶隱性＝3∶1，則親本基因型為Aa和Aa，即：Aa×Aa→3A_∶1aa。 若后代分離比為顯性∶隱性＝1∶1，則雙親一定是測(cè)交類(lèi)型，即：Aa×aa＝1Aa∶1aa。 若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方是顯性純合子，即：AA×Aa或AA×AA或AA×aa。 (3)四步曲寫(xiě)基因型 →→→ 例2.某種羊的有角和無(wú)角為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的基因控制。多對(duì)雄羊和雌羊進(jìn)行交配得到F1，F(xiàn)1自由交配得到F2，結(jié)果如表所示。請(qǐng)據(jù)此分析，回答下列問(wèn)題

7、： P F1 F2 雄性 有角(基因型相同) 有角 有角∶無(wú)角＝15∶1 雌性 無(wú)角(基因型相同) 有角 有角∶無(wú)角＝9∶7 注：一對(duì)等位基因用A、a表示，兩對(duì)等位基因用A、a和B、b表示，三對(duì)等位基因用A、a，B、b和C、c表示，以此類(lèi)推。 (1)羊的有角和無(wú)角性狀由________對(duì)等位基因控制，且遵循________________定律。 (2)親代雄羊的基因型有________種可能，F(xiàn)1中雄羊的基因型為_(kāi)_______。 (3)F2無(wú)角雌羊中純合子概率為_(kāi)_______，用F2中有角雌羊和無(wú)角雄羊隨機(jī)交配，子代出現(xiàn)有角雌羊的概率為_(kāi)_______。

8、 【解題思路】(1)從表格中F2的性狀分離比可推出羊的有角與無(wú)角由兩對(duì)等位基因控制，符合基因自由組合定律，且F1的基因型為AaBb。(2)在雄性個(gè)體中，F(xiàn)2有角∶無(wú)角＝15∶1，說(shuō)明無(wú)角的基因型為aabb；在雌性個(gè)體中，F(xiàn)2有角∶無(wú)角＝9∶7，說(shuō)明有角的基因型為A_B_，無(wú)角的基因型為A_bb、aaB_和aabb。因此F1中雄羊、雌羊的基因型均為AaBb，親代有角雄羊的基因型可能為AABB、AAbb或aaBB，與之組合的親代無(wú)角雌羊的基因型可能是aabb、aaBB或AAbb。(3)F2中無(wú)角雌羊占7/16，F(xiàn)2中無(wú)角雌羊純合子占3/16，因此F2無(wú)角雌羊中純合子概率為3/7；F2中有角雌羊的基

9、因型為A_B_，其中1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，產(chǎn)生4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab共4種卵細(xì)胞，無(wú)角雄羊的基因型為aabb，產(chǎn)生1/2abX精子和1/2abY精子，因此子代中有角雌羊的概率為4/9×1/2＝2/9。 【答案】(1)兩　基因自由組合 (2)3　AaBb　 (3)3/7　2/9 兩對(duì)相對(duì)性狀特殊分離比解題技巧 考點(diǎn)2　伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病 1.遺傳系譜圖中遺傳病類(lèi)型的判斷 2.基因位置判定方法 (1)在常染色體上還是在X染色體上： ①已知性狀的顯隱性： ②未知性狀的顯隱性： (2)在X

10、、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上： 3.遺傳概率的常用計(jì)算方法 (1)用分離比直接計(jì)算：如人類(lèi)白化病遺傳：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正?！?白化病，生一個(gè)孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。 (2)用產(chǎn)生配子的概率計(jì)算：如人類(lèi)白化病遺傳：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa為白化病患者，再生一個(gè)白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a×1/2a＝1/4aa。 (3)用分支分析法計(jì)算：多對(duì)性狀的自由組合遺傳，先求每對(duì)性狀出現(xiàn)的概率，再將多個(gè)性狀的概率進(jìn)行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩

11、種配子的概率相乘。 4.伴性遺傳與基因的自由組合規(guī)律的關(guān)系 (1)在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理，綜合考慮則按基因自由組合處理。 (2)研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀時(shí)，若兩對(duì)性狀都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。 例3.蠶豆黃病是一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病。下圖是該病的某家系遺傳系譜圖，檢測(cè)得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.該病是伴X染色

12、體隱性遺傳病 B.Ⅲ2攜帶該致病基因的概率為1/4 C.Ⅲ3的基因型可能是XEXe D.測(cè)定G-6-PD可初步診斷是否患該病 【解題思路】由題意可知，該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該致病基因，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，說(shuō)明該病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ3的基因型是1/2XEXE、1/2XEXe，Ⅱ4為XEY，因此Ⅲ2攜帶該致病基因的概率為1/2×1/2＝1/4，B正確；由于Ⅱ5患病，Ⅱ5的致病基因一定遺傳給他的女兒，即Ⅲ3的基因型一定是XEXe，C錯(cuò)誤；該病的直接病因是G-6-PD缺乏，因此測(cè)定G-6-PD可初步診斷是否患該病，D正確。 【答案】C 遺傳圖譜及計(jì)算類(lèi)試題解題策

13、略 遺傳類(lèi)題目以遺傳推斷題(包括遺傳系譜圖)的考查居多，在解答時(shí)遵循以下模板： 第一步，閱讀題干，明確相對(duì)性狀有幾個(gè)； 第二步，判斷相對(duì)性狀的顯隱性； 第三步，判斷是符合分離定律還是符合自由組合定律； 第四步，判斷是常染色體上的遺傳還是伴性遺傳，如果是伴性遺傳，可根據(jù)信息畫(huà)出系譜圖，如果不是，則畫(huà)出表現(xiàn)型的傳遞方式； 第五步，根據(jù)已知條件書(shū)寫(xiě)能確定的親、子代基因型； 第六步，推斷未知的基因型； 第七步，計(jì)算概率，計(jì)算概率前一定要先確定親本的基因型； 第八步，檢查。 例4. 已知紅玉杏花朵顏色由兩對(duì)基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細(xì)胞液p

14、H降低而顏色變淺。B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān)。其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表： 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa__ 表現(xiàn)型 深紫色 淡紫色 白色 (1)純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，子一代全部是淡紫色植株。該雜交親本的基因型組合是________。 (2)有人認(rèn)為A、a和B、b基因是在一對(duì)同源染色體上，也有人認(rèn)為A、a和B、b基因分別在兩對(duì)非同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。 實(shí)驗(yàn)步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計(jì)紅玉杏花的顏色和比例(不考慮交叉互換)。 實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)及結(jié)論： ①若子代紅玉杏花色為，

15、則A、a和B、b基因分別在兩對(duì)非同源染色體上。 ②若子代紅玉杏花色為，則A、b在一對(duì)同源染色體的一條上，a、B在另一條上。 ③若子代紅玉杏花色為，則A、B在一對(duì)同源染色體的一條上，a、b在另一條上。 (3)若A、a和B、b基因分別在兩對(duì)非同源染色體上，則取淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有________種，其中純種個(gè)體大約占________。 【解題思路】(1)純合白色植株和純合深紫色植株(AAbb)雜交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知親本中純合白色植株的基因型為AABB或aaBB。(2)淡紫色紅玉杏(AaBb)植物自交，可根據(jù)題目所給結(jié)論，逆推

16、實(shí)驗(yàn)結(jié)果。若A、a和B、b基因分別在兩對(duì)非同源染色體上，則自交后代出現(xiàn)9種基因型，3種表現(xiàn)型，其比例為深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7；若A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上，且A和B在同一條染色體上，則自交后代出現(xiàn)1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表現(xiàn)型及比例為淡紫色∶白色＝1∶1；若A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上，且A和b在同一條染色體上，則自交后代出現(xiàn)1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表現(xiàn)型及比例為深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1。(3)若A、a和B、b基因分別在兩對(duì)非同源染色體上，淡紫色紅玉杏(AaBb)植物自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有1AABB、

17、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中純種個(gè)體大約占3/7。 【答案】(1)AABB×AAbb或aaBB×AAbb (2)①深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7?、谏钭仙玫仙冒咨?∶2∶1　③淡紫色∶白色＝1∶1 (3)5　3/7 遺傳雜交題的設(shè)計(jì)思路 (1)解題思路：逆向思維 明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹赡艿膶?shí)驗(yàn)結(jié)論→可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果→根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。 (2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的基本程序 ①選用合適的親本及交配方式(自交法或雜交法)。 ②假設(shè)可能的結(jié)論。 ③根據(jù)可能的結(jié)論寫(xiě)出相應(yīng)的遺傳圖解，演繹推理得到可能的結(jié)果，特別注意結(jié)果是否有一定的區(qū)分度。 ④根據(jù)推導(dǎo)

18、的結(jié)果逆向得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。 1.（2018海南卷）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代，則理論上（　　） A. 女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為?1 B. 兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為?1/2 C. 女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為?1/2 D. 兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為?1/2 2．（2018江蘇卷)通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是（　?。? A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B．夫婦中有核型異常者 C．夫婦中有先天性代謝異常者 D．夫婦中有明顯先天性

19、肢體畸形者 3．（2018全國(guó)卷I)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體，抑制控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上，某小組用一只無(wú)眼灰體長(zhǎng)翅雌果蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下： 眼 性別 灰體長(zhǎng)翅：灰體殘翅：黑檀體長(zhǎng)翅：黑檀體殘翅 1/2有眼 1/2雌 9:3:3:1 1/2雄 9:3:3:1 1/2無(wú)眼 1/2雌 9:3:3:1 1/2雄 9:3:3:1 回答下列問(wèn)題： （1）根據(jù)雜交結(jié)果，___________（填“能”或“不能”）判斷控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因是位

20、于X染色體上還是常染色體上。若控制有眼/無(wú)眼性狀位于X染色體上。根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是___________，判斷依據(jù)是______________________。 （2）若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上，請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定無(wú)眼性狀的顯隱性（要求：寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果）。______________________。 （3）若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無(wú)眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有___________種表現(xiàn)型，其中黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼所占比例為3/64時(shí)，則

21、說(shuō)明無(wú)眼性狀為_(kāi)__________（填“顯性”或“隱性”）。 4．（2018全國(guó)卷II)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因。回答下列問(wèn)題： （1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_(kāi)_____；理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為_(kāi)____， F2雌禽中豁眼禽所占的比例為_(kāi)_____。 （2）為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼,寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基

22、因型： 。 （3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_(kāi)___，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。 5．（2018全國(guó)卷III)某小組利用某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，雜交涉及的四對(duì)相對(duì)性狀分別是：紅果（紅）與黃果（黃），子房二室（二）與多室（多），圓形果（圓）與長(zhǎng)形果（長(zhǎng)），單一花序（單）與復(fù)狀花序（復(fù)）。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表： 組別 雜交組合 F1表現(xiàn)型 F2表現(xiàn)型及個(gè)體數(shù)

23、 甲 紅二×黃多 紅二 450紅二、160紅多、150黃二、50黃多 紅多×黃二 紅二 460紅二、150紅多、160黃二、50黃多 乙 圓單×長(zhǎng)復(fù) 圓單 660圓單、90圓復(fù)、90長(zhǎng)單、160長(zhǎng)復(fù) 圓復(fù)×長(zhǎng)單 圓單 510圓單、240圓復(fù)、240長(zhǎng)單、10長(zhǎng)復(fù) 回答下列問(wèn)題： （1）根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是：控制甲組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于__________上，依據(jù)是___________________________；控制乙組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于___________（填“一對(duì)”或“兩對(duì)”）同源染色體上，依據(jù)是___________________

24、__。 （2）某同學(xué)若用“長(zhǎng)復(fù)”分別與乙組的兩個(gè)F1進(jìn)行雜交，結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析，其子代的統(tǒng)計(jì)結(jié)果不符合的__________________的比例。 1．（2018屆四川省遂寧市高三三診）某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對(duì)等位基因（B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)如下，相關(guān)說(shuō)法不正確的是（　?。? 雜交組合 父本 母本 F1表現(xiàn)型及比例 1 寬葉 寬葉 寬葉雌株︰寬葉雄株︰窄葉雄株=2︰1︰1 2 窄葉 寬葉 寬葉雄株︰窄葉雄株=1︰1 3 窄葉 寬葉 全為寬葉雄株 A．基因B和b所含的堿基對(duì)數(shù)目可能不同 B．

25、無(wú)窄葉雌株的原因是XbXb導(dǎo)致個(gè)體致死 C．將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6 D．正常情況下，該種群B基因頻率會(huì)升高 2．（2019屆河南省洛陽(yáng)市高三上學(xué)期第一次聯(lián)考）豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)，決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對(duì)a為顯性，基因B對(duì)豌豆素有抑制作用，而b基因沒(méi)有。下面是利用兩個(gè)不能產(chǎn)生豌豆的純種品系(甲、乙)及純種野生型豌豆進(jìn)行多次雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果 實(shí)驗(yàn)一:野生型×品系甲→F1無(wú)豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素:無(wú)豌豆素=1:3 實(shí)驗(yàn)二:品系甲×品系乙→F1無(wú)豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素:無(wú)豌豆素=3:13 下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的（　?。? A

26、．據(jù)實(shí)驗(yàn)二，可判定與豌豆素產(chǎn)生有關(guān)的兩對(duì)基因位于非同源染色體上 B．品系甲和品系乙兩種豌豆的基因型分別是AABB、aabb C．實(shí)驗(yàn)二F2中不能產(chǎn)生豌豆素的株的基因型共有7種，其中雜種植株占的比例為10/13 D．讓實(shí)驗(yàn)二F2中不能產(chǎn)生豌豆素的植株全部自交，單株收獲F2植株上的種子并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，所結(jié)種子均不能產(chǎn)生豌豆素的植株所占的比例為6/13 3．（2019屆三湘名校教育聯(lián)盟高三第一次大聯(lián)考）某種鳥(niǎo)的羽色受兩對(duì)等位基因控制，其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上，分布如圖1所示?；駻控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，白色個(gè)體不含顯性基因，其遺傳機(jī)理

27、如圖2所示。圖3為這種鳥(niǎo)的羽色遺傳系譜圖?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)A、a和B、b間的遺傳遵循基因的自由組合定律，理由是_____________。 (2)圖3中，5號(hào)個(gè)體和6號(hào)個(gè)體的基因型分別是_____________、_____________，8號(hào)個(gè)體為白色雄鳥(niǎo)的概率是_____________。 (3)如果從圖3中選擇兩個(gè)個(gè)體交配，通過(guò)子代的羽毛顏色就可以判斷出其性別，則最好選擇的個(gè)體組合為_(kāi)____________，其子代中雄性個(gè)體的羽毛顏色全部是_____________。 4．（2018屆黑龍江省普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試仿真模擬）某雌雄同株植物花的顏色由兩對(duì)基因（A

28、和a，B和b）控制。A基因控制紅色素的合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因具有削弱紅色素合成的作用，且BB和Bb削弱的程度不同，BB個(gè)體表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)用一紅花植株與純合白花植株進(jìn)行人工雜交（子代數(shù)量足夠多），產(chǎn)生的巧表現(xiàn)為粉紅色：白色=1：1，讓F1中的粉紅色自交，產(chǎn)生的F2中白色：粉紅色：紅色=7：6：2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）控制該花色的兩對(duì)等位基因的傳遞遵循__________定律。用于人工雜交的紅花植株與純合白花植株基因型分別是__________、__________。 （2）F2中的異常分離比除與B基因的修飾作用有關(guān)外，還與F2中的某些個(gè)體致死有關(guān)，F(xiàn)2中致死個(gè)體的基因型是_

29、_________。F2白花植株中純合子所占的比例為 __________。 （3）讓F2中所有的個(gè)體再連續(xù)自交多代，如果只考慮致死現(xiàn)象而不考慮其他因素（生物的變異和自然選擇），A和B的基因頻率降低更快的是__________。 （4）某白花純合子自交產(chǎn)生的后代中出現(xiàn)了粉紅花個(gè)體，分析其原因可能有二：一是環(huán)境因素引起的，二是發(fā)生了基因突變。為研究屬于何種原因，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)的材料、操作思路及預(yù)期的結(jié)果和結(jié)論。（假定實(shí)驗(yàn)過(guò)程中環(huán)境因素不影響基因所決定的性狀的表達(dá)，且如果發(fā)生了基因突變只能是一個(gè)基因發(fā)生了突變）：____________________。 5．（2018屆湖

30、南省長(zhǎng)郡中學(xué)高三下學(xué)期第一次模擬）黑米是黑稻加工產(chǎn)品，屬于釉米或者粳米，是由禾本科植物稻經(jīng)長(zhǎng)期培育形成的一類(lèi)特色品種。有研究發(fā)現(xiàn)黑米色素為花青苷類(lèi)色素，屬植物多酚類(lèi)化合物，具有改善視敏度、降低冠心病發(fā)病率、抗氧化和抗癌活性。不同的水稻品種的花青苷類(lèi)色素含量有差別，從而表現(xiàn)黑色以外的其他色澤。水稻色澤受多對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制?，F(xiàn)有一個(gè)黑色品系A(chǔ)與一個(gè)白色品系B，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)： A×B→F1→F2:黑色：紫黑：深褐：褐色：淺褐：微褐：白色=1：6：15：20：15：6：1 （1）這對(duì)相對(duì)性狀至少受____________對(duì)等位基因控制，色素基因具有劑量效應(yīng)，米色深淺隨顯性基因數(shù)的多少

31、而疊加，米色越深，顯性基因數(shù)越多。 （2）假設(shè)控制該性狀的等位基因分別是A和a、B和b……（按照26個(gè)英語(yǔ)字母排列順序從前往后選擇字母），F(xiàn)2代中某深褐色個(gè)體自交后代沒(méi)有性狀分離，則該個(gè)體的基因型為_(kāi)___________（寫(xiě)一個(gè)即可）。 （3）F2代中另一深褐色個(gè)體自交后代存在性狀分離，該個(gè)體與白色個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________。 （4）從F1植株不同部位取一些細(xì)胞，將基因A和B都用熒光染料標(biāo)記（a和b等其他基因不能被標(biāo)記）。一個(gè)細(xì)胞中可能含有熒光點(diǎn)，也可能不含熒光點(diǎn)。不含熒光點(diǎn)的細(xì)胞是如何產(chǎn)生的？____________。若沒(méi)有突變的情況下細(xì)胞中含有熒光點(diǎn)，則一

32、個(gè)細(xì)胞中可能含有____________個(gè)熒光點(diǎn)。 1．（2019屆甘肅省慶陽(yáng)中學(xué)高三上學(xué)期期末）下列關(guān)于孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（） A．孟德?tīng)柼岢鲈谛纬膳渥訒r(shí)等位基因會(huì)相互分離 B．豌豆雜交時(shí)要對(duì)父本進(jìn)行去雄處理并套袋 C．F2出現(xiàn) 3:1 的性狀分離比的其中一個(gè)前提是雌雄配子可以隨機(jī)結(jié)合 D．孟德?tīng)栠\(yùn)用類(lèi)比推理法提出了基因的分離定律 2．（2019屆甘肅省武威第十八中學(xué)高三上學(xué)期期末）如圖是根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　） A．該病是由隱性致病基因引起的遺傳病 B．若4號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式是伴

33、X遺傳 C．若7號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，則生出患病孩子的概率是1/8 D．為預(yù)防生出患遺傳病的后代，7號(hào)個(gè)體婚前最好進(jìn)行遺傳咨詢(xún) 3．（2019屆湖南省會(huì)同縣第一中學(xué)高三12月月考）某種柳樹(shù)葉緣的鋸齒型和光滑型受葉緣細(xì)胞中 T 蛋白的影響，T 蛋白的合成受兩對(duì)等位基因 H 和 h，T 和 t 控制，基因 T 表達(dá)的產(chǎn)物是 T 蛋白，基因 H 抑制基因 T 的表達(dá)。 現(xiàn)在用一鋸齒葉柳樹(shù)和光滑葉柳樹(shù)植物做親本雜交獲得 F1，F(xiàn)1自交得 F2，F(xiàn)2中鋸齒葉和光滑葉的比例是 13∶3，根據(jù)上述情況回答下列問(wèn)題： （1）控制葉緣基因 H 和 h，T 和 t 的遺傳符合_____定律。 （2）

34、從上述基因?qū)θ~緣的決定可以看出，基因通過(guò)_____控制生物性狀。 （3）親本的鋸齒葉和光滑葉基因型分別是_____，有 T 蛋白表現(xiàn)型為_(kāi)____。 （4）F2 中 H 的基因頻率是_。 （5）將 F2中的光滑葉植株自由交配，后代鋸齒葉∶光滑葉=____。 4．（2019屆黑龍江省哈爾濱市第三中學(xué)校高三上學(xué)期期末）玉米的高稈和矮稈是一對(duì)相對(duì)性狀，由A(a)和B（b）這兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同控制，當(dāng)A和B都不存在時(shí)為高稈，其余為矮稈。 （1）一株純合高稈玉米和一株純合矮稈玉米雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為_(kāi)__________，若F1自交后代高稈：矮稈為1：3，則親本矮稈玉米的基因型是_______

35、_____________。 （2）若對(duì)一株矮稈玉米測(cè)交，其后代高稈：矮稈為1:3，則該玉米自交后代中高稈：矮稈為_(kāi)_______，這些后代矮稈植株中有占________的個(gè)體自交后代仍全為矮稈。 （3）玉米抗?。―）和感病（d）是一對(duì)相對(duì)性狀，若一株AaBbDd的玉米自交，若其后代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____________________時(shí)則說(shuō)明這三對(duì)基因都是獨(dú)立遺傳的。 （4）假設(shè)決定玉米抗寒與不抗寒的基因在葉綠體DNA上，用抗寒感病與不抗寒抗病的純合親本雜交，要得到抗寒抗病個(gè)體，需用表現(xiàn)型為_(kāi)____________的個(gè)體作母本，純合的抗寒抗病個(gè)體最早出現(xiàn)在____________

36、_代。 （5）自然界中偶爾會(huì)出現(xiàn)單倍體玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢復(fù)可育性，常用______________處理，其作用原理是_______________。 5．（2019屆武漢市新洲一中高三上學(xué)期第二次理科綜合）某植物為雌雄異株，性別決定方式為XY型，植物的葉鞘被毛與無(wú)毛是一對(duì)相對(duì)性狀(由基因A、a控制，被毛為顯性性狀)?，F(xiàn)有純合雄性被毛植株與純合雌性無(wú)毛植株雜交，F(xiàn)1中雄性全為無(wú)毛植株、雌性全為被毛植株。研究小組擬通過(guò)假說(shuō)演繹法探究相關(guān)基因的位置。請(qǐng)完善并分析回答下列問(wèn)題： （1）根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出以下兩種假說(shuō)： 假說(shuō)一：控制

37、葉鞘被毛與否的基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有等位基因。 假說(shuō)二：控制葉鞘被毛與否的基因位于常染色體上，但性狀與性別相關(guān)聯(lián)。Aa表現(xiàn)型為_(kāi)________，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是______________，它說(shuō)明了_____________________________________________。 （2）請(qǐng)幫助他們從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，探究上述假說(shuō)是否成立。(要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果)______________________________________________。 （3）某植物莖有紫色和綠色兩種，由等位基因N-n控制。某科學(xué)家用X射

38、線(xiàn)照射純合紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732株、綠莖1株（綠莖植株Ⅱ），綠莖植株Ⅱ與正常純合的紫莖植株Ⅲ雜交得到F1，F(xiàn)1再?lài)?yán)格自交的F2。（若一條染色體片段缺失不影響個(gè)體生存，兩條染色體缺失相同的片段個(gè)體死亡。） ①若F2中綠莖植株占比例為1/4，則綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的原因是__________。 ②綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的另一個(gè)原因可能是______，則F2中綠莖植株所占比例為_(kāi)______。 參考答案 1.【解題思路】據(jù)題意夫妻表現(xiàn)型正常，雙方的父親都是紅綠色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb生育后代女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2，A錯(cuò)

39、誤；女兒中患紅綠色盲的概率為0，B錯(cuò)誤；女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2，C正確；兒子正常概率為1/2，女兒中患紅綠色盲的概率為0，D錯(cuò)誤。 【答案】C 2.【解題思路】孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱，沒(méi)有引起遺傳物質(zhì)的改變，不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，A正確；夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，B錯(cuò)誤；夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，C錯(cuò)誤；夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，還可能是先天性遺傳病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，D錯(cuò)誤。 【答案】A 3.【解題思路】（1）分析題干可知，兩親本分別為無(wú)眼

40、和有眼，且子代中有眼：無(wú)眼=1:1，且與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，所以不能判斷控制有眼和無(wú)眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于x染色體上，且有眼為顯性（用基因E表示），則親本基因型分別為XeXe和 XEY，子代的基因型為XEXe和XeY，表現(xiàn)為有眼為雌性，無(wú)眼為雄性，子代雌雄個(gè)體中沒(méi)有同時(shí)出現(xiàn)有眼與無(wú)眼的性狀，不符合題意，因此顯性性狀是無(wú)眼。（2）要通過(guò)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定無(wú)眼性狀在常染色體上的顯隱性，最簡(jiǎn)單的方法是可以選擇表中雜交子代中雌雄果蠅均為無(wú)眼的性狀進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，若無(wú)眼為顯性性狀，則表中雜交子代中無(wú)眼雌雄果蠅均為雜合子，則該雜交子代中無(wú)眼：有眼=3:1；若無(wú)眼為隱

41、性性狀，則表中雜交子代中無(wú)眼雌雄果蠅均為隱性純合子，則該雜交子代全部為無(wú)眼。（3）表格中灰體長(zhǎng)翅：灰體殘翅：黑檀體長(zhǎng)翅：黑檀體殘翅=9:3:3:1，可分析出顯性性狀為灰體（用基因A表示）和長(zhǎng)翅（用基因B表示），有眼和無(wú)眼不能確定顯隱性關(guān)系（用基因C或c表示），灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無(wú)眼純合體的基因型可寫(xiě)為AABB和aabb，可推出F1的基因型為AaBbCc,F1個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型為2×2×2=8種。F2中黑檀體（Aa ×Aa=1/4）長(zhǎng)翅（Bb× Bb=3/4）無(wú)眼所占比例為3/64時(shí)，可知無(wú)眼所占比例為1/4，則無(wú)眼為隱性性狀。 【答案】（1）不能無(wú)眼只有當(dāng)無(wú)眼為顯性時(shí)，

42、子代雌雄個(gè)體才都會(huì)出現(xiàn)有眼和無(wú)眼性狀分離 （2）雜交組合：無(wú)眼×無(wú)眼。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若子代中全為無(wú)眼，則無(wú)眼為隱性性狀，有眼為顯性性狀；若（3）子代中無(wú)眼：有眼=3：1，則無(wú)眼為顯性性狀，有眼為隱性性狀 （4）8 隱性 4.【解題思路】（1）依題意可知，在家禽中，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因。由此推知，親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，親本豁眼雌禽的基因型為ZaW，二者雜交所得F1的基因型為ZAZa、ZAW，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體均為正常眼。F1的雌雄個(gè)體交配，所得F2的基因型及其比例為ZAZ

43、A∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，可見(jiàn)，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比例為1/2。（2）雌性親本將Z染色體遺傳給子代的雄性，將W染色體遺傳給子代的雌性，而子代的雌性的Z染色體則來(lái)自雄性親本。可見(jiàn)，若使子代中的雌禽均為豁眼（ZaW）、雄禽均為正常眼（ZAZ_），則親本的雜交組合為：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）；該雜交組合產(chǎn)生的子代的基因型為ZAZa、ZaW，表現(xiàn)型為：子代雌禽均為豁眼（ZaW），雄禽均為正常眼（ZAZa）。（3）依題意可知：m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中

44、出現(xiàn)豁眼雄禽，這說(shuō)明子代中還存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出現(xiàn)的豁眼雄禽的基因型為ZaZa，所以親本雌禽必然含有Za，進(jìn)而推知該親本雌禽的基因型為ZaWmm，親本雄禽的基因型為ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。 【答案】（1）ZAZA，ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼 1/2 （2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa） （3） ZaWmm ZaZaMm，ZaZamm 5.【解題思路】（1）因題干說(shuō)明是二倍體自花傳粉

45、植物，故雜交的品種均為純合子，根據(jù)表中甲的數(shù)據(jù)，可知F1的紅果、二室均為顯性性狀，甲的兩組F2的表現(xiàn)型之比均接近9:3:3:1，所以控制甲組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上；乙組的F1的圓果、單一花序均為顯性性狀，F(xiàn)2中第一組：圓：長(zhǎng)=（660+90）：（90+160）=3:1、單：復(fù)=（660+90）：（90+160）=3:1；第二組：圓：長(zhǎng)=（510+240）：（240+10）=3:1、單：復(fù)=（510+240）：（240+10）=3:1；但兩組的四種表現(xiàn)型之比均不是9:3:3:1，說(shuō)明控制每一對(duì)性狀的基因均遵循分離定律，控制這兩對(duì)性狀的基因不遵循自由組合定律，因此這兩對(duì)基因位于一對(duì)同

46、源染色體上；（2）根據(jù)表中乙組的雜交實(shí)驗(yàn)得到的F1均為雙顯性雜合子，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9:3:3:1，說(shuō)明F1產(chǎn)生的四種配子不是1:1:1:1，所以用兩個(gè)F1分別與“長(zhǎng)復(fù)”雙隱性個(gè)體測(cè)交，就不會(huì)出現(xiàn)1:1:1:1的比例。 【答案】（1）非同源染色體F2中兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比符合9∶3∶3∶1一對(duì) （2）F2中每對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比都符合3∶1，而兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比不符合9∶3∶3∶1 1∶1∶1∶1 1.【解題思路】基因B和b是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對(duì)數(shù)目可能不同，A正確；無(wú)窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育，B錯(cuò)誤；根據(jù)組合1子代的表

47、現(xiàn)型寬葉雄株︰窄葉雄株=1：1，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉XbY=1/4×2/3=1/6，C正確；由于Xb花粉不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會(huì)升高，D正確。 【答案】B 2.【解題思路】依題意可知：若將表現(xiàn)型用基因型填空的形式表示，則無(wú)豌豆素的植株有A_B_、aabb、aaB_，有豌豆素的植株為A_bb。在實(shí)驗(yàn)二中，品系甲與品系乙雜交，

48、F2中有豌豆素﹕無(wú)豌豆素＝3﹕13（是1﹕3﹕3﹕9的變式），說(shuō)明遵循基因的自由組合定律，與豌豆素產(chǎn)生有關(guān)的兩對(duì)基因位于非同源染色體上，進(jìn)而推知：F1的基因型為AaBb，A正確；在實(shí)驗(yàn)一中，野生型（AAbb）與品系甲雜交，F(xiàn)2中有豌豆素﹕無(wú)豌豆素＝1﹕3，說(shuō)明F1的基因組成中，有一對(duì)基因雜合，一對(duì)基因純合，即F1的基因型為AABb，進(jìn)而結(jié)合實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果推知：不能產(chǎn)生豌豆素的純種品系甲的基因型為AABB、品系乙的基因型為aabb，B正確；實(shí)驗(yàn)二的F2中，不能產(chǎn)生豌豆素的株的基因型共有7種，它們的數(shù)量比為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb∶aaBB∶aaBb∶aabb＝1∶2∶2∶4∶1∶2∶

49、1，其中雜種植株占的比例為10/13，C正確；讓實(shí)驗(yàn)二的F2中不能產(chǎn)生豌豆素的植株全部自交，單株收獲F2植株上的種子并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，所結(jié)種子均不能產(chǎn)生豌豆素的植株所占的比例為1/13AABB＋2/13AaBB＋1/13aaBB＋2/13aaBb＋1/13aabb＝7/13，D錯(cuò)誤。 【答案】D 3.【解題思路】（1）由題意“A、a基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上”可知：這兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，因此A、a和B、b間的遺傳遵循基因的自由組合定律。（2）依題意與圖示分析可知：1號(hào)藍(lán)色羽毛雌性個(gè)體的基因型為bbZAW，2號(hào)雄性個(gè)體表現(xiàn)為綠色羽毛（B_ZAZ_），3號(hào)為黃色

50、羽毛（B_ZaW）的雌性個(gè)體。1號(hào)和2號(hào)交配產(chǎn)下的白色羽毛雌性4號(hào)個(gè)體的基因型為bbZaW，說(shuō)明2號(hào)的基因型為BbZAZa，進(jìn)而推知藍(lán)色羽毛雄性5號(hào)個(gè)體的基因型為bbZAZA或bbZAZa，各占1/2。2號(hào)和3號(hào)交配產(chǎn)下的白色羽毛雄性7號(hào)個(gè)體的基因型為bbZaZa，說(shuō)明3號(hào)的基因型為BbZaW，進(jìn)而推知黃色羽毛6號(hào)個(gè)體的基因型是BBZaW或BbZaW，前者占1/3，后者占2/3。綜上分析：5號(hào)與6號(hào)交配，生下8號(hào)為白色雄鳥(niǎo)的概率（2/3×1/2bb）×（1/2×1/4ZaZa）＝1/24。（3）欲通過(guò)子代的羽毛顏色就可以判斷出其性別，則最好選擇基因型為bbZaZa的雄性個(gè)體與基因型為bbZAW

51、的雌性個(gè)體雜交，即從圖3中選擇1號(hào)和7號(hào)個(gè)體交配，其子代雄性個(gè)體的基因型均為bbZAZa，羽毛顏色全部是藍(lán)色，而雌性個(gè)體的基因型均為bbZaW，羽毛顏色全部是白色。 【答案】（1）兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上 （2）bbZAZA或bbZAZa BBZaW或BbZaW1/24 （3）1號(hào)和7號(hào)藍(lán)色 4.【解題思路】（1）根據(jù)F2的性狀分離比可知，控制花色遺傳的兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律。人工雜交實(shí)驗(yàn)中選用的是純合白花植株和紅花植株，純合白花植株的基因型可能是aaBB或aabb或AABB，紅花植株的基因型是Aabb或AAbb。在六種雜交組合中，只有aaBB和Aabb的雜交后代粉紅

52、花:白花=1:1，所以可以確定親本中白花純合植株的基因型是aaBB，紅花植株的基因型是Aabb。（2）F1中的粉紅花植株的基因型是AaBb，其自交后代中如果沒(méi)有致死現(xiàn)象發(fā)生，結(jié)果為白花（aa_?_+A_BB）:粉紅花（A_Bb）:紅花（A_bb）=7:6:3，而題中給出的比例為7:6:2，所以致死植株的基因型應(yīng)為粉紅花中的AAbb。F 2中白花植株所占的比例為純合子所占的比例為7/15，F(xiàn)2中白花植株純合子（aaBB、aabb和AABB）所占的比例為3/15，因此，F(xiàn)2白花植株中純合子所占的比例為3/7。（3）由于致死的個(gè)體是AAbb，致死的個(gè)體中淘汰只淘汰A基因而沒(méi)有淘汰B基因，所以A的基因

53、頻率降低得更快。（4）該白花純合子的基因型是aaBB或aabb或AABB，如果是由于基因突變產(chǎn)生了紅花個(gè)體（且只有一個(gè)基因發(fā)生了突變），則突變后的基因型應(yīng)為Aabb，是由aabb中的一個(gè)a突變而來(lái)的?？捎迷摲奂t花植株自交進(jìn)行探究，如果后代中只有白花植株，則屬于環(huán)境因素引起的；如果后代中粉紅色:白色=2:1（因?yàn)榧t花AAbb個(gè)體致死），則是基因突變引起的。 【答案】（1）基因自由組合 Aabb aaBB （2）AAbb 3/7 （3）A （4）用該粉紅花植株自交，如果后代中只有白花植株則屬于環(huán)境因素引起的；如果后代中粉紅色：白色=2：1，則是基因突變引起的 5.【解題思路】（

54、1）水稻色澤受多對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，說(shuō)明色澤遺傳遵循基因的自由組合定律。一個(gè)黑色品系A(chǔ)與一個(gè)白色品系B雜交實(shí)驗(yàn)：F2中白色植株占全部個(gè)體的比例為1/（1＋6＋15＋20＋15＋6＋1）＝1/64＝(1/4)3，說(shuō)明F1至少含有3對(duì)等位基因，進(jìn)而推知：這對(duì)相對(duì)性狀至少受3對(duì)等位基因控制。（2）色素基因具有劑量效應(yīng)，米色深淺隨顯性基因數(shù)的多少而疊加，米色越深，顯性基因數(shù)越多，據(jù)此結(jié)合對(duì)(1)的分析可知：黑色品系A(chǔ)與一個(gè)白色品系B的基因型依次是AABBCC和aabbcc，F(xiàn)1的基因型為AaBbCc，表現(xiàn)型為褐色；F1自交所得F2中，表現(xiàn)型為深褐色的個(gè)體含有4個(gè)顯性基因；若F2代中某深褐色個(gè)體自

55、交后代沒(méi)有性狀分離，則該個(gè)體為純合子，其基因型為aaBBCC或AAbbCC或 AABBcc。（3）F2代中另一深褐色個(gè)體自交后代存在性狀分離，說(shuō)明該個(gè)體為雜合子，基因型為AaBbCC或AABbCc或AaBBCc，產(chǎn)生的配子的種類(lèi)及其比例為含有3個(gè)顯性基因∶2個(gè)顯性基因∶1個(gè)顯性基因＝1∶2∶1，因此與白色個(gè)體（aabbcc）雜交，后代表現(xiàn)型及比例為褐色（含有3個(gè)顯性基因）∶淺褐（含有2個(gè)顯性基因）∶微褐（含有1個(gè)顯性基因）＝1∶2∶1。（4）F1的基因型為AaBbCc。從F1植株不同部位取一些細(xì)胞，將基因A和B都用熒光染料標(biāo)（a和b等其他基因不能被標(biāo)記）。這些細(xì)胞，有的進(jìn)行有絲分裂，有的進(jìn)行減

56、數(shù)分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，可能導(dǎo)致基因a和基因b隨著所在的非同源染色體進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，則含有基因a和基因b的該細(xì)胞不含熒光點(diǎn)。若沒(méi)有突變（包括基因突變和染色體變異）的情況下，在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，DNA（基因）完成復(fù)制后，組成每條染色體的2條姐妹染色單體上的相同位置含有的基因相同，此時(shí)細(xì)胞中含有4個(gè)熒光點(diǎn)，這種情況一直持續(xù)到有絲分裂結(jié)束。在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，因同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體的自由組合是隨機(jī)的，所以，在沒(méi)有發(fā)生交叉互換的情況下，減數(shù)第一次分裂結(jié)束產(chǎn)生的子細(xì)胞含有的熒光點(diǎn)數(shù)目為4個(gè)或0個(gè)（基因A和B所在的非同源染

57、色體進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞）或2個(gè)（基因A和B所在的非同源染色體分別進(jìn)入不同的細(xì)胞），若發(fā)生了交叉互換，則減數(shù)第一次分裂結(jié)束可能產(chǎn)生含有3個(gè)或1個(gè)熒光點(diǎn)的子細(xì)胞……。綜上分析，若沒(méi)有突變的情況下細(xì)胞中含有熒光點(diǎn)，則一個(gè)細(xì)胞中可能含有的熒光點(diǎn)數(shù)目為1個(gè)或2個(gè)或3個(gè)或4個(gè)。 【答案】（1）3 （2）aaBBCC或AAbbCC或 AABBcc （3）褐色∶淺褐∶微褐＝1∶2∶1 （4）在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因a和基因b進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞 1個(gè)或2個(gè)或3個(gè)或4個(gè) 1.【解題思路】孟德?tīng)柼岢鲈谛纬膳渥訒r(shí)，成對(duì)的遺傳因子會(huì)相互分離，A

58、錯(cuò)誤；豌豆雜交時(shí)，要對(duì)母本進(jìn)行去雄處理并套袋，B錯(cuò)誤；F2出現(xiàn) 3:1 的性狀分離比的前提之一是雌雄配子可以隨機(jī)結(jié)合，C正確；孟德?tīng)栠\(yùn)用假說(shuō)-演繹法提出了基因的分離定律，D錯(cuò)誤。 【答案】C 2.【解題思路】3號(hào)與4號(hào)個(gè)體均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，A正確；若4號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，卻有一個(gè)患病的兒子，則該病的遺傳方式是伴X遺傳，B正確；若該病是常染色體隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，則生出患病孩子的概率是2/3×1/4=1/6；若該病是伴X隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，則生出患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8，C錯(cuò)誤；由

59、于該病是隱性遺傳病，為預(yù)防生出患遺傳病的后代，7號(hào)個(gè)體婚前最好進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，D正確。 【答案】C 3.【解題思路】（1）鋸齒葉柳樹(shù)和光滑葉柳樹(shù)植物做親本雜交獲得 F1，F(xiàn)1自交得 F2，F(xiàn)2中鋸齒葉和光滑葉的比例是 13∶3，故可判斷其為9：3:3:1的變式，控制葉緣基因 H 和 h，T 和 t 的遺傳符合自由組合定律；（2）從上述基因?qū)θ~緣的決定可以看出，基因通過(guò)蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的表達(dá)；（3）基因 H 抑制基因 T 的表達(dá)，由題意可知，H_T_，H_tt，hhtt均表現(xiàn)為鋸齒葉，hhT_，均表現(xiàn)為光滑葉；F1基因型為HhTt，則親本為HHtt和hhTT，有T蛋白表現(xiàn)為光滑葉

60、；（4）F2 中 H 的基因頻率與h的基因頻率是一樣的，故H的頻率為1/2；（5）將F2中的光滑葉植株基因型有：1hhtt，2hhTt，1hhTT，自由交配結(jié)果如下表： hT： ht=2：1 由上表可知，光滑：鋸齒=1：8。 【答案】（1）基因自由組合 （2）控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)（合成） （3） HHtt、hhTT 光滑葉 （4）1/2 （5）1:8 4.【解題思路】（1）根據(jù)分析可知，純合高桿的基因型為aabb，純合矮桿的基因型為AABB、aaBB、AAbb，二者雜交的后代至少含有一個(gè)顯性基因，故F1表現(xiàn)為矮桿。若F1自交后代高稈（aabb）：矮稈為1

61、：3，說(shuō)明F1中只含有一對(duì)等位基因，則親本矮稈玉米的基因型是AAbb或aaBB。（2）若對(duì)一株矮稈玉米測(cè)交，其后代高稈（aabb）：矮稈為1:3，說(shuō)明該株矮桿玉米的基因型為AaBb，則該玉米自交后代中高稈（aabb）：矮稈（A-B-、aaB-、A-bb）為1：15，這些后代矮稈植株中只要不同時(shí)含有a和b的個(gè)體自交后代就不會(huì)發(fā)生性狀分離，這樣的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb，共占矮桿植株中的7/15。（3）三對(duì)等位基因若獨(dú)立遺傳，則每對(duì)等位基因可分別研究后代表現(xiàn)型種類(lèi)，所以若三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，則一株AaBbDd的玉米自交，其后代表現(xiàn)型為2×2=4種，比例為（3:1）×（

62、1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交，若其后代表現(xiàn)型及比例為高稈抗?。焊叨捀胁。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15時(shí)，說(shuō)明這三對(duì)基因都是獨(dú)立遺傳的。（4）葉綠體中的DNA隨卵細(xì)胞遺傳給后代，屬于母系遺傳，故要得到抗寒抗病個(gè)體，需用表現(xiàn)型為抗寒感病的個(gè)體做母本，不抗寒抗病的做父本，兩純合個(gè)體雜交的后代為抗病的雜合子，再自交即可出現(xiàn)純合的抗寒抗病個(gè)體，故純合的抗寒抗病個(gè)體最早出現(xiàn)在F2代。（5）單倍體是由配子直接發(fā)育形成的個(gè)體，單倍體玉米一般不育的原因是細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中無(wú)法聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常配子；若要使其恢復(fù)可育性，常用秋水仙素處理，其作用原理是

63、秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。 【答案】（1）矮稈 AAbb或aaBB （2）1:15 7/15 （3）高稈抗病：高稈感?。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15 （4）抗寒感病 F2 （5）沒(méi)有同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中無(wú)法聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常配子秋水仙素抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍 5.【解題思路】（1）假說(shuō)二：控制葉鞘被毛與否的基因位于常染色體上，但性狀與性別相關(guān)聯(lián)。AA表現(xiàn)為被毛，aa表現(xiàn)為無(wú)毛，但是雄性個(gè)體基因型為Aa表現(xiàn)為無(wú)毛，雌性個(gè)體基因型為Aa時(shí)

64、表現(xiàn)為被毛，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，這說(shuō)明了生物的表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。（2）根據(jù)題意分析，從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，探究上述假說(shuō)是否成立，可以讓F1雄性無(wú)毛植株與雌性被毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型：如果假說(shuō)一成立，F(xiàn)1雄性無(wú)毛植株的基因型為XaY，雌性被毛植株基因型為XAXa，則雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無(wú)毛：雌性被毛：雌性無(wú)毛=1：1：1：1；如果假說(shuō)二成立，則F1雄性無(wú)毛植株與雌性被毛植株基因型均為Aa，后代AA：Aa:aa=1:2:1，因此雜交后代會(huì)出現(xiàn)雄性被毛：雄性無(wú)毛：雌性被毛：雌性無(wú)毛=1：3：3：1。（3）根據(jù)題意分析，用X射線(xiàn)照

65、射紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732株、綠莖1株（綠莖植株Ⅱ），說(shuō)明紫莖對(duì)綠莖是顯性性狀，親本紫莖基因型為NN，綠莖基因型為nn，后代出現(xiàn)了綠莖植株Ⅱ，可能是親本紫莖發(fā)生了基因突變，基因型變?yōu)镹n，也可能是親本紫莖一條染色體上N所在的片段缺失所致。①若F2中綠莖植株占比例為1/4，為一對(duì)雜合子自交后代是性狀分離比，說(shuō)明綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)可能是基因突變所致。②綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的另一個(gè)原因可能是含N基因的染色體片段缺失，假設(shè)缺失染色體為O，則綠莖植株Ⅱ（nO）與正常純合的紫莖植株Ⅲ（NN）雜交得到F1，F(xiàn)1基因型為NO、Nn，F(xiàn)1再?lài)?yán)格自交，由于兩條染色體缺失相同的片段個(gè)體死亡，則

66、后代NN：NO：Nn：nn=2:2:2:1，因此后代綠莖植株的比例為1/7。 【答案】（1）雌性個(gè)體為被毛、雄性個(gè)體為無(wú)毛基因選擇性表達(dá)表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果 （2）讓F1雄性無(wú)毛植株與雌性被毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型（讓F1雄性無(wú)毛植株與純合雌性無(wú)毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型）。若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無(wú)毛：雌性被毛：雌性無(wú)毛=1：1：1：1，則假說(shuō)一成立；若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無(wú)毛：雌性被毛：雌性無(wú)毛=1：3：3：1，則假說(shuō)二成立(若雜交后代均為無(wú)毛，則假說(shuō)一成立；若雜交后代出現(xiàn)雌性被毛或雄性無(wú)毛：雌性被毛：雌性無(wú)毛=2：1：1，則假說(shuō)二成立)。 （3）①基因突變②含N基因的染色體片段缺失 1/7 19